复方苦参注射液联合TACE治疗中晚期肝癌临床研究

选择中晚期肝癌患者60例,随机分成两组。治疗组采用复方苦参注射液联合动脉灌注栓塞术（TA—CE）,对照组仅行TACE。两组病例均在TACE1—2疗程后进行临床近期疗效及毒副反应的评价。发现治疗组与对照组在疼痛缓解、卡氏评分改善具有统计学意义（P〈0．05）;治疗组近期总有效率为56．7％,对照组为40％（P〉0．05）;治疗组毒副反应较对照组轻。治疗组病例的T细胞亚群和NK细胞的活性均明显高于治疗前,而对照组的T细胞亚群和NK细胞的活性均低于治疗前（P〈0．05）。认为复方苦参注射液联合TACE治疗中晚期肝癌能明显缓解肝区疼痛,提高KPS评分,减轻了药物的毒副作用、保护及提高了机体的免疫功能,改善了患者的生活质量。     

复方苦参注射液辅助双介入治疗原发性肝癌疗效观察

[目的]评价复方苦参注射液辅助双介入(肝动脉化疗栓塞加无水乙醇注射)治疗原发性肝癌的疗效及不良反应。[方法]对86例原发性肝癌患者进行连续3周期肝动脉化疗栓塞,化疗方案用FAM方案,并加用3周期无水乙醇肿瘤内注射,治疗组(46例)同时静脉点滴复方苦参注射液。对照组(40例)常规护肝治疗,并比较2组治疗前后肿瘤大小、Karnofsky评分、中医证候、T细胞亚群和不良反应情况。[结果]治疗组远期生存率高于对照组(P<0.05);Karnofsky评分、临床症状缓解率优于对照组(P<0.05),CD3 、CD4 、CD8 、CD4 /CD8 比值、NK细胞活性,2组比效差异有统计学意义(P<0.05),治疗组不良反应显著低于对照组。[结论]复方苦参注射液辅助双介入治疗原发性肝癌可提高远期生存率,调节免疫水平,改善生活质量,减轻不良反应。     

复方苦参注射液静滴联合药物介入治疗中晚期原发性肝癌临床观察

目的探讨复方苦参注射液联合介入治疗中晚期原发性肝癌患者的临床疗效。方法 50例肝癌患者随机分成两组,治疗组27例采用复方苦参注射液＋介入治疗,对照组23例单用介入治疗。治疗1个周期后分别以RECIST标准和NCICTC标准观察和评价其疗效和不良反应。结果两组均无CR病例。治疗组总有效率63.0%（17/27）,对照组总有效率56.5%（13/23）;两组比较,P〉0.05。治疗组不良反应发生率低于对照组,生活质量改善总有效率高于对照组,差异具有统计学意义（P均〈0.05）。结论复方苦参注射液联合介入治疗中晚期原发性肝癌虽然不能明显增加疗效,但能明显减轻介入治疗的不良反应。     

复方苦参注射液联合放疗治疗骨转移癌疼痛患者疗效观察

目的观察复方苦参注射液联合放疗治疗骨转移癌疼痛的疗效。方法选择89例骨转移癌疼痛患者,随机分为单独放疗组44例、联合治疗组（化疗＋复方苦参注射液）45例,参照NRS疼痛分级标准,治疗8周后观察两组患者的疼痛改善情况。结果联合治疗组的止痛效果与单用放疗组无明显差异,在改善生存质量方面两组有明显差异（P〈0.05或〈0.01）。结论复方苦参注射液联合放疗可改善骨转移癌疼痛患者的生存质量。     

复方苦参注射液缓解恶性肿瘤晚期疼痛疗效观察

目的观察复方苦参注射液对恶性肿瘤晚期疼痛的疗效。方法49例晚期恶性肿瘤患者均分3个阶段进行治疗,每阶段持续4周。第1阶段先给予吗啡控释片口服;第2阶段在此基础上加用复方苦参注射液;第3阶段再改为单用吗啡控释片口服止痛治疗。治疗期间根据疼痛程度调整吗啡的用量,以疼痛完全缓解或部分缓解为目标。结果加用复方苦参注射液治疗后,吗啡控释片的口服治疗剂量在原基础上明显减少,且低血压、便秘、口干、嗜睡等不良反应亦明显减少。结论复方苦参注射液治疗恶性肿瘤晚期疼痛安全、有效,可明显改善患者的生活质量。     

复方苦参注射液防治急性放射性食管炎疗效观察

目的探讨复方苦参注射液防治胸部肿瘤急性放射性食管炎的疗效。方法胸部恶性肿瘤患者257例（其中食管癌106例,小细胞肺癌37例,非小细胞肺癌88例,胸腺肿瘤26例）,随机分为试验组和对照组。试验组除采用与对照组相同的治疗外,另加复方苦参注射液治疗。比较两组急性放射性食管炎的发生率、症状首次出现时间、症状持续时间。结果与对照组比较,试验组食管癌和非小细胞肺癌患者急性放射性食管炎的发生率显著降低,放射性食管炎症状首次发生时间延长、症状持续时间缩短,差异均有统计学意义（P均〈0．01）。结论复方苦参注射液可有效预防胸部恶性肿瘤放疗患者急性放射性食管炎的发生。     

复方苦参注射液加白细胞介素2加化疗栓塞治疗中晚期原发性肝癌25例

本科1998年10月～2001年10月采用复方苦参注射液(岩舒注射液)加白细胞介素2(IL-2)加介入化疗栓塞治疗中晚期原发性肝癌25例,现将观察结果报告如下.     

CIK细胞结合复方苦参注射液治疗中晚期肾脏肿瘤

目的探讨杀伤细胞(CIK)细胞结合复方苦参注射液对中晚期肾脏肿瘤患者的治疗效果。方法随机将98例中晚期肾脏肿瘤患者分成对照组(CIK治疗组35例、复方苦参注射液治疗组33例)和实验组(CIK+复方苦参注射液治疗组30例),分别观察不同分组患者治疗前后生存质量及瘤体变化并计算有效率。结果治疗前后各组生存质量及瘤体变化均有统计学差异(P0.05);实验组生存质量及瘤体变化与两个对照组均有统计学差异(P0.05)。实验组的有效率明显高于其他两组,在改善生存质量及缩小瘤体方面CIK组、复方苦参注射液组都有一定效果,但实验组优于复方苦参注射液组和CIK组。结论 CIK细胞结合复方苦参注射液治疗中晚期肾脏肿瘤效果较好。     

复方苦参注射液对人肝癌SMMC－7721肿瘤细胞作用的实验研究

选用人肝癌SMMC－7721肿瘤细胞,分别采用MTT法、流式细胞仪检测复方苦参注射液对人肝癌SMMC-7721肿瘤细胞体外增殖抑制率、细胞周期、凋亡率的影响。提示18．75～300μl／ml的复方苦参注射液在作用48h时对人肝癌SMMC-7721肿瘤细胞的增殖抑制率在12．3％～82．5％,随着浓度的增加,细胞增殖抑制率逐渐上升,呈剂量依赖性。复方苦参注射液终浓度75μl／ml作用后的人肝癌SMMC-7721肿瘤细胞G0～G1期明显增高,S期、G2～M期的细胞比例明显减少,凋亡率（58．21％）明显高于对照组（4．17％）。提示复方苦参注射液对人肝癌SMMC-7721细胞具有明显的增殖抑制作用,并影响细胞周期,促进其凋亡。     

复方苦参注射液在中晚期消化系统肿瘤化疗时的疗效观察

目的研究复方苦参注射液对中晚期消化系统肿瘤患者的化疗疗效、不良反应、镇痛效果及生活质量的影响。方法将病理诊断的76例中晚期消化系统肿瘤患者随机分成实验组和对照组,每组38例,实验组在与对照组应用同样常规化疗的基础之上加用复方苦参注射液,连续应用两个疗程后进行评价。结果实验组与对照组在2个疗程后的疗效比较差异(P0.05)无统计学意义;治疗过程中两组在不良反应白细胞计数下降和恶心、呕吐方面的差异有统计学意义(P0.05),而在碱性磷酸酶和脱发方面的差异无统计学意义(P0.05);治疗后两组镇痛效果差异有统计学意义(P0.05);两组在生活质量比较的差异有统计学意义(P0.05)。结论复方苦参注射液在中晚期消化系统肿瘤化疗时起到改善患者生活质量,减少骨髓抑制,减轻胃肠道反应及一定程度镇痛的作用。     

复方苦参注射液体外诱导鼻咽癌CNE2细胞凋亡的作用及机制

目的探讨复方苦参注射液对人鼻咽癌CNE2细胞的体外抑制作用。方法采用流式细胞仪分析复方苦参注射液对CNE2细胞周期的影响;利用RT—PCR技术检测细胞周期相关基因CyclinB2、Cdc6的表达情况。结果复方苦参注射液可抑制CNE2细胞增殖,诱导其凋亡,改变细胞周期分布,使G0-G1期CNE2细胞比例增高,同时还可使CyclinB2表达下降,Cdc6表达上调（P〈0．05或〈O．01）。上述作用具有剂量依赖性。结论复方苦参注射液可能通过阻滞细胞周期、降低CyclinB：蛋白、上调Cdc6的基因表达来发挥其抗肿瘤作用。     

三维适形放疗联合复方苦参注射液治疗转移性骨肿瘤疗效观察

目的观察三维适形放疗联合复方苦参注射液治疗转移性骨肿瘤的疗效与安全性。方法将48例转移性骨肿瘤患者分成两组,联合组给予三维适形放疗＋复方苦参注射液静滴,放疗组给予单纯三维适形放疗。比较两组治疗前后的疼痛缓解、生活质量改善及免疫功能变化情况。结果联合组疼痛缓解总有效率为80．8％,生活质量改善有效率为92．3％;放疗组分别为68．2％、77．3％,两组比较均有统计学差异（P均〈0．05）。放疗组白细胞明显减少,与联合组比较有统计学差异;联合组NK细胞活性增高,CD4／CD8升高,与对照组比较有统计学差异（P均〈0．05）。结论三维适形放疗联合复方苦参注射液可明显缓解转移性骨肿瘤引起的疼痛,减少并发症的发生,提高患者的生活质量,减少放疗相关性白细胞减少的发生率,提高机体免疫功能。     

复方苦参注射液在晚期恶性肿瘤化疗中的作用

目的 评价复方苦参注射液在晚期恶性肿瘤化疗中的作用。方法回顾性分析142例晚期恶性肿瘤患者,按年龄、性别、病情轻重及化疗周期配对分组,A组采用化疗联合复方苦参注射液,B组单纯化疗。21d为1个周期,2个周期后,对比分析两组患者化疗不良反应、KPS评分及疼痛改善情况。结果A组恶心、呕吐,自细胞、血红蛋白下降,腹泻、黏膜炎发生率低于B组（P〈0．01）;KPS评分、有效率及疼痛缓饵率高于B组（P〈0．05）。结论复方苦参注射液配合化疗,能明显减轻化疗毒副作用,提高患者对化疗的耐受能力,提高生活质量。     

复方苦参注射液联合适形调强放疗治疗鼻咽癌的临床研究

目的探讨复方苦参注射液联合适形调强放疗对鼻咽癌患者的减毒增效作用,为中药联合放疗提供临床依据。方法136例鼻咽癌患者(Ⅰ~Ⅱ期)随机分为对照组和治疗组,两组在相同条件下采用瑞典医科达直线加速器适形调强放疗,治疗组同时加用复方苦参注射液。对两组患者放疗前后的疗效进行比较。结果放疗后治疗组原发病灶正电子发射断层显像-X线计算机断层成像检查标准吸收值降低明显高于对照组,患者局部黏膜反应明显减轻。对照组患者口咽部感染率高。治疗组全组完成放疗,抗感染治疗率明显低于对照组,免疫效应细胞比例增多。结论适形调强放疗治疗鼻咽癌期间联合复方苦参注射液可提高放疗反应率,减轻放疗副作用,增强免疫细胞杀伤效应。     

复方苦参注射液预防胃癌患者术后化疗不良反应的临床观察

目的观察复方苦参注射液预防胃癌患者术后化疗不良反应的疗效。方法将54例胃癌术后拟行化疗患者随机分为两组,化疗期间治疗组联用复方苦参注射液;对照组不用复方苦参注射液。化疗结束后观察两组不良反应、生活质量及外周血象变化。结果与对照组比较,治疗组生活质量较高,不良反应较小,外周血WBC、Hb、PLT下降幅度较小（P均〈0.05）。结论复方苦参注射液预防胃癌术后化疗不良反应有一定疗效。     

复方苦参注射液肝动脉灌注治疗肝癌疗效观察

原发性肝癌90％-95％的血液供应来自肝动脉,由于就诊时多已晚期而失去手术机会,因此肝动脉插管化疗在众多疗法中已成为除手术外治疗中晚期肝癌的首选疗法,插管灌注化疗的毒副反应可导致机体免疫功能低下,生活质量下降,我们采用复方苦参注射液肝动脉灌注配合化疗治疗中晚期肝癌83例,取得了较好的临床效果。现报告如下。     

介入化疗联合复方苦参注射液治疗中晚期肝癌30例

目前对于不能手术切除的中晚期肝癌通常采用动脉栓塞并介入化疗 ,但在其治疗过程中常常出现骨髓抑制 ,肝功能损害加重 ,造成化疗延迟、减量或中断。如何减少介入治疗的副作用和提高疗效 ,近年来提出了多途径序贯治疗。中西医结合治疗为其中的一个重要环节。我们 1998年 6月 -2 0 0 3年 2月 ,与放射科导管室合作 ,采用肝动脉介入化疗结合中药复方苦参注射液 ,治疗中晚期原发性肝癌 60例 ,取得了较满意的疗效 ,总结如下。1　资料与方法1 1　诊断标准　①症状 :肝区不适或疼痛 ,或原有肝病症状加重 ,伴全身不适、胃纳减退、乏力、发热、体重减…     

苦参注射液联合化疗治疗中晚期恶性肿瘤临床观察

将126例中晚期肿瘤患者随机分为两组,对照组给予单纯化疗,治疗组在化疗基础上联用复方苦参注射液.发现治疗组近期有效率明显高于对照组,治疗组Ⅲ～Ⅳ度白细胞下降、恶心、呕吐发生率均明显低于对照组,治疗组卡氏评分升高率明显高于对照组.提示复方苦参注射液联合化疗治疗中晚期恶性肿瘤能减轻毒副反应、提高近期疗效和患者生存质量,值得临床推广使用.     

复方苦参注射液配合化疗治疗老年非小细胞肺癌的临床观察

目前,肺癌在我国的发生率呈逐年上升趋势,约80%为非小细胞肺癌(NSCLC)[1].就诊时绝大多数患者已失去手术机会,化疗是其主要治疗手段,以铂类为基础的化疗方案是NSCLC的一线化疗方案,但由于顺铂严重的消化道反应及肾毒性,影响了病人的治疗.传统中医药对化疗病人有减轻化疗毒副反应,增进疗效,减少疼痛,促进骨髓细胞再生修复,延长生存时间等作用.因此,化疗配合中药治疗成为治疗晚期肺癌的重要手段之一.本文拟观察复方苦参注射液配合化疗治疗老年NSCLC的临床效果,为其抗肿瘤的临床应用提供依据.     

复方苦参注射液治疗恶性肿瘤的相关研究

复方苦参注射液主要由苦参、白土苓等药物成分组成,功效为清热利湿、凉血解毒、散结止痛,临床上主要用于治疗癌肿疼痛、出血,且对肿瘤化疗药物有增效减毒作用。现将复方苦参注射液治疗恶性肿瘤的相关研究综述如下。