依那普利联合叶酸治疗H型高血压患者的疗效

目的观察依那普利联合叶酸治疗H型高血压的疗效。方法选取2017年4月~2018年6月收治的H型高血压患者76例,随机分为对照组和观察组各38例。对照组采用依那普利治疗,观察组采用依那普利联合叶酸治疗。比较两组治疗效果、血管内皮功能、血压及不良反应发生情况。结果观察组治疗有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组血清Hcy、TM、ET-1及舒张压、收缩压水平低于对照组,血清NO水平高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论给予H型高血压患者依那普利联合叶酸治疗,能提高临床疗效,改善血管内皮功能及血压水平,不良反应发生率低,值得临床借鉴。     

依那普利叶酸治疗H型高血压的效果分析

目的探讨依那普利叶酸片对H型高血压患者的治疗价值。方法研究组在常规治疗基础上加用依那普利叶酸,对照组在常规治疗基础上加用依那普利,两组H型高血压患者均连续治疗3个月。结果随机选取2016年8月至2018年8月H型高血压患者92例,依据治疗方案将其分为两组,每组46例。两组治疗前收缩压(SBP)、舒张压(DBP)、血清同型半胱氨酸(Hcy)等指标比较,差异未见统计学意义(P0.05);治疗后研究组SBP水平与治疗前比较下降幅度优于对照组(P0.05);研究组治疗后Hcy水平显著低于治疗前及对照组(P0.05),对照组该项目治疗前后比较,差异未见统计学意义(P0.05);两组治疗前后DBP水平比较,差异未见统计学意义(P0.05);两组用药期间不良反应发生率比较,差异未见统计学意义(P0.05)。结论应用依那普利叶酸片治疗H型高血压有效性、安全性均较优,有利于保障患者生活质量及身心健康。     

马来酸依那普利叶酸与依那普利治疗H型高血压的疗效观察

随机将本院2013年7月~2015年7月收治的200例H型高血压患者分为两组,对照组和观察组各100例;对照组服用依那普利片,观察组服用马来酸依那普利叶酸片;对两组患者CIMT和Hcy水平进行测定,并比较两组临床疗效。观察组CIMT和Hcy水平的改善明显优于对照组;观察组总有效率92%,显著高于对照组的79%;组间比较均具有统计学意义(P0.05)。与依那普利片相比,H型高血压患者服用马来酸依那普利叶酸片可获得明显疗效,应值得临床应用及推广。     

依那普利叶酸片合辛伐他汀治疗H型高血压的疗效观察

目的:探讨依那普利叶酸片联合辛伐他汀治疗H型高血压的疗效。方法:选取2018年3月～2019年1月收治的H型高血压患者92例,按随机数字表法分为对照组和观察组各46例。对照组给予依那普利叶酸片治疗,观察组在对照组治疗基础上给予辛伐他汀治疗,对比两组临床疗效,治疗前后血压及同型半胱氨酸水平。结果:观察组治疗总有效率95.65%高于对照组的78.26%,差异有统计学意义(P0.05);治疗3个月、6个月后,观察组收缩压、舒张压均低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗3个月、6个月后,观察组同型半胱氨酸水平低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:H型高血压患者采用依那普利叶酸片联合辛伐他汀治疗,可有效降低血清同型半胱氨酸浓度,控制血压,疗效高于单药依那普利叶酸片治疗。     

叶酸联合降压药物对H型高血压的临床疗效观察

目的:对H型高血压患者施用叶酸联合降压药物的效果进行研究分析。方法:回顾性分析70例H型高血压患者的病史资料,于2020年4月至2021年4月在本院就诊,按治疗方法不同分为两组各35例,研究组采用叶酸联合马来酸依那普利治疗,对照组采用马来酸依那普利单药治疗。比较两组治疗前及治疗6个月后的血压、血浆同型半胱氨酸(Hcy)水平及血脂、肾功能指标。结果:两组患者治疗前所有指标均无统计学差异(P>0.05)。两组患者治疗后血压均明显下降(P<0.05),但两组之间比较并无统计学意义(P>0.05)。两组患者治疗后血浆Hcy水平均明显下降(P<0.05),研究组患者血浆Hcy水平与对照组相比,明显更低(P<0.05)。治疗后,研究组患者血脂各项指标均明显改善(P<0.05),且TC和LDL-C改善明显优于对照组(P<0.05),而对照组患者治疗后血脂及肾功能指标无明显变化(P>0.05)。进行差异性治疗前后,两组患者的Scr水平比较无明显差异(P>0.05),但治疗后,研究组患者UA水平明显低于治疗前(P<0.05),且明显低于对照组(P<0.05)。结论:与降压药物单药治疗H型高血压相比,叶酸联合降压药物治疗H型高血压产生的临床效果更佳。     

依那普利叶酸对H型高血压病患者血压、血脂水平的影响

目的观察单纯应用依那普利治疗与依那普利叶酸两种不同治疗方法,对H型高血压病患者治疗前后血压及血脂水平变化的影响,探讨依那普利叶酸治疗对H型高血压病患者的作用。方法选择2013年1月至2013年10月住院期间确诊为H型高血压病患者80例,随机分为依那普利组(40例)和依那普利叶酸组(40例)。两组均在入院后第1日和治疗2周后(入院第14天)检测血清同型半胱氨酸、血脂。观察两组血清同型半胱氨酸、血脂水平的影响。结果治疗2周后,两组患者血清血脂、Hcy、血压水平不同程度下降,且依那普利叶酸组治疗后胆固醇、甘油三酯、高密度脂蛋白胆固醇及收缩压、Hcy水平均低于依那普利组(P均<0.05),且降至正常水平。两组不良反应均轻微,能耐受,无1例中断治疗。结论依那普利叶酸治疗有益于H型高血压病患者血压、血脂水平的下降,改善远期预后。     

依那普利分散片治疗高血压临床疗效观察

选择医院2012年2月~2015年2月接收的高血压患者40例,随机分为试验组和对照组,各20例,对照组患者给予硝苯地平缓释片治疗,试验组患者给予硝苯地平缓释片联合依那普利分散片治疗,治疗6w之后对比两组患者血压变化情况以及临床治疗效果。结果6w后,试验组和对照组患者的收缩压、舒张压均低于治疗前,且试验组患者的收缩压、舒张压低于对照组患者,试验组临床治疗总有效率高于对照组,比较差异具有统计学意义(P0.05)。依那普利分散片能够有效的控制患者的血压水平,提升高血压临床治疗效果。     

尼莫地平联合叶酸治疗伴H型高血压急性脑梗死的临床疗效观察

目的分析研究尼莫地平联合叶酸治疗伴H型高血压急性脑梗死的临床疗效。方法选取本院2018年1月～2019年4月收治的120例H型高血压急性脑梗死患者,按照数字表法分为参照组和观察组各60例。参照组给予尼莫地平40.0mg,每天三次治疗的为参照组,对观察组患者使用尼莫地平40.0mg,每天三次和叶酸2.5mg,每天一次结合治疗,这两组中的其他用药大体上是一致的,对比两组患者的血压水平以及Barthel指数评分。结果观察组的血压以及Barthel评分指数优于参照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论在使用尼莫地平联合叶酸对H型高血压急性脑梗死所进行的治疗,可以对患者的血压水平进行控制,并且药物有着一定的安全性,有利于强化患者的依从性,在临床中有着推广价值。     

依那普利叶酸联合甲钴胺治疗对H型高血压脑卒中 患者预后及血栓前状态的影响

目的:探讨依那普利叶酸联合甲钴胺治疗对H型高血压脑卒中患者预后及血栓前状态(PTS)的影响。方法:H型高血压脑卒中患者120例,按照随机数字表法分为对照组(甲钴胺治疗)和联合组(依那普利叶酸联合甲钴胺治疗)组,各60例。比较2组治疗前、后各量表评分、血生化及PTS指标差异。结果:2组一般资料差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,联合组Hcy、FIB、TM、D-二聚体、GMP-140及CIMT低于对照组(P<0.05);m RS评分、m RS<3分例数高于对照组(P<0.05)。结论:依那普利叶酸联合甲钴胺治疗有助于改善H型高血压脑卒中患者PTS,改善患者预后。     

依那普利胶囊治疗原发性高血压的临床疗效

血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)治疗高血压,近年颇受临床重视,已有不少学者主张作为首选降压药。依那普利(enalapril,又称苯酯丙脯酸)为第二代ACEI,在国外已广泛应用于临床,在国内近年亦已开始生产。本文应用前瞻性研究,观察了依那普利胶囊治疗原发性高血压的临床疗效。     

依那普利胶囊治疗原发性高血压的临床疗效

依那普利胶囊治疗原发性高血压的临床疗效伍卫，陈沛芳，刘世明，杜志民，王景峰，陈纪言陈佩贞，张端伟，刘淑明指导：张旭明，李昭骥，马虹血管紧张素转换酶抑制剂（ＡＣＥＩ）治疗高血压，近年颇受临床重视，已有不少学者主张作为首选降压药（１）。依那普利（Ｅｎａｌ...     

依那普利叶酸片对H型高血压脑梗死患者预后影响观察

目的观察依那普利叶酸片对H型高血压脑梗死患者预后影响及血浆同型半胱氨酸(Hcy)水平的变化情况。方法在脑梗死常规治疗基础上,观察组应用依那普利叶酸片复剂治疗,对照组应用马来酸依那普利治疗,观察对比两组血压、血Hcy水平及临床预后。结果治疗8w后,两组SBP和DBP水平均明显低于治疗前(P0.05)。观察组血浆Hcy水平较对照组明显降低;观察组患者NIHSS评分低于对照组,Barthel指数高于对照组,组间比较差异具有统计学意义,P0.05。结论依那普利叶酸片治疗可降低血压及血浆Hcy水平,对改善急性脑梗死患者预后有重要的临床价值。     

叶酸片治疗H型高血压50例临床疗效观察

50例H型高血压患者随机分为研究组和对照组各25例;研究组给予氨氯地平分散片＋贝那普利片＋叶酸片治疗;对照组给予氨氯地平分散片＋贝那普利片治疗。观察12w后监测血压情况,且复查血浆同型半胱氨酸指标（Hcy）。结果经治疗后,研究组患者治疗后血压值显著优于对照组,而血浆同型半胱氨酸指标降低程度明显优于对照组（P〈0.05）,差异具有统计学意义。对于H型高血压患者加用叶酸片进行治疗,能够更好调整血压,并能降低血浆同型半胱氨酸指标,临床治疗效果更优于单纯使用降压药物。     

药物联合干预H型高血压临床疗效的研究

目的：通过观察非洛地平、卡托普利、叶酸及 B 族维生素联合干预 H 型高血压患者血压、颈动脉内膜中层厚度（CAIMT）及血清同型半胱氨酸（Hcy）水平变化,探讨药物联合干预 H 型高血压的临床疗效。方法对86例 H 型高血压患者实施非洛地平、卡托普利、叶酸及 B 族维生素联合干预8周,对比分析干预前后血压、CAIMT 及血清 Hcy 水平变化。结果观察组干预前收缩压（ SBP）、舒张压（ DBP）、CAIMT 及血清 Hcy 水平[（168.9±10.4）mm Hg,（92.5±11.3）mm Hg,（24.7±5.3）μmol/ L,0.98±0.19]均显著高于对照组[（123.5±6.6）mm Hg,（71.8±7.9）mm Hg,（9.8±2.7）μmol/ L,0.57±0.14）（ P <0.01）],干预后 SBP、DBP、CAIMT 及血清 Hcy 水平[（130.2±8.9）mm Hg,（78.7±8.6）mm Hg,（10.9±4.2）μmol/ L,0.76±0.13]均显著低于干预前（P <0.01）。药物联合干预 H 型高血压患者的总有效率为94.2%（81/86）。结论非洛地平、卡托普利、叶酸及 B 族维生素联合干预 H 型高血压患者,可显著改善血压、颈动脉粥样硬化及血液 Hcy 水平,临床疗效显著。     

H型高血压的临床进展

我国的H型高血压发病率呈逐年上升的趋势。近年来,虽然我国治疗H型高血压的方法和效果不断得到提高,但由于高同型半胱氨酸血症是脑卒中和冠心病等心脑血管疾病的危险因素,从而使H型高血压成为诱发各种心脑血管疾病的元凶。因此,H型高血压的有效治疗对控制心脑血管疾病的发生至关重要。本文从H型高血压的定义、Hcy的代谢机理、危险性和中医、西医及中医联合治疗入手,对H型高血压做综述,为H型高血压患者制定合理的治疗方案提供重要的理论依据。     

叶酸给药剂量与H型高血压患者同型半胱氨酸改善效果的相关性分析

目的:分析叶酸给药剂量与H型高血压患者同型半胱氨酸改善效果的相关性.方法:选取我院2018年1月-2020年1月收治的120例H型高血压患者为研究对象,利用随机数字表法分为对照组、小剂量叶酸组、大剂量叶酸组,每组各40例,对照组采取常规治疗,小剂量叶酸组加用叶酸0.8 mg/d治疗,大剂量叶酸组加用叶酸5 mg/d治疗...     

永康地区H型高血压患者MTHFR基因多态性及按基因分型叶酸治疗疗效观察

目的探讨永康地区H型高血压患者的亚甲基四氢叶酸还原酶基因(MTHFR)多态性,并评估MTHFR基因多态性指导叶酸剂量方案的有效性及安全性。方法采用PCR-荧光探针法分别对H型高血压组(60例)、非H型高血压组(50例)、健康人对照组(50例)进行MTHFR基因677C/T多态性检测。同时,将H型高血压患者根据MTHFR多态性分层后随机分为对照组(n=30)与研究组(n=30),对照组给予马来酸依那普利叶酸片(10 mg/0.8 mg/d),研究组给予精准马来酸依那普利叶酸片治疗(CC型与CT型服用10 mg/0.4 mg/d,TT型服用10 mg/0.8 mg/d),记录两组基线及治疗3、6、12个月时患者血压、血浆Hcy水平以及不良临床事件发生情况。结果等位基因位点的基因型频率均符合HWE检验(P0.05),MTHFR基因型频率及等位基因频率差异具有统计学意义(P0.01),其中H型高血压组患者TT型比例最高(35%),CC型比例最低(23.3%);健康人对照组患者TT型比例最少(16.0%),CC型比例最多(50.0%)。将H型高血压患者分组后,2组患者一般资料差异均无统计学意义(P0.05)。给予不同治疗方案治疗3、6、12个月后,2组患者血压及Hcy水平均出现下降,2组比较差异无统计学意义(P0.05)。随访期间2组患者不良临床事件及药物不良反应发生情况并无差别。结论永康地区H型高血压患者MTHFR基因多态性分布情况具有地区特征性,且根据基因分型结果给患者补充适宜的叶酸,可准确、安全控制疾病,值得临床进一步推广。     

西拉普利与依那普利治疗高血压疗效观察及比较

西拉普利(Cilazapril)(抑平舒,Inhibace)是一种新的第3代、不含巯基的长效血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI),依那普利(Enalapril)则为第2代、不含巯基的中效ACEI。本文作者于1997年8～12月完成西拉普利和依那普利各20例随机开放疗效观察及比较研究,现报告如下。 1 对象和方法 1.1 研究对象 选择符合WHO诊断标准的轻中度原发性高血压患者〔坐式舒张压95～114mmHg(1mmHg=0.133kPa)〕40例,年龄18～70岁,随机分为西拉普利组和依那普利组各20例。入选病例均经临床和实验室检查排除继发性高血压,无肝肾功能损害,重度、恶性及有其他并发症之高血压患者,孕妇及哺乳期妇女除外。西拉普利组男10例,女10例,年龄(48.7±9.9)岁;依那普利组男14例,女6例,年龄(50.5±9.3)岁。