系统性红斑狼疮合并盆腹腔出血1例报告

正系统性红斑狼疮(Systemic Lupus Erythematosus,SLE)患者常合并腹痛,病因多种多样,症状轻者可表现为胃食管反流、肠痉挛、腹泻等,严重者可合并肠系膜血管炎、急性胰腺炎、肠梗阻、出血等。SLE合并盆腹腔出血极为少见,一般表现为腹痛、腹胀以及血红蛋白进行性下降,病情进展迅速、病死率高,当其为首发症状时,常不易鉴别,导致漏诊、误诊。现将我院近期收治的1例以盆腹腔出血为首发     

结核性心包炎合并系统性红斑狼疮1例报告

近年来心包积液患者越来越多,而且年龄跨度大,病因种类繁多,可能存在多种病因情况。本文所提心包积液就有两种病因,早期存在漏诊;故提醒临床医生再遇相似病例,诊断思路可扩展,避免出现类似情况,以最大程度较少患者病痛。     

系统性红斑狼疮合并胃癌1例

据文献报告系统性红斑狼疮(SLE)和各种恶性肿瘤有关联。现将笔者遇到SLE合并胃癌1例报告如下。     

原发性胆汁性胆管炎合并系统性硬化病并发消化道出血1例报告

正自身免疫性肝病(autoimmune liver diseases,AILD)是由自身免疫异常介导的炎症性疾病,以循环中出现自身抗体、血清Ig水平升高及肝组织学炎症改变为特点,主要包括自身免疫性肝炎、原发性胆汁性胆管炎(PBC)、原发性硬化性胆管炎、Ig G4相关硬化性胆管炎等[1]。若患者同时患有或者病程中的不同阶段出现2种自身免疫性肝病的临床、血清学、组织学特点,称为AILD重叠综合征[2],其发病机制目前尚未明确,不同     

系统性红斑狼疮合并原发性胆汁性胆管炎1例报告

正系统性红斑狼疮(systemic lupus erythematosus,SLE)是一种可致多系统损伤的慢性自身免疫性疾病,在我国患病率为30.13/10万~70.41/10万[1],多发生于育龄期女性。原发性胆汁性胆管炎(PBC)是一种以肝脏为主要靶器官的自身免疫性疾病,易合并其他自身免疫性疾病,如干燥综合征、桥本氏甲状腺炎、类风湿关节炎、雷诺病等,但合并SLE少见。为提高     

系统性红斑狼疮合并膀胱炎及假性肠梗阻1例报告

患者男,25岁。因双侧腰部酸痛伴尿频3个月,于2007年7月18日入院。患者曾于2002年12月因发热、关节痛并面部红斑入院就诊,当时查抗核抗体、抗ds-DNA抗体、抗sm抗体、狼疮细胞均阳性,补体C3为0．41g／L,诊断为系统性红斑狼疮（SLE）,给予泼尼松（30mg／d）治疗,病情缓解。入院前3个月出现双侧腰部酸痛伴尿频,无明显尿痛及血尿,偶有尿急。     

儿童1型糖尿病合并系统性红斑狼疮一例报告

患儿女，13岁，确诊糖尿病6个月，皮肤瘀斑20天，蛋白尿5天入院。6个月前，患儿无诱因出现多饮、多尿、乏力、消瘦而住院。住院情况：随机血糖29．7mmol／L，尿糖、尿酮体均阳性，糖化血红蛋白12．1％。馒头餐试验：餐后2h血糖16．7mmol／L，C肽、胰岛素曲线低平，谷氨酸脱羧酶抗体2 。诊断1型糖尿病合并酮症，以短、中效胰岛素每日皮下注射2次治疗。住院22天，血糖控制在3．5～8．4mmol／L，     

系统性红斑狼疮合并肺动脉高压1例

系统性红斑狼疮合并肺动脉高压１例寿锡凌患者，女，３２岁。因胸闷、腹胀、纳差２年，心慌、气短伴发热１月，于１９９５年１月１４日入院。主诉２年前因胸闷、腹胀、纳差，在当地医院给予中药对症治疗，症状略有缓解，体检：平卧位，颈静脉充盈，双肺未见异常。心界向左...     

重症肌无力合并系统性红斑狼疮1例

重症肌无力(myasthenia gravis,MG)患者可并发自身免疫性疾病,如甲状腺毒症、类风湿性关节炎、干燥综合征[1,2],并发系统性红斑狼疮(systemic lupus erythematosus,SLE)较少,现报道1例重症肌无力并发SLE。     

系统性红斑狼疮合并缺血性结肠炎1例

正系统性红斑狼疮(SLE)是一种原因不明的慢性炎症性自身免疫性疾病,可累及多器官多系统。缺血性结肠炎是SLE罕见的并发症,多是因为广泛的血管炎而导致大肠小血管循环受损而导致结肠缺血。现将我院收治的1例系统性红斑狼疮合并缺血性结肠炎(ischemic colitis, IC)患者报道如下。     

Graves病合并系统性红斑狼疮1例

病例:患者,女,35岁。因"反复腹胀、恶心、呕吐2个月,加重1 d"入院。患者入院前2个月曾因呕吐,伴反酸、嗳气,腹胀,偶感上腹隐痛来我院急诊就诊,无发热,无不洁饮食史。急诊予奥美拉唑(商品名:奥克)、多潘立酮片(商品名:吗丁啉)、复方消化酶治疗2 d后无改善,并出现频繁呕吐,含胆汁,腹胀明显但无腹痛,查腹部B型超声(B超):胆囊多发结石、腹水。查血白细胞(WBC)、中性粒细胞及血淀粉酶显著升     

系统性红斑狼疮合并周围神经炎1例

病历摘要:患者女,28岁,住院号124009。患者以关节痛、两足麻痛为主诉于1983年6月1日入院。1982年10月,左足内缘麻木。1983年5月初两肩、右膝及髋关节撕裂样疼痛,曾疑为类风湿性关节炎,注射青、链霉素,口服消炎痛等11天。5月下旬两趾端麻     

系统性红斑狼疮合并脾淋巴瘤1例

系统性红斑狼疮(SLE)并发脾淋巴瘤在临床上甚为罕见.近来我院收治一例报告如下:刘某某,女,36岁,鄂州市人。住院号234462。因反复发热伴关节痛、胸闷4年,加重3个月,于1989年4月24日转入我院。患者于1985年2月始常无明显诱因发热高达40℃,伴胸闷、气短及全身多关节红肿疼痛,同年底在我院住院诊断为风湿性心肌炎及风湿性关节炎,经治疗症状缓解出院。此后常有发热,近3个月上述症状加重而第二次入院。既往无主要病史可考。体检:T38.2℃,P116/分,BP16/12kpa,热性病容,中度贫血貌,精神差,皮肤粘膜无出血,浅表淋巴结不肿大,巩膜无黄疸,胸骨无压痛,双肺呼吸     

席汉氏综合征合并系统性红斑狼疮1例

近几年随着诊疗水平的提高,席汉氏综合征多有报道,但同时合并系统性红斑狼疮尚未有报道.现报道一例如下. 1 临床资料 患者女性,39岁.因＂头晕、呕吐1周,发热、精神异常、失语1天＂入院.既往2003年有产后大出血及输血史.患者产后无乳汁分泌,停经,阴毛、腋毛脱落,有乏力、怕冷、脱发症状.     

系统性红斑狼疮合并原发性甲减一例报告

患者女,40岁,住院号167918。一年前不明原因出现乏力、心悸、畏寒、精神差,在某医院查尿蛋白(+++),B超示右肾增大,怀疑“肾结核”,给以异烟肼治疗,因出现过敏反应而停药。其间发现肝脏肿大、肝功能异常,诊断为“慢性肝炎”,经多家医院治疗三个多月无好转,病情渐加重,生活不能自理。入院前二周出现左膝关节持续疼痛,活动时加重,于1986年12月18日入我院治疗。患者发病后闭经,体力明显下降,易患“感冒”,无流产及产后大出血病史。     

肝血管瘤合并系统性红斑狼疮2例报告

目的 总结肝血管瘤合并系统性红斑狼疮的诊治经验.方法 回顾性分析我院收治1例、文献报道1例肝血管瘤合并系统性红斑狼疮患者的临床资料,并探讨其病因学相关性.结果 系统性红斑狼疮理论上具有导致形成肝血管瘤的病因基础.此2例肝血管瘤合并系统性红斑狼疮患者起初均表现为难以解释症状的肝血管瘤.此2例患者均经过以糖皮质激素为主的治疗后好转.结论 临床工作者遇到难以解释症状的肝血管瘤时应警惕肝血管瘤并存系统性红斑狼疮的可能.肝血管瘤合并系统性红斑狼疮宜采用手术和糖皮质激素治疗.     

系统性红斑狼疮合并弥漫性肺泡出血4例分析

系统性红斑狼疮（SLE）合并弥漫性肺泡出血（DAH）病情凶险，预后差，治疗效果不肯定，病死率高。现将4例SLE合并DAH的临床特点分析如下。     

系统性红斑狼疮合并弥漫性肺泡出血三例分析

弥漫性肺泡出血是系统性红斑狼疮(SLE)患者一种罕见而严重的并发症。现将我们诊治的582例SLE患者中确诊的资料完整的3例弥漫性肺泡出血报告如下。     

晚发性系统性红斑狼疮1例报告

<正>系统性红斑狼疮(systemic lupus erythematosus,SLE)是一种常见的全身性自身免疫性疾病,典型者多发病于20～40岁的育龄女性,50岁以上发病者较为少见,后者被称为晚发性系统性红斑狼疮(late onset systemic lupus erythematosus,LOSLE)。1病例介绍患者,女,81岁,因"咳嗽,咳痰40 d"入院,患者于40 d前无明显诱因出现咳嗽,阵发性,以夜间明显,痰多,白色黏痰,偶有黄色脓痰。时有胸闷,无喘息。病程中有对称性关节疼痛,累及双手、腕关节,