丹蛭降糖胶囊联合针灸治疗早期糖尿病肾病临床观察

目的:观察丹蛭降糖胶囊联合针灸治疗早期糖尿病肾病的疗效。方法选取了2018年1月-2019午6月安徽省中医院内分泌科40例确诊的早期糖尿病肾病患者,将他们随机分为研究组和对照组,各20例。对照组采用单一的丹蛭降糖胶囊治疗,治疗组在对照组治疗的基础上联合针灸治疗。治疗周期为8周,而后比较两组的治疗效果。结果:经过对比两组患者的疗效指标发现,治疗组的总有效率和中医证候疗效治疗效果和总有效率均优于对照组(P<0.01):与对照组比较,治疗组血糖指标FPG、2hPG及HbA1c下降(P<0.01);尿蛋白指标也有一定的下降。结论:针灸能够提升丹蛭降糖胶囊治疗早期糖尿病肾病的疗效。     

观察黄芪保心汤结合西药治疗冠心病临床疗效研究

目的 观察研究冠心病应用西药结合黄芪保心汤治疗的临床疗效.方法 选取我院收治的冠心病患者60例为对象,依据不同干预方案分为两组,各30例.西药组应用西药治疗,基于此观察组应用黄芪保心汤治疗.比较两组对象炎症因子、血脂指标、中医证候积分等变化.结果 两组对象治疗后Hcy、TNF-α、CRP、TC、TG等水平、中医症候积分...     

自拟活血化瘀汤联合西药治疗急性脑卒中临床疗效观察

目的:观察自拟活血化瘀汤联合西药治疗急性脑卒中的临床疗效。方法:选取符合标准的100例急性脑卒中患者,根据治疗方法分为观察组及对照组,每组各50例。对照组实施常规西药治疗,观察组在对照组基础上加用自拟活血化瘀汤。观察并比较2组临床疗效及神经功能缺损恢复情况。结果:观察组NDS评分低于对照组,Barthel评分高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组联合治疗临床疗效显著高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:急性脑卒中患者在给予常规西药治疗基础上联合自拟活血化瘀汤治疗,患者神经功能缺损恢复情况较常规西药治疗好,日常生活能力明显提高,临床疗效显著。     

丹蛭降糖胶囊联合达格列净治疗糖尿病肾病的临床疗效

目的：观察丹蛭降糖胶囊联合达格列净治疗30例糖尿病肾病的临床疗效。方法：选取了2020年9月—2021年9月期间在安徽中医药大学第一附属医院住院的确诊的糖尿病肾脏病患者,将所有患者按照随机数字法分为治疗组30例,对照组30例。对照组采用单一的达格列净（10 mg/d）治疗,观察组则采用丹蛭降糖胶囊（5.25g/d）和达格列净联合治疗,治疗周期为12周。检测并分析2组患者治疗前后的血糖相关指标：血清空腹血糖（FPG）、餐后2h血糖（2hPG）、糖化血红蛋白（HbA1c）以及肾功能的相关指标：血肌酐（sCr）、尿素氮（BUN）、尿白蛋白排泄率（UAER）、尿微量白蛋白（mALB）。结果：2组治疗FPG、餐后2h血糖、HbA1c、BUN、Scr、UAER、mALB均有显著改善（P<0.05）。结论：丹蛭降糖胶囊联合达格列净可以明显改善2型糖尿病肾病患者血糖指标,并且降低尿蛋白,对糖尿病肾病具有良好的临床疗效,值得临床广泛应用。     

自拟蛭芥二藤汤治疗糖尿病周围神经病变40例临床观察

目的 :观察自拟蛭芥二藤汤治疗糖尿病周围神经病变的临床疗效。方法 :将 78例糖尿病周围神经病变患者随机分为 2组 ,治疗组 40例 ,对照组 3 8例 ,2组均接受糖尿病常规治疗 ,将空腹血糖控制在 4.4～ 6.7mmol/L ,餐后2h血糖控制在 <8.3mmol/L范围内 ,有感染者控制感染。在此基础上 ,对照组应用弥可保注射剂肌注 ,隔日 1次 ,2周为 1个疗程 ,共 2个疗程。治疗组应用蛭芥二藤汤 ,常规水煎服 ,共 4周。结果 :治疗组显效率为 2 5 .0 % ,有效率为 87.5 % ,对照组分别为 2 1 .1 %、81 .6%。组间比较无显著差异 ,P >0 .0 5。而治疗组在改善MNCV方面优于对照组 ,P <0 .0 5。结论 :自拟蛭芥二藤汤治疗糖尿病周围神经病变疗效满意     

温阳健脾化瘀汤联合西药治疗肾病综合征临床分析

病例资料纳入我院2011年8月~2015年8月收治的110例难治性肾病综合征病人,依据入院先后顺序随机分为中西医组和西医组各55例。西医组病人在常规保肾、降压和饮食控制同时辅以西药糖皮质激素治疗;中西医组在常规保肾、降压和饮食控制同时辅以西药糖皮质激素联合中药汤剂温阳健脾化瘀汤治疗,对比总缓解率、24h尿蛋白定量、血清蛋白水平、总蛋白和用药安全性。从总缓解率看,中西医组有显著优势,总缓解率高达94.64%(53/56),显著高于西医组82.14(46/56),数据差异显著(P0.05);通过治疗,两组的24h尿蛋白定量、血清蛋白水平、总蛋白均改善,且中西医组的改善幅度大于西医组病人,差异显著(P0.05);中西医组和西医组治疗期间均未出现严重副作用,差异不显著(P0.05)。在常规保肾、降压和饮食控制同时辅以西药糖皮质激素联合中药汤剂附芪汤治疗肾病综合征,效果确切,可有效改善临床肾功能指标,安全可靠,副作用少,值得推广。     

慢性胃炎应用黄芪建中汤联合西药治疗的临床疗效

目的:探究慢性胃炎患者应用黄芪建中汤联合西药治疗的临床效果。方法:选取2019年11月至2022年11月于本院接收的慢性胃炎患者62名作为研究对象,按照随机数字表法将其分为研究组(n=31,接受黄芪建中汤联合西药治疗)与对照组(n=31,单纯接受西药治疗),比较二者干预前后中医证候与体征积分、治疗后中医证候疗效及治疗后胃镜疗效差异。结果:治疗前两组患者中医证候及体征积分组间比较差异无统计学意义(P>0.05),治疗后研究组患者嗳气反酸、胃胀、胃痛、乏力等维度得分均明显低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05),同时与治疗前相比,治疗后两组患者量表各维度得分均显著降低,差异具有统计学意义(P<0.05);研究组治疗后中医证候治愈数4例,显效数13例,有效数13例,无效数1例,总有效率为96.77%(30/31),明显高于对照组患者的80.65%(25/31)(P<0.05);研究组治疗后胃镜治愈数3例,显效数11例,有效数12例,无效数5例,总有效率为83.87%(26/31),与对照组患者的80.65%(25/31)对比差异无统计学意义(P>0.05)。结论:对慢性胃炎患者连用黄芪建中汤联合西药治疗能够明显改善患者的中医证候及临床症状,对提高其治疗效果也具有明显积极意义,具有一定推广应用价值。     

注射用红花黄色素联合厄贝沙坦治疗糖尿病肾病的临床疗效观察

目的观察注射用红花黄色素与厄贝沙坦联合治疗糖尿病肾病（DN）的临床疗效。方法将72例DN患者随机分为对照组（n=36）和治疗组（n=36）,2组均予常规降糖治疗、厄贝沙坦口服每次150 mg,1次.d-1。治疗组另予注射用红花黄色素150 mg加入生理盐水250 mL静脉点滴,1次.d-1,4周为1个疗程。观察治疗前、治疗后24 h尿微量蛋白定量（UMA）、肾功能、血流动力学等指标。结果治疗组较对照组全血低切黏度、高切黏度、24 h尿微量蛋白定量、血肌酐、尿素氮、血脂等指标均显著降低。2组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论注射用红花黄色素与厄贝沙坦联合应用治疗DN,在减少尿蛋白,改善肾功能,改善高凝状态方面明显优于单用厄贝沙坦,提示两药合用治疗DN有较好的协同作用。     

丹蛭降糖胶囊联合奥美沙坦酯片治疗糖尿病肾病效果观察

目的:观察丹蛭降糖胶囊联合奥美沙坦酯片治疗30例糖尿病肾病的临床疗效。方法:选取2019年6月至2020年6月安徽中医药大学第一附属医院内分泌科收治的60例糖尿病肾脏病(DKD)患者,将所有患者按照随机数字法分为治疗组(30例)和对照组(30例)。予以对照组患者口服奥美沙坦酯片,一次一粒,一天一次。治疗组在对照组基础上口服丹蛭降糖胶囊,一次四粒,一天三次,两组患者持续治疗12周。检测并分析两组患者治疗前后的血清空腹血糖(FPG)、餐后2h血糖、糖化血红蛋白(HbA1c)、尿素氮(BUN)、血肌酐(sCr)、血清胱抑素C(Cys-c)。结果:两组治疗后24h尿蛋白定量、BUN、Scr、FPG、餐后2h血糖、HbA1c、Cys-c均有显著改善(P<0.05)。结论:丹蛭降糖胶囊联合奥美沙坦酯片治疗糖尿病肾病可以有效控制血糖,并且降低尿蛋白,降低血清Cys-c水平,对DKD具有良好的临床疗效。     

雷火灸联合西药治疗带状疱疹的临床疗效观察

选取我院皮肤科收治的60例带状疱疹患者,随机分为观察组31例和对照组29例。观察组给予雷火灸与泛昔洛韦结合治疗;对照组给予泛昔洛韦治疗。结果治疗1w后,观察组在止疱时间、结痂时间、皮肤愈合时间及止痛时间与对照组比较,差异显著(P<0.05);治疗1w后,观察组的愈显率为80.65%,对照组为75.86%,两组比较,差异显著(P<0.05);2w后,治疗组为93.55%,对照组为82.76%,两组比较,差异显著(P<0.05)。雷火灸联合西药治疗带状疱疹可以缩短止疱时间、结痂时间、皮肤愈合时间及止痛时间,疗效显著,值得临床推广应用。     

补肾活血汤治疗早期糖尿病肾病临床观察

目的:观察补肾活血汤治疗早期糖尿病肾病(DN)患者的疗效.方法:59例患者随机分为治疗组30例和对照组29例,2组继续原有降糖治疗,血压高者予硝苯地平缓释片降压.在此基础上.治疗组应用补肾活血汤治疗;对照组则应用洛丁新治疗.30d为1个疗程,连用3个疗程后观察2组各项指标变化.结果:补肾活血汤对尿微量白蛋白排泄率(UAER)的影响与对照组比较无明显差异(P>0.05),但降低FBG、PBG、HbA1c效果较对照组更明显(P<0.05).结论:补肾活血汤是临床治疗早期DN的有效方剂.     

芪葵颗粒辅助治疗糖尿病肾病的临床疗效观察

目的：研究芪葵颗粒辅助治疗对糖尿病肾病患者疗效、肾功能及血清转化生长因子-β₁(TGF-β₁)、结缔组织生长因子(CTGF)水平的影响。方法：选取2020年1月至2022年12月收治的糖尿病肾病患者80例作为研究对象,按照随机数字表法分为观察组和对照组各40例。对照组使用西药治疗,观察组在对照组的基础上采用芪葵颗粒治疗,观察两组肾功能、血清TGF-β₁、CTGF水平及治疗效果。结果 ：治疗前,两组肾功能比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组肾功能各项指标水平均下降,且观察组比对照组低,差异有统计学意义(P<0.05);治疗前,两组TGF-β₁、CTGF水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组TGF-β₁、CTGF水平均下降(P<0.05),且观察组比对照组低,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗总有效率(92.50%)比对照组(75.00%)高,差异有统计学意义(P<0.05)。结论：治疗糖尿病肾病采用芪...     

中医定向透药联合西药治疗糖尿病周围神经病变的疗效观察

目的:探讨中医定向透药联合西药治疗糖尿病周围神经病变的疗效。方法:依据随机对照原则将2018年1～12月收治的100例糖尿病周围神经病变患者分为观察组与对照组各50例。对照组接受西药治疗,观察组在对照组治疗基础上采用中医定向透药治疗。对比两组症状积分变化以及临床疗效。结果:两组治疗后症状积分低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组治疗总有效率为98.00%,高于对照组的82.00%,差异有统计学意义(P0.05)。结论:中医定向透药联合西药治疗糖尿病周围神经病变疗效显著,可明显改善患者症状积分。     

自拟汤药联合西药治疗IgA肾病33例临床疗效观察

目的探讨自拟汤药联合西药治疗IgA肾病临床疗效。方法选择本院2007年4月至2009年4月IgA肾病患者63例,随机将上述患者分为观察组和对照组。其中对照组给予常规西药治疗。观察组在对照组基础上给以自拟汤药（黄芪60g,地龙12g,赤芍10g、红花10g、桃仁10g、当归尾10g、三七10g）,1剂／d,水煎早晚各服1次。两组患者均治疗8周。观察两组患者治疗前后24h尿蛋白定量以及尿中红细胞的变化。治疗结束后评定两组患者的临床治疗效果。结果观察组总有效率为87．9％,对照组总有效率为66．7％,两组患者总有效率比较,差异有统计学意义,（P〈0．05）。结论在西药常规治疗基础上联合中药治疗IgA肾病,能够显著改善患者的临床症状,临床效果显著,值得借鉴。     

益气滋阴通络方联合西药治疗早期糖尿病肾病研究

目的探究益气滋阴通络方联合西药治疗早期糖尿病肾病的治疗效果。方法选取96例早期糖尿病肾病患者,随机分为观察组和对照组,各48例。对照组使用常规西药治疗,观察组在对照组的基础上联合使用益气滋阴通络方法治疗,比较两组患者的治疗效果。结果治疗后的观察组各项指标低于对照组,有差异(P<0.05);对照组总有效率为85.42%,观察组为95.83%,观察组总有效率高于对照组,有差异(P<0.05)。结论益气滋阴通络方联合西药治疗早期糖尿病肾病效果显著,值得临床推广应用。     

ACEI联合ARB治疗糖尿病肾病临床疗效观察

目的 探讨血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)联合血管紧张素Ⅱ受体阻断药(ARB)治疗糖尿病肾病临床疗效.方法 选择本院2007年5月至2009年5月糖尿病肾病患者83例,随机将上述患者分为观察组和对照组.两组均在常规治疗基础上,对照组给予苯那普利10 mg/d,根据患者血压情况调整剂量.观察组给予苯那普利10 mg/d,同时给予缬沙坦80 mg/d,根据患者血压情况调整剂量.两组疗程均为3个月.两组患者分别在治疗前和治疗后测定24 h尿蛋白总量、糖化血红蛋白、血肌酐水平.结果 观察组治疗后糖化血红蛋白量和对照组治疗后比较差异无统计学意义,P>0.05;两组患者治疗后24 h尿蛋白总量、血肌酐分别与本组治疗前比较,P<0.05;治疗组治疗后24 h尿蛋白总量、血肌酐与对照组治疗后比较,差异有统计学意义,P<0.05.结论 ACEI联合ARB治疗糖尿病肾病能够有效地控制尿蛋白,对肾脏起到保护作用,临床效果显著,值得借鉴.     

观察益气通络醒脑汤联合西药治疗急性脑梗死的临床疗效

目的:对急性脑梗死患者在临床中采用益气通络醒脑汤联合西药治疗后的整体效果进行分析.方法:选取本院在2018年1月至2019年12月治疗的62例患有急性脑梗死的患者随机分为两组,每组患者31例;分别在临床中给予单独西药治疗(常规组)和益气通络醒脑汤联合西药治疗(研究组),对比分析两种治疗方案对急性脑梗死患者的临床疗效.结...     

连蛭保肾汤联合卡托普利治疗高血压病早期肾损害疗效观察

目的:观察连蛭保肾汤联合卡托普利治疗高血压病早期肾损害的临床效果.方法:将60例高血压病早期肾损害患者随机分为2组,治疗组28例服用连蛭保肾汤联合卡托普利,对照组32例单独服用卡托普利,用药2个疗程,每个疗程8周,观察2组患者尿蛋白和肾功能的变化.结果:治疗后2组患者尿蛋白诸项比较差异均有统计学意义(P＜0.05、0.01),且治疗组疗效均显著优于对照组(P＜0.05).但2组患者肾功能比较差异无统计学意义(P＞0.05).结论:中药汤剂连蛭保肾汤联合卡托普利治疗高血压病早期肾损害,有明显的肾保护作用.