共查询到18条相似文献,搜索用时 93 毫秒
1.
2.
高效液相色谱法测定痔康栓中芦丁的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
用高效液相色谱法测定痔康栓中芦丁的含量,按选定的色谱条件,芦丁进样量在0.04-0.40μg范围内,可得良好的线性关系,回归方程:Y=2888457.3X-22973.4,r=0.9997,加样回收率为99.3%,RSD=1.45%,该法简单,快速,准确,重现性好。 相似文献
3.
高效液相色谱法测定痔康片中芦丁的含量 总被引:6,自引:0,他引:6
目的:测定痔康片中芦丁的含量。方法:采用高效液相色谱法测定了痔康片和槐花药材中芦丁的含量,与原来的可见分光光度测定法进行比较。结果:简便准确,专属性强,其方法的平均加样回收率为99.16%,RSD为2.22%。结论:高效液相色谱法测定物质含量为药典提供了更为精确的实验数据。 相似文献
4.
HPLC测定山绿茶胶囊中芦丁的含量 总被引:14,自引:1,他引:14
山绿茶胶囊为单味药制剂 ,主要用于防治高血压症、降血酯、降胆固醇、口腔炎、慢性喉炎、妇科附件炎等症[1] 。芦丁为山绿茶 (IlexhainanensisMerr .)的主要成分之一[2 ] ,芦丁具有较强的药理活性[3] 本品原含量测定方法是以芦丁为对照品通过紫外分光光度法测定其中总黄酮的含量 ,专属性较差。本文建立了高效液相色谱法测定山绿茶胶囊中芦丁的含量 ,方法简便准确 ,专属性强 ,精密度、重现性均好。1 仪器与试药1.1 仪器LC 10A高效液相色谱仪 (日本岛津公司 ) ,SPD 10A紫外检测器 ,威玛通用多媒体色谱工作站 ,… 相似文献
5.
陈毓 《中国中医药信息杂志》2007,14(12):45-46
目的采用高效液相色谱法对小蓟中芦丁成分进行定量。方法采用Lichrospher C18色谱柱(4.6mm×200mm,5μm),柱温30℃,甲醇-0.5%醋酸(体积比为35∶65)为流动相,流速1.0mL/min,检测波长254nm。结果小蓟中芦丁的含量为0.5808mg/g。结论经过系统的方法学考察,该方法具有简便、专属、稳定、可重复的特点,可用于小蓟中芦丁的含量测定。 相似文献
6.
7.
目的:建立三子胶囊中没食子酸的含量测定方法。方法:采用HPLC法对方中没食子酸进行测定。结果:没食子酸在0.32μg~1.92μg范围内呈良好的线性关系,平均加样回收率为98.00%,RSD为1.39%。结论:本方法简便、快速,测定结果准确可靠。 相似文献
8.
[目的] 白子菜在临床和民间广泛用于治疗高血压病、高脂血症及糖尿病, 2010年卫生部将其列为新资源食品。本文采用高效液相色谱法(HPLC)建立白子菜中的主要黄酮类成分(芦丁)的含量测定方法。[方法] 石油醚(30~60℃)前处理, 取样量1.000 g,60%乙醇40 mL,超生提取15 min.色谱柱: Xterra @RP 185 um;流动相:“甲醇 -1% 冰醋酸(40:60);检测波长:360 nm.[结果] 通过线性关系考察, 表明芦丁质量浓度在0.011 2~0.067 2 mg/mL 范围内线性关系良好, r=0.999 1.精密度、重复性、重现性、稳定性及加样回收率结果均能满足分析要求。[结论] 此方法简便, 准确, 可为测定白子菜中黄酮类成分(芦丁)的含量, 提供一定的参考。 相似文献
9.
薄层扫描法测定化痔胶囊中芦丁和黄芩甙的含量 总被引:4,自引:1,他引:3
采用双波长薄层扫描法分别测定了化痔胶囊中主要有效成分芦丁和黄芩甙的含量,简便可靠,结果准确,可作为该制剂的质量评价指标 相似文献
10.
目的对斑龙固肾胶囊中丹皮酚进行含量测定。方法采用高效液相色谱法,SinoChromC18柱,流动相为甲醇-0.25%冰乙酸溶液(45∶55),紫外检测波长274nm,流速1.0mL/min。结果丹皮酚在0.0532~0.3192μg范围内线性关系良好,平均回收率为100.2%。结论该法简单,分离完全,重现性好,可作为该制剂的质量控制方法。 相似文献
11.
HPLC法测定喉喑清胶囊中哈巴俄苷的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的建立高效液相色谱法测定喉喑清胶囊中哈巴俄苷含量的方法。方法色谱柱为Sinochrom ODS-Bp C18(4.6×250mm,5μm),流动相以乙腈-1%醋酸溶液二元梯度洗脱;流速:1.0mL?min-1;检测波长为280nm。结果该方法的回归方程为Y=2520.34X-0.16,r=0.9999。哈巴哦苷在0.0264~0.528μg范围内呈良好的线性关系。平均回收率为97.20%,RSD为1.11%,符合分析要求。结论方法成熟,结果准确、重复性好,可用于新药喉喑清胶囊的质量控制。 相似文献
12.
13.
目的:建立HPLC测定安神胶囊中芒果苷的含量测定方法。方法:采用HPLC测定芒果苷的含量,Diamonsil C18(4.6 mm×250 mm,5μm)为色谱柱,流动相乙腈-0.2%冰醋酸水溶液(15∶85),流速1 mL.min-1,检测波长258 nm,进样量10μL。结果:芒果苷在2.5~7.5 mg.L-1呈良好的线性关系(r=0.999 8),回收率99.58%(RSD 0.79%,n=9)。结论:方法简便,准确,灵敏度高,重复性好,可用于安神胶囊中知母有效成分芒果苷的含量测定。 相似文献
14.
HPLC测定消核灵胶囊中延胡索乙素的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:建立以高效液相色谱法测定消核灵胶囊延胡索乙素的含量的方法。方法:采用C18色谱柱(4.6 mm×150mm,5μm);流动相为乙腈-2%冰醋酸溶液(用三乙胺调pH 5.0)(25∶75);检测波长280 nm,流速1 mL.min-1,柱温为30℃。结果:延胡索乙素的检测浓度在44.68~357.44 mg.L-1与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.999 9,n=5);平均回收率为101.10%,RSD 2.42%(n=5)。结论:本法简便、快速、准确,可用于消核灵胶囊的质量控制。 相似文献
15.
目的:建立以高效液相色谱法测定痛经康胶囊中延胡索乙素的含量方法。方法:色谱柱为AgilentHypersil ODS C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-0.04%磷酸溶液(50∶50),流速为1.0mL·min^-1,检测波长为285nm,柱温30℃。结果:延胡索乙素检测浓度在0.0245-0.245mg·mL^-1范围内的线性关系良好(r=0.9999);平均回收率为98.26%,RSD=1.10%(n=6)。结论:该方法简便、快速、准确,可用于痛经康胶囊的质量控制。 相似文献
16.
目的应用高效液相色谱法对脊痛宁胶囊中绿原酸进行含量测定.方法选用Kromasil C18分析柱(200mm×4.6 mm,5μm);流动相:乙腈-0.4%磷酸溶液(12:88);流速:0.8 mL/min;检测波长为327 nm.结果线性范围为0.12~0.6μg(r=0.9996),平均回收率为100.0%(n=5),RSD=1.82%.结论本法简便、灵敏、准确. 相似文献
17.
目的:应用HPLC法测定复方痛风胶囊中芍药苷的含量。方法:采用C18色谱柱(Kromasil,4.6mm×150mm,5μm),以甲醇-0.05mol/L磷酸溶液(35∶70)为流动相,流速为1.0mL.min-1。检测波长:230nm;进样量:10μL。结果:芍药苷在0.1214~0.6070μg范围内呈良好的线性关系,平均回收率为97.52%,RSD为1.67%。结论:该方法简单、准确可靠,可用于该制剂中芍药苷的含量测定。 相似文献
18.
方雯雯 《现代中药研究与实践》2010,(6):80-81,74
目的建立桑麻丸中芦丁的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱:C18色谱柱,甲醇为流动相A,0.5%磷酸溶液为流动相B,进行梯度洗脱,检测波长358nm。结果芦丁在0.0768mg·mL-1~0.1792mg·mL-1内线性关系良好,r=0.9992,平均回收率99.77%,RSD为1.07%。结论该方法操作简单、快速、灵敏、准确,可作为桑麻丸的质量控制标准。 相似文献