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相似文献
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1.
目的 观察纳洛酮与呼吸兴奋药对肺性脑病的疗效对比。方法40例肺性脑病患者随机分成两组。在常规治疗基础上,治疗组纳洛酮0.4~0.8mg静推,并将纳洛酮2.0—2.4mg加入生理盐水500ml中持续静滴,至神志转清后改每日1次静滴,疗程5d。对照组以呼吸兴奋药(尼可刹米5支,洛贝林5支)联合静滴。结果治疗组促醒时间及血气改善时间明显短于对照组。结论纳洛酮有缩短血气改善时间,促进肺性脑病患者神志恢复的功效。  相似文献   

2.
为观察纳洛酮治疗肺性脑病的疗效,选择40例肺性脑病患者,随机分成两组,在常规治疗的基础上,治疗组(n=20)用纳洛酮2mg加入生理盐水250ml静滴,每日一次。对照组(n=20)用支链氨基酸250ml静滴,每日一次,均观察7d。结果,治疗组在神志恢复、血气分析各项指标在治疗后的改善明显低于对照组。揭示纳洛酮治疗肺性脑病疗效肯定,明显优于支链氨基酸。  相似文献   

3.
陈敏政  于贯红 《中原医刊》2006,33(20):83-83
目的观察纳洛酮对肺性脑病的疗效。方法对58例肺性脑病患者随机分为两组。治疗组在常规治疗的基础上将纳洛酮4m g加入生理盐水500m l中每日静滴。对照组常规予呼吸兴奋剂静滴。两组均观察1周。结果治疗组临床体征、神志恢复时间优于对照组。结论纳络酮对肺性脑病的疗效肯定,可促进神志恢复,为肺性脑病治疗之有效方法。  相似文献   

4.
目的 观察纳络酮对肺性脑病的疗效.方法 62例肺性脑病患者随机分成两组.在常规治疗的基础上,治疗组纳络酮0.4~0.8mg入壶,并将纳络酮2.0mg加入生理盐水250ml中持续静脉滴注至神志转清后改每日1次静脉滴注,疗程5日.对照组以可拉明、洛贝林联合静脉滴注.结果 治疗组神志转清时间及血气改善时间均明显短于对照组.结论 纳络酮有缩短血气改善时间、促进肺脑患者神志恢复的作用,为肺脑患者提供一个新的治疗途径.  相似文献   

5.
纳洛酮辅助治疗肺性脑病疗效观察   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的:观察纳洛酮对肺性脑病的疗效。方法:对58例肺性脑病患随机分为两组。治疗组在常规治疗的基础上将纳洛酮4mg加入生理盐水250ml中每日静点。对照组常规以呼吸兴奋剂静点。两组均观察1周。结果:治疗组的临床体征、动脉血气分析和神志恢复时间均优于对照组。结论:纳洛酮对肺性脑病疗效肯定,可改善血气参数,促进神志恢复,为肺性脑病治疗之有效方法。  相似文献   

6.
目的:探讨纳洛酮治疗慢性阻塞性肺病并发肺性脑病的临床疗效。方法:将76例肺性脑病患者随机分成治疗组和对照组,治疗组38例患者,给予纳洛酮首次0.4 mg加生理盐水20 ml静脉注射;然后纳洛酮0.8~2.0 mg+5%葡萄糖500 ml静脉滴注,1次/d;对照组38例患者给予尼可刹米1.5~2.25 g+5%葡萄糖500 ml静脉滴注,1次/d,观察疗效3 d。结果:治疗组30 min~3 d内患者血气指标大多数转为正常,患者的神志意识障碍得到了明显改善,有效率为94.74%,尼可刹米对照组有效率为76.31%,治疗组的有效率显著高于对照组,差异有统计学意义(P〈0.05);纳洛酮应用期间无毒副作用发生。结论:纳洛酮治疗肺性脑病安全、经济、疗效确切。  相似文献   

7.
目的:观察纳洛酮治疗肺性脑病临床疗效及安全性.方法:将入选的62例患者随机分为治疗组及对照组,治疗组在综合治疗基础上给予盐酸纳洛酮0.8mg加入5%葡萄糖20ml缓慢静脉注射,然后2.0mg加入5%葡萄糖250ml静滴,每天纳洛酮总剂量4mg,直至神志清醒.对照组在综合治疗基础上给予肺脑合剂+5%葡萄糖250ml+地塞米松5mg+氨茶碱0.25g+尼可刹米1.125g静脉滴注,每12小时1次.结果:治疗后,治疗组总有效率(81.25%)显著高于对照组(46.67%)(P<0.01).治疗过程中无不良反应发生.结论:纳洛酮治疗肺性脑病临床疗效确切、安全.  相似文献   

8.
目的观察肝素、纳络酮在治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)合并II型呼吸衰竭中的疗效。方法选择临床合乎标准的病例52例,按照平行随机对照方法分为2组,即观察组和对照组,每组26例。观察组用肝素、纳洛酮,肝素钠6250U加入250ml的生理盐水静滴,每日1次,7~15d为1疗程;纳络酮先开始0.4mg静脉推注,然后0.8~1.2mg加入250ml的生理盐水静滴,维持到神志转清,以后每日1次静滴,疗程同前。对照组给予常规呼吸兴奋剂。结果观察组在临床缓解和住院时间上均较对照组明显缩短,差异有显著意义(P<0.05)。结论在治疗COPD并II型呼吸衰竭患者时,使用肝素和纳络酮联合治疗,可取得比较好的疗效。  相似文献   

9.
王庆霞 《吉林医学》2012,33(24):5231
目的:观察纳洛酮联合尼可刹米治疗呼吸衰竭并发肺性脑病的临床疗效。方法:将肺性脑病患者随机分为治疗组25例,对照组21例。治疗组给予纳洛酮2.4 mg加入生理盐水100 ml静脉滴注(0.4 mg/h),同时每隔1~2 h应用尼可刹米0.375 g入壶;对照组单用尼可刹米治疗。结果:治疗组在症状、体征、血气分析的改善方面优于对照组(P<0.05)。结论:纳洛酮联合尼可刹米治疗肺性脑病明显优于单用尼可刹米,且安全、有效,值得推广。  相似文献   

10.
目的:探讨纳洛酮治疗慢性阻塞性肺疾病并肺性脑病的临床应用效果。方法:将50例病例随机分为治疗组及对照组各25例,两组均予以常规治疗,治疗组在此基础上加用纳洛酮注射剂,首剂负荷量0.8mg加入生理盐水20mL中静脉推注,以后给予纳洛酮注射剂2mg加入生理盐水500mL中,以15滴/min的速度持续静脉滴注,连用3d。结果:纳洛酮治疗组临床疗效及动脉血气指标均优于对照组(P〈0.05)。结论:纳洛酮是治疗慢性阻塞性肺疾病并肺性脑病的有效方法。  相似文献   

11.
目的:探讨纳洛酮治疗慢性阻塞性肺疾病并肺性脑病的临床效果。方法:60例慢性阻塞性肺疾病并肺性脑病患者随机分为治疗组及对照组,每组30例患者,两组均予以常规治疗,治疗组在此基础上加用纳洛酮注射剂,首剂负荷量0.8mg加入生理盐水20ml静脉推注,以后给予纳洛酮注射剂2mg加入生理盐水500ml,以15滴/分的速度持续静脉滴注,连用3天。观察两组患者的临床疗效,治疗前后的动脉血气分析结果和不良反应发生情况。结果:治疗组的有效率明显高于对照组(P〈0.05);治疗后,两组患者的动脉血气分析结果均较治疗前明显改善(P〈0.05,P〈0.01),而治疗组治疗后动脉血气分析结果明显优于对照组(P〈0.01);两组均无明显不良反应发生。结论:纳洛酮治疗慢性阻塞性肺疾病并肺性脑病安全有效。  相似文献   

12.
目的:观察总结纳洛酮与酚妥拉明联用治疗肺性脑病的疗效.方法:对30例确诊为肺性脑病的患者作为治疗组给予纳洛酮与酚妥拉明联合静滴治疗,观察其治疗后的意识及血气分析变化,并设30例肺性脑病患者作为常规治疗组做对照观察.结果:30例经纳洛酮与酚妥拉明联合治疗的肺性脑病的意识改善时间比对照组明显缩短,意识转清率也比对照组明显提...  相似文献   

13.
韩建辉 《中国民康医学》2011,23(22):2756+2771
目的:观察纳洛酮联合醒脑静对肝性脑病的疗效。方法:将50例肝性脑病患者随机分为观察组(25例)和对照组(25例),均进行抑制肠道细菌生长、促进肝细胞再生、降血氨、输入支链氨基酸、控制感染等综合治疗,在此基础上观察组给予纳洛酮联合醒脑静治疗,对照组仅给予纳洛酮或醒脑静治疗。治疗前后监测血氨水平、神志清醒时间、临床分期评价。结果:观察组的血氨浓度下降明显,神志完全转清时间大幅缩短,临床分期评价有效率明显优于对照组(P<0.05)。结论:纳洛酮联合醒脑静可有效降低肝性脑病患者血氨水平,恢复神志及改善肝功能,显效快,疗效高,优于单独使用。  相似文献   

14.
纳洛酮治疗肺性脑病的临床观察   总被引:3,自引:0,他引:3  
目的:观察纳洛酮治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)合并肺性脑病的临床疗效及安全性。方法:将50例肺性脑病患者随机分为治疗组和对照组。在综合治疗基础上,治疗组25例给予纳洛酮0.8mg+生理盐水20ml静注,然后用纳洛酮2mg+5%葡萄糖液500ml持续静脉点滴,直至患者清醒。对照组25例加用可拉明1.875g+5%葡萄糖液500ml持续静脉点滴,两组进行临床比较。结果:总有效率治疗组为92%,对照组为72%,两组间比较有显著性差异,且无副作用发生。结论:纳洛酮治疗肺性脑病安全、经济、实用,未发生副作用,是值得在缺少机械通气的基层医院推广的应用方法。  相似文献   

15.
目的探讨双水平气道正压通气(BiPAP)呼吸机加平台呼气阀(PEV)联合呼吸兴奋剂治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重(AECOPD)合并肺性脑病的疗效。方法 70例AECOPD合并肺性脑病的患者随机分为治疗组和对照组。两组均予以抗感染、解痉平喘、止咳祛痰等常规治疗,根据痰培养及药敏结果应用敏感抗生素,并使用BiPAP呼吸机治疗。治疗组在此基础上加PEV,并加用纳洛酮和尼可刹米静滴治疗(疗程3d)。观察两组神志转清时间、生命体征、动脉血气、APACHEⅡ评分及不良反应。结果治疗组与对照组相比,治疗后心率、呼吸频率、PaCO2及APACHEⅡ评分均明显下降,神志转清时间缩短,PaO2、SaO2、pH值及格拉斯哥昏迷评分明显上升,差异均具有统计学意义(P0.01)。治疗组2例因疗效不佳行气管插管机械通气,死亡1例。对照组5例因疗效不佳行气管插管机械通气,死亡2例。结论早期使用BiPAP呼吸机加PEV联合呼吸兴奋剂治疗AECOPD合并肺性脑病患者,能明显改善症状,缩短神志转清时间,减少气管插管,迅速纠正低氧血症和CO2潴留,疗效显著。  相似文献   

16.
魏进  迟明美 《中外医疗》2008,27(9):39-39
目的 观察纳洛酮治疗肺性脑病的疗效及安全性.方法 将60例慢性阻塞性肺疾病台并肺性脑病患者随机分为治疗组和对照组.两组观察时限以24h为标准.治疗组给予纳洛酮2mg加到500ml,液体中维持静滴.对照组给予可拉明1.875g+洛贝林15mg加到500mL,液体中维持静滴.结果 治疗组总有效率为90.0%.对照组为66.7%,治疗组有效率明显高于对照组,差异有显著性(P<0.01),且无副作用发生.结论 纳洛酮治疗肺性脑病安全、经济、实用.  相似文献   

17.
目的:探讨纳洛酮在肺性脑病治疗中的作用。方法:分观察组与对照组,两组无统计学差异。观察组在对照组综合治疗基础上加用盐酸纳洛酮。结果:观察组在即刻疗效、神志转清时间方面优于对照组,两组有显性差异,(P<0.05)。结论,临床观察结果表明纳洛酮对肺性略病的神志恢复具有较好的疗效。  相似文献   

18.
目的观察纳洛酮对慢性Ⅱ型呼吸衰竭的疗效。方法50例慢性Ⅱ型呼吸衰竭患者随机分为两组。在常规治疗基础上治疗组每日纳洛酮2mg加入生理盐水250ml中静滴,对照组以可拉明和洛贝林联合静滴,均观察10天。结果治疗组临床症状、体征、血气分析等各项观察指标,在治疗后的改善明显优于对照组。结论纳洛酮对慢性呼吸衰竭的疗效肯定,明显优于呼吸兴奋剂。  相似文献   

19.
刘自东  刘忠桃 《安徽医学》2010,31(8):965-967
目的观察阿片类受体拮抗剂纳洛酮治疗肝性脑病的疗效。方法将51例肝性脑病患者,随机分成两组,两组均予去除诱因等综合治疗,治疗组加用纳洛酮。观察血清氨值的变化、神志转清醒时间及智力测验好转情况。结果治疗组较对照组能够明显降低患者的血氨水平(P〈0.05),缩短肝性脑病昏迷患者的神志转清醒时间,同时提高了转清醒患者相关智力水平,治疗组有效率(84.6%)明显优于对照组(64%)。结论应用纳洛酮治疗肝性脑病近期疗效显著,远期疗效值得进一步研究。  相似文献   

20.
目的 观察大剂量纳洛酮对肝性脑病的疗效及安全性.方法 将68例肝性脑病患者进行随机分组,治疗组36例,对照组32例,均予以去除诱因,及支链氨基酸等一般治疗,治疗组在此基础上予0.8mg纳洛酮加入10%葡萄糖250ml中静滴,每天3次,观察72小时.对两组临床疗效、治疗前后血氨水平及β-内啡肽水平进行比较,观察肝肾功能变化.结果 治疗组总有效率83.3%,对照组53.1%,差异有显著性(P<0.01),治疗前后两组β-内啡肽水平变化有显著性差异(P<0.01).结论 纳洛酮治疗肝性脑病疗效好,安全可靠.  相似文献   

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