用胰癌患者淋巴细胞制备人型单克隆抗体

作者用胰癌患者淋巴细胞，经人一人杂交细胞瘤法，制备出人型单克隆抗体，报告如下。     

用胰癌患者淋巴细胞制备人型单克隆抗体

作者用胰癌患者淋巴细胞,经人-人杂交细胞瘤法,制备出人型单克隆抗体,报告如下。 材料与方法:用胰癌患者的淋巴细胞与人淋巴母细胞株HO323融合,经克隆培养,制备出人-人杂交瘤细胞。从建立的融合细胞中,选择出对肿瘤特异性高的人型McAb OC_2D,用其对培养细胞株的反应性和免疫细胞化学染色法,探讨此McAb的肿瘤特异性。     

抗人胰癌单克隆抗体的制备

已制备出抗人胰癌细胞(MIA-PaCa_2、Panc-1)单克隆抗体SK-930、SK-117。为了检测SK-930的对应抗原,用~(125)I、~)35)S-甲硫丁氨酸和~3H-葡萄糖胺标记,进行SDS-PAGE和免疫沉淀时,沉淀的蛋白为134Kd分子,从而判明抗原分子是由糖蛋白构成的。用同样方法对SK-117的对应抗原进行检测时,所沉淀的是152、137Kd分子。将培养癌细胞用高碘酸唾液酸酶、胰蛋白酶、蛋白酶处理,并将各标记后的抗体,用荧光激活细胞分类仪(FACS)     

人肝细胞癌单克隆抗体的制备及其应用

为了寻找肝细胞癌AFP以外的肿瘤新标志而特意研制单克隆抗体,本文报告几种有价值的新抗体。 方法与结果:用人工培养的肿癌细胞C—Hc—4免疫BALB/c小白鼠,然后取出脾细胞,再与小鼠骨髓瘤细胞X63—Ag8—653进行细胞融合。得到300种克隆。以C—Hc—4细     

抗人活化B淋巴细胞单克隆抗体制备及鉴定

自儿童手术摘除的新鲜扁桃体分离人Ｂ淋巴细胞，经ＰＭＡ（佛波醇）激活后得到人活化Ｂ淋巴细胞，用于免疫ＢＡＢＬ／Ｃ小鼠后，取免疫小鼠之脾细胞与小鼠骨髓瘤细胞ＳＰ２／０融合，融合后细胞于含ＨＡＴ－ＩＭＤＭ完全培养基的２％甲基纤维素半固体培养基选择生长，经细胞酶联免疫吸附（ＣＥＬＩＳＡ）筛选间接免疫荧光流式细胞仪鉴定，获培养上清对活化Ｂ细胞及３Ｄ５细胞株细胞反应阳性，而Ｊｕｒｋａｔ细胞株细胞反应阴必的杂交     

抗人淋巴细胞再循环受体单克隆抗体的制备与鉴定

用人外周血高纯度的淋巴细胞做抗原，通过杂交瘤技术，获得一鼠抗人单克隆抗体（ＭｃＡｂ）－ＱＭ５（ＩｇＧ１，ｋ轻链）。ＭｃＡｂＱＭ５能特异地与９８％的淋巴细胞、５２％的单核细胞和１０％左右的胸腺细胞反应，而不与红细胞、血小板和多核白细胞反应，与ＯＫＴ３和ＯＫＴ８抗原亦不相关。     

用体外免疫的人淋巴细胞研制抗HBsAg单克隆抗体

应用抗ＨＢｓＡｇ抗体阳性供者的外周血淋巴细胞和随机取样的人扁桃体和外伤脾细胞，经乙型肝炎疫苗体外免疫后和骨髓瘤细胞融合制作杂交瘤。在以１２例人外周血、扁桃体和脾来源的淋巴细胞为亲本细胞制作的杂交瘤中，共获得了抗ＨＢｓＡｇＩｇＭ抗体阳性的孔３８个，ＩｇＧ抗体阳性的孔１６个。经比较，细胞融合率和杂交瘤分泌抗体阳性率均以扁桃体来源的细胞最佳。抗体阳性的杂交瘤细胞经克隆化后，只获得了３株分泌抗ＨＢｓＡｇＩ     

用体外免疫的人淋巴细胞研制抗HBsAg单克隆抗体

应用抗ＨＢｓＡｇ抗体阳性供者的外周血淋巴细胞和随机取样的人扁桃体和外伤脾细胞，经乙型肝炎疫苗体外免疫后和骨髓瘤细胞融合制作杂交瘤。在以１２例人外周血、扁桃体和脾来源的淋巴细胞为亲本细胞制作的杂交瘤中，共获得了抗ＨＢｓＡｇＩｇＭ抗体阳性的孔３８个，ＩｇＧ抗体阳性的孔１６个。经比较，细胞融合率和杂交瘤分泌抗体阳性率均以扁桃体来源的细胞最佳。抗体阳性的杂交瘤细胞经克隆化后，只获得了３株分泌抗ＨＢｓＡｇＩｇＭ抗体的杂交瘤克隆。对这３株杂交瘤克隆分泌抗体的特异性进行了分析，讨论了人源单克隆抗体交叉反应的可能原因。     

抗人肺巨细胞癌单克隆抗体的制备与鉴定

本组开展了抗人肺巨细胞癌单克隆抗体(简称单抗)的研制,建立了裸鼠人肺巨细胞癌移植模型,并对荷瘤裸鼠进行免疫重建,取其脾细胞与骨髓瘤细胞Sp 2/0融合,经筛选克隆出两株单抗LD_(13)和LD_(15)。融合率为100％,首次检测阳性孔率为70％,优于对照组常规免疫的方法。LD_(13) 和LD_(15)对人肺巨细胞癌的阳性反应率为100％,对正常组织无交叉反应,与非     

抗人肺巨细胞癌单克隆抗体的制备与鉴定

在抗人肺巨细胞癌单克隆抗体(简称单抗)的研制中,建立了裸鼠人肺巨细胞癌移植模型,并对荷瘤裸鼠进行免疫重建、取其脾细胞与骨髓瘤细胞Sp2/0融合,经筛选克隆出两株单抗LD13和LD15。融合率为100％,首次检测阳性孔率为70％,优于对照组常规免疫的方法。     

人肝细胞癌神经节苷脂及其单克隆抗体的制备

以正常人肝、肝细胞癌及癌周肝组织为样品,制备神经节苷脂并经唾液酸定量和高效硅胶薄板层析分析发现:人肝癌组织中GM1、GD3、GD1a和GQ1b的比例增高数倍,而正常主要组织的GM3相对减少,样品的个体差异明显。采用混合肝癌组织膜片     

一组抗人T淋巴细胞表面抗原单克隆抗体的制备及鉴定

为了获得特异性抗T细胞的单抗,本室利用杂交瘤技术得到一组主要和T细胞反应的单抗,命名为SMU1、SMU2、SMU3。本文报道了3株单抗的产生及初步鉴定结果。 本室利用IF及APAAP技术对3株单抗     

EB病毒转化人外周血淋巴细胞与SHM-D33细胞系融合制备人单克隆抗体

本文报道转化细胞与SHM-D33细胞融合,成功地建立了稳定分泌人单抗的杂交瘤细胞3株,均产生IgMλ型抗体,30～50μg/ml上清。其中1株(86-2)已连续传代18个月,未经克隆化仍稳定分泌抗体,已适应低血清培养,抗体分泌量不变;可用裸鼠制腹水。本工作表明,EBV转化PBL后与SHM-D33细胞融合,是稳定地产生高效价人单抗的较好技术路线。     

应用体外致敏的淋巴细胞与异源性骨髓瘤细胞融合制备人单克隆抗体

由于不能通过活体免疫制备抗原特异性的B细胞,以及缺乏可用作融合成分的非免疫球蛋白分泌性的骨髓瘤,它可无限地分泌特异性免疫球蛋白,因此防碍了有用的人单克隆抗体(MAb)的制备。作者已经对用B型流感杆菌的蛋白质抗原作体外免疫,其产生特异性抗体讨程中的一些影响因素进行了研究。并建立了一种小鼠-人异源骨髓瘤的融合细胞。扁桃腺     

抗人淋巴细胞E受体单克隆抗体的研究

用杂交瘤技术制备了一识别E受体单克隆抗体Tlla(JN 20-5),间接免疫荧光分析表明Tlla(JN20-5)与多种T细胞反应,并识别人外周血全部T细胞。此抗体对E玫瑰花生成有明显阻断作用,其相应抗原又与E受体一样对胰酶消化敏感。经PHA刺激不同时间后Tlla(JN20-5)与另一CP_2抗体一样,同外周血单个核细胞反应百分率无明显增加,但反应强度增加。标准CO_2抗体Leu 5b、Anti-CCT3都有阻断FITC标记Tlla(JN20—5)的作用,说明Tlla(JN20—5)为一识别E玫瑰花受体的单克隆抗体。     

抗人淋巴细胞E受体单克隆抗体的研究

用杂交瘤技术制备了一识别E受体单克隆抗体T11a(JN20-5),间接免疫荧光分析表明T11a(JN20-5)与多种T细胞反应,并识别人外周血全部T细胞。比抗体对E玫瑰花生成有明显阻断作用,其相应抗原又与E受体一样对胰酶消化敏感。经PHA刺激不同时间后T11a(JN20-5)与另一CP_2抗体一样,同外周血单个核细胞反应百分率无明显增加,但反应强度增加。标准CO_2抗体Leu5b、Anti-CCT_3都有阻断F1TC标记T11a(JN20-5)的作用,说明T11a(JN20—5)为一识别E玫瑰花受体的单克隆抗体。     

抗人淋巴细胞E受体单克隆抗体的研究

用杂交瘤技术制备了一识别E受体单克隆抗体Tlla(JN20-5),间接免疫荧光分析表明Tlla(JN 20-5)与多种T细胞反应,并识别人外周血全部T细胞。此抗体对E玫瑰花生成有明显阻断作用,其相应抗原又与E受体一样对胰酶消化敏感。外周血单个核细胞经PHA刺激不同时间后与Tlla(JN 20-5)及另一CD_2抗体的反应百分率无明显增加,但反应强度增加。标准CD_2抗体Leu 5b、Anti-CCT_3都有阻断FITC标记Tlla(JN 20-5)的作用,说明Tlla(JN 20-5)为一识别E玫瑰花受体的单克隆抗体。     

抗人胃癌单克隆抗体的制备

分别以SGC-7901胃癌细胞以及MKN-28胃癌细胞无血清培养上清免疫Balb/c 小鼠,取其脾细胞与小鼠骨髓瘤细胞融合。此外,尚取荷胃癌裸小鼠脾细胞与小鼠骨髓瘤细胞融合。经筛选及克隆化后获得六株分泌胃癌单抗的杂交瘤(RWS3,RWS4,RSD5,RSC12,RNE8,RNF11)。     

用单克隆抗体研究胸腺瘤的淋巴细胞表型

胸腺瘤是胸腺上皮细胞的赘生物,有着不同程度的淋巴细胞浸润.本文用1组单克隆抗体研究胸腺瘤的淋巴细胞表型的特征.作者用免疫荧光检查,结果全部细胞膜的T_3、T_4、T_6、T_8和T_(11)单克隆抗体着色均阳性.阳性免疫荧光染色呈现特有的蜂窝状.而用T_9单克隆抗体染色切片则不同,荧光模糊.用胸腺瘤冰冻切片做免疫荧光检     

B淋巴细胞刺激物单克隆抗体的制备与特性鉴定

B淋巴细胞刺激物(Blymphocyte stimulator，BLyS，也称为BAFF、TALL-1、THANK及zTNF4)是1999年发现的TNF超家族中的新成员，与该超家族中的多数成员一样也表达于淋巴组织中，对免疫系统的发育和调节具有重要作用。BLyS作为B细胞的共刺激物，不仅参与了体液免疫的调控，如果强烈刺激B细胞增殖、分化并分泌大量免疫球蛋白；在T细胞介导的免疫应答中可能也发挥着重要作用。