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相似文献
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1.
黄苓甙是黄苓根的提取物,作用为清热燥湿,泻火解毒,地方标准采用乙醇为溶媒,紫外分光光度法测定含量,本文采用稀乙醇为溶媒,在276±1nm 处测定吸收度,结果准确可靠,节省大量乙醇。两法结果经统计学处理(P>0.05)差别无显著意义.  相似文献   

2.
中国药典黄芩甙含量测定方法的改进   总被引:3,自引:0,他引:3  
  相似文献   

3.
高效液相色谱法测定银黄口服液中绿原酸和黄芩甙的含量   总被引:4,自引:0,他引:4  
银黄口服液是一种清热解毒、消炎药物,用于上呼吸道感染、急性扁桃体炎、咽炎等症。由金银花、黄芩提取物经加工而成。主要化学成份是绿原酸和黄芩甙,现已被《中国药典》1995年版一部收载,含量测定方法是分光光度法。本文利用高效液相色谱法(HPLC),使绿原酸和黄芩甙经分离而直接测定,更好地消除了两组分之间和其它未知成分干扰,因而测定结果更加可靠。  相似文献   

4.
薄层—紫外法测定双解口服液中黄芩甙含量   总被引:2,自引:0,他引:2  
陶涛  钟慧绮 《广东药学》1994,4(1):38-38,77
本文用薄层-紫外分光光度法测定双解口服液中黄苓甙的含量。  相似文献   

5.
RP-HPLC法测定太子咽宁口服液中黄芩甙的含量   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的采用RP-HPLC法测定太子咽宁口服液中黄芩甙的含量以评价该制剂的质量.方法以YWG-C18为固定相,甲醇-水-磷酸(47530.2)为流动相,检测波长为278nm.结果黄芩甙在0.40~4.0μg范围内线性关系良好,回归方程为Y=5.244×10-8X+2.836×10,r=0.9999,平均回收率为100.46%,RSD为±1.63%(n=6).结论此法简便易行、快速准确、重现性好.  相似文献   

6.
目的:建立HPLC法同时测定双黄连口服液中黄芩苷和绿原酸的含量测定方法。方法:色谱柱:KromasilC18(250mm×4.6mm,5μm),流动相:甲醇-水-冰醋酸(20:80:1),检测波长:324nm,流速为1.0ml﹒min-1。结果:黄芩苷的平均回收率为99.21%,RSD为2.33%,(n=6)。结果:方法简便,快速,准确,专属性强,重现性好,可将其作为双黄连口服液的含量测定方法。  相似文献   

7.
高效液相色谱法测定双黄连糖浆中黄芩甙的含量   总被引:3,自引:0,他引:3  
目的:建立高效液相色谱法测定双黄连糖浆中黄芩甙的含量。方法:以硅胶键合相色谱柱为固定相,甲醇-冰醋酸-水(40:1:60),为流动相,检测波长为274nm,用归一化法定量。结果:黄芩甙在2.29-11.46μg范围有良好线性关系,r=0.9993,回收率为98.3%,RSD为1.68。结论:本文法测定双黄连糖浆中黄芩甙的含量,灵敏、准确、快速、简便,结果稳定,重现性好。能起到控制双黄连糖浆质量的作用,同时也适用于双黄连其他制剂中黄芩甙的含量测定。  相似文献   

8.
三波长分光光度法测定双黄连中黄芩甙的含量   总被引:2,自引:0,他引:2  
应用三波长分光光度法测定双黄连口服液中黄芩甙的含量,可消除其它成分的干扰,方法准确、简便,可作为双黄连口服液含量的控制方法之一。  相似文献   

9.
10.
陈菲  盛柳青 《中国药业》2008,17(6):28-28
目的考察不同厂家的双黄连口服液的黄芩苷含量。方法用高效液相色谱法测含量,色谱柱为Sym—metry C18柱(150mm×4.6mm,5μm),流动相甲醇-水-醋酸(50:50:1),检测波长274nm,流速1.0mL/min。结果12个厂家生产的双黄连口服液的黄芩苷含量差异较大。结论应建立更科学的中成药评价体系。  相似文献   

11.
UPLC法测定双黄连口服液中黄芩苷的含量   总被引:1,自引:0,他引:1  
李强  李超  李启红  张荣强 《齐鲁药事》2010,29(8):459-461
目的用超高效液相色谱法测定双黄连口服液中黄芩苷的含量。方法参考已有文献方法对原高效液相色谱方法进行转换并优化为超高效液相色谱方法。色谱柱为Shi m-pack XR-ODS C18柱(4.6 mm×150 mm,2.2μm);流动相:甲醇-水-冰醋酸(45∶55∶1);流速:0.6 mL.min-1;检测波长:274nm;柱温:45℃。结果黄芩苷的线性范围为0.119~0.358μg(r=0.9992);平均回收率(n=6)为101.2%,RSD为1.8%;1个分析流程大约需要3 min。结论与高效液相色谱法相比,超高效液相色谱法测定双黄连口服液中黄芩苷含量,加快了分析速度,提高了分析效率,减少了有机溶剂的使用,并且得到了更高的分析灵敏度。  相似文献   

12.
薄层扫描法测定双黄连口服液中黄芩甙和绿原酸含量   总被引:9,自引:0,他引:9  
目的 :建立双黄连口服液有效成分的含量测定方法。方法 :薄层扫描法。结果 :方法的线性、精密度、回收率等指标良好。结论 :本法可以用于双黄连口服液中黄芩甙和绿原酸的含量测定。  相似文献   

13.
高效液相色谱法测定抗敏口服液中黄芩甙的含量   总被引:2,自引:0,他引:2  
高效液相色谱法测定抗敏口服液中黄芩甙的含量曹爱民,沙明,方晓明,孙兆姝,袁昌鲁辽宁中医学院中药系沈阳110032抗敏口服液由黄芩、黄芪、党参等十余味中药相配伍,经提取加工制成.具有补气养血、疏风固表之功效.临床用于治变态反应性疾病,获得了较好的疗效,...  相似文献   

14.
双黄连注射液用于病毒或细菌感染引起的肺炎、上呼吸道感染。扁桃体炎等疾病,为抗病毒、抗菌新药。本文采用甲醇除去部分杂质后,采用双波长扫描法对其中的黄芩甙进行了定量的分析。1 仪器与药品日本岛津 CS-930双波长薄层扫描仪。定量毛细管(日本)。聚酰胺薄膜(10cm×20cm)(浙江黄岩四青化材料厂)。黄芩甙对照品(中国药品生物制品检定所)。双黄连注射液(哈尔  相似文献   

15.
本文用薄层一紫外分光光度法测定双解口服液中黄芩甙的含量.  相似文献   

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17.
采用双波长薄层扫描法测定了黄岑及其小儿清热解毒口服液中黄芩甙的含量。方法简单,重现性好,结果可靠。  相似文献   

18.
HPLC测定双黄连口服液中黄芩苷的含量   总被引:2,自引:0,他引:2  
陈玉谊 《海峡药学》2003,15(4):47-48
目的  采用 HPLC法测定双黄连口服液中黄芩苷的含量。方法 采用十八烷基键合硅胶为固定相 ;甲醇∶水∶冰乙酸 ( 60∶ 5 0∶ 1)为流动相 :流速 1.0 m L· min- 1 ;检测波长 2 74nm。 结果  黄芩苷在 2 5~ 2 2 0μg范围内呈良好线性 ( r=0 .9995 ) ;平均回收率为 10 0 .5 9%,RSD为1.0 2 %( n=9)。 结论  本法快速准确 ,杂质分离完全 ,重现性好 ,可用于该制剂中黄芩苷的含量测定  相似文献   

19.
目的测定银杏口服液中芍药甙的含量,建立银杏口服液的含量测定方法。方法结果测定了三批银杏口服液中芍药甙的含量,建立了该制剂中芍药甙的含量测定方法。结论方法简便,准确,灵敏,重现性好,专属性强,可作为该制剂的质量控制标准。  相似文献   

20.
黄芩甙是中药黄芩的主要成分,其具有清热燥湿、泻火解毒,凉血止血的作用。在双黄连粉针中,黄芩甙是主要活性成分,本文介绍了采用高效液相色谱法测定不同类型黄芩甙的含量,对于产品质量控制有重要作用。  相似文献   

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