比索洛尔治疗慢性充血性心力衰竭38例疗效观察

随着对慢性收缩性心力衰竭（CHF）发病机制认识的深入，β受体阻滞剂在慢性心衰中的治疗地位已被认可。比索洛尔为高度选择性β1受体阻滞剂，本研究旨在观察比索洛尔治疗CHF的临床疗效及安全性。     

比索洛尔治疗扩张型心肌病充血性心力衰竭的疗效观察

目的 观察比索洛尔治疗扩张型心肌病充血性心力衰竭的临床疗效。方法 48例患者均在常规强心、利尿、血管紧张素转换酶抑制剂（ACEI）或血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂（ARB）治疗基础上，加用比索洛尔，初始荆量为1．25mg／d，每2周剂量上调1次，剂量递增幅度为1．25～2．50mg／次，直到最大耐受剂量或推荐的靶剂量（10mg／d），用药16周。治疗前后检查超声心动图各项指标及测量血压、心率变化以作对照。结果 治疗16周后心功能改善Ⅱ级24例，改善Ⅰ级17例。总有效率为85．4％，超声心动图示：左室收缩内径（LVESD）较用药前缩小（P〈0．01），左室射血分数（LVEF）、左室短轴缩短率（FS）、心排血指数（CI）、心输出量（CD）及每搏量（SV）较治疗前显着增高（P〈0．001和P〈0．01），治疗后心率减慢、血压下降（P〈0．01），差异有显着性意义，未见毒副反应发生。结论 扩张型心肌病合并充血性心力衰竭患者在常规治疗基础上联用比索洛尔可使临床症状及心功能改善，提高生活质量，安全可靠。     

比索洛尔治疗慢性充血性心力衰竭的疗效观察

目的 探讨比索洛尔在治疗慢性充血性心力衰竭中的疗效.方法 选择96例慢性充血性心力衰竭患者随机分为治疗组和对照组各48例,治疗组在常规药物的基础上加用比索洛尔,2.5mg～5mg/d口服,治疗6个月后观察患者心率、血压和心功能的变化,比较2组治疗前后上述指标的差异,以评估其临床疗效及安全性.结果 应用比索洛尔后心力衰竭患者心功能显著改善,心率明显降低,收缩压及舒张压也显著降低.结论 在常规抗心衰药物治疗基础上加用比索洛尔可明显改善慢性心力衰竭患者的心功能.     

比索洛尔治疗充血性心力衰竭52例临床观察

目的：探讨国产比索洛尔在充血性心力衰竭中的治疗效果。方法：选择充血性心力衰竭病例100例心功能NYHAⅡ—Ⅳ级，LVEF≤45％，随机分为常规治疗组(对照组)(即；强心、利尿、血管紧张素转换酶抑制剂)48例，比索洛尔治疗组52例(在常规治疗基础上加用比索洛尔治疗)。疗程4个月，观察2组治疗前后血液动力学变化及临床治疗效果。结果：常规治疗组总有效率为87．5％，比索洛尔组为92．3％，2组对心力衰竭血液动力学指标均有改善，但比索洛尔组好于常规治疗组。结论：充血性心力衰竭患者在常规治疗基础上加用β受体阻滞剂——比索洛尔治疗可明显改善患者的心功能、增加其射血分数、改善其生活质量、副作用轻微。     

比索洛尔治疗充血性心力衰竭疗效观察

比索洛尔为β1-受体阻滞剂，治疗充血性心力衰竭已有报道，我院自1994．9～1998．9月对68例充血性心力衰竭患者在常规治疗的基础上，加用比索洛尔获较好疗效，现报道如下。     

比索洛尔治疗慢性心力衰竭的临床观察

β-受体阻滞剂已成为治疗慢性心力衰竭(CHF)的重要药物之一,长期应用能显著改善心功能。2 0 0 1年8月—2 0 0 3年5月我院采用比索洛尔治疗慢性心力衰竭30例,取得满意疗效,且较同期应用倍他乐克及地高辛治疗慢性心力衰竭效果好,现报道如下。资料与方法1　临床资料　参照文献[1 ]     

比索洛尔治疗慢性充血性心力衰竭

目的观察比索洛尔治疗慢性充血性心力衰竭的临床疗效。方法将120例慢性充血性心力衰竭患者随机分为观察组和对照组,各60例。对照组给予刹尿剂、血管紧张素转换酶抑制剂及强心剂治疗,观察组在上述治疗基础上加比索洛尔5mg,口服,每天2次,视病情逐渐增量至10～20mg,每天2次,治疗6个月后观察病人的心率、血压、超声心动图及运动耐量试验。结果治疗组治疗后心率、血压明显下降（P〈0．01）,临床症状和心功能明显改善,生活质量明显提高。两组总有效率比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论比索洛尔治疗慢性充血性心力衰竭的临床疗效显著。     

比索洛尔治疗充血性心力衰竭的疗效观察

目的观察比索洛尔治疗充血性心力衰竭（CHF）及对心功能的影响。方法将70例充血性心力衰竭患者分成A组32例,左室射血分数（LVEF）平均31.30%,以利尿剂,洋地黄和血管紧张素转换酶抑制剂（ACEI）等基础治疗;Β组38例,LVEF平均32.26%,在利尿剂和洋地黄ACEI综合治疗基础上,只要患者耐受,从小剂量逐步加用比索洛尔1.25mg/d,5-10mg/d。结果经过12个月治疗随访,两组共有7例因室性心律失常死亡（A组4例,Β组3例）,18例因心衰加重再次住院治疗（A组9例,Β组9例）。治疗前后比较,Β组较A组患者心率减慢,QT间期（QTd）降低,6m in步行距离延长,左室舒张末期内径（LVEDD）和左室收缩末期内径（LVESD）显著缩小,LVEF明显增加,室性心律失常得到控制,心功能明显改善。结论比索洛尔可显著改善CHF患者的远期预后。     

比索洛尔对扩张型心肌病伴充血性心力衰竭患者心功能的影响

目的 研究比索洛尔对扩张型心肌病（DCM）伴充血性心力衰竭患者心功能的影响。方法 将44例DCM充血性心力衰竭患者随机分为治疗组和对照组，两组均常规应用强心剂、利尿剂、血管紧张素转换酶抑制剂（ACEI）、醛固酮拮抗剂治疗。治疗组在此基础上加用比索洛尔直至最大剂量或推荐靶剂量10mg／d，疗程12周。治疗后比较心功能分级及左心室收缩功能指标。结果 治疗组心功能分级改善程度及左心室收缩功能指标均明显优于对照组，差异有统计学意义（P〈0．05）。结论比索洛尔能有效改善DCM充血性心力衰竭患者的心功能状态及临床症状，提高生活质量。     

比索洛尔治疗慢性充血性心力衰竭的临床观察

比索洛尔(B isopro lo l)是选择性β1受体阻滞剂,常用来治疗高血压,近年来研究表明,其对心力衰竭有较好的疗效,可改善心功能,提高患者的生活质量。我院于2004年10月至2007年5月对34例慢性心力衰竭(CHF)患者在常规抗心衰的基础上加用比索洛尔治疗,取得较好疗效,现报告如下。1对象与方法1.1对象选择64例慢性充血性心力衰竭住院患者按入院前后分为治疗组和对照组。治疗组34例,男21例,女13例,年龄31~68岁,平均53.5岁,病程1~9年。原发病为冠心病12例,扩张型心肌病4例,原发性高血压11例,风湿性心脏病7例,心功能(NY-HA分级)Ⅱ级8例,Ⅲ级20例,Ⅳ…     

小剂量比索洛尔治疗慢性充血性心力衰竭的疗效观察

目的　观察小剂量比索洛尔治疗慢性充血性心力衰竭(CHF)患者的临床疗效。方法　选择慢性CHF患者68例,随机分为两组:对照组(34例)给予洋地黄制剂、利尿剂、血管扩张剂、血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)等常规药物;治疗组(34例)在常规药物治疗基础上加用比索洛尔(5 mg,qd×60 d)治疗。结果　治疗组心功能改善的临床显效率(47.1%)和总有效率(91.2%)均较对照组(26.5%和64.7%)显著提高(P<0.01)。治疗后和治疗前相比,治疗组心率、血压、左室射血分数、左室舒张期内径,左室收缩末期内径均有显著改善(P<0.01),治疗组与对照组比较差异有显著性(P<0.05)。结论　小剂量比索洛尔治疗慢性CHF是一种安全有效的方法。     

比索洛尔治疗扩张型心肌病充血性心力衰竭的疗效观察

目的观察比索洛尔治疗扩张型心肌病充血性心力衰竭的临床疗效。方法48例患者均在常规强心、利尿、血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)或血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂(ARB)治疗基础上,加用比索洛尔,初始剂量为1.25mg/d,每2周剂量上调1次,剂量递增幅度为1.25～2.50mg/次,直到最大耐受剂量或推荐的靶剂量(10mg/d),用药16周。治疗前后检查超声心动图各项指标及测量血压、心率变化以作对照。结果治疗16周后心功能改善Ⅱ级24例,改善Ⅰ级17例,总有效率为85.4%,超声心动图示:左室收缩内径(LVESD)较用药前缩小(P<0.01),左室射血分数(LVEF)、左室短轴缩短率(FS)、心排血指数(CI)、心输出量(CD)及每搏量(SV)较治疗前显着增高(P<0.001和P<0.01),治疗后心率减慢、血压下降(P<0.01),差异有显着性意义,未见毒副反应发生。结论扩张型心肌病合并充血性心力衰竭患者在常规治疗基础上联用比索洛尔可使临床症状及心功能改善,提高生活质量,安全可靠。     

比索洛尔对慢性充血性心力衰竭的影响及疗效

目的 探讨比索洛尔对慢性充血性心力衰竭的影响及疗效.方法 对我院116例慢性充血性心力衰竭患者随机分为两组,分别给予常规治疗与加用比索洛尔治疗,比较两组患者治疗前后的临床变化.结果 治疗组治疗后慢性充血性心力衰竭患者的心功能明显改善,心率与血压明显下降.结论 对慢性充血性心力衰竭加用比索洛尔治疗能有效改善患者的心功能,值得临床推广应用.     

比索洛尔治疗慢性充血性心力衰竭的疗效观察

近年来,一系列大规模临床试验证实β受体阻滞剂在现有慢性充血性心力衰竭(CHF)治疗的基础上可进一步显著提高心脏功能,降低CHF患者再住院率及总死亡率,其在CHF治疗中的地位才得以肯定[1-2].比索洛尔为高选择性β1肾上腺素能受体阻滞剂,笔者应用比索洛尔(北京四环医药科技股份有限公司,批号:国药准字H10970082)对47例CHF患者进行治疗,观察临床疗效及安全性.     

比索洛尔治疗慢性充血性心力衰竭的疗效观察

近年来，一系列大规模临床试验证实β受体阻滞剂在现有慢性充血性心力衰竭(CHF)治疗的基础上可进一步显著提高心脏功能，降低CHF患者再住院率及总死亡率，其在CHF治疗中的地位才得以肯定。比索洛尔为高选择性β1肾上腺素能受体阻滞剂，笔者应用比索洛尔(北京四环医药科技股份有限公司，批号：国药准字H10970082)对47例CHF患者进行治疗，观察临床疗效及安全性。     

比索洛尔治疗慢性充血性心力衰竭的疗效观察

目的:探讨比索洛尔在治疗慢性充血性心力衰竭中的疗效。方法:选择96例慢性充血性心力衰竭患者随机分为治疗组和对照组各48例,治疗组在常规应用强心、利尿、扩血管药物的基础上,加用比索洛尔每天2.5mg~5mg口服治疗。治疗6个月后观察心力衰竭患者心率、血压和心功能的变化,比较治疗前后上述指标的差异,以评估其临床疗效及安全性。结果:应用比索洛尔后心力衰竭患者心功能分级显著改善,心率明显降低,收缩压及舒张压也显著降低。结论:在常规抗心力衰竭药物治疗基础上加用比索洛尔可明显改善慢性心力衰竭患者的心功能,提高生活质量,延长患者寿命。     

48例慢性充血性心力衰竭患者行比索洛尔治疗的探讨

目的分析慢性充血性心力衰竭患者行比索洛尔治疗后的效果。方法把48例慢性充血性心力衰竭的患者随机分为2组：治疗组和对照组,每组分别为24例,治疗组在使用强心、扩血管、利尿药物的基础之上,每天加服2.5～5mg的比索洛尔。经过半年的治疗后观察2组患者血压、心率以及心功能的变化,比较治疗前后的差异,分析比索洛尔的安全性和疗效。结果心力衰竭患者在使用比索洛尔后心功能分级得到明显改善,患者心率明显降低,舒张压以及收缩压也明显降低。结论常规抗心力衰竭药物治疗的基础之上加服比索洛尔可以显著改善患者的心功能,提高治疗效果,提升患者的生活质量。     

比索洛尔联合曲美他嗪治疗慢性充血性心力衰竭的疗效观察

目的探讨比索洛尔联合曲美他嗪治疗慢性充血性心力衰竭（CHF）的疗效。方法对CHF患者56例，随机分为对照组（28例）给予洋地黄制剂、利尿剂、血管扩张剂、血管紧张素转换酶抑制剂（ACEI）等常规；治疗组（28例）在常规治疗基础上加用比索洛尔和曲美他嗪。结果治疗组心功能改善的显效率64．29％和有效率92．86％均较对照组的39．29％和75％显著提高（P〈0．01）。治疗前后比较，治疗组心率、血压、左室射血分数、左室舒张末期容积，左室收缩末期容积均有显著改善（P〈0．05～0．01），治疗后两组比较差异有显著（P〈0.05～0．01）。结论应用比索洛尔和曲美他嗪辅助治疗慢性CHF是一种安全有效的方法。