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目的:观察凝血酶与卡铂联合胸腔注入治疗癌性胸腔积液临床疗效。方法:将临床确诊为癌性胸腔积液患者61例患者随机分为两组,治疗组30例,胸腔注入凝血酶与卡铂;对照组31例。结果:治疗组显效率明显高于对照组,分别为66.67%和19.36%,两组疗效比较有统计学意义(P<0.05)。结论:凝血酶与卡铂联合胸腔注入治疗癌性胸腔积液有明显临床疗效,毒副作用轻,值得临床应用。 相似文献
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以顺铂为主联合治疗癌性胸腔积液 总被引:2,自引:0,他引:2
以顺铂为主联合治疗癌性胸腔积液30例,胸腔抽液后,灌注顺铂80~120mg、地塞米松5~10mg、干扰素400万u,状态较好者合用阿霉素20~30mg,每例注药2~4次,并配合相应全身化疗,疗效评价;完全缓解8例,部分缓解20例,无变化2例,有效率93.3%,顺铂胸腔灌注,是较为理想的治疗癌性胸腔积液的首选药物。 相似文献
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<正> 自1997年11月~1998年3月我们用自力霉素加凝血酶胸腔内注射治疗癌性胸腔积液21例,取得良好的疗效,现报告如下。 1 选例标准 经病理学和(或)细胞学证实的由恶性肿瘤所致的胸腔积液住院患者,无明显心脏及肝肾功能障碍,Karnof sky评分为50分以上,预计生存期在2个月以上。 2 临床资料 癌性胸腔积液患者21例,男14例,女7例;年龄27~84岁,平均年龄58岁。其中非小细胞肺癌患 相似文献
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研究背景]临床上处理癌性胸腔积液的常用方法是引流胸液后,胸腔内注入化学硬化剂及丝裂霉素等抗癌药物以控制胸液出现,但疗效不能令人满意.[病例报告]胸腔内注入卡铂治疗16例肺癌引起的大量胸腔积液,结果,16例患者中有效13例,占81%,而且无明显的抗癌药物引起的毒性反应.[病例讨论]胸腔内注入卡铂对肺癌引起的大量胸腔积液有良好的治疗作用 相似文献
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本文对用丝裂毒素及凝血酶联合胸腔注入治疗癌性血性胸水进行了对比,对照组14例:胸腔抽液后注入丝裂霉素8mg,实验组14例:在胸腔抽液后注入线裂霉素8mg酶联合治疗癌性血性胸腔积液是一种有效治疗方法。 相似文献
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1996年 5月至 2 0 0 1年 12月 ,我院采用顺氯氨铂 (DDP)胸腔注射治疗癌性胸腔积液 6 4例 ,取得较好近期疗效。总结报道如下。1 资料和方法1.1 临床资料 6 4例癌性胸腔积液患者原发病均为肺癌。男 2 8例 ,女 36例 ;年龄 4 2~ 70岁 ,平均 5 8岁。肺癌类型 :腺癌 4 4例 ,鳞癌 12例 ,小细胞未分化癌 4例 ,未定型 4例。肿瘤分期 :Ⅲb期 4 8例 ,Ⅳ期 16例。病变部位 :右侧胸腔积液 30例 ,左侧 34例。均为渗出液 ,其中血性胸腔积液 5 0例 ,胸腔积液中找到肿瘤细胞 4 2例1 .2 治疗方法 在营养支持治疗基础上 ,行胸腔穿刺 (2 0例 )或胸腔… 相似文献
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我院自 1991年 8月至 1999年 5月 ,收治恶性胸腔积液48例 ,经随机分组后 ,分别用卡铂与顺铂进行胸腔内注射 ,对其近期疗效及毒副反应进行观察 ,现报告如下。1 资料与方法1.1 一般资料 :48例均经 X线、 B超、细胞学或组织学检查确诊为恶性肿瘤胸膜转移伴恶性胸腔积液。按胸腔积液量分为大量、中量及少量 3个等级。大量 :胸腔积液在第 2前肋下缘水平以上 ;中量 :介于大量与少量之间 ;少量 :胸腔积液在第 5前肋下缘水平以下。1.2 病例选择 :按卡氏 (Karnofsky)评分标准 [1 ] ,在 5 0分以上 ,预计生存期 2个月以上 ,近期内未作胸内化疗或注… 相似文献
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我们自 1996~ 1999年应用高聚金葡素、顺钧胸腔内注射治疗癌性胸腔积液 2 1例 ,近期疗效较好 ,现报告如下 :1 临床资料1 1 一般资料本组 2 1例中 ,年龄 42~ 71岁 ,平均 5 6岁。卡氏评分为 40~ 70分 ,其中 40分 15例 ,5 0分 3例 60分 2例 ,70分 1例。均经胸部X线摄片、B超、细胞学或组织学检查确诊为恶性肿瘤胸膜转移伴恶性胸腔积液。卵巢上皮性肿瘤 15例 ,卵巢转移性癌 6例。依据体检、X线和B超测定 ,按胸腔积液量分为大量、中量及少量 3个等级。大量 :胸腔积液在第 2前肋下缘水平以上 ;中量 :胸腔积液介于大量和少量之间 ;少量 :… 相似文献
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胸腔注射榄香烯乳,顺铂治疗癌性胸腔积液疗效观察 总被引:2,自引:0,他引:2
恶性胸腔积液是肺癌或其他肺部转移瘤侵及胸膜而引起的癌性渗出 ,治疗较困难 ,预后也较差。我院采用榄香烯乳、顺铂行胸腔内注射治疗恶性胸腔积液各 2 0例 ,发现应用榄香烯乳治疗恶性胸腔积液取得较好的近期效果 ,现报告如下。1 资料和方法1.1 病例选择 所有病例均经细胞学或组织学证实 ,随入院先后随机分两组 ,榄香烯组男性 9例 ,女性 11例 ,年龄 41~ 74岁 ,平均 5 7.2岁。其中肺鳞癌 4例、肺腺癌 8例、胃腺癌3例、恶性间皮瘤 1例、非何杰金氏淋巴瘤 1例、乳腺癌术后胸腔转移 2例、不明细胞类型 1例 ;顺铂组男性 12例 ,女性 8例 ,年龄 … 相似文献
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恶性胸腔积液是晚期肺癌常见的并发症 ,而胸腔灌注化疗药物及全身化疗是治疗恶性胸腔积液的主要方法之一。我院 1 997~ 2 0 0 3年间应用卡铂合并盖诺治疗肺癌恶性胸腔积液 2 5例 ,效果满意 ,现报告如下。1 材料与方法一般资料 全部病例均经病理学和 /或细胞学检查证实。治疗组 2 5例 ,男 1 5例 ,女 1 0例 ,年龄 3 5~ 70岁 ,平均 5 7岁 ;对照组 3 0例中 ,男 1 8例 ,女 1 2例 ,年龄 5 0~70岁 ,平均 60岁。两组患者均为同期住院病人 ,治疗前血常规及肝、肾功能正常。治疗前经B超检查胸腔积液量 >80 0ml。Karnofsky标准评分在 70~ 80分。… 相似文献
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1996年 7月— 2 0 0 0年 12月 ,我院应用胸腔置管引流胸腔积液后注入凝血酶联合顺铂 (DDP)治疗恶性胸腔积液 2 1例 ,取得了较好疗效 ,报告如下。1 临床资料1.1一般资料 随机分为两组 :①联合组 2 1例 ,男 14例 ,女7例 ;年龄 32~ 75岁。其中晚期肺癌 15例 :鳞癌 3例 ,腺癌11例 ,小细胞癌 1例 ,食管癌 4例 ,乳腺癌胸膜转移 2例 ;②单药组 18例 ,男 11例 ,女 7例 ;年龄 2 9~ 73岁。晚期肺癌 13例 :鳞癌 2例 ,腺癌 11例 ,食管癌 3例 ,肝癌及乳腺癌胸膜转移各 1例。所有病例胸腔积液中均查到癌细胞 ,均有不同程度的胸闷、咳嗽、呼吸困难、… 相似文献
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目的探讨胸腔内注入凝血酶、顺铂治疗血性恶性胸腔积液的护理体会。方法病理确诊的血性恶性胸腔积液60例,尽量抽尽胸液后,治疗组在胸腔内注入凝血酶2000~3000U,顺铂(OOP)40mg/m2,对照组在胸腔内注入凝血酶2000—3000U,以上方法依据患者个体情况反复3~4次,每7d一次。观察治疗前后患者胸水量、性状的变化。药物毒副反应。结果治疗组总有效率80%,对照组总有效率50%,两者差异有统计学意义(P〈0.05)。结论胸腔内联合注入凝血酶、顺铂治疗血性恶性胸腔积液是一种有效的、副反应小、可耐受的方法。有针对性的做好护理工作,是治疗成功的重要保障。 相似文献
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胸腔内注射卡铂治疗癌性胸水26例王玉新姜鲁英王明文(博兴县人民医院内科,256500)关键词卡铂;癌性胸水;胸腔内注射;粘连剂癌性胸水临床上较为常见,严重影响病人预后。有效地控制胸水对减轻病人痛苦、延长生存期有重要意义。我院近年来用卡铂胸腔内注射治疗... 相似文献
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目的 :恶性胸腔积液是恶性肿瘤患者晚期常见的并发症 ,单纯抽液容易复发 ,胸腔内注入抗癌药物是提高疗效的有效方法。卡铂和力尔凡均为治疗恶性积液的有效药物 ,我们应用这两种药物 ,以评价其治疗恶性胸腔积液的疗效和毒性。方法 :6 0例恶性胸腔积液随机分为两组 ,A组单用卡铂 ,B组卡铂与力尔凡联合应用。结果 :在治疗的第一个月 ,A组CR率 81%,B组CR率 88%;3个月后A组CR率为 6 5 %,B组CR率为 99%,两组差异均无显著性 (P >0 .0 5 ) ;6个月后CR率 ,A组为4 0 %,B组为 6 0 %,两组差异有显著性 (P <0 .0 5 )。 6个月生存率两均为 10 0 %(P >0 .0 5 ) ,12个月后CR率A组为 15 %,B组为 35 .6 %(P <0 .0 5 ) ;18个月生存率A组为 0 ,B组为 16 .4 %(P <0 .0 5 )。两组不良反应主要有低热、胸痛、胃肠道反应 ,经对症处理可缓解。结论 :卡铂联合力尔凡治疗恶性胸腔积液的疗效明显高于单药卡铂。 相似文献
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我科于 2 0 0 2年 2月~ 2 0 0 3年 1月共收治恶性肿瘤合并胸腔积液患者 5 0例 ,使用顺铂胸腔内注射联合微波热疗 ,取得了很好的疗效 ,报告如下。1 临床资料1.1 病例选择 :本组 5 0例均经病理学证实或胸腔积液细胞学检查证实 ,男 3 0例 ,女 2 0例 ;年龄 3 8~ 84岁 ,平均年龄 62岁。其中肺癌 2 4例 ,乳腺癌 17例 ,恶性淋巴瘤 6例 ,原因不明的恶性胸腔积液 3例。1.2 治疗方法 :先行B超定位 ,少 中量胸腔积液一次抽净 ,大量积液分次抽净 ,然后胸腔内注射生理盐水溶解后的顺铂40~ 80mg ,让患者变换体位 ,以便药物在胸腔内分布均匀 ,胸腔… 相似文献
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恶性胸水是恶性肿瘤中晚期常见临床表现。渗液增长迅速,抽取后很快复发,严重影响患者的心肺功能与生活质量。我院自2004年2月至2005年2月先采用美国美代公司生产的“单腔中心静脉导管”进行胸腔穿刺置管闭式引流胸腔积液。经X线或B超证实胸腔积液排净后注入卡铂加白介素2,治疗恶性胸腔积液,取得良好疗效。现报告如下。 相似文献