参麦注射液对非小细胞肺癌化疗增效减毒作用的临床观察

目的:观察中药制剂参麦注射液对非小细胞肺癌化疗增效减毒作用。方法:选择非小细胞肺癌患者101例,51例给予化疗结合参麦注射液(参麦组),50例单纯化疗(对照组),观察参麦注射液对非小细胞肺癌患者化疗后疗效及毒副反应的影响。结果:参麦组在疗效及减轻毒副反应方面均优于对照组。结论:参麦注射液对非小细胞肺癌化疗具有增效减毒作用。     

温阳健脾方浴足联合耳穴压豆对化疗毒副反应的影响

目的:了解温阳健脾方浴足联合耳穴压豆对非小细胞肺癌患者化疗后毒副反应的影响。方法:将90例非小细胞肺癌患者随机分为对照组与治疗组,对照组予常规化疗,治疗组在常规化疗基础上联合使用温阳健脾方浴足、耳穴压豆,按照预定方案治疗2个周期,观察不同方法对患者化疗后毒副反应的影响。结果:治疗组在减轻非小细胞肺癌化疗后胃肠道反应、血液系统及神经系统毒副反应方面,明显优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。治疗组对心脏毒性、肝肾功能影响及脱发的影响少于对照组,但差异无统计学意义(P0.05)。结论:温阳健脾方浴足联合耳穴压豆能明显减轻非小细胞肺癌患者化疗后胃肠道、血液系统及神经系统的毒副反应。     

中西医结合治疗非小细胞型肺癌及护理102例

目的探讨中西医结合治疗非小细胞型肺癌的方法及护理体会。方法对非小细胞型肺癌患者进行中西医结合治疗及护理措施,如心理护理、化疗后的毒副反应的护理及出院指导等护理措施。结果通过对患者进行中西医结合治疗和及时的护理措施,102例患者中完全缓解58例,部分缓解32例,稳定10例,无效2例,总有效率达98.04%。结论有效的治疗及科学合理的护理不但可以使患者生活质量得到提高,还可以延长患者的生命时间。     

长春瑞滨联合顺铂方案治疗非小细胞肺癌临床观察

目的:观察长春瑞滨联合顺铂方案治疗非小细胞肺癌的临床疗效及毒副反应.方法:对37例非小细胞肺癌患者应用长春瑞滨联合顺铂方案治疗,4周重复,至少治疗2周期.结果:共完成了110个化疗周期,有效率为40.5%,中位生存期9.4个月,主要毒副反应为骨髓抑制,发生率81%.结论:疗效好,毒副反应较小,耐受性较好.     

乌三颗粒对非小细胞肺癌化疗患者的辅助疗效观察

目的:观察乌三颗粒联合化疗治疗非小细胞肺癌的临床疗效.方法:选择非小细胞肺癌病例共44例,分为乌三颗粒联合化疗组22例(以下称为治疗组)及单纯化疗组22例(以下列为对照组),2组化疗均采用NP或TP方案,治疗组加用乌三颗粒剂,完成2个周期后作疗效评价.结果:治疗组对在实体瘤疗效、中医证候、生活质量、毒副反应等方面疗效明显优于对照组(P＜0.05或P＜0.01).结论:乌三颗粒联合化疗治疗非小细胞肺癌有较好疗效,能有效改善患者临床症状,毒副反应小,对化疗有减毒增效作用.     

参芪扶正注射液对减轻晚期非小细胞肺癌患者化疗毒副反应和生存质量影响的观察

目的观察参芪扶正注射液对减轻晚期非小细胞肺癌患者化疗毒副反应和生存质量的影响。方法将60例晚期非小细胞肺癌患者随机分为治疗组和对照组各30例。两组病例采用NP化疗方案;治疗组在每个周期化疗前3d开始使用参芪扶正注射液。2个化疗周期结束后比较两组毒副反应发生率及体力状况Karnofsky评分变化,进行统计学分析。结果 2个化疗周期后治疗组的毒副反应发生率低于对照组,两组之间差异有统计学意义(P0.05);生存质量情况比较,治疗组与对照组总改善率分别为83.33%、66.67%(P0.05)。结论参芪扶正注射液能减轻晚期非小细胞肺癌患者化疗后毒副反应,提高生存质量,延长生存期。     

参附注射液联合GP方案一线治疗晚期非小细胞肺癌临床观察

目的观察参附注射液联合GP(吉西他滨+顺铂)方案一线治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效和毒副反应。方法将86例初治晚期非小细胞肺癌患者随机分为治疗组(参附注射液联合GP方案化疗)和对照组(单纯GP方案化疗)。比较两组化疗的近期疗效、毒副反应及生活质量。结果两组近期疗效相近。治疗组生活质量改善率高于对照组,其化疗毒副反应明显减少。结论参附注射液能明显减轻晚期非小细胞肺癌化疗引起的毒副反应,提高患者的生存质量。     

中西医结合治疗晚期肺癌的护理

目的 探讨中西医结合治疗晚期肺癌患者的护理经验,用于日后的临床工作中.方法 对中西医结合治疗晚期肺癌患者实施心理护理、化疗后的毒副反应的护理以及出院指导等护理措施.结果 通过对晚期肺癌患者进行全面、有效地护理措施,153例患者中完全缓解72例,部分缓解54例,稳定23例,无效4例,总有效率达97.39％.结论 对晚期肺癌患者进行中西医结合治疗及有效的护理措施,可以减少因化疗所引起的毒副反应.     

TP方案治疗非小细胞肺癌的疗效观察

目的:评价TP方案对晚期非小细胞肺癌的疗效.方法:54例中晚期非小细胞肺癌,初治35例,复治19例,以紫杉醇+顺铂方案化疗.每例持续2-4个周期,共146个周期.结果:54例化疗者,有效率44.4%,稳定(SD)37%,进展(PD)者占18.5%.毒副反应:肌肉关节酸痛·末梢神经炎者为72.2%,Ⅲ-Ⅳ度白细胞减少者为31.4%,Ⅲ-Ⅳ度血小板减少者为40.7%,因毒副反应而周期内延期27次.结论:TP方案治疗中晚期非小细胞肺癌疗效好,毒副反应轻,可改善患者生存质量.     

养肺解毒汤联合化疗对非小细胞肺癌患者中医证候积分及免疫功能的影响

目的:观察养肺解毒汤联合化疗对非小细胞肺癌患者的免疫功能及中医证候积分的影响。方法:2015年10月―2017年9月我院收治的90例非小细胞肺癌患者,按盲抽法分为观察组和对照组各45例。对照组采用GP方案化疗,观察组在对照组化疗基础上加服养肺解毒汤治疗。3个月后,比较两组的临床疗效、免疫功能、中医证候积分与毒副反应。结果:观察组总控制率及CD4+、CD8+、CD3+水平较对照组高,中医证候积分、毒副反应率较对照组低,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:养肺解毒汤联合化疗可提高非小细胞肺癌患者的临床疗效、减轻化疗期间毒副反应、缓解临床症状、改善免疫功能。     

鸦胆子油乳注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌临床研究

目的:观察鸦胆子油乳注射液联合化疗治疗晚期(Ⅲb、Ⅳ期)非小细胞肺癌的疗效及不良反应.方法:72例晚期非小细胞肺癌患者随机分为治疗组(鸦胆子油乳注射液联合化疗组)和对照组(化疗组),对两组的近期疗效、生存质量、体重及不良反应进行比较.结果:两组的ORR、DCR、生存质量评分稳定率和不良反应没有显著性差异(P＞0.05);治疗组体重增加的有效率显著优于对照组(P＜0.05).结论:鸦胆子油乳注射液配合化疗治疗晚期非小细胞肺癌不影响化疗疗效,不增加化疗的毒副反应且具有增加患者体重的作用.     

60例肺癌化疗毒副反应的护理对策

目的：探讨肺癌患者化疗毒副反应的护理对策。方法：回顾性总结分析60例肺癌患者化疗期的毒副反应及其相关护理对策。结果：经过相应的护理,改善了患者的健康状况,增强了患者自我保健技能,使化疗如期进行。结论：根据肺癌患者化疗期不同的毒副反应采取相应的护理措施,能够改善患者生活质量,延长生存期。     

参一胶囊联合化疗治疗非小细胞肺癌的系统评价

目的:系统评价参一胶囊联合化疗治疗非小细胞肺癌的安全性和有效性。方法:利用计算机和手工方式检索中国期刊全文数据库(CNKI),中文科技期刊全文数据库、PubMed和Cochrane图书馆。检索参一胶囊联合化疗治疗非小细胞肺癌的随机对照临床研究。3位研究者对文献质量进行独立的评价,由Cochrane Collaboration′s software RevMan5.0.1进行Meta分析。结果:共有7项研究被纳入本系统评价,纳入病例535例。Meta分析显示参一胶囊联合化疗治疗非小细胞肺癌与单纯化疗相比,化疗缓解率显著增高(PetoOdds Ratio=2.25,95%CI=1.68~3.76),显著改善患者KPS评分(PetoOdds Ratio=3.57,95%CI=2.19~5.83),延长患者的中位生存期(MD=2.98,95%CI=1.02~4.94)。化疗的毒副反应两组基本相同。结论:参一胶囊联合化疗治疗非小细胞肺癌比单纯化疗有效,不增加化疗的毒副反应。这一证据需要更大规模的多中心随机临床对照研究进一步验证。     

康艾与艾迪注射液联合化疗治疗非小细胞肺癌的临床研究

目的:探讨康艾与艾迪注射液联合化疗治疗非小细胞肺癌的疗效。方法:将90例非小细胞肺癌患者分为A、B、C3组各30例,A组采用康艾注射液联合GP化疗方案治疗,B组采用艾迪注射液联合GP化疗方案治疗,C组仅采用GP化疗方案治疗,观察3组临床疗效、治疗前后生活质量评分和毒副反应。结果:A、B组在临床疗效、生活质量评分、毒副反应发生率方面明显优于C组(P0.05),;A、B组之间比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论:采用康艾与艾迪注射液联合GP化疗方案治疗非小细胞肺癌,能够有效缓解患者的临床症状,减少毒副反应,提高生活质量。     

归脾汤减轻非小细胞肺癌化疗骨髓抑制临床观察

目的：通过对非小细胞肺癌化疗期间服用归脾汤后的临床观察,评价归脾汤在减少化疗后骨髓抑制反应,提高生活质量方面的作用。方法：将58例晚期非小细胞肺癌患者随机分为治疗组和对照组各29例。两组病例均采用GP方案化疗;治疗组在每个化疗周期前3日开始服用归脾汤。3个化疗周期结束后比较两组毒副反应发生率及体力状况Karnofsky评分变化,进行统计学分析。结果：3个化疗周期后治疗组的毒副反应发生率及Karnofsky评分改善率优于对照组,两组之间差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：归脾汤能减少非小细胞肺癌化疗后带来的骨髓抑制,提高患者的生活质量。     

人参联合全身化疗治疗晚期非小细胞肺癌47例

目的:探讨人参联合GC(吉西他滨+卡铂)全身化疗对晚期非小细胞肺癌的治疗价值。方法:选择2011年12月—2014年6月在我院住院的晚期非小细胞肺癌患者85例,随机分为观察组47例,对照组38例。对照组给予GC化疗方案6周期化疗;观察组在对照组的基础上加口服人参,每次20g,每天1次,一直维持至6周期化疗结束,对两组患者的疗效、生活质量、药物毒副反应进行比较。结果:观察组治疗的有效率和生活质量改善率显著优于对照组,两者差异具有统计学意义(P0.05);观察组的血液系统、胃肠道以及脱发等毒副反应发生率及严重程度显著低于对照组,两者差异具有统计学意义(P0.05)。结论:采用人参联合GC化疗治疗晚期非小细胞肺癌可以减轻GC化疗的毒副作用,比GC化疗进一步提高晚期非小细胞肺癌患者的疗效和生活质量。     

老年非小细胞肺癌患者化疗期间的护理

目的：探讨老年非小细胞肺癌患者化疗期间的护理措施。方法：对65例老年患者加强基础护理及心理护理,密切观察患者化疗毒副反应并及时处理,为患者提供全方位整体护理。结果：患者均能积极配合治疗,完成整个疗程,化疗引起副反应降低。结论：对老年化疗患者提供全方位整体护理,减轻患者痛苦,提高患者生活质量。     

中西医综合治疗晚期非小细胞肺癌的临床分析

目的:观察中药联合化疗综合治疗非小细胞肺癌的临床疗效及副反应.方法:48 例晚期非小细胞肺癌患者随机分为治疗组24例和对照组24例.治疗组采用自拟中药方配合的GP方案治疗,对照组GP方案化学治疗.结果:治疗组客观有效率(CR+PR)为37.5%,对照组客观有效率(CR+PR)为33.3%,两组比较无显著性差异;但治疗组毒副反应明显少于对照组(P<0.05).结论:中药联合GP 方案治疗晚期非小细胞肺癌虽不能明显提高近期疗效,但能明显缓解疼痛、提高患者对化疗的耐受能力、改善患者生存质量,值得进一步探讨.     

解毒养阴清肺汤联合化疗在非小细胞肺癌术后应用效果观察

非小细胞肺癌是最常见的肺癌类型,早期诊断和手术切除病灶是非小细胞肺癌的首选治疗方法,但仍有60％的患者术后出现复发和死亡[1].早期非小细胞肺癌术后仍需辅助化疗以防复发,但化疗药物的毒副反应较大,严重影响了患者的生活质量,严重者可使化疗中断[2].近年来越来越多的研究证实中医药可改善早期非小细胞肺癌术后患者因化疗所引起...     

培美曲塞治疗非小细胞肺癌的应用效果及毒副反应情况观察

目的:探讨非小细胞肺癌患者实施培美曲塞治疗的效果及毒副反应情况。方法:将呼吸内科60例非小细胞肺癌患者(2016年1月到2019年1月)纳入研究,根据患者实际用药方案分为:常规组(n=30,紫杉醇+顺铂化疗)、培美曲塞组(n=30,培美曲塞+顺铂化疗),分析效果。结果:培美曲塞组总有效率与常规组组间对比更高,培美曲塞组治疗后CA125、CEA与常规组组间对比更低,培美曲塞组Ⅰ-Ⅱ度胃肠道症状及脱发发生率与常规组组间对比更低,差异显著(P0.05)。结论:非小细胞肺癌患者实施培美曲塞配合顺铂治疗效果好,且毒副反应少。