沐舒坦联合肝素雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效观察

目的观察沐舒坦联合肝素氧气驱动雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效。方法将符合诊断标准的毛细支气管炎的住院患儿49例随机分为治疗组(25例)与对照组(24例)。在综合治疗的基础上,治疗组给予沐舒坦联合肝素氧气驱动雾化吸入,对照组给予沐舒坦氧气驱动雾化吸入。结果治疗组显效13例(52.0%),有效9例(36.0%),无效3例(12.0%),总有效率88.0%;对照组显效7例(29.2%),有效8例(33.3%),无效9例(37.5%),总有效率62.5%。结论氧气驱动雾化吸入治疗毛细支气管炎,沐舒坦联合肝素雾化吸入疗效优于沐舒坦雾化。。     

探讨沐舒坦联合地塞米松治疗新生儿重症吸入性肺炎的疗效

目的:分析探讨沐舒坦联合地塞米松对新生儿重症吸入性肺炎的治疗效果及其临床价值。方法:选取新生儿重症吸入性肺炎150例,将其随机分为三组:对照组、地塞米松治疗组、沐舒坦联合地塞米松治疗组,各50例。对照组采取常规治疗,地塞米松组在常规治疗基础上采取地塞米松治疗,沐舒坦联合地塞米松组则采取常规治疗加沐舒坦联合地塞米松治疗,并对三组疗效进行观察分析比较。结果:三组治疗的总有效率分别为30%、56%、88%,地塞米松组明显高于对照组(P<0.05),而沐舒坦联合地塞米松组又明显优于前两组(P<0.05),其治疗效果最好。结论:沐舒坦联合地塞米松治疗新生儿重症吸入性肺炎效果显著,安全实用,值得推广。     

沐舒坦雾化吸入治疗慢性支气管炎急性发作的临床疗效

目的探讨沐舒坦雾化吸入治疗慢性支气管炎急性发作的临床疗效。方法选取笔者所在医院2010年9月～2011年9月收治的慢性支气管炎急性发作期患者96例,随机分为研究组和对照组,每组48例,均给予常规基础治疗,研究组在此基础上加用沐舒坦雾化吸入治疗,对照组在此基础上加用沐舒坦注射治疗,并对两组患者的临床治疗情况进行比较和分析。结果研究组显效36例(占75.00%),有效10例(占20.83%),无效2例(占4.17%),总有效率95.83%。对照组显效24例(占50.00%),有效14例(占29.17%),无效10例(占20.83%),总有效率79.17%。研究组与对照组相比,显效率和总有效率差异均有统计学意义(P0.05)。结论采用沐舒坦雾化吸入治疗慢性支气管炎急性发作,疗效确切,效果显著,值得临床推广应用。     

肝素、沐舒坦超声雾化吸入辅助治疗新生儿感染性肺炎疗效观察

目的观察肝素、沐舒坦超声雾化吸入治疗新生儿感染性肺炎的疗效。方法80例感染性肺炎患儿随机分为治疗组和对照组,在综合治疗的基础上,治疗组使用肝素、沐舒坦超声雾化吸入,对照组使用普通雾化吸入。结果治疗组有效率为95%,明显高于对照组的80%(P<0·05)。结论肝素、沐舒坦超声雾化吸入治疗新生儿感染性肺炎疗效显著,临床应用无任何不良反应。     

沐舒坦治疗新生儿感染性肺炎48例疗效观察

目的探讨沐舒坦治疗新生儿感染性肺炎的疗效。方法将90例新生儿感染性肺炎的患儿随机分为对照组和治疗组,对照组42例,仅常规给予抗感染、止咳、解痉治疗,必要时保暖、吸痰及氧疗等综合治疗,治疗组48例,在综合治疗的基础上加用沐舒坦注射液7.5 mg加入10%葡萄糖液10-20 ml中静脉滴注,2次/d,连用5-7天,观察比较两组的疗效。结果治疗组：显效36例,有效10例,无效2例,总有效46例,总有效率为95.8%;对照组：显效22例,有效10例,无效10例,总有效32例,总有效率为76.2%,两组相比较差异有非常显著性（χ^2=7.48,P〈0.01）。结论沐舒坦治疗新生儿感染性肺炎时能明显改善临床症状（咳嗽、气促）、消除肺部啰音、促进肺内炎症吸收、缩短疗程及提高临床效果。     

沐舒坦治疗慢性支气管炎48例临床效果观察

目的观察沐舒坦治疗慢性支气管炎的临床疗效。方法将96例慢性支气管炎患者分为2组,对照组48例按常规疗法给予抗生素、解痉平喘药、祛痰药等药物治疗,观察组48例患者在常规疗法的基础上给予沐舒坦雾化吸入治疗,比较2组临床疗效。结果观察组显效31例,有效16例,无效1例,总有效率为97.92%;对照组显效19例,有效21例,无效8例,总有效率为83.33%,2组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论应用沐舒坦治疗慢性支气管炎,能够显著控制患者咳嗽、咳痰、气喘等临床症状,临床效果显著。     

沐舒坦雾化吸入治疗老年慢性支气管炎急性发作临床观察

目的探讨沐舒坦雾化吸入治疗老年慢性支气管炎急性发作临床观察。方法选取我院2016年1月至2017年1月收治的38例老年慢性支气管炎患者,随机分为对照组和观察组,每组各19例,对照组患者给予常规治疗,观察组患者在常规治疗的基础上进行沐舒坦雾化吸入治疗,观察两组患者的治疗效果。结果所有患者在治疗结束后,观察组患者显效8例,有效10例,无效1例,总有效率为94.74%;对照组患者显效5例,有效7例,无效7例,总有效率为63.16%。观察组患者的治疗效果明显优于对照组,差异显著,具有统计学意义(P0.05)。结论沐舒坦雾化吸入治疗老年慢性支气管炎急性发作临床效果理想,具有重要的临床价值。     

沐舒坦治疗新生儿吸入性肺炎的疗效观察

目的观察沐舒坦治疗新生儿吸入性肺炎的疗效。方法将80例新生儿吸入性肺炎随机分为治疗组和对照组,两组均给予常规治疗,治疗组加用沐舒坦。结果治疗组的显效率和总有效率远高于对照组,差异有非常显著性(P<0.01)。结论使用沐舒坦治疗新生儿吸入性肺炎能明显改善患儿临床症状,缩短疗程,提高治愈率。     

不同药物雾化吸入对治疗婴幼儿毛细支气管炎的疗效观察

目的:观察不同药物雾化吸入治疗婴幼儿毛细支气管炎的疗效。方法:66例毛细支气管炎患儿随机分为治疗组及对照组各33例,两组病例均予常规治疗等,治疗组在此基础上加用沐舒坦15mg和普米克令舒1ml;对照组采用糜蛋白酶2000U和普米克令舒1ml,通过雾化吸入,观察并记录两组的疗效改善情况。结果:治疗组显效22例,有效10例,无效1例,总有效率为96.97%;对照组显效20例,有效5例,无效8例,总有效率为75.76%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:普米克令舒和沐舒坦复合雾化吸入治疗婴幼儿毛细支气管炎的疗效显着,值得临床推广和应用。     

沐舒坦辅助治疗小儿支气管肺炎的疗效观察

目的：观察沐舒坦辅助治疗小儿支气管肺炎的临床疗效。方法：将我院收治的小儿支气管肺炎182随机分为两组,沐舒坦辅助治疗组与对照组,比较两组的疗效。结果：1个疗程后,沐舒坦治疗组患儿显效28例,有效59例,无效4例,总有效率为95．6％;对照组患儿显效19例,有效38例,无效34例,总有效率为62．6％。结论：沐舒坦在小儿支气管肺炎的治疗中具有良好的临床疗效。     

沐舒坦在新生儿胎粪吸入性肺炎治疗中的临床疗效

目的：探究沐舒坦在新生儿胎粪吸入性肺炎治疗中的临床疗效。方法：本文主要采用前瞻性开放研究,共收集2009年1月～2010年12月来我院就诊的胎粪吸入性肺炎患儿80例,将其随机分为研究组和对照组,每组各40例,对照组采取常规治疗,研究组在对照组的基础上,给予沐舒坦15 mg/次,2次/d。分析比较两组患者的治疗情况。结果：两组患儿的临床症状和体征改善情况比较,研究组明显优于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）;研究组总有效率为92.5%,明显高于对照组（75.0%）,差异有统计学意义（χ2=68.47,P〈0.05）。结论：沐舒坦治疗新生儿胎粪吸入性肺炎,可以提高疗效,快速缓解临床症状和体征,因此其应用将会越来越广,值得在临床上推广使用。     

沐舒坦在新生儿胎粪吸入性肺炎治疗中的疗效探讨

目的：探讨析沐舒坦应用于新生儿胎粪吸入性肺炎的治疗效果。方法选取2011年8月～2012年11月东莞市黄江医院收治的胎粪吸入性肺炎新生患儿60例,随机均分为2组（n=30）。对照组给予常规治疗,实验组在常规治疗的基础上联合沐舒坦治疗,对2组患儿的疗效进行对比分析。结果实验组患儿的治疗总有效率明显好于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）;实验组患儿的临床表现症状与体征的改善情况显著优于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）。结论在常规治疗的基础上联合沐舒坦应用于新生儿胎粪吸入性肺炎的疗效更佳,有助于其临床表现症状与体征的快速改善,值得临床推广应用。     

沐舒坦氧驱动雾化吸入佐治小儿支气管肺炎50例临床观察

目的 探讨沐舒坦氧驱动雾化吸入治疗小儿支气管肺炎的疗效与安全性.方法 选择小儿急性支气管肺炎100例,随机分为治疗组和对照组各50例,两组均给予抗感染、补液、解痉平喘等常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上,辅以沐舒坦针剂氯驱动雾化吸入治疗.对两组的临床症状、体征消失时间及住院时间进行比较.结果 治疗组的咳嗽、痰鸣、气促、发热、肺部啰音消失时间和平均住院天数均明显优于对照组(P＜0.01).结论 沐舒坦氧驱动雾化吸入治疗小儿支气管肺炎疗效满意,未见不良反应,值得临床推广应用.     

大剂量氨嗅索联合双鼻导管吸氧治疗NRDS

目的探讨大剂量盐酸氨嗅索（沐舒坦）联合双鼻导管吸氧治疗新生儿呼吸窘迫综合征（NRDS）的疗效。方法选择NRDS患儿164例,随机分成治疗组（n=84）和对照组（n=80）,2组在相同综合治疗的基础上,对照组予头罩吸氧（氧流量4～6 L/min）,治疗组予大剂量沐舒坦30 mg/（kg·d）,分4次用0.9%氯化钠注射液2 ml稀释后静脉推注,并同时予双鼻导管吸氧（氧流量6～9 L/min）,吸入氧浓度（FiO2）0.3～0.6,观察2组治疗后12 h及48 h的临床表现及血气变化,比较Pa（O2）及Pa（CO2）及Pa（O2）/FiO2的变化。结果治疗组62例经治疗12～48 h后呼吸困难及呻吟明显减轻或消失,血Pa（O2）升高,Pa（CO2）下降,氧合参数明显增加,其中以胸片RDS分级Ⅰ及Ⅱ级效果较佳,Ⅲ及Ⅳ级效果较差;治疗组总有效率73.8%,而对照组为28.75%,2组疗效及血气、氧合指数比较均有显著性差异。结论在没有呼吸机设备条件下,大剂量沐舒坦联合双鼻导管吸氧能改善通气及氧合,对NRDS有较好的疗效,特别对胸片RDS分级Ⅰ及Ⅱ级的患儿,早期应用可减少NRDS的死亡率。     

支气管肺泡灌洗术治疗老年人脑梗塞并吸入性肺炎的疗效观察

目的 观察支气管肺泡灌洗治疗术对老年人脑梗塞合并吸入性肺炎的临床疗效.方法 回顾性分析50例老年脑梗塞合并吸入性肺炎患者,随机分为治疗组26例和对照组24例;其中对照组根据临床经验或者病原学药敏结果选择有效抗生素进行抗感染治疗,治疗组在此基础上予以支气管肺泡灌洗术.分别进行两组患者的临床疗效的观察;同时比较两组患者咳嗽好转的时间、肺部啰音基本消失的时间、感染后抗菌药物使用的天数以及患者胸部影像学肺部炎症影基本吸收的时间.结果 治疗组的有效率是92.3％,对照组的有效率是66.6％,发现两组之间的差异有统计学意义（P＜0.05）;治疗组患者咳嗽好转的时间、肺部啰音基本消失的时间、抗菌药物使用的天数及患者胸部影像学肺部炎症影基本吸收时间均较对照组缩短,差异上有统计学意义（P＜0.05）.结论 支气管肺泡灌洗术对于老年患者出现脑梗塞后合并吸入性肺炎的治疗效果确切,有一定的临床疗效.     

人性化护理模式在新生儿肺炎护理中的综合效果研究

目的探讨人性化护理模式在新生儿肺炎护理中的综合效果。方法将108例2011年3～11月入本院的新生儿肺炎患儿随机分成对照组和实验组,各54例,对照组给予常规护理,实验组应用人性化模式,两组均采用常规治疗,观察两组患儿的病情改善情况。结果实验组患儿体温恢复正常时间缩短,复发率降低,总有效率高于对照组,P<0.05。结论人性化护理模式可显著提高新生儿肺炎患儿疗效。     

纤支镜吸痰联合振动排痰治疗老年吸入性肺炎60例对比研究

目的:评价纤支镜吸痰联合振动排痰治疗老年吸入性肺炎患者的有效性和安全性。方法:将60例老年吸入性肺炎患者随机分为治疗组30例和对照组30例。两组均给予抗感染、祛痰、雾化吸入及对症治疗。治疗组在上述治疗基础上给予纤支镜吸痰联合振动排痰治疗。观察两组治疗前后患者临床疗效、呼吸频率、体温、白细胞计数变化。结果:纤支镜吸痰联合振动排痰治疗老年吸入性肺炎患者有效率96.7%,对照组有效率66.7%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:纤支镜吸痰联合振动排痰治疗老年吸入性肺炎疗效明显,值得临床上推广应用。     

大剂量沐舒坦对老年脑血管病合并反复医院获得性肺炎患者的疗效观察

目的观察大剂量沐舒坦对老年脑血管病合并反复医院获得性肺炎患者的疗效。方法选取老年脑血管病合并反复医院获得性肺炎住院患者40例,分为对照组16例和治疗组24例;对照组按照常规的用药方法,静脉滴注沐舒坦[2 mg/（kg.d）];治疗组在常规用药基础上采用990 mg/d沐舒坦静脉给药7 d,观察其安全性及疗效,比较两组患者的痰液黏稠度、胸片。结果治疗组应用大剂量沐舒坦未出现明显不良反应,与对照组比较,痰液黏稠度Ⅰ级在治疗组所占比例明显高于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）;治疗组痰量明显少于对照组[（17.7±3.4）mL vs（36.1±7.4）mL],差异有统计学意义（P〈0.05）;治疗组胸片有感染的患者所占比例明显低于对照组,差异有高度统计学意义（P〈0.01）。结论大剂量沐舒坦能改善老年脑血管病合并肺炎患者痰液黏稠度,促进排痰,控制感染。     

布地奈德雾化吸入治疗吸入性肺炎的效果

目的观察布地奈德混悬液雾化吸人治疗吸人性肺炎的效果。方法选择2012年1月～2013年6月杭州市萧山区第一人民医院收治的吸人性肺炎患者42例。按治疗方法不同分为治疗组23例及对照组19例。对照组给予常规氧疗、抗感染、营养支持治疗,治疗组在对照组基础上加用布地奈德混悬液雾化吸入。观察两组治疗效果及治疗前及治疗后3d、1周的动脉二氧化碳分压（PaCO2）、动脉氧分压（PaO2）、pH值、空腹血糖变化情况。结果①治疗组总有效共20例,无效或进展者3例,总有效率为86．96％;对照组总有效共15例,无效或进展者4例,总有效率为78．95％。两组总有效率比较,差异有统计学意义（P〈0．05）。②治疗组与对照组治疗前PaCO2比较[（7．10±1．64）mmHg比（6．97±1．92）mmHg]（1mmHg=0．133kPa）,差异无统计学意义（P〉0．05）;治疗后3d,治疗组PaCO2水平[（5．76±1．06）mmHg]低于对照组[（6．78±1．55）mmHg],差异有统计学意义（P〈0．05）;治疗后1周,两组PaCO2水平比较,差异无统计学意义（P〉0．05）。③治疗组与对照组治疗前PaO2比较[（8．10±1．52）mmHg比（8．21±1．23）mmH鲥,差异无统计学意义（P〉0．05）;治疗后3d,治疗组PaO2水平[（9．51±1．63）mmHg]高于对照组[（8．32±1．31）mmHg],差异有统计学意义（P〈0．05）;治疗后1周,两组PaO2水平比较,差异无统计学意义（P〉0．05）。④两组治疗前及治疗后3d、1周pH值比较,差异均无统计学意义（P〉0．05）。⑤治疗组与对照组治疗前空腹血糖值[（5．72±1．02）mmoUL比（5．63±1．34）mmol/L]比较,差异无统计学意义（P〉0．05）;两组治疗后3d、1周空腹血糖值比较,差异均无统计学意义（P〉0．05）。结论布地奈德混悬液治疗吸人性肺炎安全、有效。     

应用盐酸氨溴索辅助治疗新生儿肺炎的临床分析

目的:分析新生儿肺炎应用盐酸氨溴索辅助治疗的临床效果。方法:将我院收治的100例新生儿肺炎患者平均分成对照组与实验组各50例,对照组给予常规治疗,实验组在常规治疗的基础上另应用盐酸氨溴索辅助治疗,对比两组新生儿的治疗效果。结果:对照组治疗后的总有效率为82.0%,实验组为94.0%,对比两组差异显著(P0.05);对比两组患者治疗时的症状缓解时间,差异显著(P0.05)。对比两组患者治疗时的吸痰次数与住院时间,差异均显著(P0.05)。结论:新生儿肺炎应用盐酸氨溴索辅助治疗的临床效果满意,值得推广。