月季花中总黄酮含量测定

目的 建立月季花中总黄酮含量的测定方法。方法 以芦丁为对照品，利用紫外分光光度法于510nm处测定月季花中总黄酮的含量。结果 芦丁在5—50μg／ml范围内呈现良好的线性关系，回归方程为：Y=0．084A-0．002 0，r=0．9996，总黄酮平均回收率为99．97％。月季花中总黄酮含量为0．930％，RSD=0．6％。结论 比色法简便、快速、准确、灵敏，可作为测定月季花中总黄酮含量的方法。     

高效液相色谱法测定东北红豆杉愈伤组织中紫杉醇的含量

目的：建立东北红豆杉愈伤组织中紫杉醇的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法（HPLC）法，选用C18色谱柱，流动相为乙腈：水（60：40），检测波长227nm，柱温25℃，对东北红豆杉愈伤组织中紫杉醇的含量进行了测定。结果：紫杉醇在19．5～97．6μg·mL。之间呈良好的线性关系，紫杉醇平均回收率为100．41％，RSD=1．62％（n=6）。结论：该含量测定方法准确可行，可以作为测定东北红豆杉愈伤组织培养中紫杉醇含量的高效液相色谱方法。     

倍增差示法测定复方氯霉素酊的含量

目的：建立同时测定复方氯霉素酊中氯霉素和间苯二酚含量的方法。方法：采用倍增差示法，测定波长为274nm、278nm。结果：氯霉素和间苯二酚的线性范围分别为4～20μg/ml（r=O．9999）和8-40μg／ml（r=-O．9999），平均回收率分别为99．81％（RSD=0．31％）和H100．3％（RSD=O．45％）。结论：方法简便，结果准确，可作为该制剂中两种成分的含量测定方法。     

气相色谱法测定脑宁糖浆中α-蒎烯的含量

目的探讨测定脑宁糖浆中α-蒎烯含量的方法。方法采用气相色谱法进行测定。结果该法具有良好的精密度与准确度，对照品α-蒎烯在0．317～1．585μg间具有良好的线性关系，r=0．9993。平均回收率为98．78％，RSD=1．56％(n=5)。结论本法可以作为脑宁糖浆中α-蒎烯的含量测定方法。     

HPLC法测定安乐片中大黄素的含量

目的建立安乐片中大黄素的含量测定方法。方法采用ODS C18色谱柱（250×4．6mm，5μm），以甲醇-0．1％磷酸水溶液（77：23）为流动相；流速：1．0ml．min^-1；检测波长：290nm。结果大黄素浓度在0．0165-0．264μg范围内线性关系良好（r=0．9996）；平均回收率为98．98％（RSD=1．56）。结论此方法简便、准确、重现性好，可作为安乐片的含量测定方法。     

薄层扫描法测定补气养血颗粒黄芪甲苷含量

目的：建立补气养血颗粒含量测定方法。方法：用薄层扫描法对处方中黄芪的有效成分黄芪甲苷的含量进行测定。结果：该含量测定方法的加样回收率为96．5％(n=5)，RSD=1．16％。结论：所建立的方法对处方中有效成分可准确、快速地进行定量检测，可用于该制剂质量控制。     

HPLC法测定七味胃痛胶囊中桂皮醛的含量

目的建立七味胃痛胶囊中桂皮醛的高效液相测定方法。方法采用Kromosil ODSC18（5μm，4．6×200mm）色谱柱，检测波长290nm。结果色谱条件为：乙腈-水（35：75），流速为1．0mL／min。本方法线性范围0．02～O．16Ixg，r=0．9999；方法精密度RSD为0．82％（n=5）；平均回收为98．42％，RSD为1．2％（n=5）。结论该方法操作简便，结果准确，重现性好，可作为七味胃痛胶囊制剂中桂皮醛的含量测定方法。     

差示分光光度法测定复方乙酰水杨酸片中扑热息痛的含量

目的 7建立复方乙酰水杨酸片中扑热息痛含量的测定方法。方法 采用差示分光光度法测定其含量。结果 此方法线性关系良好，平均回收率100．2％；RSD=0．92％；n=5；r=0．9995。结论 本法测定扑热息痛含量的方法，能较好地消除其他组分的干扰，准确有效地控制该制剂的质量。     

RP-HPLC法测定小青龙颗粒中芍药苷的含量

目的：建立小青龙颗粒中芍药苷含量的测定方法。方法：采用RP-HPLC法测定芍药苷的含量，C18柱；流动相：ψ(乙腈：0．1％磷酸)=15：85；检测波长：230nm。结果：该方法的线性范围：ρ=0．101～1．608μg／mL(r=0．9997，n=5)；平均加样回收率：99．41％(RSD：0．98％，n=9)。结论：本方法简便，准确，灵敏度高，重现性好，可作为该制剂的质量控制方法之一。     

复方公英片含量测定方法研究

目的：研究复方公英片含量测定方法。方法：采脬眦测定咖啡酸含量。结果：咖啡酸含量测定范围在0．1122μg～1．122μg呈良好的线性关系，r=0．9995，平均回收率为99．75％，RSD为1．0％．结论：所建立的方法对处方中蒲公英所含咖啡酸可准确、快速地定量，可作为复方公英片的质量控制。     

制何首乌的含量测定及不同来源制何首乌的含量比较

目的：统一原料药制何首乌与成药脑乐饮中2，3，5，4’-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷含量的测定方法，加强对成药质量的综合控制。方法：采用高效液相色谱法；以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙晴-水(25：75)为流动相；检测波长为320nm。结果：此方法线性关系良好，r=0．9994；平均加样回收率97．89％；RSD为0．77％(n=5)。对不同来源的8批样品含量测定，含量最高为1．61％，含量最低为0．11％。结论：此方法专属性强，重现性好，可作为制何首乌的含量测定方法。但不同来源制何首乌含量差异较大。建议必须稳定制何首乌的炮制方法．以确保成药的质量稳定。     

紫外分光光度法测定滋肾明目胶囊中芍药苷的含量

目的：建立滋肾明目胶囊的中芍药苷含量测定方法。方法：采用紫外分光光度法（UV）测定芍药中主要成分-芍药苷的含量。结果：芍药苷在0．04mg／ml～0．20mg／ml范围内，线性关系良好，回归方程：Y=0.617X＋9.9510-3，r=0．9997，平均回收率为98．86％，RSD为0．55％。结论：所建立的方法简便快速，成本低，结果准确可靠，可作为本制剂质量控制方法。     

双波长分光光度法测定氨氯青霉素栓含量

目的 建立氨氯青霉素栓中氨苄青霉素和邻氯青霉素钠的含量测定方法。方法 采用双波长分光光度法(UV法)。氨苄青霉素的测定波长λA=325nm，参比波长λA=361．4nm；邻氯青霉素钠的测定波长λC=344nm，参比波长λC=303．2nm。结果 北苄青霉素、邻氯青霉素钠分别在1．704～17．040μg/ml、1．672～16．720μg/ml浓度范围内与吸收度差值呈良好的线性关系(rA=0．9999，rC=0．9998)。平均回收率分别为99．5％和98．6％，RSD分别为0．95％和1．10％。结论 该法不经分离直接测定两组分各自的含量，线性关系良好，准确可靠，灵敏度高，重现性好，不受基质和直肠吸收促进剂的影响，可作为氨氯青霉素栓的含量测定方法。     

醋酸地塞米松凝胶剂的制备和质量评价

目的制备醋酸地塞米松凝胶剂，并建立该制剂的含量测定方法。方法以卡波姆940为基质制备凝胶剂，用HPLC法测定醋酸地塞米松的含量。结果醋酸地塞米松进样量在6．20～186μg范围内与其峰面积呈良好线性关系（r^2=0．9999）。平均加样回收率为100．8％，RSD为1．1％（n=6）。结论该制剂制备工艺简便可行，含量测定方法快速、准确。     

高效液相色谱法测定樟硫乳膏中主药甲硝唑含量

目的为了更好地提高医院制剂质量，建立质量控制标准。方法根据处方中含甲硝唑为主要成分，采用高效液相色谱法建立甲硝唑的含量测定方法。结果甲硝唑在20～100μg／ml浓度范围的线性关系良好（r=0．9998 n=5），平均回收率为99．9％，RSD=1．2％。结论樟硫乳膏中主成分甲硝唑建立的含量测定方法精密度好，准确度高，可用于质量控制。     

HPLC法测定妇科止带片中盐酸小檗碱的含量

目的建立妇科止带片中盐酸小檗碱含量测定方法。方法采用高效液相色谱法，色谱柱为（Diamongil（TM）C18柱，流动相为乙腈-0．1％磷酸（28：72），检测波长为265nm。结果盐酸小檗碱的线性范围为0．291μg～1．940μg，r=0．9997，回收率为99．5％，RSD（％）=1．371％（n=6）。结论本测定方法简便、准确、重复性好，可用于测定妇科止带片中盐酸小檗碱的含量。     

薄层扫描法测定滇丹参SFE-CO2和常规提取物中丹参酮ⅡA的含量

目的：测定滇丹参超临界二氧化碳（SFE-CO2）和常规提取物中丹参酮ⅡA的含量。方法：样品经索氏提取4h后，以苯一乙酸乙酯（19．5：0．5）为展开剂，检测波长λs=480mm．参比波长λR=630。结果：平均回收率为99．81％，RSD为3．94％．结论：本方法灵敏，准确，专属性强，可作为制定滇丹参提取物质世标准的含量测定方法之一。     

肠康颗粒制备工艺及其补骨脂素含量的测定

①目的探讨肠康颗粒中补骨脂素含量的测定方法，并优选肠康颗粒提取工艺。②方法选用薄层扫描法测定补骨脂素的含量；采用正交设计法，以补骨脂素为检测指标，优选肠康颗粒的提取工艺。③结果补骨脂素在1．00～9．45μg范围内呈良好的线性关系，回归方程为y=27568．735X-15312．625（r=0．9996），平均回收率为99．15％（RSD=0．74％，n=3）；肠康颗粒的最佳提取工艺为水煎煮提取两次，每次1h，加水量10倍（质量浓度），并经体积分数0．60乙醇沉淀。④结论薄层扫描法可作为补骨脂素的含量测定方法，以控制肠康颗粒的质量；本文工艺制备的颗粒制剂性质稳定，为此产品的开发奠定了基础。     

高效液相色谱法测定葡果酸胶囊中齐墩果酸含量

目的：为葡果酸胶囊质量控制制定一种有效成分的定量测定方法。方法．将胶囊内容物用甲醇超声提取．采用高效液相色谱(HPLC)法测定齐墩果酸的含量。结果：进样量在0．14～0．70旭范围内呈良好的线性关系．平均回收率为101．49％．RSD为1．25％(n=9)。分析3批样品，有效成分齐墩果酸的平均含量为8．780％．RSD为1．50％(n=3)。结论：HPLC法分离效率高．专属性好．可作为该药的含量测定方法。     

泸州桑叶中总黄酮的含量测定

目的：建立桑叶中总黄酮的含量测定方法。方法：采用UV法测定总黄酮。结果：总黄酮在0．02-0.08mg／ml范围内具有良好的线性关系（R=0．9998）,回收率为98．52％,RSD为0．74％。结论：该方法操作简便、快速、有效、灵敏、准确、具有良好的重复性和回收率,可作为桑叶总黄酮的含量测定方法。