丹参川芎嗪注射液联合雷公藤多苷治疗小儿过敏性紫癜

目的:观察丹参川芎嗪注射液联合雷公藤多苷治疗小儿过敏性紫癜的临床疗效。方法:将60例过敏性紫癜患儿随机分为治疗组及对照组,每组各30例,对照组采用常规治疗及对症治疗,治疗组在对照组治疗的基础上用丹参川芎嗪注射液0.2ml/kg,加入5%葡萄糖注射液250ml,1次/d,静脉滴注,连用两周。同时给予雷公藤多苷片1mg/(kg·d),3次/d,最大剂量不超过30mg/d,两组疗程均为2周。结果:治疗组显效率53.33%,总有效率93.33%;对照组显效率26.67%,总有效率70.00%。两组显效率、总有效率比较差异有统计学意义(P0.05,P0.01)。结论:丹参川芎嗪注射液联合雷公藤多甙治疗小儿过敏性紫癜临床疗效明显。     

美能治疗过敏性紫癜的临床疗效观察

目的 观察美能治疗过敏性紫癜的临床疗效.方法 32例过敏性紫癜的患者随机分为治疗组和对照组,两组各16例.两组均给予10%葡萄糖酸钙10ml缓慢静推,每日一次,盐酸西替利嗪10mg,每日一次口服.治疗组同时应用美能注射液40ml,加入5%葡萄糖或0.85%生理盐水250ml中静点,每日一次.结果 治疗组治愈6例,显效8例,总有效率87.5%;对照组治愈3例,显效5例,总有效率50.0%,两者之间差异显著(P<0.05).结论 美能注射液可有效的治疗过敏性紫癜,值得临床推广应用.     

雷公藤多苷联合川芎嗪治疗小儿过敏性紫癜的疗效观察

目的探讨雷公藤多苷联合川芎嗪注射液治疗小儿过敏性紫癜的临床疗效。方法将86例过敏性紫癜(HSP)患儿随机分成治疗组:雷公藤多苷片1mg/(kg.d),每日3次,最大剂量不超过30mg/d,同时给予川芎嗪注射液5mg/(kg.d),最大剂量80mg/d加入5%葡萄糖液,每日1次,静脉注射。对照组常规治疗,给予维生素C、维生素D、钙剂、抗过敏,两组均常规应用抗生素1周及对症治疗,疗程2周。结果治疗组显效率69.77%,总有效率90.70%;对照组显效率40.36%,总有效率72.09%。两组显效率、总有效率比较差异有显著性。结论雷公藤多苷联合川芎嗪注射液治疗小儿过敏性紫癜临床疗效满意。     

川芎嗪治疗小儿过敏性紫癜30例临床疗效观察

目的观察川芎嗪(TMP)治疗小儿过敏性紫癜的临床疗效。方法对60例患儿随机分为2组分别用川芎嗪与地塞米松注射液作为治疗组和对照组。结果治疗组有效率高于对照组,总有效率为93.3%(p<0.05),差异有显著性意义。结论川芎嗪是治疗小儿过敏性紫癜较安全有效的药物。     

川芎嗪治疗过敏性紫癜38例

目的探讨川芎嗪在过敏性紫癜患儿的治疗作用。方法采用我院儿科2002年1月至2007年8月收治的过敏性紫癜患儿70例进行随机分组，其中治疗组38例，对照组32例。对照组给予氯苯那敏0．1mg／（kg&#183;次），3次／d，葡萄糖酸钙0.5ml／次／日，（最大量20ml）。腹痛者加用654—2，消化道出血者加用西米替丁。治疗组在对照方案的基础上加用川芎嗪针剂静脉滴注，两组疗程均为7—10d。结果治疗组显效25例，有效10例，无效3例，总有效率92．1％，对照组显效11例，有效15例，无效4例，有效率78．1％。治疗组优于对照组（P〈0．05）。结论川芎嗪治疗小儿过敏性紫癜有明显疗效，无明显不良反应，是治疗过敏性紫癜的理想药品。     

川芎嗪联合复方甘草甜素治疗过敏性紫癜临床观察

目的:观察盐酸川芎嗪注射液联合复方甘草甜素治疗过敏性紫癜(HSP)的临床疗效。方法:80例患者随机分为治疗组(40例)和对照组(40例),对照组采用抗过敏、改变血管脆性、增加血小板环腺苷酸等及对症处理治疗,治疗组在上述治疗的基础上加用盐酸川芎嗪联合复方甘草甜素注射液静滴。结果:治疗组总有效率为87.5%,对照组总有效率为67.5%,差异有统计学意义。结论:盐酸川芎嗪联合复方甘草甜素注射液是治疗过敏性紫癜安全、有效方案之一。     

美能注射液治疗小儿过敏性紫癜的临床研究

目的:观察复方甘草酸苷(美能)注射液治疗小儿过敏性紫癜的疗效。方法:选择48例小儿过敏性紫癜患者随机分为治疗组和对照组各24例,给予治疗组美能注射液1～2mg·kg-1·d-1(最大剂量2mg/kg·d-1);疗程10～14d。结果:与对照组相比;治疗组有效率显著增高;差异具有显著性意义(P<0.05)。结论:美能注射液可有效治疗小儿过敏性紫癜。     

盐酸川芎嗪治疗椎基底动脉供血不足的疗效观察

目的:观察盐酸川芎嗪注射液治疗椎基底动脉供血不足的临床疗效和对脑血流的影响.方法:将120例椎基底动脉供血不足的患者随机分为治疗组(60例)和对照组(60例),治疗组在综合治疗的基础上应用盐酸川芎嗪注射液120ml+5%葡萄糖注射液250ml静滴,1次/日,对照组应用复方丹参注射液20ml+5%葡萄糖注射液250ml静滴,1次/日,(糖尿病患者用生理盐水),14天为1个疗程.结果:治疗组总有效率95.1%,对照组总有效率75%,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论:盐酸川芎嗪注射液治疗椎基底动脉供血不足的疗效明显优于复方丹参注射液,且无严重不良反应,是疗效满意且又安全的药物.     

丹参川芎嗪注射液联合治疗120例溃疡性结肠炎临床观察

目的:探讨丹参川芎嗪注射液在溃疡性结肠炎(ulcerative colitis,UC)治疗中的应用.方法:选取住院治疗的轻、中度UC患者120例,随机分为两组,对照组予美沙拉嗪1.0 g,3次/d口服,治疗组在此基础上加用丹参川芎嗪20 ml加入5%葡萄糖250 ml,1次/d静脉滴注,2周后观察治疗效果.结果:两组患者治疗2周后症状均明显改善,总有效率治疗组为85.2%、对照组67.7%,两组比较差异均有统计学意义(P<0.05);两组治疗后均未发现严重不良反应.结论:美沙拉嗪口服联合丹参川芎嗪注射液治疗UC疗效显著.     

清开灵注射液治疗小儿急性上呼吸道感染疗效观察

目的 观察清开灵注射液治疗小儿急性上呼吸道感染的疗效.方法 将238例小儿急性上呼吸道感染病例随机分为两组,治疗组119例,对照组90例.两组经统计学处理无统计学意义.两组常规治疗相同,治疗组给予清开灵1 ml/(kg·d),静滴,对照组给予病毒唑15 ml/(kg·d)静滴,注意观察患儿病情变化.结果 治疗组:显效84例,有效31例,无效4例,总有效率为96.6%;对照组:显效55例,有效23例,无效12例,总有效率为86.7%,平均退热天数治疗组也短于对照组.二组均无不良反应发生.结论 清开灵注射液应用于小儿急性上呼吸道感染,可迅速退热,使临床症状减轻或消失、缩短病程和热程,提高治愈率,作为小儿急性上呼吸道感染的佐治药物,值得临床推广.     

过敏性紫癜应用美能注射液治疗的效果分析

目的分析研究过敏性紫癜应用美能注射液所取得的临床治疗效果。方法将2012年1月-2012年12月收治的48例过敏性紫癜患者随机分组,对照组与治疗组各24例,治疗组在常规治疗基础上进行美能注射液治疗。结果对照组有4例痊愈,9例患者显效,有效率50.0%;治疗组有9例患者痊愈,12例患者显效,有效率达到87.5%。结论过敏性紫癜患者应用美能注射液有良好治疗效果。     

单硝酸异山梨酯联合丹参川芎嗪注射液治疗慢性肺心病心力衰竭的疗效观察

目的:观察单硝酸异山梨酯联合丹参川芎嗪注射液治疗慢性肺心病心力衰竭的临床疗效及不良反应。方法:57例慢性肺心病心力衰竭患者随机分为两组。对照组(n=27)仅采用常规治疗方法,观察组(n=30)在对照组治疗基础上加用单硝酸异山梨酯联合丹参川芎嗪注射液治疗。两组疗程均为2周,观察和比较两组治疗总有效率及不良反应情况。结果:观察组治疗总有效率为86.7%,对照组治疗总有效率为66.7%,两组治疗总有效率比较有显著差异性(P<0.05);两组患者治疗期间均未出现严重不良反应。结论:单硝酸异山梨酯联合丹参川芎嗪注射液治疗慢性肺心病心衰疗效显著,安全可靠。     

丹参川芎嗪治疗2型糖尿病并发冠心病及对血脂的影响研究

目的:探讨丹参川芎嗪注射液治疗2型糖尿病(T2DM)合并冠心病(CHD)的临床疗效及治疗前后血脂水平变化。方法:选择临床确诊的住院和门诊T2DM合并CHD患者90例,在常规治疗基础上,另用生理盐水250ml加入丹参川芎嗪注射液10ml静脉滴注,1次/d,连续14d。治疗前、后分别记录临床症状、检查心电图、测定血脂等指标。结果:显效43例占47.8%,有效45例占50.0%,无效2例占2.20%。总有效率97.8%。心电图改善:显效39例占43.3%,有效48例占53.3%,无效3例占3.30%,总有效率96.7%。而且丹参川芎嗪注射液治疗T2DM合并CHD患者能够显著降低血脂水平(P<0.05),无明显不良反应。结论:丹参川芎嗪注射液对T2DM合并CHD有较好的疗效,是一种安全、疗效确切的药物。     

孟鲁司特钠治疗小儿过敏性紫癜临床疗效观察

目的:探讨分析孟鲁司特钠治疗小儿过敏性紫癜临床疗效。方法:选取过敏性紫癜小儿患者24例,在实施常规治疗的基础上联合使用孟鲁司特钠进行,对比两组患儿治疗后的疗效情况。结果:两组患儿治疗后观察组总治疗有效率为91.7%,对照组总有效率为75%,观察组明显高于对照组(P<0.05),经观察记录两组患儿皮肤紫癜、关节肿痛以及消化道病变消退时间等,观察组明显优于对照组。结论:对小儿过敏性紫癜采用孟鲁司特钠进行治疗,临床疗效确切,有效缓解临床症状,未出现不良反应,值得临床应用及推广。     

复方丹参与多巴胺联合治疗小儿急性肾小球肾炎的疗效观察

目的:探讨和观察复方丹参与多巴胺联合治疗小儿急性肾炎的临床疗效.方法:1998年10月～2010年10月联合使用复方丹参与多巴胺治疗急性肾小球肾炎患者46例.治疗组用5%葡萄糖100～200ml加复方丹参注射液0.5ml/(kg·日);5%葡萄糖100～200ml加多巴胺2～4μg/(kg·次)缓慢静滴,后者速度应控制在2～4μg/(kg·分),两组治疗时间均10～22天.结果:治疗组用药1疗程,显效31例(67.39%),有效14例(30.43%),无效1例(2.17%),总有效率97.83%.对照组显效18例(43.90%),有效16例(39.02%),无效8例(19.51%),总有效率80.49%.经统计学处理(P＜0.01),两组比较差异有显著性.结论:复方丹参同小剂量多巴胺合用,具有扩张肾血管、增加肾血流、减轻水肿的疗效,增加了其降压、消肿、扩管、利尿的功能,克服了单药疗效欠佳或不良反应多的特点,对于加速肾炎病愈、减轻或避免并发症的发生均有不可低估的功效.     

川芎嗪注射液治疗急性脑梗死80例疗效观察

目的 观察川芎嗪注射液治疗急性脑梗死的疗效.方法 将160例病人随机分为治疗组和对照组,两组均给予常规治疗,治疗组80例在对照组复方丹参注射液治疗的基础上加用川芎嗪注射液120mg静滴,每日1次,连用15天,观察并比较两组病人临床疗效、神经功能缺损评分及用药期间的不良反应.结果 川芎嗪治疗组总有效率92.5%,对照组为80.0%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05),与对照组治疗后比较也有统计学意义(P<0.05).结论 川芎嗪注射液治疗急性脑梗死,能有效改善神经功能缺损及日常生活能力,是一种安全有效的药物.     

阿魏酸钠注射液对小儿紫癜性肾炎的近期疗效观察

目的 观察阿魏酸钠注射液对小儿紫癜性肾炎的近期临床疗效.方法 将符合标准的56例小儿紫癜性肾炎随机分为两组,观察组和治疗组各28例,观察组给阿魏酸钠注射液5mg/kg,缓慢静滴,每日1次,2周为1疗程;对照组则给肾上腺皮质激素、维生素C和潘生丁治疗,统一疗效标准.结果 观察组显效18例,有效6例,好转2例,总有效率92.8%.而对照组分别为6例、10例,5例有效率75.0%,两组差异显著(χ2＝11.07,P＜0.05),无不良反应.结论 用阿魏酸钠注射液治疗小儿紫癜性肾炎,具有起效快、疗效高、副作用少等优点.     

川芎嗪治疗短暂性脑缺血发作的临床观察

目的:观察川芎嗪注射液治疗短暂性脑缺血发作(TIA)的疗效。方法:选择符合诊断标准的住院病人196例,随机分为治疗组、对照组各98例,对照组给予常规治疗15d,治疗组在常规治疗基础上加用川芎嗪注射液160mg(200ml),1次/d静点,15d为1个疗程。结果:对照组显效率51.0%、有效率23.5%,总有效率74.5%;治疗组显效率64.3%,有效率26.5%,总有效率90.8%,两组总有效率比较有显著性差异。结论:川芎嗪注射液治疗短暂性脑缺血发作疗效显著,安全可靠。     

丹参川芎嗪注射液治疗冠心病心绞痛65例疗效观察

目的:探讨丹参川芎嗪注射液治疗冠心病心绞痛的临床效果及对血液流变性的影响。方法:将129例冠心病心绞痛患者随机分为治疗组和对照组,两组均给予常规治疗方法,治疗组在此基础上加用注射用丹参川芎嗪注射液静滴。结果:治疗组总有效率83.1%,心电图检查总有效率81.5%,对照组分别为62.6%和60.9%,治疗组临床总有效率及心电图总有效率均显著高于对照组(P<0.05),治疗组患者血液流变性明显改善,主要表现为低切黏度、血小板聚集率、红细胞聚集指数、红细胞变形指数、血细胞比容的降低等(P<0.05或P<0.01),未见明显药物副反应。结论:丹参川芎嗪注射液治疗冠心病心绞痛临床疗效好,能明显改善患者血液流变性,无不良反应发生。     

复方丹参注射液与门冬氨酸钾镁注射液联用治疗小儿肺炎

目的:探讨复方丹参注射液与门冬氨酸钾镁注射液联合应用治疗小儿肺炎的临床疗效.方法:选择住院的小儿肺炎病例80例,随机分为治疗组和对照组各40例.治疗组使用复方丹参注射液 0.3～0.5ml/(kg·d)、门冬氨酸钾镁注射液 0.3～0.4ml/(kg·d) 静脉滴注,1 次 /d; 对照组使用复方丹参注射液0.3～0.5ml/(kg·d) 静脉滴注 ,1 次 /d ,两组均在综合治疗基础上比较治疗后的疗效.结果:治疗组总有效率90%,对照组总有效率70% ,两组总有效率比较差异有统计学意义(P<0.05).结论:复方丹参注射液与门冬氨酸钾镁注射液联合应用治疗小儿肺炎疗效确切,未见明显不良反应.