神经性耳聋的食疗

神经性耳聋发生于许多不同的因素，其中不乏由使用氨基甙类药物如链霉素、庆大霉素、卡那霉素等引起。临床施治中，若能配合合理的膳食调养，疗效更佳。耳的正常听力，必须建立在各系统、各脏器组织功能健全、营养物质尤其是人体必需的微量元素的充足与正常代谢的基础上，...     

高压氧治疗神经性耳聋17例报告

本文统计了我科2010年3月至2011年3月期间行高压氧治疗的17例神经性耳聋病例,分别按耳聋程度,治疗次数,开始治疗时间,是否伴有耳鸣及年龄的不同进行了分组比较.17例(23耳)中显效9耳(9/17)有效13耳(13/17)无效耳(1/17)总有效率为%     

药物性耳聋有遗传性

目前我国聋哑患者约有1770万,居残疾人之首。耳聋分先天性和后天性2种。在后天性耳聋中,药物性致聋发生率占40%。而在药物引起的耳聋者中,3岁前发病为50%,7岁前可达80%。其元凶是氨基糖甙类药物,如链霉素、丁胺卡那霉素与庆大霉     

老年人神经性耳聋征兆

我父亲快70岁了,近一年来,家人发现他和人谈天容易出错,别人说的是这事,他回答的却是另一件事。有人说他是耳聋,但别人能听到的动响,他都能听到,脑子也清楚,没有痴呆表现。请问,他有什么问题吗？     

感音神经性耳聋

药物组成柴胡、生地、葛根各15克，黄芩、夏枯草、川芎、党参、当归、白芍各10克，桑叶、钩藤、红花、甘草各6克，大枣4枚。     

鼓室注药治疗神经性耳聋

目的：探讨鼓室注药治疗神经性耳聋的临床效果。方法：随机选取本院2010年2月-2012年2月收治的神经性耳聋患者60例,随机分为治疗组和对照组,每组各30例。治疗组采用鼓室注药治疗,对照组采用常规治疗。结果：治疗组治愈5例（16.6%）,显效8例（26.7%）,好转13例（43.3%）,无效4例（13.3%）,有效率为86.7%;对照组治愈2例（6.7%）,显效5例（16.7%）,好转12例（40.0%）,无效11例（36.7%）,有效率为63.3%。两组总有效率比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：临床采用鼓室注药治疗神经性耳聋效果显著,是临床神经性耳聋的理想治疗方法。     

“尔听八方防药聋

<正> 小李的儿子林林9岁,2个月前出现 低烧、咳嗽,吃东西越来越少,人也很快瘦下来了,而且夜里醒来时常常一身大汗。后到医院就诊,经检查确诊林林得了“肺结核”。医生建议用异烟肼、链霉素、利福平等抗结核药物进行治疗。一个多月后,林林的症状明显减轻,已很少咳嗽,一家人很高兴。但林林说耳朵里面有声音,小李一家起初都未在意。又过了一段时间,林林频频     

浅谈神经性耳聋耳鸣及治疗

神经性耳聋、耳鸣为耳部常见疾病,针对发病原因及临床表现,介绍了针灸、电针、穴位、氧载体、微波、按摩、声信息等七种治疗方法,对不同程度的病症有恢复听力、改善耳鸣的作用.     

金纳多治疗神经性耳聋88例疗效分析

目的 观察金纳多治疗神经性耳聋的临床疗效.方法 88例神经性耳聋患者随机等分为观察组和对照组,两组均给予常规治疗.100mg三磷酸腺苷+100U辅酶A+0.5mg胞二磷胆碱.观察组在此基础上给予每日静脉滴注40ml金纳多注射液一次.10d为一个疗程.对比疗效.结果 观察组44例,痊愈16例,显效14例,有效10例,无效4例,总有效率90.9%;对照组44例,痊愈6例,显效10例,有效12例,无效16例,总有效率63.6%.观察组总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).两组均未见明显不良反应.结论 金纳多治疗神经性耳聋疗效确切.     

遗传性肾炎一家系

先证者(Ⅲ_4)男,12岁。患儿自7岁始出现耳鸣,两耳听力减退,双眼胀疼,视物模糊,逐渐加重。近半年双下肢反复浮肿,多次出现一过性血尿,尿色呈深茶色,于94年12月来诊。体检:T:36.4℃,P86次,R22次,BP16/12KPa。眼睑、下肢轻度浮肿,心肺检查正常,肝脾不肿大,腹水征(一),肾区无叩疼。实验室检查:Hb135g/L,WBC 5.2×10~9/L,N57％,L43％,尿蛋白(卅),     

1640例正常孕妇常见遗传性耳聋基因携带者筛查

目的探讨在正常孕妇中进行遗传性耳聋一级预防的可行性。方法应用遗传性耳聋基因芯片对正常孕妇进行常见耳聋基因筛查,对携带者的丈夫进行相同检测,相同致病基因携带者进行产前诊断及遗传咨询。结果 1 640例听力正常孕妇中检出携带者78例,其中3例携带线粒体基因突变,建议孕妇及其子女终生禁用氨基糖苷类抗生素;3例GJB3基因突变携带者,因为GJB3基因的基因型与表型关系不明确,不建议进行产前诊断。其余72例携带GJB2或SLC26A4基因突变的孕妇中,有4例配偶为携带者,包括两对夫妇携带相同致病基因,孕妇行羊水穿刺进行产前诊断,结果显示,胎儿基因型皆为杂合子,为携带者。另外两对夫妇携带不同致病基因,未进行产前诊断。对已经出生的78例携带者孕妇进行电话回访,均通过新生儿听力筛查。结论常见耳聋基因突变在孕妇人群中有较高的携带率,常规产前筛查能有效减少遗传性耳聋的发生。     

什么是神经性耳聋？

神经性耳聋是指内耳听觉神经、大脑的听觉中枢发生病变，而引起听力减退，甚至听力消失的一种病证，常常伴有耳鸣。神经性耳聋的发病原因有如下几种：     

对小儿感音神经性耳聋的几点认识

在聋哑学校医疗保健的实践中 ,对小儿感音神经性聋有了一些理性认识 ,也逐渐探索到一些预防和治疗的方法。1　误诊原因小儿感音神经性聋极易误诊 ,因而延误治疗 ,造成本来可以防止出现的后果。最常见的是误诊为弱智。因为听觉迟钝或耳聋 ,学说话就很困难甚至根本无法学习语言 ,有的连本来学会的简单语言也由于听觉丢失得不到巩固 ,给人一种变“傻”的感觉。有的患者由于听力差 ,精神和心理都会发生异常变化 ,产生畏惧心态 ,有的拒绝交流 ,有的烦躁不安 ,表现反常 ,也极易误诊为弱智。有的患者由于遗传因素、分娩中的创伤或妊娠期病毒感染 ,…     

贵州黔南州新生儿遗传性耳聋基因检测结果分析

目的 分析黔南州新生儿遗传性耳聋(Hereditary deafness,HD)相关基因携带状况,为该地区建立耳聋基因遗传咨询及耳聋防治提供参考依据.方法 对2018年1月-2021年2月黔南州20847名新生儿于出生48 h后应用畸变产物耳声发射进行听力初筛,初筛听力损失者行基因检测,运用统计学方法分析新生儿基因突变...     

1423例感音神经性聋病例分析

感音神经性聋呈逐年增多的趋势。为了更好地为防治此病提供依据，对济南市医学科学研究所1996～2003年收治的有诊疗记录的1423例感音神经性聋病例进行分析。     

突发性感音神经性聋诊治进展

突发性感音神经性聋(ｓｕｄｄｅｎｓｅｎｓｏｒｉｎｅｕｒａｌｈｅａｒｉｎｇｌｏｓｓ),简称突聋,是指在几小时或几天内突然发生原因不明的一种感音神经性聋,可伴有耳鸣和眩晕,除第Ⅷ颅神经外,无其他颅神经症状或体征,为耳鼻咽喉科常见急诊,近来发病有增加趋势。在诊断中应与以突发为表现形式的传导性聋和其他感音神经性聋相区别。在美国每年约有4000例新病例,估计全球每年约有15000例发病,占所有感音神经性聋病例的1%左右[1]。近年我科每年收治突聋80～100例。双侧突聋罕见,在日本约占突聋发病的7%,而双侧同时发病仅占17%。发病无明显性别…     

遗传性共济失调一家系六代11例

先证者(6)男、28岁,农民。近两年不自主出现震颤。闭眼时手、头均发生细微震颤。病情逐渐加重。生活尚可自理,劳动力下降,仅可作轻的体力活动。查体:一般内科检查无异常,神志清楚,智力正常,步态不稳,无眼球震颤。肌张力增高、腱反射增强、深浅感觉无异常,指鼻试验不准。闭眼下双手伸出有震颤。脑电图无异     

遗传性耳聋相关基因突变检测试剂的注册现状及临床试验设计的关注点

随着遗传性耳聋相关基因的研究进展以及检测技术的发展,越来越多的新基因、新位点以及新技术应用到耳聋相关基因检测的体外诊断试剂领域。文章对已批准产品以及此类产品在注册申报中临床试验设计的关注点作简要阐述。     

14个遗传性非综合征型耳聋家系基因分析

目的明确14个遗传性非综合征型耳聋(NSHL)家系的致病基因并开展产前诊断。方法选取2011年5月-2016年8月来江西省妇幼保健院产前诊断中心进行遗传咨询的14个NSHL家系,对14个家系的46名成员进行基因芯片检测,检测位点为GJB2、GJB3、SLC26A4及线粒体DNA 12S rRNA 4个基因上的9个突变热点。颞部CT显示前庭水管扩大但基因芯片检测为阴性或携带SLC26A4突变的患者行SLC26A4基因测序,对需产前诊断的12个家系的孕妇行产前诊断,预测胎儿听力状态。结果 14个家系46名成员和12份胎儿羊水样本中,检出携带GJB2基因突变33例,SLC26A4已知突变19例,新发突变2例,分别为SLC26A4 1242 GA与SLC26A4 2089AG,线粒体DNA 12S rRNA突变3例,均为12S rRNA 1555AG均质突变,未发现GJB3突变。结论基因芯片技术结合基因测序技术能明确大部分NSHL家系病因并提供生育指导,GJB2与SLC26A4突变为我国NSHL最常见的致病基因。