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相似文献
 共查询到18条相似文献,搜索用时 109 毫秒
1.
柏子仁霜脂肪油酸败度检查中羰基值测定方法的探讨   总被引:1,自引:0,他引:1  
就影响羰基值测定方法重现性的因素进行了探讨。实验证明,将所用乙醇、苯试剂精制后使用,结果重现性良好。  相似文献   

2.
目的 通过测定药食两用中药薏苡仁酸败度的酸值、羰基值及过氧化值,比较不同贮藏条件下薏苡仁酸败度的差异,并制定薏苡仁酸败度测定的质量限度指标。方法 参照中国药典2015年版第四部通则中酸败度测定法测定,测定结果采用聚类分析与经验判别相关性分析,初步拟定薏苡仁酸败度的限度值,并用12批合格饮片对拟定的限度值进行验证。结果 所测定的10批样品的酸败度差异较大,且酸败程度与外观性状及贮藏条件均具有一定的相关性,拟定的限度值验证合理且数值服从正态分布。结论 拟定以酸值≤ 30.0,羰基值≤ 32.0,过氧化值≤ 0.035作为薏苡仁酸败度测定的质量限度指标,本方法重现性高,操作简单,可用于薏苡仁的质量控制。  相似文献   

3.
DNPH比色法:一种简单的蛋白质羰基含量测定方法   总被引:6,自引:0,他引:6  
自由基对机体的氧化损伤大致分为5个方面:(1)对抗氧化系统的损伤;(2)对DNA的氧化损伤。(3)对脂质的氧化损伤,近几年发现的8.异前列腺素F2α(8-iso-PGF2 α)是自由基损伤细胞膜脂质更好的指标;(4)对蛋白质的氧化损伤;(5)对糖类的氧化损伤,反映自由基对糖影响的标志物目前还不多,常用的指标有透明质酸。蛋白质不仅是生物体的重要组成成分,  相似文献   

4.
5.
对《中国药典》中药品溶液澄清度检查法的商榷   总被引:1,自引:1,他引:0  
高燕霞  张哲峰 《中国药事》1997,11(5):340-341
对《中国药典》中药品溶液澄清度检查法的商榷高燕霞张哲峰(河北省药品检验所石家庄050011)《中国药典》1995年版规定的澄清度检查方法共有两种:第一,将一定浓度的供试品溶液与浊度标准液的比浊管同置黑色背景上,在漫射光下,从比浊管上方向下观察,比较;...  相似文献   

6.
目的:探讨《中国药典》(ChP)四部通则澄清度检查法中存在无法将浊度单位准确复现的问题,并尝试解决建议.方法:在14家不同实验室中采用统一的标准化作业指导书,按ChP 2020年版四部0902澄清度检查法和0401紫外-可见光光度法进行实验.结果:虽然参照ChP四部通则澄清度检查法的配制规定,但不同实验室所配制浊度标准...  相似文献   

7.
气雾剂是目前新兴的一种药物剂型,该剂型具有使用方便、起效快、无首过效应、易吸收等特点,具有广泛的应用前景.  相似文献   

8.
目的:制定核桃仁羰基值、酸值和过氧化值的限度,以控制其酸败程度。方法:照2005年版《中国药典》一部附录IXP酸败度测定法中“羰基值、酸值和过氧化值的测定”进行,并在使用正丁醇替代苯测定羰基值方面作了对比研究。结果:建议核桃仁的羰基值、酸值和过氧化值限度分别不得过7.0、10.0、0.07。结论:实验结果准确、可靠,可用于核桃仁的质量控制。正丁醇替代苯测定羰基值,其测定结果与药典苯法非常接近,完全可以替代,且替代的方法操作简便、快捷,试剂用量少,减少了对实验人员健康的侵害和环境的污染。  相似文献   

9.
我们在进行补骨脂鈷60辐照前后化学成分变化比较研究的过程中,发现《中国药典》2010年版一部补骨脂的[含量测定][1]项下,供试品溶液的制备采用甲醇索氏回流提取不能将补骨脂素和异补骨脂素提取完全,故对供试品溶液的制备方法进行了研究。结果用50%甲醇超声处理较甲醇索氏回流提取含量高约3.5倍,并进行了方法学验证,变动后的方法更简便可行,建议对《中国药典》补骨脂的含量测定方法进行修订。  相似文献   

10.
枸杞子为<中国药典>2005年版一部收载品种,药典中对其有效成分甜菜碱的含量测定采用薄层扫描法.但在实际操作中发现,按照药典方法,得不到满意的结果,并且多家药厂也反映了同样的问题.  相似文献   

11.
目的改进葡萄糖酸钙注射液重金属检查法。方法采用2010年版《中国药典(二部)》重金属检查法,对4个陕西药厂生产的葡萄糖酸钙注射液的重金属进行检查,探讨制剂工艺中加入络合剂对重金属检查比色结果的影响,以及采用第二法进行重金属检查的葡萄糖酸钙注射液出现沉淀的原因。结果与结论建议国家药典委员会对2010年版《中国药典(二部)》重金属检查第二法进行修订。  相似文献   

12.
13.
注射用头孢噻肟钠(cefotax im e sod ium)为第三代半合成头孢菌素,抗菌谱广,抗菌活性强,临床应用广泛。《中国药典》2005年版二部用高效液相色谱法测定其含量,在测定其含量的过程中,由于其特有的化学性质、功能团、检测温度及环境温度等的影响,造成其色谱峰面积的平行性较差,具体情况如下:  相似文献   

14.
讨论了硝酸甘油片有关物质中二硝基甘油的测定方法,对中国药典的色谱条件做了适当的修改,避免出现误判.采用HPLC法,使用Zorbax SB-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈-水(40∶60)为流动相,流速0.3 ml/min,检测波长215 nm.在本色谱条件下,硝酸甘油有关物质中二硝基甘油的两个同分异构体1,2-0-二硝基甘油和1,3-0-二硝基甘油分离完全.如用150 mm色谱柱,或流速加快,则两个异构体不能良好分离.  相似文献   

15.
易炭化物检查法自《中国药典》1977年版以来一直收载于二部附录中,是检查药物中遇硫酸易炭化或易氧化而呈色的微量有机杂质,这类杂质多数结构未知,用硫酸呈色的方法可以简便地控制它们的总量。作者在不同药物的易炭化物检查法的操作中,发现了一些令人费解之处,现将其提出来,与大家共同讨论。  相似文献   

16.
王丽  姚静 《中国药品标准》2012,13(5):330-331,362
瑞格列奈(结构式见图1A)为非磺酰脲类结构的口服促胰岛素分泌剂,其质量标准在《中国药典》2010年版二部和《英国药典》2011年版中均有收载。瑞格列奈结构中含有一个手性碳原子,活性具有立体选择性。《中国药典》2010年版采用手性色谱柱对其左旋异构体(结构式见图1B)进行控制。实验中发现:瑞格列奈供试品溶液进样4 h后峰面积有减  相似文献   

17.
格列吡嗪片为磺酰脲类降糖药,笔者在实际检测过程中发现,按《中国药典》2005年版二部含量均匀度测定方法得到的结果偏低,与含量测定结果相差甚远,笔者对方法加以适当改进(以下简称方法Ⅱ),结果含量均匀度值有明显提高,与含量平均值也趋向一致,现报告如下:  相似文献   

18.
耿敬军 《中国药事》2007,21(8):657-658
对可见异物检查中出现的问题进行分析,并提出解决问题的对策与建议,以确保药品质量.  相似文献   

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