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目的:观察灯盏花素高氧液治疗冠心病心绞痛的疗效。方法:冠心病心绞痛患者84例,随机分成治疗组44例(用灯盏化素高氧液治疗)和对照组40例(用丹参治疗)。观察心绞痛发作次数和持续时间,心电图ST段改善程度。结果:治疗组临床症状及心电图明显改善,与对照组比较差异有显著性。结论:灯盏花素高氧液可明显改善冠心病心绞痛的临床症状。 相似文献
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灯盏花素注射液治疗心绞痛80例临床观察 总被引:1,自引:0,他引:1
史强 《临床合理用药杂志》2010,3(6):30-31
目的观察灯盏花素注射液治疗心绞痛的临床疗效。方法126例心绞痛患者随机分为治疗组80例和对照组46例。2组患者均给予常规治疗,治疗组加用灯盏花素注射液,对照组加用复方丹参注射液。观察2组心电图、血、尿常规、肝肾功能变化情况。结果治疗组心绞痛改善总有效率为93.75%高于对照组的78.26%,差异有统计学意义(P〈0.05);治疗组心电图改善总有效率为82.50%高于对照组的65.22%,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论灯盏花素注射液能显著降低心绞痛发作次数,且对心肌缺血改善明显,可作为心绞痛治疗的药物。 相似文献
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目的探讨灯盏花素联合奥扎格雷钠治疗不稳定心绞痛的临床疗效。方法选择我院2010年4月至2012年4月不稳定型心绞痛患者共76例,上述患者随机分为两组,观察组和对照组。两组患者均给予肠溶阿司匹林口服、给予ACEI类药物、β-受体阻断药、他汀类调脂药物、硝酸酯类药物等。对照组采用上述治疗,观察组患者在上述治疗基础上给予奥扎格雷钠注射液和灯盏花素注射液静脉滴注,每天1次,连续应用14天。治疗过程中观察心绞痛发作次数、每次发作持续时间,对两组患者进行心电图检查,观察心电图ST段及T波的改变情况。结果观察组治疗后疗效总有效率为94.7%,对照组治疗后总有效率为73.6%,观察组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论灯盏花素联合奥扎格雷钠能够显著改善不稳定心绞痛患者发作情况,改善症状显著,值得借鉴。 相似文献
5.
注射用灯盏花素治疗冠心病不稳定型心绞痛42例疗效观察 总被引:1,自引:0,他引:1
目的观察灯盏花素对冠心病不稳定型心绞痛的疗效。方法对照组40例给予硝酸酯类、钙拮抗剂、β-受体阻滞剂、血管紧张素转换酶抑制剂、拜阿斯匹林;治疗组42例在前者基础上给予灯盏花素50mg,溶于5%葡萄糖注射液250mL,静脉滴注。结果观察用药前后冠心病心绞痛患者症状缓解及心电图变化情况,治疗组总有效率明显高于对照组。结论在常规治疗基础上静脉滴注灯盏花素对冠心病不稳定型心绞痛有明确疗效。 相似文献
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目的:观察不同剂量盐酸雷诺嗪缓释片对稳定型心绞痛患者的临床症状、心电图及肝、肾功能的影响。方法:90例冠心病稳定型心绞痛患者随机分为对照组、盐酸雷诺嗪缓释片500mg组和盐酸雷诺嗪缓释片1000mg组,每组30例,在常规治疗(阿司匹林、调脂药、美托洛尔)的基础上,分别加用安慰剂、盐酸雷诺嗪缓释片500mg(每日2次)和盐酸雷诺嗪缓释片1000mg(每日2次),治疗8周。观察心绞痛发作频率、每次发作持续时间、硝酸甘油用量、心电图NST和∑ST变化,并记录临床总有效率、不良反应及检测肝、肾功能,评估盐酸雷诺嗪缓释片的安全性。结果:对心绞痛症状的影响:与治疗前比较,3组心绞痛发作频率、每次发作持续时间、硝酸甘油用量均明显减少(P<0.01);与对照组比较,盐酸雷诺嗪缓释片500mg组和盐酸雷诺嗪缓释片1000mg组心绞痛发作频率显著减少,每次发作持续时间缩短,硝酸甘油用量减少(P<0.01或P<0.05),盐酸雷诺嗪缓释片1000mg组较盐酸雷诺嗪缓释片500mg组改善更明显(P<0.05)。对心电图的影响:与治疗前比较,3组心电图NST和∑ST均改善(P<0.01或P<0.05);与对照组比较,盐酸雷诺嗪缓释片500mg组和盐酸雷诺嗪缓释片1000mg组对心电图NST和∑ST均改善(P<0.05),但盐酸雷诺嗪缓释片500mg组与盐酸雷诺嗪缓释片1000mg组组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。不良反应及安全性:与对照组比较,盐酸雷诺嗪缓释片500mg组和盐酸雷诺嗪缓释片1000mg组肝、肾功能变化及不良反应差异无统计学意义(P>0.05)。结论:盐酸雷诺嗪缓释片治疗慢性稳定型心绞痛有效、安全性高,且呈剂量依赖性。 相似文献
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目的观察异舒吉(硝酸异山梨酯注射液)治疗变异性心绞痛的临床疗效及安全性。方法采用随机双盲研究方法,治疗组灯盏花20mg联用异舒吉20mg分别加入生理盐水250ml静脉滴注,异舒吉3~7mg/h,1次/d,疗程10d;对照组单用异舒吉20mg 生理盐水250ml静脉滴注,3~7mg/h,1次/d,疗程10d。结果治疗组治疗不稳定型心绞痛在减少心绞痛发作次数、静息心电图变化、不良反应发生率等方面,优于对照组。结论灯盏花联用异舒吉治疗不稳定型心绞痛临床疗效确切,副作用小,使用方便,值得临床广泛推广使用。 相似文献
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灯盏细辛治疗不稳定型心绞痛患者的疗效观察 总被引:1,自引:0,他引:1
目的观察在标准治疗基础上加用灯盏细辛注射液对冠心病不稳定型心绞痛(UA)的疗效对比。方法连续纳入符合入选标准的UA患者152例,按照随机数字表简单随机分组,常规组予以标准治疗,对照组除标准治疗外加用灯盏细辛注射液40mL/d,观察治疗2周。观察治疗前后临床疗效[心绞痛发作频率(次/周)、持续时间(分)、缓解时间(分)、硝酸甘油用量(片/周)]、血压、心电图、总胆固醇、三酰甘油、高密度脂蛋白胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇、全血黏度、血浆黏度、红细胞聚集指数改变。结果两组均能够较好的减少心绞痛发作频率、每次发作持续时间、缓解时间、硝酸甘油用量(P<0.05);但是治疗后实验组较对照组更好的改善上述临床情况(P<0.05);对照组及实验组总胆固醇、高密度脂蛋白胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇、全血黏度、血浆黏度、红细胞聚集指数、红细胞变形指数、红细胞刚性指数均有明显的改善(P<0.05),但实验组改善更明显(P<0.05)。结论在西药标准治疗基础上加用灯盏细辛注射液能够更有效治疗冠心病不稳定型心绞痛,缓解临床症状,对血脂及血流变学有明显改善作用。 相似文献
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陈秀琴 《临床合理用药杂志》2011,4(7)
目的 探讨抗抑郁治疗对老年不稳定型心绞痛伴抑郁症患者的影响.方法 将老年不稳定型心绞痛伴抑郁症患者66例随机分为2组,对照组33例给予常规心血管药物治疗,治疗组33例在此基础上加用黛立新治疗,比较2组心绞痛发作次数、持续时间、硝酸甘油每周用量及住院次数.结果 治疗组心绞痛发作次数、硝酸甘油每周用量、心电图ST段压低时间及住院次数均低于对照组(P<0.05或P<0.01).结论 抗抑郁治疗可改善不稳定型心胶痛伴抑郁症患者的抑郁症状和心绞痛症状,提高患者的生活质量. 相似文献
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目的观察在西医常规处理基础上加用舒血宁注射液治疗冠心病不稳定型心绞痛的临床疗效。方法将120例住院患者随机分为治疗组与对照组,两组均予西医常规治疗,治疗组加用舒血宁注射液静脉点滴,疗程2周。结果治疗组心绞痛疗效、心电图疗效、心绞痛发作次数、硝酸甘油停减率及用量变化方面均优于对照组。结论舒血宁注射液配合西药治疗冠心病不稳定型心绞痛,较单纯西药治疗效果更为良好。 相似文献
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低分子肝素和灯盏花素联合治疗老年不稳定型心绞痛临床观察 总被引:4,自引:0,他引:4
目的观察低分子肝素钠与灯盏花素治疗老年不稳定型心绞痛的疗效及安全性。方法将76例UAP患者随机分成对照组(常规治疗)和治疗组(低分子肝素+灯盏花素)。结果对照组与治疗组在改善心绞痛临床表现及心电图方面,总有效率分别为71.05%和89.47%,差异有显著性(P〈0.05)。治疗组全部耐受治疗,无出血及其他并发症。结论联合应用低分子肝素和灯盏花素是治疗不稳定型心绞痛效果肯定、安全方便的方法。 相似文献
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目的 观察血栓通注射液联合参麦注射液治疗不稳定心绞痛疗效、安全性.方法 82例急性不稳定心绞痛患者随机分为两组,治疗组42例在常规治疗基础上加用血栓通注射液联合参麦注射液加入5%葡萄糖液500mL,静脉滴注每天1次;对照组40例在常规治疗基础上加用灯盏花素注射液40mg加入5%葡萄糖液500mL,静脉滴注每天1次.两组均以14天为1疗程.结果 治疗后两组心绞痛发作次数,心电图,心绞痛持续时间均有改善,治疗组有效率为85.71%,对照组有效率为67.5%.两组的疗效差异有统计学意义(P<0.05).结论 血栓通注射 液联合参麦注射液治疗不稳定心绞痛优于单用灯盏花素. 相似文献
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为了观察克赛的临床疗效 ,选择 90例不稳定型心绞痛患者 ,采用随机方法分为克赛组和常规组进行疗效比较。结果显示 ,克赛治疗组心绞痛症状改善有效率为 94.4% ,静息心电图改善有效率为 96.1% ,心绞痛发作频率、硝酸甘油含服次数、症状完全控制时间与常规治疗组比较 ,P<0 .0 5 ,疗效明显优于常规组 相似文献
14.
马艳玲 《临床合理用药杂志》2009,2(5):42-42
目的观察红花注射液治疗稳定型心绞痛的临床疗效。方法将78例稳定型心绞痛患者随机分为2组,对照组36例,给予基础治疗,包括阿司匹林、硝酸酯类药物、调脂药;治疗组42例,在基础治疗上加用红花注射液20ml,静脉滴注,每天1次。于治疗前及治疗后第2周观察心绞痛发作次数及硝酸甘油用量。结果2组患者治疗后较治疗前心绞痛发作次数与硝酸甘油用量均显著减少(P〈0.05)。治疗组患者每周心绞痛发作次数和硝酸甘油用量较对照组明显减少,2组比较差异有统计学意义(P〈0.05)。2组均未见明显不良反应。结论红花注射液可作为稳定型心绞痛抗心肌缺血的首选配伍用药。 相似文献
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丹红注射液治疗不稳定型心绞痛临床疗效观察 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:探讨丹红注射液治疗不稳定型心绞痛临床疗效及安全性。方法:将94例不稳定型心绞痛患者随机分为治疗组和对照组。治疗组在常规治疗基础上加用丹红注射液40ml,加入5%葡萄糖注射液250ml静脉输注,每日1次,7~10d为1个疗程;对照组在常规治疗基础上,加用硝酸甘油注射液5mg加入5%葡萄糖注射液250ml静脉输注,每日1次,7~10d为1个疗程。两组患者有心绞痛发作时,均舌下含服硝酸甘油片。结果:对照组和治疗组心绞痛疗效和心电图疗效比较,差异均有统计学意义(P〈0.05)。两组治疗患者均未见明显不良反应。肝、肾功能无变化。结论:丹红注射液治疗不稳定型心绞痛是安全和有效的,对不稳定型心绞痛患者微循环指标改善是安全肯定的。 相似文献
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丹参川芎嗪注射液联合曲美他嗪治疗冠心病不稳定型心绞痛疗效观察 总被引:1,自引:0,他引:1
目的探讨丹参川芎嗪注射液联合曲美他嗪治疗冠心病不稳定型心绞痛的疗效。方法选择本院近期收治的冠心病不稳定型心绞痛患者73例,随机分为研究组36例与对照组37例,两组均给予冠心病常规治疗,研究组在常规治疗的基础上给予丹参川芎嗪注射液10mL+5%葡萄糖500mL静脉滴注,配合曲美他嗪20mg口服,3次/d;对照组仅在常规治疗的基础上给予曲美他嗪20mg口服,3次/d;观察两组治疗后心绞痛发作缓解情况、心电图改善情况,比较两组的临床疗效。结果治疗后研究组临床总有效率明显高于对照组,两组比较,差异有统计学意义;两组心绞痛发作次数、持续时间、硝酸甘油用量均减少,且研究组治疗后发作次数、时间、硝酸甘油用量均少于对照组,差异有统计学意义。结论丹参川芎嗪注射液联合曲美他嗪治疗冠心病不稳定型心绞痛可显著改善心肌供血、减轻临床症状,效果理想,值得应用。 相似文献
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目的:研究中西医联合治疗不稳定型心绞痛的临床疗效.方法:86例不稳定型心绞痛患者随机分为两组,每组各43例,治疗组为冠心泰浓缩丸,对照组为硝酸异山梨酯.两组患者分别记录入院时及治疗一个月后心电图,动态心电图,心绞痛发作持续时间,血脂水平.结果:治疗组较对照组心绞痛发作次数减少,心电图及动态心电图均有明显改善,血脂水平明... 相似文献
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58例心绞痛患者灯盏花素注射液治疗的临床分析 总被引:1,自引:0,他引:1
目的分析灯盏花素注射液治疗心绞痛的临床效果。方法将漯河市第二人民医院收治的143例心绞痛患者随机分为两组,对照组采用常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上,加用灯盏花素注射液,然后观察并记录两组病患的心绞痛、心电图、血压、尿常规等情况,进行对比分析。结果治疗组心绞痛改善有效率为97.1%,心电图改善有效率为91.4%,对照组心绞痛改善有效率为74.3%,心电图改善有效率为67.9%。对比分析,治疗组效果明显优于对照组,P<0.05,差异具有统计学意义。结论灯盏花素注射液治疗心绞痛,能有效改善心绞痛情况,疗效显著。 相似文献
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目的 探讨万爽力在防治稳定型心绞痛中的作用。方法 共选入 84例稳定型心绞痛患者 ,随机分成治疗组和对照组各 4 2例 ,进行为期 6个月的平行对照研究。对照组按常规心绞痛治疗 ,治疗组在常规治疗基础上给予万爽力 2 0mg ,每日三餐时分别服下。比较两组患者治疗前后心绞痛发作次数、持续时间、心电图改善情况 ,并测定治疗前后活动平板运动终点时的“心率×收缩压”水平进行比较。结果 治疗组口服万爽力 6个月后 ,心绞痛和心电图改善总有效率分别为 97 7%和 76 1% ,活动平板运动终点时的“心率×收缩压”水平提高 ,和对照组比较 ,差异有显著性 (P <0 0 5 )。结论 万爽力能够显著延长运动致心绞痛发作的时间 ,减少发作次数 ,提高缺血发作阈值 ,增加心脏运动耐量 相似文献
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目的观察瑞舒伐他汀联合氯吡格雷治疗不稳定型心绞痛的临床疗效。方法将108例不稳定型心绞痛患者随机分为试验组和对照组各54例。对照组患者采用常规治疗,试验组患者在常规治疗的基础上采用瑞舒伐他汀联合氯吡格雷治疗。比较2组治疗效果、心电图改善情况以及治疗前后心绞痛发作频率、硝酸甘油用量。结果试验组治疗效果和心电图改善均明显优于对照组,治疗后2组患者的心绞痛发作频率、硝酸甘油用量均较治疗前降低,且试验组降低幅度大于对照组,差异均有统计学意义(P〈0.05)。结论瑞舒伐他汀联合氯吡格雷治疗不稳定型心绞痛能够减少心绞痛的发作频率,有效改善患者的症状,治疗效果显著,值得临床推广。 相似文献