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相似文献
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1.
颅颜面血管瘤综合征 ,又称Sturge Weber综合征 ,系先天性颅神经发育异常。本院收诊 1例 ,现报道如下。患者 男 ,2 2岁。因头痛半月就诊。患者足月顺产 ,出生时头大 ,幼时抽风 ,流涎 ,长大后好转。其父母非近亲结婚 ,无家族遗传史。体检 :患者痴呆貌 ,双眼凝视 ,图 1 左顶叶高密度弧带状钙化影 图 2 脑干区示一类圆形高密度钙化影右面部紫红色斑块 ,边界清 ,右肢体细白 ,跛行。门诊以脑发育不良来我科检查。CT表现 :左侧大脑半球脑实质明显缩小 ,以顶叶为著 ,并弥漫脑皮层脑回状钙化 ,CT值为 1 2 2HU(图 1 )。脑干可见…  相似文献   

2.
资料 患者男,32岁。自述有癫痫病史,但不严重。近几月来发病次数明显增多。查体:无智力障碍及肢体功能障碍,五官端正,面部皮肤无异常。  相似文献   

3.
患者,女,3岁,以"右眼增大2年"于2008-11-06入院。患儿系第一胎,第一产,足月顺产,无产伤及窒息史。无抽搐惊厥病史。能简单对话,智力发育较同龄儿童迟缓。入科查体:右额部至右上眼睑可见约5 cm×5 cm大小紫红色斑片,边界清楚,  相似文献   

4.
李江涛  崇恩球  罗宵 《临床军医杂志》2007,35(4):645-645,F0004
病人,女,14岁,维吾尔族。面部皮肤发红14年,阵发性躯体抽动12年。患者为第六胎第六产,足月顺产,生后即发现面部唇以上皮肤发红,余未见异常,予以正常哺乳,发现患儿较同龄儿童发育慢,至2岁时仍不能说话及行走,并伴有严重智力障碍,大小便失禁,同时无明显诱因,突然出现肢体抽搐,发作时意识不清,持续约十数分钟,  相似文献   

5.
6.
目的:探讨颅面血管瘤病的CT表现。资料与方法:搜集21例颅面血管瘤病的CT资料,着重分析脑实质部的钙化特征。结果:颅面血管瘤病CT表现大脑半球表浅部脑回状高密度钙化影。脑皮质萎缩,颅骨增厚,头颅不对称,软脑膜血管畸形可被强化。结论:CT检查能准确诊断颅面血管瘤病,是诊断该病的最有效检查方法。  相似文献   

7.
国内首例双侧头面部多神经支配区血管瘤的Sturge-Weber综合征的翔实报道。患者右侧大脑半球有明确的病理改变。除双侧三叉神经支配区域外,同时伴有左侧耳大、枕小神经支配区,以及右侧枕大神经分布区皮肤血管瘤。作者在阐述患者临床表现的基础上,结合文献对其临床特点等进行探讨。  相似文献   

8.
脑颜面血管瘤综合征的MRI诊断(附5例报告)   总被引:3,自引:0,他引:3  
目的 研究脑颜面血管瘤综合征的MRI表现,并探讨其诊断脑颜面血管瘤综合征的价值。方法 回顾性分析5例脑颜面血管瘤综合征的临床及影像资料。全部病例均有面部三叉神经分布区皮肤血管瘤或伴有颅内相关的病理改变。结果 MRI平扫可显示患侧脑萎缩及侧脑室内脉络丛球增大。MRI增强的优势则主要体现在对软脑膜血管瘤畸形及伴发的血管性异常的准确显示上。结论 在脑颜面血管瘤综合征的影像学诊断上,MRI增强扫描提供了最为重要的依据。  相似文献   

9.
例1男,40岁。因右小腿痛,右小趾变黑5个月,以脉管炎、趾坏疽收住皮肤科,治疗无明显效果,且右小腿出现肿块转至普外科。体检:右小腿明显萎缩,后下方触及10cm×5cm大小肿块,质硬;右足小趾轻度肿胀,趾端甲床及趾腹见暗黑色干痂。血钙、磷及AKP正常。...  相似文献   

10.
张国良  徐礼鲜 《人民军医》1999,42(4):191-192
据统计,颅、面、颈火器伤占全身火器伤的26.0%[1],比例最高,在救治中麻醉技术尤为关键。我院1981年以来,收治颅、面、颈严重火器伤46例,就麻醉处置体会报告如下。1 临床资料1.1 一般情况 本组男37例,女9例;平均年龄19岁(1个月~82岁)。枪击伤30例,爆炸伤16例。1.2 术前处理 1.2.1 术前用药 对意识清醒者,静注阿托品、哌替啶、异丙嗪等,小儿和老年人采用东莨菪碱代替阿托品。对意识模糊或意识丧失者,术前不给镇痛药,单纯给予东莨菪碱或阿托品,以抑制唾液及呼吸道粘液分泌。1.2.2 抗休克 迅速建立静脉通道,对低血容量休克者快速输入…  相似文献   

11.
脑颜面血管瘤病的MRI和CT诊断   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:探讨脑颜面血管瘤病的CT和MRI表现,并评价其临床价值。方法:回顾分析经临床和CT、MRI证实的8例脑颜面血管瘤病临床及CT、MRI资料。结果:CT显示患侧皮质钙化8例,脑萎缩6例,患侧脑室脉络丛增大1例,颅骨增厚2例。MRI扫描显示沿皮层弧形低信号3例,5例增强检查软脑膜呈线样强化。结论:CT对脑颜面血管瘤病的诊断有重要价值,MRI可以帮助诊断。  相似文献   

12.
病例资料 患者 ,男 ,18岁 ,以咳嗽 ,痰中带血 1个月为主诉入院。CT检查 :右肺上叶可见约 2 .4cm× 4.1cm× 3 .0cm大小肿块 ,轮廓较光整 ,分叶状改变 (图 1) ,CT值 3 7~ 43HU。中央有片块状钙化 (图 2 ) ,CT值 64 5HU。肿块紧贴右肺上叶支气管。周围未见“卫星”病灶。其余两肺内未见异常。CT诊断 :右上肺占位肿块 ,结核瘤可能性大。手术所见 :右上肺内约 2 .5cm×4.0cm大小肿块 ,质地中等 ,包膜完整。病理组织学观察 :镜下见广泛增生的厚壁小血管 ,伴玻璃样变 ,细支气管和肺泡上皮呈乳头状增生。突向小气道和肺泡…  相似文献   

13.
例 1,女 ,37岁。因月经量增多、经期延长半年余于 1995- 0 5入院。既往月经规律 ,5~ 7/ 2 8~ 30d ,半年前月经明显增多 ,伴血块及腹痛 ,经期延长至 15~ 2 0d ,周期无改变。腰背酸困 ,头晕乏力。B超检查 :子宫 10cm× 7cm× 5cm大小 ,边界清楚 ,宫底右侧可见一约 3.6cm× 3.3cm× 2 .2cm的异常回声区 ,考虑子宫肌瘤 ,拟手术而入院。查体 :Bp 13.5 / 9.0kPa ,贫血貌 ,心肺腹无异常。妇科检查 :宫颈光 ,宫体平位 ,如孕 5 0 d大小 ,表面光滑 ,质地中等 ,活动好 ,轻压痛 ,双附件未触及异常。血常规 :Hb 8.0g·L-1,…  相似文献   

14.
囊性血管囊病罕见,现将我们遇到的一例报道如下。男,57岁。1981年6月27日因椎-基底动脉供血不足于外单位住院治疗。当时,头颅正,侧位片见多个颅骨破坏区。胸部及骨盆片示骨质正常。肝、肾B型超声检  相似文献   

15.
自1983年Steinberg开始用放射外科治疗海绵状血管瘤(cavemous hemangioma,CA),到目前为止Kondziolka报道例数较多。两组共82例,病灶主要分布在脑干、丘脑、内囊和基底节、大脑半球深部、语言运动区和桥小脑脚。我院从1995~2000年共收治中颅凹CAl6例,现报道如下。  相似文献   

16.
脑海绵状血管瘤一例   总被引:1,自引:0,他引:1  
患者 男 ,2 4岁。头痛、头晕 2月余 ,加重伴四肢抽搐 2天就诊。体检 :四肢肌力、肌张力正常 ,无病理反射。CT检查 :平扫示左侧额叶有一大小约 4.2cm× 4.5cm圆形等密度灶 ,边界光整 ,病灶旁有水肿带 ,左侧脑室受压变窄 ,中线结构向右推移 (图 1)。增强扫描示病灶无明显强化(图 2 )。手术所见 :肿瘤位于左侧额叶实质内 ,瘤体暗红 ,大小约 4.3cm× 4.6cm ,质韧。病理诊断 :海绵状血管瘤。讨论 脑海绵状血管瘤为先天性脑血管畸形之一 ,又称为海绵状血管畸形 ,临床少见 ,发病率约占脑血管畸形的7%。多见于中年人 ,临床上无任何症状…  相似文献   

17.
本文报道20例经病理证实的血管瘤病,它们的X线表现不全相同,甚至可出现相反的改变(如某些患骨增粗,增长,某些又萎缩变细或缩短),某些病变主要累及髓腔而某些又以骨膜改变为主;软组织的表现也可不同。结合文献,着重讨论了血管瘤病X线改变的发病机理及与某此疾病的鉴别。  相似文献   

18.
目的: 探讨脑颜面血管瘤病的CT表现及其诊断价值.材料和方法: 回顾性分析7例脑颜面血管瘤病的临床和CT资料.结果: 7例CT表现均有特征性,一侧或两侧枕顶叶或额顶叶表浅部位脑回状或曲线状钙化5例,伴病侧大脑半球发育不全或萎缩/病侧颅板增厚2例.结论: 本病CT表现有特征性,具有重要的诊断价值.  相似文献   

19.
患者 女 ,46岁。因消瘦来院胸透。发现左侧胸腔肿块入院。病人无发热、盗汗、胸闷、胸痛及咳嗽、咯血等症状。双肺呼吸音清 ,未闻及干湿性罗音及胸膜摩擦音 ,腹软 ,肝脾未触及。  胸部平片 :左肺中野内带近肺门处见一大小约 5 .0cm×4 .0cm圆形肿块 ,密度均匀、边缘光滑 ,侧位与脊柱重叠。诊为 :神经源性肿瘤。CT :左肺下叶背段近椎旁见一类圆形软组织肿物 ,边缘锐利 ,大小约 3 .7cm× 3 .3cm× 3 .0cm ,CT值为54Hu ,其内见散在沙粒状钙化点 ,肺门纵隔淋巴结不大。诊断为左肺下叶背段肿瘤。手术病理 :在复合麻醉下行左肺…  相似文献   

20.
血管瘤为常见肿瘤,发生于肋骨少见,现报道1例如下。患者,女性,35岁。因外伤后检查发现左侧第7肋骨病变2年就诊。查体胸部无阳性体征。实验室检查无特殊。  相似文献   

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