丛状神经纤维瘤一例

患儿女,5岁.因右臂皮肤揭色斑及斑下结节5年,于1987年11月4日就诊.     

头顶部皮下神经纤维瘤一例

患者，女，43岁。无症状头部肿物2年余。皮肤科检查：头顶部可触及一个约花生米大类圆形皮下肿物，皮肤颜色正常，表面光滑，质中，活动性差，有轻压痛。全身浅表淋巴结未扪及增大。组织病理诊断：神经纤维瘤。该肿物已手术完整切除。     

多发性神经纤维瘤一例报告

患儿男,11岁.于出生后即发现左侧背下部有一片褐色斑,逐渐在全身其他部位出现大小不等的咖啡色斑,1984年12月16日来院就诊.     

头部黏液样神经纤维瘤一例

患者男,39岁,因头顶部头发稀疏7年余就诊.患者于7年前无明显诱因头顶部出现片状头发脱落,面积逐渐增大,无明显头皮疼痛及瘙痒,偶有局部头皮麻木感.曾至当地多家医院就诊,诊断为斑秃、特发性脱发、脂溢性脱发、脂肪瘤等,曾用自配中药口服,最长连续半年,局部外用多种药水(药名不详),症状从未缓解,头发稀疏区仍缓慢扩大,当地医院曾建议做组织病理检查,患者因故未做.     

背部巨大丛状神经纤维瘤一例

患者男,21岁。因全身皮肤咖啡色斑片21年伴背部巨大肿物就诊。患者出生后即发现背部有一约5分硬币大咖啡色斑,表面平整,界限清楚,斑片随年龄而增大．此后身体其他部位相继出现多处咖啡色斑片。患者12岁时,背部咖啡色斑片隆起突出体表,表面色素加深,可移动,近2年来增长速度明显加快,肿物覆盖整个背部并下坠,有负重感。于1997年5月20日入院治疗。患者父亲和大姐患神经纤维瘤病,其2个外甥女体表有多处咖啡色斑。体检：一般情况尚可,慢性病面容。背部巨大肿块,自第7颈椎至第门胸椎体,覆盖整个背部,约50cm×42cm×7cm,表面皮肤色…     

神经纤维瘤1例

报告１例神经纤维瘤，患者男性，１８岁，出生后左小腿出现褐色斑疹。表面有黑毛生长。２年前开始左小腿逐渐增粗。组织病理变化：真皮限局性纤维组织，无包膜，边界清楚。纤维波浪形排列成束状及漩涡状，中间散布神经鞘细胞，细胞核呈卵圆形或梭形。     

巨大神经纤维瘤1例

1临床资料患者女,27岁,农民,系G<,2>P<,1>孕37<' 4>周,皮肤肿物20余年入院.行子宫下段剖宫产术时发现切口皮肤为咖啡色,切口皮下未见正常脂肪组织,皮下切面呈胶胨状,质坚韧.     

神经纤维瘤29例报告

神经纤维瘤病是一种遗传性错构瘤性疾患.本文29例系1984年10月~1986年6月住院及门诊病例中连续收集的.     

丛状神经纤维瘤1例

患者男,17 岁.因发现右手掌斑片、肿块2 个月余,于2008年8 月来我科门诊就诊.患者因2个月前无意发现右手掌稍肿胀,表面皮肤颜色变深,皮下可扪及一核桃大质软肿块,无自觉症状,未予特殊处理,肿块逐渐增大.患者既往体健,体格发育及智力正常,无外伤史,否认家族类似疾病史.     

色素性神经纤维瘤六例

6例色素性神经纤维瘤中男3例,女3例,年龄8～55岁.6例患者的皮损均表现为褐色斑片或斑块,3例皮损位于左颈部及躯干、四肢,1例皮损位于右腋窝及左上臂,1例皮损位于左前臂伸侧,1例皮损位于腰臀部,皮损2 cm×3 cm至30 cm×40 cm.3例合并Ⅰ型神经纤维瘤病.皮损组织病理主要表现为表皮轻度角化过度,基底层色素增加,真皮和皮下脂肪组织内可见肿瘤细胞呈弥漫性分布,肿瘤组织无包膜,主要由大量的梭形细胞构成.肿瘤组织中散在或簇集状分布黑素细胞,胞质内可见黑素颗粒.免疫组化显示S100(+)和波形蛋白(+).6例患者均未治疗.色素性神经纤维瘤少见,临床和组织病理上,需与Becker痣、先天性黑素细胞痣、色素性隆突性皮肤纤维肉瘤等鉴别.     

鼻神经纤维瘤1例

报告1例鼻部神经纤维瘤。患者女,52岁,发现鼻结节3月余,皮肤科检查见鼻正中可见1个0.3 cm×0.4 cm大小的皮色结节,质中,表面尚光滑,无压痛。组织病理为表皮大致正常,真皮层较多皮脂腺和毛细血管扩张,血管周围见散在的肥大细胞,可见较多的神经鞘细胞聚集交错。诊断:神经纤维瘤。     

单发性神经纤维瘤1例

单发性神经纤维瘤临床少见，我科治疗1例发生在足趾末端的病例，报道如下。     

单发性神经纤维瘤1例

患者男,57岁.因右足弓处皮肤疣状新生物1年就诊.患者1年前无明显诱因右足弓内侧出现一结节,无明显自觉症状,结节逐渐增大,行走时有摩擦感,有时伴少量出血,来我院诊治.既往身体健康,否认家族类似病史及遗传性、传染性、肿瘤性疾病史.     

巨大多发性神经纤维瘤1例

患者女 ,47岁。因全身大小不等肿块伴疼痛近 40年入院。患者 8岁开始全身大片状色素沉着 ,逐渐突出于体表 ,形成大小不等肿块。家族中无类似疾病。体检 :发育、智力正常 ,全身体表见大小不等呈念珠状、结节状肿块 ,左小腿中上 1/ 3至足底见 3 5ｃｍ× 18ｃｍ× 6ｃｍ巨大肿块 ,皮肤表面有咖啡样色素沉着 ,质软、无弹性 ,有波动感 ,压之疼痛 (见图 1)。组织病理 :瘤组织由小束状梭形细胞及疏松排列的梭形细胞构成 ,间质粘液样变性 ,细胞无明显异型性 (见图 2 )。诊断为神经纤维瘤病。经手术切除 ,痊愈出院。图 1　左腿皮损图 2　皮损组织病理…     

背部巨大神经纤维瘤1例

患者男,40岁.因背部巨大肿块20余年于2010年11月来三峡大学第一临床医学院就诊.患者于出生1年后颈、背部出现软性小结节,逐渐增多并缓慢增大,部分相互融合,因无自觉症状而未引起重视,未行任何治疗.近10年来背部包块增大并出现下垂,病人自觉背负沉重感明显,严重影响日常生活,遂来我科就诊.平时身体健康,智力正常,家族中无类似疾病患者.     

单发性神经纤维瘤1例

患者男,57岁.因右足弓处皮肤疣状新生物1年就诊.患者1年前无明显诱因右足弓内侧出现一结节,无明显自觉症状,结节逐渐增大,行走时有摩擦感,有时伴少量出血,来我院诊治.既往身体健康,否认家族类似病史及遗传性、传染性、肿瘤性疾病史.     

腰骶部巨大型神经纤维瘤1例

1临床资料患者男,30岁,因＂全身深色斑疹30年,腰骶部肿块16年＂来我院就诊。患者出生后不久即被家人发现全身有大小不等的灰色、咖啡色皮疹,无明显自觉症状。16年前自觉腰骶部一块灰色皮疹下出现鸡蛋大小的柔软圆形肿块,无压痛及其他自觉症状。     

局限型神经纤维瘤1例报告

局限型神经纤维瘤１例报告李铁男，刘岩患者男，６５岁。以右耳后肿物３０年，于１９９４年７月来诊。３０年前于右耳后出现一个黄豆粒大的皮色柔软肿物，以后渐增大，但生长极为缓慢。近７～８年来于上述肿物周围相继出现１０余个大小不一的同样肿物。无自觉症状。家族中...     

皮肤孤立性神经纤维瘤1例

 报告皮肤孤立性神经纤维瘤1例。患者女,39岁,背部褐色结节1年。皮肤科情况：背部可见一0.8 cm×1.0 cm大小褐色结节,明显高于皮面。皮损组织病理示：表皮大致正常,真皮浅层可见境界清楚的无包膜团块,其内可见胞浆淡染的梭形细胞,细胞核扭曲变长,瘤体内散在肥大细胞。免疫组化：S-100阳性,EMA、Melan-A、HMB-45均阴性。诊断为孤立性神经纤维瘤。行手术完整切除,随访3年无复发。     

一家三代神经纤维瘤7例

先证者 ,男 ,38岁 ,未婚 ,全身皮肤起结节 ,从小就有 ,渐增多 ,乏症状。查体 :系统检查无异常。皮肤科情况 :全身皮肤以躯干为主散在数十个绿豆至蚕豆大小 ,表面光滑 ,质软 ,呈半球形的肉色结节 ,并可见 7个大小不等椭圆形咖啡色斑。双侧腋窝无雀斑样色素斑。结节活检 :神经鞘细胞和胶原纤维疏松、平行排列成波形或旋涡状。诊断符合神经纤维瘤。其一家三代发病情况如图一家三代神经纤维瘤7例@刘永祥$福建省漳州解放军175医院皮肤科!363000 @曾建晟$福建省漳州解放军175医院皮肤科!363000…