Neurogen公司获得aplindore的许可权

Neurogen公司已经获得Wyeth公司aplindore（Ⅰ）的全球许可权，它期望该产品在2007年能进入Ⅱ期试验阶段，用于治疗帕金森病和不宁腿综合征。     

Biofrontera获得Ⅱ期试验抗癌药的许可权

德国Biofrontera公司已从瑞士ASAT公司获得用于治疗癌症及癌前皮损和一些妇科适应症的一个Ⅱ期试验化合物的许可权。该产品是氨基酮戊酸在毫微胶体中的制剂。公司认为它要优于其他现有的治疗。     

Kuhnil公司获得在韩国上市ibudilast滴眼剂的专有权

日本杏林公司已将其白三烯拮抗剂ibudilast眼用剂在韩国的上市权独家转让给Kuhnil Pharm公司。该药的口服制剂已通过另一许可证持有者Handok公司，在韩国销售，用于大脑梗死症状。该滴眼剂已在日本由Banyu（Merck公司）和Senju公司分别以商品名Eyevinal和Ketas上市，用于过敏性结膜炎。     

Somaxon获得Biotie公司口服纳美芬在北美的许可权

位于美国圣地亚哥的Somaxon制药公司已从芬兰的Biotie Therapies药物开发公司，获得可用于治疗冲动控制障碍的纳美芬盐酸盐(nalmefene hydrochloride)口服剂型在北美的许可权。该药物是一种特异性和选择性类阿片受体拮抗剂。     

Plethora公司获得两种化合物的许可权

英国专业制药公司Plethora Solutions已经从Metris Therapeutics公司得到两种化合物的许可权。     

Baxter获含庆大霉素植入物许可权

Innocoll制药公司已将其庆大霉素（gentamicin）手术植入物（I）的许可权转让给Baxter Healthcare公司，Baxter公司获得了（I）在美国的上市和销售专有权。     

Ista获得两种青光眼化合物的许可权

Ista制药公司已经从日本桔井制药公司获得了两种青光眼治疗药物在北美的许可权。第一种化合物是钙通道阻滞剂伊加地平（iganidipine）（Ⅰ），第二种化合物是前列腺素拉坦前列素（1atanprost）（Ⅱ）的一种新制剂，（Ⅱ）由Pfizer公司以Xalatan商品名上市。公司计划2007年在美国开始进行（Ⅰ）的Ⅱ期试验，目的是测定（Ⅰ）增强眼血流量、降低眼内压和抑制视野缺损进展的能力。（Ⅱ）的制剂和最优法研究也将于2007年进行。     

Oncolys公司获得Ed4T的全球许可权

日本生物投资公司Oncolys Biopharma已从美国耶鲁大学获得新的HIV治疗化合物Ed4T（I）专有权。（Ⅰ）是一种HIV-1逆转录酶的胸腺嘧啶脱氧核苷类似物阻断剂，由耶鲁医学院和日本鹿儿岛和Showa大学的研究者开发。Oncolys公司现在拥有开发和商业化权利，并且计划在2008年开始临床试验。至今为止的研究显示（Ⅰ）比现有的核苷类似物逆转录酶抑制剂更有效，     

01045 King获得PT-141的许可权

King制药公司获得Palatin技术公司的潜在性功能障碍治疗药物鼻腔喷雾剂PT-141(Ⅰ)的开发和商业化许可权。     

04056 卫材公司获得Bukwang公司clevudine的许可权

日本卫材公司称，已从总部设于韩国汉城的Bukwang制药公司获得抗乙型肝炎药物clevudine(Ⅰ)的许可权。     

AstraZeneca公司获得Targacept公司的TC-1734的许可权

AstraZeneca公司2005年签署三项协议，以繁荣其研发计划表。最近获得的一项许可权产品是Targacept公司的TC-1734（Ⅰ）。 （Ⅰ）处于治疗阿尔茨海默氏病（AD）和其它认知缺陷疾病的早期研究中。2005年初，AstraZeneca公司与Atherogenics公司签署协议，获得处于Ⅲ期试验的心血管系统产品。此外，还与Protherics公司签署协议，获得晚期脓毒症治疗药Cyto Fab（抗肿瘤坏死因子Ab）。     

第一／三共公司获得nimotuzumab在日本的许可权

第一／三共公司的全资子公司第一公司已预先支付了1450万美元，以获得YM Biosciences公司的EGRF靶向单克隆抗体nimgtuzumab（Ⅰ）在日本的独家开发和上市权。     

Pertuzumab的Ⅱ期试验结果仍有争议

美国大型生物技术公司Genentech说，其卵巢癌药Pertuzumab（Ⅰ）新的Ⅱ期试验结果是“肯定”的而“令人鼓舞”。但因公司没有公布结果的全部细节，有些分析师猜测（Ⅰ）没有达到其主要终点。     

呼吸系统、特殊感官及皮肤用药——Ista向美国提出Bepreve的NDA

Ista公司向美国FDA提出Bepreve（bepotastine）眼科用溶液的NDA,作为眼药水配方用于过敏性结膜炎相关性眼瘙痒的治疗。Bepreve是一种非镇静性、高度选择性组胺（H1）受体拮抗剂,对肥大细胞有稳定作用和阻止其迁移人炎症组织并激活其中的嗜酸性粒细胞。支持这项申请的是一项涉及130例病人的多中心、双盲、安慰剂对照Ⅲ期临床试验。     

Strativa获得Onconase在美国的许可权

Strativa制药公司从美国Alfacell公司获得Onconase（ranpirnase）（Ⅰ）在美国的独家商品化权。该药正处于噩期临床试验，并已被美国FDA授予罕见病药地位和快通道开发地位，用于不可手术的恶性间皮瘤。恶性间皮瘤是一种少见肿瘤，常侵犯石棉肺患者。     

加拿大生物技术努力初显成效

加拿大生物技术最近十年增长较快，目前已有470家生物技术公司，52％是属保健板块。员工接近1200名，有143种产品在Ⅰ～Ⅲ期试验阶段。但它仍被认为是生物技术界的新兴者，83％的公司是私营的，71％是员工不足50名的小型公司，因而没有受到国际投资者的注意。     

滴眼剂的全身不良反应

报道滴眼剂引起的全身不良反应:药物性皮炎、过敏性休克、心血管系统不良反应及死亡.认为避免毒副反应的有效办法是:严格掌握剧毒药滴眼剂如新福林、地卡因等的适应证和禁忌证,对过敏可疑者应先行皮试;滴眼药时要压迫泪道.     

Bepreve获更多阳性支持结果

美国ISTA制药公司已经宣布了其研究药物Bepreve（beopotastine滴眼液）（Ⅰ）治疗过敏性结膜炎造成的眼部瘙痒第二个Ⅲ期临床试验初步阳性支持结果。     

Lilly获得了多发性硬化症药物独家权力

Lilly公司获得了BioMSMedical公司用于多发性硬化症的处于开发后期的化合物MBP8298（Ⅰ）的独家全世界权力。两家公司将共同进行（Ⅰ）的三个后期研究：在加拿大和欧洲进行重要的Ⅱ／Ⅲ期试验MAESTRO-01，用于多发性硬化症病人的继发性恶化（SPMS）；在美国用于SPMS的关键的Ⅲ期试验MAESTRO-03；在欧洲进行用于复发缓解型多发性硬化（RRMS）病人的Ⅱ期试验MINDSET-01。     

Teva公司计划进行Iaquinimod的Ⅲ期试验

在获得良好的Ⅱb期试验结果后，Teva制药公司计划在今年开始其多发性硬化症（MS）口服药laquinimod（Ⅰ）的Ⅲ期试验。