固本调肠汤治疗腹泻型肠易激综合征疗效观察

[目的]观察中药固本调肠汤治疗脾肾阳虚型腹泻型肠易激综合征(IBS-D)的疗效.[方法]将90例患者随机分为2组,各45例,治疗组予固本调肠汤,对照组予马来酸曲美布汀胶囊治疗.治疗4周,采用临床积分差值法,观察IBS-D的总疗效及主要症状疗效.[结果]治疗后,治疗组改善IBS-D主要症状腹痛、大便次数及性状疗效优于对照组(P＜0.05);改善疾病的严重度疗效优于对照组(P＜0.05).[结论]以温肾健脾法为组方原则的固本凋肠汤对IBS-D的临床疗效明显优于马来酸曲美布汀.     

自拟方健肠Ⅰ号治疗肠易激综合征197例

[目的]观察自拟方健肠Ⅰ号治疗肠易激综合征的临床疗效.[方法]将387例随机分为2组,观察组197例,采用健肠Ⅰ号治疗;对照组190例,给予马来酸曲美布丁治疗.[结果]观察组总有效率93.91％,对照组总有效率72.11％,两组间的差异有统计学意义（P＜0.01）.[结论]在痛泻要方的基础上自拟的健肠Ⅰ号治疗腹泻型肠易激综合征有较好临床疗效,可缓解腹痛、腹泻的症状.     

健脾温肾巴布剂穴位贴敷法治疗腹泻型肠易激综合征临床研究

[目的]观察健脾温肾巴布剂穴位贴敷治疗腹泻型肠易激综合征(IBS-D)的临床疗效。[方法]将146例脾肾阳虚型IBS-D患者随机分为观察组和对照组,观察组使用健脾温肾巴布剂穴位贴敷治疗,对照组使用安慰剂穴位贴敷治疗,疗程4周,随访4周。采用IBS症状严重程度量表(IBS-SSS)积分、中医证候积分评估2组患者总体症状疗效、证候疗效。[结果]治疗4周后,观察组患者IBS-SSS表中腹痛、腹痛天数、腹胀、排便满意度、肠道症状对生活的干扰积分较治疗前明显下降(P0.05),且较对照组下降更多(P0.05)。治疗4周后观察组中医证候积分较治疗前明显下降(P0.05),且较对照组下降更多(P0.05)。观察组、对照组IBS-SSS总有效率分别为93.24%和50.68%,中医证候总有效率分别为89.04%和42.46%。[结论]健脾温肾巴布剂穴位贴敷法治疗IBS-D能缓解临床症状,具有良好的临床疗效。     

小建中颗粒联合匹维溴铵治疗腹泻型肠易激综合征

[目的]观察小建中颗粒联合匹维溴铵对腹泻型肠易激综合征的治疗效果.[方法]将114例腹泻型肠易激综合征患者随机分为2组,每组57例.治疗组使用小建中颗粒联合匹维溴铵,对照组使用匹维溴铵,疗程均为2周.[结果]治疗后2组患者腹泻次数、腹痛、大便性状均较治疗前有明显改善（P＜0.05）,2组相比差异无统计学意义（P＞0.05）;治疗后4周随访,治疗组复发率低,与对照组比较差异有统计学意义（P＜0.05）.[结论]小建中颗粒联合匹维溴铵治疗腹泻型肠易激综合征临床疗效满意.     

针刺联合痛泻要方治疗腹泻型肠易激综合征的临床疗效研究

[目的]探讨针刺联合痛泻要方治疗腹泻型肠易激综合征(IBS)的临床疗效,为中医综合疗法治疗提供临床依据。[方法]选取符合研究标准的87例患者,按照就诊的先后顺序随机分为观察组和对照组,对照予以中药痛泻要方加减治疗,观察组采用针刺联合痛泻要方治疗,对比2组患者的临床疗效。[结果]2组患者治疗前后组内积分比较,差异有统计学意义(P0.05);治疗后,观察组患者的症状积分明显低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗后3个月,观察患者的症状积分明显低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗后,观察组患者的愈显率为61.36%,对照组患者愈显率为27.91%,2组比较差异有统计学意义(P0.05)。[结论]针刺联合痛泻要方治疗腹泻型IBS,具有起效快、作用明显、有效减轻肠道低度炎症反应等优势,值得临床推广。     

升清降浊法对腹泻型肠易激综合征TNF-α、IL-10表达的影响

[目的]通过对30例腹泻型肠易激综合征患者采用升清降浊法治疗,观察该方法在改善患者症状体征以及血清TNF-α、IL-10浓度的效果.[方法]治疗分为中药组（30例）和对照组（20例）,中药组以升清降浊法治疗,对照组以蒙脱石散剂治疗,疗程均为4周.[结果]中药组的总有效率较对照组高（P＜0.05）,中药组治疗后的症状体征积分较治疗前显著下降（P＜0.05）,较对照组显著下降（P＜0.05）;血清TNF-α的浓度下调、IL-10的浓度上调（P＜0.05）.[结论]升清降浊药方可能通过调节免疫改善腹泻型肠易激综合征.     

奥替溴铵、蒙脱石散联合整肠生治疗腹泻型肠易激综合征的临床观察

[目的]观察奥替溴铵、蒙脱石散联合整肠生对腹泻型肠易激综合征患者的疗效及不良反应.[方法]分析120例腹泻型肠易激综合征患者的临床治疗效果.[结果]治疗组总有效率90％,对照组总有效率68％,2组比较差异有统计学意义（P＜0.05）,2组患者均未发现明显不良反应.[结论]整肠生、蒙脱石散联合奥替溴铵治疗对腹泻型肠易激综合征患者疗效高,不良反应少,在临床工作中值得应用.     

调中固肠汤治疗腹泻型肠易激综合征54例

[目的]观察自拟调中固肠汤治疗腹泻型肠易激综合征(IBS-D)的临床疗效。[方法]108例IBS-D患者,随机分为2组,各54例。治疗组应用调中固肠汤治疗,对照组予马来酸曲美布汀胶囊治疗。治疗60 d后观察中医证候疗效、评定症状积分和停药半年后复发情况。[结果]治疗组中医证候总有效率为92.59%,对照组为77.78%,2组比较差异有统计学意义(P0.05)。2组治疗前后中医症状积分比较,除对照组黏液便外差异均有统计学意义(P0.05,0.01),且治疗组对腹胀、排便次数的改善优于对照组(P0.05)。停药半年后治疗组复发率为14.63%,对照组为42.86%(P0.05)。[结论]自拟调中固肠汤治疗IBS-D有确切的疗效。     

痛泻要方加减联合西药治疗腹泻型肠易激综合征临床观察

[目的]观察痛泻要方加减治疗肠易激综合征(IBS)的临床疗效.[方法]将67例IBS患者随机分为2组,对照组32例口服曲美布汀200 mg/次、思密达1包/次,均3次/d;实验组35例,在对照组治疗的基础上加服痛泻要方;2组均治疗4周为1个疗程.[结果]实验组总有效率为88.6％,对照组总有效率为80.0％,2组比较,差异有统计学意义(P＜0.05).[结论]中药痛泻要方联合西药治疗IBS疗效明显,值得临床推广应用.     

甘爱萍治疗腹泻型肠易激综合征(肝郁脾虚证)的临床疗效观察

[目的]探讨甘爱萍教授用自拟方"肠泻宁"医治腹泻型肠易激综合征(肝郁脾虚证)患者的临床疗效,从中归纳可推广的宝贵经验。[方法]依照中西医诊断标准,归避影响因素,挑选出60例试验者,随机分成治疗组和对照组,每组30例,治疗组予以"肠泻宁"辨证化裁,对照组予以匹维溴铵片口服,疗程各为1个月。继而从综合疗效、中医证候积分、治疗后三个月的复发率、安全性4个方面评价2组疗效。[结果]经数据精准分析,相比于医治前,2组医治后的综合疗效、中医证候积分均有明显变化,差异有统计学意义(P0.05),医治后2组间对比,"肠泻宁"组较之"匹维溴铵"组疗效更为突出,差异有统计学意义(P0.05),2组治疗后3个月复发情况比较,"肠泻宁"组明显低于"匹维溴铵"组(P0.01)。[结论]"肠泻宁"功可疏肝健脾、渗湿止泻,方药组成精确合理,对于肠易激综合征治疗效果显著。     

肠益清治疗肠易激综合征脾虚湿盛证的疗效观察

[目的]观察肠益清配方颗粒治疗腹泻型肠易激综合征脾虚湿盛证的临床疗效.[方法]将106例患者随机分为治疗组和对照组,每组各53例.治疗组予以肠益清配方颗粒加减治疗,对照组用匹维溴胺和复方嗜酸乳杆菌口服治疗,4周为1个疗程.采用症状尺度表、大便性状表及生活质量量表记录2组患者的症状变化.[结果]治疗组总有效率为88.7％,对照组为67.9％,治疗组疗效明显优于对照组（P＜0.05）.[结论]肠益清配方颗粒治疗肠易激综合征脾虚湿盛证的临床疗效满意,值得推广.     

附子理中丸联合当归生姜羊肉汤治疗脾肾阳虚证腹泻型肠易激综合征临床观察

[目的]观察附子理中丸联合当归生姜羊肉汤治疗脾肾阳虚证腹泻型肠易激综合征(IBS-D)临床疗效。[方法]将120例患者按随机数字表法分为治疗组(50例)和对照组(70例),治疗组予附子理中丸联合当归生姜羊肉汤治疗,对照组予附子理中丸,2组均治疗4周,观察治疗前后中医症状积分变化、复发率及评价临床疗效。[结果]与本组治疗前比较,2组中医证候积分差异有统计学意义(P0.05);2组治疗中医证候积分差、临床疗效比较,差异有统计学意义(P0.05);与对照组比较,治疗组在治疗后3、4、5个月复发率显著优于对照组(P0.05);而2组治疗6个月后复发率比较差异无统计学意义(P0.05)。[结论]附子理中丸联合当归生姜羊肉汤治疗脾肾阳虚证IBS-D疗效确切,值得推广应用。     

痛泻四神汤联合马来酸曲美布汀与谷维素对腹泻型肠易激综合征患者血清IFN-γ、5-HT、NPY水平及T淋巴细胞亚群的影响

[目的]分析痛泻四神汤联合马来酸曲美布汀与谷维素对腹泻型肠易激综合征(IBS-D)患者血清γ-干扰素(IFN-γ)、5羟色胺(5-HT)、神经肽Y(NPY)水平及T淋巴细胞亚群的影响。[方法]选取IBS-D患者98例作为研究对象,随机分为对照组和观察组各49例,对照组给予马来酸曲美布汀与谷维素治疗,观察组在此基础上加用痛泻四神汤,观察并记录2组患者治疗前后中医症状积分变化情况、临床疗效、IFN-γ、5-HT、NPY、T淋巴细胞亚群水平变化情况及不良反应发生率。[结果]治疗后观察组中医症状积分明显低于对照组(P0.05);观察组临床疗效总有效率明显高于对照组(P0.05);2组IFN-γ、5-HT、NPY均明显下降(P0.05),且观察组各指标变化幅度明显高于对照组(P0.05);治疗后2组T淋巴细胞亚群指标CD3~+、CD4~+水平及CD4~+/CD8~+均明显升高(P0.05),CD8~+水平明显降低(P0.05),且观察组各指标水平变化幅度均大于对照组(P0.05);观察组不良反应发生率明显低于对照组(P0.05)。[结论]痛泻四神汤联合马来酸曲美布汀与谷维素治疗IBS-D能够有效降低血清IFN-γ、5-HT及NPY水平,改善T淋巴细胞CD3~+、CD4~+、CD8~+水平及CD4~+/CD8~+,且不良反应发生风险较低,疗效显著。     

复方谷氨酰胺肠溶胶囊联合布拉氏酵母菌治疗腹泻型肠易激综合征临床效果观察

[目的]观察复方谷氨酰胺肠溶胶囊联合布拉氏酵母菌治疗腹泻型肠易激综合征(IBS-D)的临床效果.[方法]120例IBSD患者,随机分为观察组60例,予复方谷氨酰胺肠溶胶囊联合布拉氏酵母菌治疗;对照组60例,予复方谷氨酰胺肠溶胶囊治疗,2组均以4周为一疗程.[结果]观察组总有效率90.0％,对照组总有效率63.3％,观察组疗效高于对照组(P＜0.05);2组均未见明显不良反应.[结论]复方谷氨酰胺肠溶胶囊联合布拉氏酵母菌治疗IBS-D的临床疗效优于复方谷氨酰胺肠溶胶囊.     

安肠汤治疗对肝郁脾虚证腹泻型肠易激综合征患者症状体征及生活质量的影响

目的:探究安肠汤治疗对肝郁脾虚证腹泻型肠易激综合征(IBS)患者症状体征及生活质量的影响。方法:将2019年6月—2020年6月我院消化科就诊的92例肝郁脾虚证腹泻型IBS患者作为受试对象,随机数字表法分为观察组及对照组,各46例,均接受低FODMAPs饮食结构并口服匹维溴铵片治疗,观察组在其基础上给予安肠汤治疗。比较2组临床疗效,并记录其治疗前、治疗8周后的症状体征积分[中医证候积分、肠易激综合征症状严重程度问卷(IBS-SSS)评分]、炎性因子[白细胞介素-1β(IL-1β)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、C反应蛋白(CRP)]、直肠动力[肛管静息压(ARP)、肛门括约肌最大收缩压(AMCP)、直肠静息压(RRP)、直肠最低敏感量]及生活质量[肠易激综合征患者生活质量量表(IBS-QOL)]变化。结果:治疗8周后,观察组总有效率为91.30%,对照组为73.91%,观察组优于对照组(P<0.05);治疗后观察组中医证候总积分、IBS-SSS评分、IL-1β、TNF-α、CRP水平、IBS-QOL各维度评分明显低于对照组(P<0.05),ARP、直肠最低敏感量明显高于对...     

黄芪建中汤联合中药穴位贴敷疗法治疗脾胃虚寒型慢性胃炎120例疗效观察

[目的]观察黄芪建中汤联合中药穴位贴敷疗法治疗脾胃虚寒型慢性胃炎的临床疗效.[方法]将120例脾胃虚寒型的慢性胃炎患者随机分成2组,其中治疗组60例予以黄芪建中汤内服联合中药穴位贴敷疗法治疗,对照组60例予口服西药治疗.2周后比较2组患者的治疗效果.[结果]2组患者的临床主要症状积分改善情况与疗效比较,差异均具有统计学意义（P＜0.05）.[结论]黄苠建中汤内服联合中药穴位贴敷疗法治疗脾胃虚寒型慢性胃炎的疗效肯定,无不良反应,易为患者所接受,值得临床推广应用.     

肠吉安口服液对肝脾不和腹泻型肠易激综合征患者大脑功能区激活面积的影响

[目的]研究中药复方制剂肠吉安治疗前后肝脾不和腹泻型肠易激综合征(IBS)患者大脑痛觉功能区激活面积的变化.[方法]24例肝脾不和腹泻型IBS患者随机分为两组,分别给予肠吉安口服液(14例)和安慰剂(10例).通过直肠注气试验记录两组患者的感觉阈值和感觉评分,并应用功能性磁共振(fMRI)分析直肠扩张30、60、90和120ml时大脑痛觉功能区的激活面积.[结果]肠吉安组治疗后症状评分明显下降(P＜0.05),两组治疗前后比较差异有统计学意义(P＜0.05).直肠注气试验中两组治疗前后组间比较急迫排便阈值、疼痛阈值差异有统计学意义(P＜0.05);视觉模拟评分治疗前后组间比较,直肠注气＞30 ml时差异有统计学意义(P＜0.05);直肠注气120 ml时,肠吉安组治疗后大脑痛觉功能区右侧脑岛皮质和额前皮质的激活面积显著减少(P＜0.05),而安慰剂组治疗前后未见显著改变(P＞0.05).[结论]肠吉安通过调节大脑痛觉功能区的激活面积发挥对肝脾不和型IBS患者的显著疗效.     

痛泻安肠方治疗肝郁脾虚证腹泻型肠易激综合征的随机对照临床研究

[目的]观察痛泻安肠方治疗肝郁脾虚证IBS-D的临床疗效及安全性。[方法]将64例患者随机分为试验组31例,对照组33例。试验组予痛泻安肠方联合匹维溴铵片,对照组单用匹维溴铵片,筛选期2周,治疗期4周,随访期4周。[结果]①IBS-SSS疗效:治疗4周后试验组总有效率93.3%,对照组76.7%,2组间差异有统计学意义(P=0.008)。②肝郁脾虚证泄泻病常见症状分级量化表积分疗效:试验组有效率93.4%,对照组70.0%,2组间疗效差异有统计学意义(P=0.008)。③单项症状:试验组对腹痛症状改善有效率93.3%,对照组54.3%,2组间差异有统计学意义(P=0.000)。2组间对腹胀与腹泻的改善有效率差异均无统计学意义。[结论]痛泻安肠方治疗肝郁脾虚证IBS-D有效且安全。     

针刺联合穴位贴敷治疗腹泻型肠易激综合征的临床研究

[目的]观察针刺联合穴位贴敷治疗腹泻型肠易激综合征(IBS-D)的临床疗效。[方法]将80例患者随机分成2组,治疗组给予针刺及穴位贴敷治疗,对照组给予美常安及得舒特口服,疗程为4周,观察2组疗效,并随访半年后的疗效。[结果]治疗后,治疗组总有效率为87.8%,对照组总有效率为69.2%,治疗组的疗效优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。主要症状疗效上,在大便次数及大便性状上治疗组疗效优于对照组,差异有统计学意义(P0.05),在腹痛或腹部不适上2组疗效相当,差异无统计学意义。半年后随访32例患者,其中治疗组18例,复发4例(复发率22.2%);对照组14例,复发6例(复发率42.9%),但2组间差异无统计学意义。[结论]针刺联合穴位贴敷治疗腹泻型肠易激综合征较西药疗效显著,且远期疗效值得肯定。     

痛泻要方加味联合黛力新治疗肠易激综合征60例

目的:观察中药痛泻要方加味联合黛力新治疗肠易激综合征(IBS)的临床疗效.方法:将110例IBS患者随机分为观察组(n=60)和对照组(n=50),分别采用中药痛泻要方加味联合黛力新及单用中药痛泻要方加味治疗1 mo.观察两组有效率、不良反应.结果:观察组和对照组总有效率分别为100%,84%(P＜0.05).腹痛、腹胀、腹泻单项症状总有效率观察组分别为100%,96%,93%,而对照组分别为88%,81%,81%(P均＜0.05);便秘、黏液便总有效率观察组与对照组无显著差异60＞0,05).观察组治疗期间未发现明显不良反应.结论:中药痛泻要方加味联合黛力新能快速消除和改善患者腹痛、腹胀、腹泻等症状,显著提高临床治疗效果,无明显不良反应.