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相似文献
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1.
目的:对比米非司酮配伍利凡诺在妊娠中期引产和单用利凡诺引产临床治疗效果。方法将86例由于各种原因需要引产的妊娠中期患者分别分为观察组43例和对照组43例进行分析。结果:米非司酮配伍利凡诺引产组较其对照组在用药至宫缩时间,胎儿娩出时间均明显缩短,产后出血量明显减少,软产道损伤及清宫术例数明显减少。结论:米非司酮配伍利凡诺用于中期妊娠引产方法简便,经济,并发症少,病人痛苦少,值得推广。  相似文献   

2.
目的:探讨利凡诺中期妊娠引产同时服用米非司酮米索前列醇(简称米索)的临床效果,以缩短引产时间,减轻疼痛.减少引产并发症。方法:将352例中期妊娠健康妇女要求引产分为两组,对照组183例未服用米非司酮米索,观察组169例顿服米非司酮150mg,当日行利凡诺引产术,12小时后米索50μg口服,2h一次直至胎儿排出。结果:米非司酮米索对宫颈有软化和扩张作用,平均引产时间为28h40min明显少于对照组平均引产时间为44h50min;疼痛程度观察组无痛及轻中度66.2%.重度者33.7%.对照组轻中度疼痛19,4%.重度者79.7%,明显轻于对照组;胎盘粘连发生率10.65%明显低于对照组24.8%,同时产后清宫清出组织物的量也低于对照组。结论:米非司酮米索作利凡诺中期妊娠引产的联合用药,能明显提高引产的有效性,减少引产并发症的发生。  相似文献   

3.
目的:探讨米非司酮配伍利凡诺在中期妊娠引产中的临床效果。方法:将我院妊娠15~27周要求引产的孕妇54例随机分成观察组(27例)与对照组(27例)。观察组口服米非司酮2天,第3天行利凡诺羊膜腔内注射,对照组单纯行利凡诺引产。观察两组在注药后至产程发动时间,总产程时间。结果:观察组与对照组注药后至产程发动时间及总产程七明显短于对照组。结论:米非司酮配伍利凡诺用于中期妊娠引产效果较优,方法简单安全,值得推广。  相似文献   

4.
目的观察利凡诺配伍米非司酮在瘢痕子宫中期妊娠引产的临床效果。方法中期引产健康产妇60例,随机分成2组。观察组:羊膜腔内注射利凡诺100mg,同时空腹口服米非司酮150mg。对照组:羊膜腔内注射利凡诺100mg。结果观察组:用药至宫缩开始时间、宫缩至胎盘娩出时间明显缩短,产后出血量减少,无生殖器裂伤。结论应用利凡诺配伍米非司酮在瘢痕子宫中期妊娠引产,临床效果显著。  相似文献   

5.
中期妊娠由于孕酮对子宫的抑制作用宫缩难以发动,加上宫颈不成熟,使中期妊娠引产因难,并发症多,利凡诺羊膜腔注射引产是常用的方法之一,具有简便有效安全的优点,但有一定的失败率(2%~5%)。我院利用米非司酮的抗孕酮作用,将米非司酮口服联合利凡诺羊膜腔注射应用于中期妊娠引产,  相似文献   

6.
利凡诺羊膜腔内引产是中期妊娠引产最常用的方法。但利凡诺注射后引产时间长,有引产失败、出血过多、妊娠产物残留、感染等可能。而使用米非司酮配伍利凡诺引产,可显著减少这些情况的发生。本文对米非司酮配伍利凡诺在中期妊娠引产中的临床效果进行总结。  相似文献   

7.
目的:观察米非司酮配伍利凡诺在中期引产中的作用。方法:对1999年到2001年6月在我院住院引产者中对试验组第1天晨服米非司酮50mg,晚再服25mg;第2天方法同第1天。第3天上午于羊膜腔内注射利凡诺100mg。对照组仅于羊膜腔内注射利凡诺100mg。结果:试验组72h内均排出胎儿及胎盘,仅1例因胎膜不全辅以清宫术,成功率96.67%。对照组72h内引产成功29例,失败2例。均为72h内胎儿排出后30min胎盘未自娩,辅以钳夹及清宫术,成功率93.55%。结论:利凡诺配伍米非司酮对终止中期妊娠有很好的协同作用,可以提高成功率,缩短胎儿排出时间,减少宫颈损伤、胎盘和胎膜滞留、残留,增加了安全性。  相似文献   

8.
利凡诺用于引产在临床上应用已有40多年,其成功率高,但存在一定的缺点。自2000年8月作者开始用于利凡诺配伍米非司酮联合引产,并与同期单用利凡诺引产进行对比研究,取得了良好的临床效果,现报道如下。  相似文献   

9.
我院自2003年1月~2006年6月,对我院收住的200例中期引产的患者应用口服米非司酮后配伍利凡诺于腹膜腔内注射的方法,取得良好效果,现报道如下。  相似文献   

10.
近10年来随着剖宫产术的增多,疤痕子宫发生率也相应增加,而再妊娠引产致子宫破裂大出血屡有发生。为此有必要寻求一种安全有效的引产方法来终止妊娠,以利于计划生育工作的顺利开展。  相似文献   

11.
利凡诺用于引产在临床上应用己有40多年,其成功率高,但存在一定的缺点。自2000年8月作者开始用于利凡诺配伍米非司酮联合引产,并与同期单用利凡诺引产进行对比研究,取得了良好的临床效果,现报道如下。  相似文献   

12.
13.
利凡诺联合米非司酮应用于中期引产的观察及护理   总被引:1,自引:0,他引:1  
戚晓华 《天津护理》2010,18(4):197-198
应用利凡诺联合米非司酮对25例患者进行中期引产,较单纯应用利凡诺行中期引产成功率较高,产后出血较少。术前做好心理护理及阴道准备,术中及术后密切观察宫缩、阴道出血等情况,并做好出院指导。  相似文献   

14.
妊娠14~28周。以人工的方法终止妊娠,称为中期引产。中期引产与早期相比有很大的不同.存在危险性较大。易引起产后出血、感染等并发症,因此。术中的密切观察和护理显得尤为重要。我院妇科为探讨引产的安全性、有效性、可行性.自2003年1月起根据不同妊娠月份。采取不同的引产方法。取得了良好的效果。尤其对米非司酮(息隐)与利凡诺联合用于中期引产方面效果显著。  相似文献   

15.
目的探讨米非司酮与利凡诺联合用于中期妊娠引产的效果,并总结护理要点。方法2007年8月一2008年8月选择100例中期妊娠妇女,随机分为研究组及对照组各50例。研究组口服米非司酮150nag后,经腹羊膜腔注入利凡诺100mg引产,对照组单用利凡诺100mg引产。观察两组宫缩开始时间、胎儿娩出时间、疼痛程度、产后出血量、清官率、宫颈损伤等指标。结果两组孕妇引产时间、腹痛、清官率、宫颈撕裂伤发生率比较,均P〈0.05,差异具有统计学意义。研究组效果优于对照组。结论米非司酮与利凡诺联合用于中期妊娠引产,避免了单用利凡诺引产发动宫缩与宫颈成熟不同步所致的宫缩较强、疼痛较重、产程较长等缺点,值得在临床上应用。适时提供针对性的引产护理,有利于孕妇产后恢复。  相似文献   

16.
目的探索口服米非司酮联合利凡诺对初产妇中期妊娠引产的效果。方法将孕周在16~26周,年龄在16~35岁(平均年龄22岁),自愿要求终止妊娠的健康初产妇136例,随机分成对照组68例及观察组68例。对照组常规用利凡诺引产。观察组采用利凡诺合用米非司酮引产。结果观察组宫缩发动早,产程短,产后出血量少,无宫颈撕裂伤及胎盘滞留。与对照组相比,有显著性差异(p<0.05)。结论米非司酮联合利凡诺用于初产妇中期妊娠引产,方法简便,安全,有利于产程进展,缩短了产程,减少了产后出血量少,有效预防了宫颈撕裂伤,具有积极的临床意义。  相似文献   

17.
为研究利凡诺与米非酮配伍用于中晚期妊娠引产的效果,用利凡诺量为100mg行羊膜腔内注射,再口服米非司酮50mg.隔8~12h再服1次,共2次.总量100mg。结果使引产疼痛时间缩短.减轻痛苦,从而提供优质的计划生育服务。  相似文献   

18.
19.
近年来由于剖宫产率的上升,疤痕子宫育龄妇女避孕失败率上升,疤痕子宫曾经是中期妊娠引产的禁忌症,以往疤痕子宫中期妊娠引产要行剖宫取胎术。作者自2000年1月对疤痕子宫中期妊娠引产联合应用米非司酮口服,羊膜腔内注射利凡诺,产程中适时肌注杜冷丁,取得了良好效果,现报告如下。  相似文献   

20.
随着剖宫产率的上升及某些妇产科手术的增多,疤痕子宫的妊娠日益多见。疤痕子宫妊娠中晚期引产甚为棘手,很多基层医院将其列为利凡诺引产禁忌证而行剖宫取胎术,而使再次妊娠的处理更为困难。我院对疤痕子宫妊娠中晚期联合运用米非司酮+利凡诺引产,收到满意疗效。  相似文献   

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