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相似文献
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1.
目的:探讨痛泻要方对肠易激综合征肝郁脾虚证大鼠血清、结肠5-羟色胺(5-HT)的调控。方法:将120只SPF级SD大鼠随机分为6组:正常组、病理组、痛泻要方低剂量组、痛泻要方中剂量组、痛泻要方高剂量组、西药(匹维溴铵)组,每组20只。除正常组外,其余各组均用"束缚应激+番泻叶灌胃法"进行造模,前肢束缚2 w,在束缚的基础上进行番泻叶灌胃1 w,1次/d。后用相应剂量的痛泻要方和匹维溴铵进行灌胃治疗7 d。造模及治疗结束后,检测各组大鼠血清及结肠5-HT的含量。结果:与正常组相比,模型组大鼠血清、结肠的5-HT含量显著升高(P0.01);与模型组相比,痛泻要方低、中、高剂量组和西药组大鼠血清、结肠的5-HT含量明显降低(P0.05或P0.01),以痛泻要方高剂量组大鼠的5-HT含量最接近正常组水平。结论:痛泻要方通过疏肝、柔肝的作用,减少大鼠血清和结肠5-HT的含量,来缓解IBS肝郁脾虚证大鼠的症状。  相似文献   

2.
痛泻要方加味治疗肝郁脾虚腹泻型肠易激综合征   总被引:2,自引:0,他引:2  
肠易激综合征(IBS)是一种以腹泻、腹胀、排便习惯及性状改变为主的慢性肠功能紊乱性疾病,发病机制尚未完全阐明。笔者于2000年~2005年.以痛泻要方加味治疗肝郁脾虚腹泻型IBS 80例,现报道如下。  相似文献   

3.
目的:观察加味痛泻要方治疗肝郁脾虚型腹泻型肠易激综合征(D-IBS)的疗效。方法:将符合标准的患者随机分为治疗组、对照组各30例。治疗组给予痛泻要方加味治疗,对照组给予西药治疗,4周为1疗程。对各组治疗前、后进行症状、体征记分比较及疗效评定。结果:治疗组总有效率93.33%,对照组总有效率70.00%,两组疗效比较有显著性差异(P<0.01)。结论:加味痛泻要方治疗肝郁脾虚型D-IBS疗效确切。  相似文献   

4.
金星灿 《吉林医学》2012,33(33):7241
目的:对应用桂枝汤与痛泻要方联合对患有肝郁脾虚型肠易激综合征的患者进行治疗的临床效果进行研究分析。方法:抽取92例患有肝郁脾虚型肠易激综合征的患者,将其分为对照组和治疗组,平均每组46例。对照组患者采用蒙脱石散进行治疗;治疗组患者采用桂枝汤与痛泻要方联合进行治疗。结果:治疗组患者肠易激综合征治疗效果明显优于对照组;治疗期间不良反应率和治疗后病情复发率明显低于对照组。结论:应用桂枝汤与痛泻要方联合对患有肝郁脾虚型肠易激综合征的患者进行治疗的临床效果非常明显。  相似文献   

5.
目的:观察补中益气汤合痛泻要方加减治疗肝郁脾虚型肠易激综合征(IBS)的临床疗效。方法:将110例肝郁脾虚型腹泻型肠易激综合征患者随机分为治疗组59例和对照组51例,治疗组采用补中益气汤合痛泻要方加减治疗,对照组应用双歧杆菌片、多塞平片、止泻宁口服治疗。结果:治疗组显效率为84.7%,对照组为49.0%,P〈0.01。结论:补中益气汤合痛泻要方治腹泻型肠易激综合征疗效确切,优于西药。  相似文献   

6.
目的:观察腹泻型肠易激综合征(IBS-D)肥大细胞以及结肠5-HT表达,探讨痛泻要方治疗脾虚肝郁型IBS-D可能机制。方法:40只Wistar大鼠随机分为4组,正常组、模型组、对照组、治疗组,每组10只。采用番泻叶+束缚应激刺激造成IBS-D动物模型,正常组及模型组予生理盐水灌胃,对照组予得舒特灌胃,治疗组予痛泻要方颗粒剂灌胃治疗2周。应用甲苯胺蓝染色检测肥大细胞表达;应用免疫组化及实时荧光定量PCR检测结肠5-HT蛋白及其mRNA表达。结果:模型组大鼠结肠肥大细胞增多,结肠5-HT蛋白及其mRNA阳性表达增强,与正常组比较,有统计学意义。治疗组及对照组大鼠结肠肥大细胞减少,结肠5-HT蛋白及其mRNA阳性表达减少,与模型组比较,有统计学意义。治疗组与对照组比较,5-HT表达变化无明显差异。结论:IBS-D内脏敏感性增高及胃肠运动功能紊乱,与肥大细胞增多,5-HT的异常表达分泌相关,痛泻要方可能通过调节肥大细胞表达,影响5-HT分泌,发挥缓解脾虚肝郁型IBS-D生物学效应。  相似文献   

7.
腹泻型肠易激综合征(diarrhea-predominant irritable bowel syndrome,D-IBS)是临床常见的功能性肠道疾病,给患者的生活和工作带来诸多不便。痛泻要方作为中医古代著名方剂,能够明显减轻D-IBS患者的腹痛、腹泻症状,提高其生活和工作质量,但其治疗的确切机制尚不明确,本文从5-羟色胺及嗜铬素A(chromogranin A,CGA)相关离子通道转运机制的角度出发,探讨痛泻要方对D-IBS结肠黏膜离子通道的影响,以期为后续的临床与基础研究提供可靠的依据。  相似文献   

8.
[目的]观察痛泻要方合五苓散加减治疗肝郁脾虚型腹泻型肠易激综合征(IBS-D)患者的临床疗效.[方法]采用回顾性研究方法,收集2019年6月至2020年6月期间在深圳市中医院门诊就诊的肝郁脾虚型IBS-D患者63例,按治疗方法不同分为治疗组33例和对照组30例.治疗组给予痛泻要方合五苓散加减治疗,对照组给予参苓白术散加...  相似文献   

9.
痛泻要方对肝郁脾虚型溃疡性结肠炎动物模型的治疗作用   总被引:9,自引:0,他引:9  
目的 :观察舒肝健脾方药痛泻要方对肝郁脾虚溃疡性结肠炎模型的治疗作用。方法 :采用肝郁脾虚大鼠溃疡性结肠炎动物模型 ,经痛泻要方水煎剂和阳性药柳氮磺胺吡啶 (SASP)治疗后 ,观察模型动物结肠病理变化 ,测定血清、组织液中肿瘤坏死因子 (TNF -α)和白介素 6 (IL - 6 )的含量 ;检测T淋巴细胞转化率。结果 :病理结果显示 :痛泻要方高、中两个剂量组的溃疡数、糜烂点及结肠损伤分数明显低于空白对照组 (P <0 .0 5和P <0 .0 1 ) ,痛泻要方三个剂量组血清、组织液中TNF -α、IL - 6含量明显低于空白对照组 (P <0 .0 5和P <0 .0 1 ) ;痛泻要方三个剂量组的T淋巴细胞转化率显著提高。结论 :痛泻要方对肝郁脾虚溃疡性结肠炎模型有较好的治疗作用 ,其作用机理可能是通过抑制细胞因子TNF -α和IL - 6、提高淋巴细胞转化率来发挥调节细胞免疫的作用  相似文献   

10.
【目的】观察加味痛泻要方治疗腹泻型肠易激综合征(diarrhea-predominant irritable bowel syndrome,IBS-D)肝郁脾虚证患者的临床疗效。【方法】将60例IBS-D肝郁脾虚证患者随机分为治疗组和对照组,每组各30例。治疗组患者给予加味痛泻要方治疗,对照组患者给予匹维溴铵片(得舒特)治疗,疗程为4周。观察2组患者治疗前后中医证候积分、肠易激综合征生活质量量表(IBS-QOL)评分、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评分的变化情况,并根据IBS病情严重程度量表(IBS-SSS)积分的分级情况评价2组患者的总体症状改善疗效,比较2组患者的腹痛、腹泻单项症状改善疗效和停药4周后的复发情况。【结果】(1)总体症状改善疗效方面,治疗4周后,治疗组的总有效率为83.33%(25/30),对照组为43.33%(13/30),组间比较(χ2检验),治疗组的总体症状改善疗效明显优于对照组(P<0.01)。(2)单项症状改善疗效方面,治疗4周后,治疗组腹痛、腹泻症状改善疗效的总有效率分别为80.00%(24/30)、90.00%(27/30),对...  相似文献   

11.
目的观察加味痛泻要方治疗腹泻型肠易激综合征的疗效。方法在电子肠镜下夹取直肠和乙状结肠交界处黏膜,用免疫组化染色法观察肠嗜铬细胞数量和5-羟色胺含量的变化。结果①加味痛泻要方治疗后,结肠嗜铬细胞数量和5-羟色胺含量明显减少,差异非常显著(P0.01);②治疗前后症状积分与肠嗜铬细胞数量和5-羟色胺含量变化呈正相关性。结论加味痛泻要方可抑制嗜铬细胞的异常增生,调节5-羟色胺的正常分泌。  相似文献   

12.
肠鸣腹痛,大便泄泻,泻必腹痛属痛泻之症,系有土虚木乘,肝脾不和,脾受肝制,运化失常所致,治宜补脾柔肝。祛湿止泻,宜选痛泻要方。其方在临床中治疗溃疡性结肠炎及减慢肠蠕动都有显著效果。  相似文献   

13.
14.
目的:探讨分析四君子汤合痛泻要方加减治疗肝郁脾虚型慢性腹泻的临床疗效。方法:选取60只刚出生的实验大鼠,随机分为观察组(30只)与对照组(30只)。对照组大鼠予以0.04mg/ml升麻素苷灌胃,给药剂量为1ml/100g;观察组大鼠予以四君子汤合痛泻要方灌胃,给药剂量为1ml/100g,两组大鼠皆连续用药8d。比较两组大鼠的用药前后体重变化、粪便含水量、抓力、活动度及内脏敏感性之间的差异。结果:两组大鼠接受治疗后的体重、抓力、总穿格次数、腹壁回撤反射(AWR)值皆高于治疗前(P<0.05),粪便含水量皆低于治疗前(P<0.05)。接受治疗后,观察组大鼠的粪便含水量低于对照组(P<0.05),抓力、总穿格次数、AWR值以及治疗前后AWR差值皆高于对照组(P<0.05)。结论:相比于升麻素苷,四君子汤合痛泻要方在肝郁脾虚型慢性腹泻大鼠模型中的应用能够更大程度提高大鼠抓力、增强活动度、降低粪便含水量及内脏敏感性,其临床疗效更为显著。  相似文献   

15.
目的 观察加味痛泻要方治疗脾虚肝郁型经行泄泻的临床疗效.方法 将200例经行泄泻的患者随机分为试验组和对照组,试验组100例,服用加味痛泻要方治疗;对照组100例,给予逍遥散治疗.2组在治疗4个月经周期后比较疗效.结果 试验组治疗有效率为95.0%,对照组患者为74.0%,2组比较差异具有统计学意义(P<0.05).结论 加味痛泻要方治疗脾虚肝郁型经行泄泻疗效可靠、安全性高,值得临床应用.  相似文献   

16.
目的探讨肠易激综合征的发病机理以及痛泻要方煎剂对肠易激综合征内脏高敏感性模型大鼠的治疗作用。方法选用清洁级新生SD大鼠,采用结肠慢性刺激法加夹尾刺激法造模。造模成功后,将实验动物分为空白对照组(A组)、模型对照组(B组)、中药低剂量组(C组)、中药中剂量组(D组)、中药高剂量组(E组)、西药奥替溴铵(F组)。A组和B组以生理盐水按4mL/100g(40g·kg^-1·d^-1)灌胃,C、D、E组分别以痛泻要方煎剂0.4mL/100g(4g·kg^-1·d^-1)、1.2mL/100g(12g·kg^-1·d^-1)、4mL/100g(40g·kg^-1·d^-1)灌胃,F组按4mL/100g(150g·kg^-1·d^-1)灌胃,各组2次/d,连续30d?结果经中药痛泻要方及西药治疗的模型大鼠血清5-HT含量均明显降低,而血清NO含量明显升高。结论痛泻要方煎剂能降低模型大鼠血清5-HT含量,降低肠道敏感性。  相似文献   

17.
肠易激综合征(irritable bowel syndrome,IBS)是一种临床常见的慢性肠功能紊乱性疾病,临床以慢性或反复发作的腹痛、腹部不适和排便习惯的改变为特征,但肠道并无器质性病变.中医学认为,该病归属"泄泻"、"腹痛"、"便秘"、"腹胀"等范畴.采用痛泻要方合四神丸加味治疗腹泻型IBS,取得较好效果,现报告如下.  相似文献   

18.
痛泻要方加味治疗腹泻型肠易激综合征临床观察   总被引:3,自引:0,他引:3  
目的 观察中药痛泻要方加味治疗腹泻型肠易激综合征的疗效。方法  6 2例患者随机分组 ,治疗组 32例 ,予中药痛泻要方加味治疗 ;对照组 30例 ,予西药思密达治疗。结果 治疗组总有效率 90 .6 % ,对照组总有效率 6 3.3% ,两组差异有显著性意义 (P <0 .0 5 )。结论 痛泻要方加味治疗腹泻型肠易激综合征有显著疗效  相似文献   

19.
目的:观察痛泻要方加味治疗腹泻型肠易激综合征的临床疗效。方法:随机将50例腹泻型肠易激综合征患者分为治疗组和对照组,治疗组予痛泻要方加味,对照组予黄连素片、补脾益肠丸。结果:治疗组综合疗效明显优于对照组。结论:痛泻要方加味治疗腹泻型肠易激综合征有良好疗效。  相似文献   

20.
目的观察痛泻要方加味治疗肠易激综合征(腹泻型)患者的临床疗效。方法将90例肠易激综合征(腹泻型)患者随机分为治疗组45例,对照组45例,其中治疗组口服痛泻要方加味并随症加减。对照组给予口服思密达,观察两组患者的临床常见症状改善情况。结果两组患者治疗前常见症状积分比较差异无统计学意义(P〉0.05)。治疗4周后治疗组在腹痛、泄泻、郁怒或紧张、胸胁胀闷、嗳气、纳差、肠鸣矢气等常见症状改善方面,均优于对照组,差异有统计学意义(P〈0.05);治疗组在治疗4周后总有效率明显优于对照组,两组比较,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论痛泻要方对腹泻型肠易激综合征有较好的疗效,能明显缓解临床症状,缩短治疗时间,且无不良反应,值得临床推广。  相似文献   

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