胃康口服液的制备及质量控制

目的:研制胃康口服液,用于治疗浅表性胃炎,十二指肠球部溃疡。方法:确定胃康口服液的制备工艺,制定质量标准。对方中的木香、延胡索、佛手进行薄层鉴别。结果:采用本法制备,质量稳定,鉴别方法专属性强,重现性好。结论:制备工艺合理;质量控制方法可靠。     

脑康口服液的制备工艺改进

目的：改进脑康口服液的制备工艺,提高产品的澄明度,方法：采用大孔树脂法精制脑康口服液,并与醇沉法制得的脑康口服液进行工艺质量及薄层层析图谱鉴别比较。结果：经大孔树脂法精制的脑康口服液澄明度明显提高。结论：大孔树脂法精制脑康口服液的质量明显优于醇沉法制得的脑康口服液,而且可缩短生产周期,唯一不足是成本略高。     

乳炎康口服液的制备及临床应用

 目的：介绍乳炎康口服液的制备工艺、质控标准及治疗乳腺炎的临床疗效。 方法：采用蒸馏、煎煮及高速离心法制备口服液。口服，每次10～30 ml，tid,7 d为一疗程。 结果：治疗乳腺炎病人100例，总有效率为97%。结论：本品制备工艺简单，临床应用安全，疗效显著。     

不同提取工艺孕康口服液对先天性、习惯性流产药理作用的比较

目的:考察几种采用不同提取工艺制备的孕康口服液对小鼠先天性、习惯性流产的药理药效作用,为孕康口服液制剂工艺改革提供依据。方法:通过建立相关药理模型,考察几种采用不同提取工艺制备的孕康口服液对小鼠凝血时间、出血时间及己烯雌酚所致小鼠流产的保胎作用的影响。结果:改进工艺制备孕康口服液A、B可缩短实验小鼠凝血止血时间,对己烯雌酚所致流产模型具有保胎作用,疗效优于原工艺制备的孕康口服液、孕康胶囊和阳性对照药保胎灵片。结论:本研究为孕康口服液制剂工艺改革提供了实验依据。     

痔康口服液的研制

目的：探讨痔康口服液的制备工艺与质量标准。方法：将处方中的药物按水蒸气蒸馏及水提醇沉的方法制备成口服液。结果：该口服液生物利用度高、服用量少、疗效显著，是值得推广的有效制剂。结论：适于临床畏惧手术及年老体弱或患有其他慢性疾病不宜手术者。     

安胃清幽口服液的制备、质量控制及临床应用

目的 介绍安胃清幽口服液的制备工艺、质控标准及治疗慢性胃炎的临床疗效。方法：采用煎煮及高速离心法制备口服液，并用薄层色谱法对处方中的丹参、延胡索进行了定性鉴别，采用高效液相色谱法测定了制剂中盐酸小檗碱的含量。结果：治疗慢性胃炎300例，总有效率为96．7％。结论：本品制剂工艺简单可行，质量稳定，临床应用疗效确切。     

抗感口服液的制备及质量控制

目的：研制抗感口服液，用于治疗流行性感冒并发上呼吸道感染。方法：确定抗感口服液的制备工艺，制定质量标准。对方中的黄芩、黄连、牛蒡子、连翘、大青叶进行薄层鉴别。结果：采用本法制备．质量稳定，鉴别方法专属性强，重现性好。结论：制备工艺合理；质量控制方法合理。     

正交设计优选鼻康口服液制备工艺

采用正交试验对鼻康口服液的制备工艺进行研究。以成品沉淀量、澄明度及色泽为该口服液的考察指标，结果表明：以改良明胶法为沉淀方法，沉淀时间为１２ｈ，成品的ｐＨ值为４．５时，为最佳实验条件     

咽康口服液的研制和质量控制

制备咽康口服液用于治疗急，慢性咽炎及上呼吸道感染，并建立擀控检测方法。方法：用１０１澄清剂澄清工艺制备咽康口服液；薄层色谱法定性检测；分光光度法测定含量。结果：该工艺能量大限度地保留中药材中的有效成分，并能降低成本，薄层色谱中斑点清晰，易于识别；总黄酮显色后在５０８ｎｍ处测定吸收度Ａ，Ａ共含量有良好的线性关系。线性范围９．９μｇ／ｍｌ－５９．６２μｇ／ｍｌ，平均回收率９８．９５％，ＲＳＤ１．１０％     

胃康胶囊的制备及临床观察

胃康胶囊的制备及临床观察江海燕①唐业建①申桂霞②胃康胶囊是根据民间传统验方制备的，临床用于各种胃炎引起的胃出血效果较好。现报道如下。１处方及工艺１．１处方：由乌贼骨、黄连、甘草、象皮等８味中药组成。１．２工艺：将处方药物适当炮制，红外干燥，粉碎，过筛...     

消脂益肝口服液的制备及临床应用

目的：制备消脂益肝口服液并观察其临床疗效。方法：建立消脂益肝口服液的制备及质量控制等方法,并进行临床观察。结果：消脂益肝口服液制备工艺可靠,质量可靠,临床总有效率92．5％,未发现明显不良反应。结论：本制剂组方科学,工艺合理,质量稳定,临床疗效确切,使用方便,值得推广应用。     

影响维肤康乳膏质量因素的分析

目的：研究探讨影响维肤康乳膏质量的因素。方法：采用调整制备工艺,用经典的测定含量的方法控制制剂的含量。结果：找出了影响维肤康乳膏质量的因素,调整了制备工艺后制备的制剂稳定性、质量有保障。结论：解决了维肤康乳膏主药溶散不均匀的问题,并且调整后不增加工艺的复杂性,质量稳定,是切实可行的较佳方法。     

乳块消口服液制备及质量标准

目的：制备乳块消口服液，并制定其质量控制标准。方法：采用植物药用水提浓缩成稠膏，动物药用醇提，两者合并即得；用TLC进行定性鉴别，并对处方中的君药橘叶中的橙皮苷进行了含量测定。结果：该产品各项技术参数稳定，质量符合要求。结论：乳块消口服液制备工艺合理科学、质量稳定。     

胃康颗粒的制备及临床应用

 目的：研究胃康颗粒的制备及用于治疗脾胃不和所致胃脘痛,急、慢性胃炎的临床疗效。方法：按处方比例经水煎法制备成颗粒剂。口服每次10～20 g，每日3次，用于临床。结果：治疗脾胃不和所致胃绞痛50例,急、慢性胃炎130例，总有效率为97.22%。结论：本品制备工艺简单，服用方便，疗效肯定，安全，不良反应小。     

不同工艺制备通脉口服液的实验研究

目的：研究通脉口服液的制备方法。方法：比较超滤法、水醇法、滑石粉法、离心法、制备的通脉口服液,以除杂质效率、澄明度、总皂甙含量作为质量考察的标准。结果：水醇法（醇沉浓度为75％）制备的通脉口服液,澄明度和稳定性优于其他方法,且总皂甙的含量最高。结论：采用水醇法制备的通脉口服液工艺是可行的。     

参附口服液质量标准的研究

目的：为参附口服液（中药制剂）提供质量控制方法。方法：拟定制备工艺，采用ＴＬＣ对人参、附子的成分进行色谱鉴别。结果：鉴别样品都能检出相应的斑点。结论：制备工艺可行，该制剂质量标准鉴别方法简便可行，具有实用性。     

痔康口服液制备工艺的探讨

目的确定痔康口服液的最佳工艺条件.方法以处方中君药黄芪所含成分黄芪甲苷为评价指标,对影响煮提效果的诸因素(醇沉浓度、加水量、煎煮时间、煎煮次数)进行优选.结果痔康口服液的最佳工艺条件为:醇沉浓度65%,加10倍量水,煎煮2次,每次1.5 h.结论试验结果为确定痔康口服液的制备工艺提供了实验依据.     

益肺康颗粒的制备及质量研究

目的：建立益肺康颗粒的制备工艺及质量标准。方法：运用正交试验法筛选益肺康颗粒的制备工艺。用双波长薄层扫描法定量测定益肺康颗粒中黄芪甲苷的含量。结果：黄芪甲苷在0．5～3．0μg线性关系良好，平均加样回收率为104．97％，RSD为1．83％。结论：所建立的方法准确、可靠，可用于该制剂的质量控制。     

101-澄清剂在心复康口服液制备中的应用

目的:将101-澄清剂用于心复康口服液的制备中,以替代原工艺的水提醇沉除杂工艺。方法:通过比较原工艺和新工艺所制备的心复康口服液的外观、性状及其人参皂苷Rg1和黄芪甲苷的含量来确定工艺的优劣。结果:新工艺既能更好地保留本制剂的有效成分,又能保证制剂的稳定并缩短生产周期。结论:新工艺是本制剂较为理想的生产工艺。     

久泻康的制备工艺及其质量控制标准

目的：研究久泻庚的制备二艺及质量控制标准。方法：采用水提醇沉法和肠溶衣薄膜包衣工艺。结果：通过高效液相色谱法测定久泻康，平均回收率98．12％，RSD1、8％。结论：本制备工艺合理，质量控制方法准确，重现性好，可用于本品的质量控制。