复方肾炎片联合贝那普利治疗慢性肾小球肾炎的临床疗效

目的:探讨复方肾炎片联合贝那普利治疗慢性肾小球肾炎的临床疗效及安全性。方法:将我院收治的40例慢性肾小球肾炎患者随机分为治疗组(20例)和对照组(20例),治疗组给予复方肾炎片联合贝那普利治疗,对照组仅单纯给予复方肾炎片治疗,比较2组患者的临床疗效。结果:治疗组患者的总有效率为100%,对照组患者的总有效率为70%,治疗组显著高于对照组,2组比较,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:复方肾炎片联合贝那普利治疗慢性肾小球肾炎的临床疗效显著,药物安全有效,对肝肾功能影响小,不良反应少,值得临床推广应用。     

复方肾炎片治疗慢性肾小球肾炎50例疗效观察

目的 探讨复方肾炎片治疗慢性肾小球肾炎相关作用及性能性.方法 选择慢性肾炎患者50例.随机分为治疗组和对照组各25例,两组患者均实施同一样的综合治疗.观察组在此基础上加用复方肾炎片治疗,然后分析两组患者治疗前后相关临床症状.结果 两组患者的治疗效果有着明显的差异并且观察组明显优于对照组.结论 复方肾炎片佐治慢性肾炎具有较高的临床价值,其疗效好,综合性能好,应在医院大力应用.     

活血化瘀方联合氯沙坦钾片治疗慢性肾小球肾炎临床观察

目的 探讨活血化瘀方联合常规西药干预慢性肾小球肾炎的临床疗效,为临床中西医结合治疗慢性肾小球肾炎提供依据。方法 将187例符合研究标准的慢性肾小球肾炎患者按照随机数字表法分成2组,对照组采用口服氯沙坦钾片治疗,观察组联合中药活血化瘀治疗,治疗前后采用白细胞介素-1（interleukin 1,IL-1）、肿瘤坏死因子-α（tumor necrosis factor-α ,TNF-α）、白细胞介素-13（interleukin 13,IL-13）、血清肌酐（serum creatinine,SCr）、血尿素氮（blood urea nitrogen,BUN）、24 h尿蛋白定量（24h urinary protein quantitation,24hUPro）及高敏C反应蛋白（hyper sensitive-C reactive protein,hsCRP）作为分析指标,比较两组患者临床疗效。结果 两组患者治疗后IL-1、TNF-α、IL-13、SCr、BUN、24hUPro及hsCRP含量与治疗前比较,差异均有统计学意义（P＜0.05）。两组患者治疗前后IL-1、TNF-α、IL-13、SCr、BUN、24hUPro及hsCRP差值比较,差异均有统计学意义（P＜0.05）。两组临床疗效的分布比较,差异有统计学意义（P＜0.05）。结论 中西医结合治疗慢性肾小球肾炎的临床疗效显著。     

复方肾炎片佐治慢性肾小球肾炎的疗效观察

目的观察复方肾炎片治疗慢性肾小球肾炎（简称慢性肾炎）的疗效及安全性。方法选择慢性肾炎患者146例,随机分为治疗组72例,对照组74例,两组患者均给予合理休息、低盐低脂饮食、纠正水电解质及酸碱失衡,口服潘生丁、雷公藤多甙片及贝那普利片等综合治疗。观察组在此基础上加服复方肾炎片。两组患者均连续治疗3个月。观察两组患者治疗前后临床症状、体征的变化及不良反应,检测治疗前后24h尿蛋白定量、血清肌酐（Scr）、内生肌酐（Cr）、尿素氮（BUN）的水平变化。结果治疗组总有效率88.9%,对照组总有效率75.7%,两组疗效相比差异有显著统计学意义（P〈0.01）;两组患者治疗后24h尿蛋白、Scr、Cr、BUN等指标均较治疗前明显改善（P〈0.05）,但观察组改善程度明显优于对照组（P〈0.05）。两组患者均未出现明显的皮疹、肝肾功能损害等不良反应。结论复方肾炎片佐治慢性肾炎具有较高的临床价值,其疗效确切,安全性好,适合基层医院推广应用。     

复方肾炎片联合贝那普利治疗慢性肾小球肾炎的临床疗效及安全性

目的根据慢性肾小球肾炎的常见症状在采取常规治疗和对症治疗的基础上,希望采用复方肾炎片与贝那普利联合用药以提高疗效,并检测联合用药是否安全。方法将该院常规住院症状类似病46例分为两组,分别为对照组和治疗组。对照组在常规的治疗上采取复方肾炎片合贝那普利联合用药。结果干预组经治疗后有效好转率为87%,对照组经治疗后有效率为52%,经过统计学分析,两组患者的差异有统计学意义,表明联合用药安全。结论采用复方肾炎片合贝那普利联合用药治疗慢性肾小球肾炎可有效改善患者病情,提高患者生活质量,值得进行临床推广。     

氯沙坦钾治疗慢性肾小球肾炎的疗效分析

目的:探讨氯沙坦钾治疗肾小球肾炎的临床疗效。方法:选取86例慢性肾小球肾炎的患者,所有患者均服用氯沙坦钾,并于患者服药开始前、4周后及12周后分别测量患者的血压、24 h尿蛋白量、血肌酐含量、肌酐清除率。结果:口服氯沙坦钾可降低患者的血压,服药4周后患者血压较用药前下降明显(P<0.01);药物可降低尿蛋白含量,用药4周后尿蛋白含量明显下降(P<0.01),并于治疗12周后其尿蛋白含量进一步下降,和用药4周后的含量比较差异有统计学意义(P<0.01);血肌酐含量于治疗4周后较用药前稍有升高(P>0.05),但继续用药则不再升高;药物对肌酐清除率无影响(P>0.05)。结论:氯沙坦钾可有效降低患者血压,减少患者尿蛋白含量,有保护肾功能的功效,但对患者肌酐清除率无影响,且只能在用药初期使血肌酐水平稍上升。     

灯盏花素注射液联合氯沙坦治疗慢性肾小球肾炎临床观察

[目的]探讨灯盏花素注射液联合氯沙坦治疗慢性肾小球肾炎的疗效。[方法]选取我院2010年1月至2011年1月确诊为慢性肾小球肾炎的60名患者随机分为治疗组和对照组各30例,在西医综合治疗基础上,治疗组加用灯盏花素葡萄糖注射液250mL,静脉滴注,1次/d;对照组加用5%葡萄糖注射液250mL静脉滴注,1次/d。[结果]治疗组治疗后各指标改善程度优于对照组（P〈0.05）。[结论]灯盏花素注射液结合氯沙坦口服具有显著疗效,值得推广。     

氯沙坦钾联合益肾化湿颗粒治疗慢性肾小球肾炎的临床疗效

目的 探讨氯沙坦钾联合益肾化湿颗粒治疗慢性肾小球肾炎的临床疗效。方法 选取2017 年2 月至2019年2 月在我院接受治疗的60 例慢性肾小球肾炎患者作为研究对象,并给予随机分组,对照组30 例,给予单纯氯沙坦钾治疗;干预组30 例,在对照组基础上加用益肾化湿颗粒治疗,对两组患者治疗前后的肾功能指标（24 h 尿蛋白、血肌酐、血钾指标）、炎症因子指标（IL-13、CRP、TNF-α）及临床治疗效果进行综合评价。结果 两组间24 h尿蛋白、血肌酐及血钾指标比较,治疗前差异无统计学意义,治疗后干预组明显改善,与对照组比较,差异有统计学意义（P＜0.05）;两组患者IL-13、CRP、TNF-α 水平经过治疗均降低,低于治疗前,干预组治疗后各项炎症因子水平较对照组低,差异有统计学意义（P＜0.05）;干预组治疗后有28 例患者显示有效,占93.3%,显著高于对照组的70.0%,两组差异有统计学意义（P＜0.05）。结论 采用氯沙坦钾联合益肾化湿颗粒治疗慢性肾小球肾炎,能够促进患者肾功能改善、降低炎症因子水平、安全性高、疗效优于单纯氯沙坦钾治疗,值得推广应用。     

氯沙坦联合灯盏花注射液治疗慢性肾小球肾炎的临床效果观察

目的观察氯沙坦联合灯盏花注射液治疗慢性肾小球肾炎的临床效果。方法选取三门峡市第三人民医院2014年2月至2015年2月收治的80例慢性肾小球肾炎患者作为研究对象,将其随机分为对照组与观察组,各40例。给予对照组患者氯沙坦治疗,给予观察组患者氯沙坦联合灯盏花治疗,比较两组治疗效果。结果观察组患者总有效率显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论氯沙坦联合灯盏花注射液可显著提高慢性肾小球肾炎的治疗有效率,值得推广。     

氯沙坦治疗慢性肾小球肾炎蛋白尿的临床研究

①目的　探讨氯沙坦对原发性慢性肾小球肾炎蛋白尿患者肾脏的保护作用。②方法　将 68例患者血压控制于 1 4 0 90 mmHg以下 ,稳定 1周后随机分为两组。氯沙坦治疗组 34例 ,给予氧沙坦 50mg,每日 1次 ;苯那普利组 34例 ,给予苯那普利 1 0mg ,每日1次 ,疗程 1 2周 ,观察治疗前后血压、2 4小时尿蛋白、肾功能、血钾的变化及不良反应的发生情况。③结果　两组血压于治疗前后无显著变化 ,氯沙坦与苯那普利均能显著降低尿蛋白 ,治疗前后差异均有显著性 (P <0 .0 5) ,而两组间无显著性差异 (P >0 .0 5) ;对肾功能的影响 ,于第 4周结束时两组治疗均无明显改变 ,但在 1 2周结束时两组治疗前后均出现显著性差异 (P <0 .0 5) ,两组间比较 ,差异无显著性 (P >0 .0 5) ;氯沙坦能明显降低血尿酸 ,且无干咳、高血钾等不良反应。④结论　氯沙坦治疗慢性肾小球肾炎安全、有效 ,具有非降压依赖性降低蛋白尿、保护肾功能的作用。     

氯沙坦钾联合脉络宁注射液治疗慢性肾小球肾炎疗效分析

目的探讨氯沙坦钾联合脉络宁注射液治疗慢性肾小球肾炎的疗效及安全性。方法我院于2009年1月～2011年9月共收治74例慢性肾小球肾炎患者,将其分为两组,对照组（34例）和治疗组（40例）。对照组患者给予低盐、低蛋白饮食并口服氯沙坦钾片进行治疗,治疗组在对照组治疗基础上,配合静脉滴注脉络宁注射液。2个月为1个疗程,连续治疗两个疗程后对疗效进行分析。并观察患者治疗前后24 h尿蛋白（24 h Pro）、血肌酐（Scr）、血尿素氮（BUN）变化情况。结果 2个疗程后,对照组和治疗组的有效率分别为61.76%和87.50%,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。与治疗前比较,对照组和治疗组治疗后24 h Pro,Scr、BUN下降,差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗后治疗组治疗后24 h Pro,Scr、BUN明显低于对照组,差异有高度统计学意义（P〈0.01）。对照组9例出现不良反应,治疗组3例出现不良反应,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论氯沙坦钾联合脉络宁注射液治疗慢性肾小球肾炎疗效显著,安全可靠,值得临床推广使用。     

肾炎舒片治疗慢性肾小球肾炎疗效观察

目的 了解肾炎舒片对于慢性肾小球肾炎的疗效。方法 随访160例慢性肾小球肾炎患者在服用药物前后蛋白尿、血脂、肾功能、血浆白蛋白的变化。结果 160例慢性肾小球肾炎患者在服用肾为舒片1-3个疗程后，治疗率12.5%，显效率37.5%，有效率40%，无效率10%，总有效率90%。结论 肾炎舒片在改善慢性肾小球肾炎临床症状，降低蛋白尿、降低血脂水平，提高血浆白蛋白，维护肾功能方面疗效显著。     

肾炎康复片联合氯沙坦钾治疗慢性肾小球肾炎疗效及对血清LKN-1、IL-1β和IL-1水平的影响

目的:探究肾炎康复片联合氯沙坦钾治疗原发性慢性肾小球肾炎疗效及对血清白细胞诱素1(LKN-1)、白细胞介素1β(IL-1β)和白细胞介素1(IL-1)水平的影响。方法:按随机数表法将120例慢性肾炎患者分为研究组(肾炎康复片+氯沙坦钾,n=60)及对照组(氯沙坦钾,n=60)。观察两组患者的肾功能指标[血肌酐(SCr)、肾小球滤过率(GFR)、血尿素氮(BUN)、24h尿蛋白]改善情况及临床疗效,检测血清LKN-1、IL-1β和IL-1水平。结果:治疗3个月后,研究组总有效率为83.33%,明显高于对照组的75.00%(P<0.05);两组患者血清LKN-1、IL-1β、IL-1水平及部分肾功能指标(BUN、SCr、24h尿蛋白)水平较治疗前明显降低(P<0.01),且研究组低于对照组(P<0.05);GFR水平较治疗前无明显变化(P>0.05)。结论:肾炎康复片联合氯沙坦钾可有效调节慢性肾炎患者血清LKN-1、IL-1β和IL-1水平,对于促进肾功能的恢复及提高治疗效果有重要意义。     

肾炎康复片联合氯沙坦钾治疗慢性肾小球肾炎的疗效及对血清白细胞诱素1、肿瘤坏死因子α和白细胞介素33的影响

目的探讨肾炎康复片联合氯沙坦钾治疗慢性肾小球肾炎的疗效及对血清白细胞诱素1(LKN-1)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)和白细胞介素33(IL-33)的影响。方法选择2011年9月至2014年11月重庆市第五人民医院接诊的慢性肾小球肾炎患者100例。按照随机数字表法分为对照组和观察组,各50例。两组患者均进行常规治疗(预防感染以及注意休息)与抗凝治疗。对照组在常规治疗的基础上给予氯沙坦钾治疗,每次50 mg,每日1次;观察组在对照组的基础上加用肾炎康复片治疗,每次200 mg,每日3次。比较两组患者治疗后的临床疗效,测定治疗前后血清LKN-1、TNF-α和IL-33水平,尿蛋白定量及肾功能改善情况。结果观察组的总有效率显著高于对照组[92.0%(46/50)比68.0%(34/50)],差异有统计学意义(P<0.01);观察组血清中的LKN-1、TNF-α和IL-33均显著低于对照组[(71±20)pmol/L比(132±44)pmol/L,(0.17±0.05)pg/L比(0.40±0.13)pg/L,(68±18)pmol/L比(100±26)pmol/L],差异有统计学意义(P<0.01);观察组尿蛋白显著低于对照组[(1350±210)mg比(1770±270)mg],差异有统计学意义(P<0.05);两组治疗后肾功能指标比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论肾炎康复片联合氯沙坦钾治疗慢性肾小球肾炎的效果良好,能够有效降低血清中LKN-1、TNF-α和IL-33水平,值得临床推广。     

中西医结合治疗慢性肾小球肾炎的临床研究

目的:探讨黄芪益气汤与西医结合治疗慢性肾小球肾炎(CGN)的疗效。方法:将我院2002年1月至2007年12月收治的128例CGN患者随机分为治疗组和对照组,各64例,比较两组患者的临床疗效、治疗前后血肌酐(Scr)、血尿素氮(BUN)、24h尿蛋白定量变化情况。结果:与对照组比较,治疗组患者治疗前后血肌酐和尿素氮及24h尿蛋白定量明显降低,疗效明显提高(P均<0.05)。结论:黄芪益气汤与西医结合治疗慢性肾小球肾炎具有良好的效果。     

肾炎康复片联合缬沙坦治疗慢性肾小球肾炎的临床分析

目的：探讨临床对慢性肾小球肾炎患者联用肾炎康复片及缬沙坦治疗的可行性。方法：将我院2013年6月－2014年6月收录并治疗的58例慢性肾小球肾炎患者纳入观察对象,随机等分成2组,给予2组常规基础治疗,以单纯缬沙坦治疗者为对照组,联用肾炎康复片治疗者为观察组,分析2组的治疗效果与安全性。结果：观察组治疗后临床总疗效为93．1％,显著高于对照组的65．5％,有统计学意义（ P＜0．05）。2组治疗前的肌酐、尿素氮与尿蛋白水平相仿（P＞0．05）,经治疗后均得到改善,且以观察组改善最显著（P＜0．05）。2组治疗期间均有不适出现,但发生率相仿（P＞0．05）。结论：对慢性肾小球肾炎患者提供肾炎康复片与缬沙坦联用方案治疗,疗效更显著,且安全性佳,适合临床普及。     

肾炎康复片治疗慢性肾小球肾炎的疗效观察

目的观察肾炎康复片治疗慢性肾小球肾炎30例的效果。方法肾炎康复片治疗组17例,对照组13例,在给予低盐低蛋白优质蛋白饮食、纠正水肿等常规治疗基础上,治疗组加用肾炎康复片治疗,同时测定治疗前后尿蛋白定量(24h)、血浆白蛋白、血脂、肾功能等,并检测肾炎康复片治疗前后IgG、IgA、IgM。结果中药组总有效率为88%;对照组为46%,肾炎康复片治疗后尿蛋白定量(24h)、血浆白蛋白、血脂、肾功能等均有明显改善(P<0.01或P<0.05),对照组治疗前后差异无统计学意义(P>0.05)。结论肾炎康复片治疗慢性肾炎能降低尿蛋白含量、缓解水肿、改善肾功能,具有疗效高、不良反应小、复发率低的优点。     

肾炎康复片联合缬沙坦治疗慢性肾小球肾炎疗效观察

目的探讨肾炎康复片联合缬沙坦治疗慢性肾小球肾炎的临床效果,并观察其安全性,为临床提供依据。方法随机选择本院2012年1月至2014年2月慢性肾小球肾炎患者91例,随机分为对照组与观察组。对照组43例,给予缬沙坦治疗;观察组48例,给予肾炎康复片联合缬沙坦治疗治疗。观察两组患者的治疗效果、治疗前后血压、24 h尿蛋白和血肌酐(Scr)及不良反应等。结果观察组总有效率为81.25%(39/48),高于对照组的65.12%(28/43),差异具有统计学意义(P<0.05);两组患者治疗后的收缩压、舒张压、24 h蛋白尿定量和Scr均低于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者治疗后的平均收缩压和舒张压分别为(132.28±7.60)mm Hg和(90.14±7.83)mm Hg,均低于对照组治疗后的(143.61±9.82)mm Hg和(96.36±6.71)mm Hg,差异均有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后平均24 h蛋白尿定量和Scr分别为(1.12±0.26)g和(81.27±7.64)μmol/L;均低于对照组治疗后的(1.42±0.30)μmol/L和(98.46±9.33)μmol/L,差异均具有统计学意义(P<0.05);两组不良反应比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论肾炎康复片联合缬沙坦治疗慢性肾小球肾炎能够显著提高治疗效果,明显降低患者血压,改善患者的肾功能,且无明显不良反应,值得临床推广应用。     

肾炎康复片联合缬沙坦治疗慢性肾小球肾炎的临床观察

目的观察。肾炎康复片联合缬沙坦治疗在降低慢性肾小球肾炎的蛋白尿方面的疗效。方法将慢性肾小球肾炎患者45例随机分为两组：缬沙坦组（22例）应用缬沙坦80mg,每天1次;肾炎康复片联合缬沙坦组（23例）应用缬沙坦80mg,每天1次;加用肾炎康复片每天3次,每次5片。治疗时间均为12周。观察24h尿蛋白定量及血肌酐、尿素氮水平。结果治疗12周后与治疗前比较,两组血肌酐、尿素氮水平无变化（P均〉0．05）;缬沙坦组24h尿蛋白定量由（2．12±0．49）g明显降至（0．82±0．29）g（P〈0．05）,肾炎康复片联合缬沙坦组24h尿蛋白定量由（2．04±0．50）g明显降至（0．43±0．30）g（P〈0．05）;且肾炎康复片联合缬沙坦组治疗后24h尿蛋白定量明显低于缬沙坦组（P〈0．05）。结论单用缬沙坦和肾炎康复片联合缬沙坦均能有效降低慢性肾炎的24h尿蛋白定量,而联合应用肾炎康复片效果更显著。