参松养心胶囊治疗心律失常临床观察

目的观察参松养心胶囊治疗各种原因引起的房性早搏、室性期前收缩等心律失常的临床疗效。方法将80例心律失常患者随机分为参松养心胶囊治疗组和对照组各40例,予以比索洛尔2．5—5mg／d治疗,疗程8周。观察治疗前后心电图（ECG）、血压（BP）、心率（HR）、血脂、血管内皮素（ET）、三大常规、肝肾功能、红细胞聚集指数等变化及副作用。结果两组对心律失常的治疗均有一定疗效（P〉0．05）。治疗组治疗前后HR、BP、肝肾功、血脂、血糖、三大常规均无明显变化（P〉0．05）,治疗组临床症状的好转率明显优于对照组（P〈0．05）。治疗组治疗后红细胞聚集指数,ET水平及副作用发生率明显低于对照组（P〈0．05）。结论参松养心胶囊能有效治疗各种原因引起的房性早搏、室性期前收缩等常见心律失常,并能改变血液流变状态,改善血管内皮功能,副作用少,安全可靠。     

参松养心胶囊治疗冠心病合并心律失常的临床效果

研究分析采用参松养心胶囊治疗冠心病合并心律失常的临床效果。将我院2015年6月~2016年8月收治的90例冠心病合并心律失常患者作为本次研究对象,按照随机对照原则将患者分为两组,其中对照组采用常规药物治疗,观察组在常规治疗的基础上口服参松养心胶囊治疗,对比两组患者临床治疗效果。临床治疗效果对比中,观察组治疗总有效率为91.11%,对照组为75.56%,与对照组相比,P<0.05;观察组患者治疗后心电图指标明显优于对照组,P<0.05;观察组中有3例患者于治疗期间出现不良反应,不良反应发生率6.67%,治疗期间对照组出现4例不良反应情况,不良反应发生率为8.89%,P>0.05。参松养心胶囊能够提高冠心病心律失常治疗有效率,值得在临床中推广应用。     

参松养心胶囊治疗冠心病心绞痛的临床观察

目的探讨参松养心胶囊对冠心病心绞痛的影响。方法使用随机对照方法，用参松养心胶囊4粒每日3次口服，连服2周，观察心电图及临床症状的改善。结果参松养心胶囊使患者心绞痛、失眠、心悸、气短、乏力等症状减轻，心电图ST明显改善，P〈0．05，有效率达92％。结论参松养心胶囊对冠心病心绞痛患者有显著疗效。     

参松养心胶囊联合美托洛尔缓释片治疗老年冠心病心律失常疗效观察

目的观察参松养心胶囊联合琥珀酸美托洛尔缓释片治疗老年冠心病心律失常的疗效。方法选取120例老年冠心病合并心律失常患者随机分为两组,治疗组60例,采用参松养心胶囊口服,3次/d,3粒/次,琥珀酸美托洛尔缓释片1次/d,初始剂量23.75mg,目标剂量47.5～95mg,参考患者心率和血压水平调整剂量;对照组60例,单用琥珀酸美托洛尔缓释片治疗。疗程4周。分别观察两组治疗前后临床症状、心律失常和心肌供血情况,以及血压、血脂、肝功能、肾功能、B型尿钠肽(BNP)等变化。结果症状改善情况,治疗组显效29例,有效26例,无效5例,总有效率91.7%,对照组显效19例,有效25例,无效16例,总有效率73.3%,两组比较差异有统计学意义(u=2.530,P0.05)。心律失常改善情况,治疗组显效29例,有效24例,无效7例,总有效率88.3%,对照组显效19例,有效24例,无效17例,总有效率71.7%,两组比较差异有统计学意义(u=2.372,P0.05)。心电图改善情况,治疗组显效25例,有效31例,无效4例,总有效率93.3%,对照组显效18例,有效29例,无效13例,总有效率78.3%,两组比较差异有统计学意义(u=2.041,P0.05)。血压及生化变化情况,治疗组在治疗前、治疗后同组间,以及治疗后与对照组比较,其血压、总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇、脂蛋白α和BNP亦明显下降,差异有统计学意义(P0.05)。治疗组与对照组不良反应发生均较少,不良反应发生率比较差异无统计学意义(χ2=2.157,P0.05)。结论参松养心胶囊联合琥珀酸美托洛尔缓释片治疗老年冠心病心律失常患者有较好的疗效和安全性,值得临床应用。     

参松养心胶囊联合胺碘酮治疗冠心病合并心律失常的临床效果

探讨将参松养心胶囊联合胺碘酮用于冠心病合并心律失常的治疗效果。随机选取收治的确诊为冠心病合并心律失常患者74例,随机分为观察组与对照组各37例。给予对照组胺碘酮注射液治疗,在此基础上给予观察组参松养心胶囊联合治疗。观察两组临床治疗效果及不良反应发生情况。观察组治疗总有效率为94.59%,显著高于对照组的78.38%,差异显著(P<0.05);治疗前两组心率及QTd无明显差异(P>0.05),治疗后两组心率及QTd均明显改善,且观察组改善幅度优于对照组,差异显著(P<0.05);两组不良反应比较无显著差异。参松养心胶囊联合胺碘酮可有效改善冠心病心律失常患者的临床症状,疗效显著,且安全性高。     

参松养心胶囊联合美托洛尔缓释片治疗老年冠心病心律失常的效果研究

目的评价老年冠心病心律失常患者采取参松养心胶囊联合美托洛尔缓释片治疗的临床效果。方法将86例老年冠心病心律失常患者纳入本研究,按随机数字表法分为两组,对照组43例患者单用美托洛尔缓释片治疗,观察组43例患者采用参松养心胶囊联合美托洛尔缓释片治疗,进一步比较评价两组患者的临床疗效。结果观察组总有效率为95.3%,对照组为65.1%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组缺血发生次数、缺血总时间以及B型脑钠肽(BNP)水平比较差异均未见统计学意义(P<0.05);治疗后,两组患者以上三项指标均有改善;但观察组改善效果明显优于对照组(P<0.05)。此外,两组患者在不良反应方面比较差异未见统计学意义(P>0.05)。结论老年冠心病心律失常患者采用参松养心胶囊联合美托洛尔缓释片治疗具有显著疗效,值得临床采纳及应用。     

参松养心胶囊治疗冠心病40例疗效观察

目的 观察参松养心胶囊治疗冠心病的疗效。方法 选择符合冠心病诊断标准的患者随机分组。治疗组与对照组分别予参松养心胶囊和心可舒，4周为1疗程，以心电图、超声心动图为观察指标，评定疗效。结果 治疗组心电图总有效率95％（P〈0．01），心功能明显改善（均P〈0．01）；对照组4项指标与治疗前比较差异无统计学意义（均P〉0．05）；两组治疗差异有统计学意义（均P〈0．01）。结论 参松养心胶囊逆转冠心病疗效显著，可作为冠心病基本用药推广使用。     

不同剂量参松养心胶囊治疗冠心病室性早搏的临床观察

目的研究不同剂量参松养心胶囊对冠状动脉粥样硬化性心脏病（冠心病）室性早搏的作用。方法将符合本试验的138例病人随机分为3组：参松养心胶囊低剂量组（低组）．中剂量组（中组）、高剂量组（高组）。服药6周后观察疗效。结果冠心病室性早搏疗效低组总有效率47．6％，中组总有效率51．1％，高组总有效率69．4％。高组明显优于低组（P=0．035）。中医证候高组治疗效果明显优于低组（P〈0．05）。治疗后心率变异（HRV）：正常R—R间期的标准差（SDNN）、平均值的标准差（SDANN）、标准差的平均值（SDNN Index）、NN。计数占总R—R间期数的百分比（PNN50），和QT离散度（QTd）有改善，高组与低组比较差异有显著性（P〈0．05或P〈0．01）。结论足量参松养心胶囊对冠心病室性早搏和中医证候有明显疗效。     

参松养心胶囊治疗冠心病失眠的疗效观察

目的：观察参松养心胶囊治疗冠心病失眠的疗效。方法：80例冠心病失眠患者随机分为两组,每组40例,均进行冠心病常规治疗,观察组应用参松养心胶囊治疗,对照组采用谷维素、维生素B1,必要时睡前可应用地西泮。观察并比较两组患者治疗4周后的临床疗效、治疗前后匹兹堡睡眠质量指数（PSQI）评分总分变化情况。结果：观察组总有效率为90.0%,对照组总有效率为72.5%,两组比较差异有显著性（P〈0.05）;两组治疗后PSQI评分总分下降,且观察组优于对照组（P〈0.05）。结论：参松养心胶囊可改善冠心病失眠患者的睡眠质量。     

参松养心胶囊联合美托洛尔治疗心律失常的疗效观察

目的观察参松养心胶囊联合美托洛尔对冠心病心律失常的治疗效果。方法 70例符合入选标准的患者随机按1∶1的比例分为参松养心胶囊联合美托洛尔组和美托洛尔组,治疗组口服参松养心胶囊1.6 g,每天3次;美托洛尔25 mg,口服,每天3次,4周为1个疗程。对照组单用美托洛尔25 mg,口服,每天3次,4周为1个疗程。结果治疗组治疗心律失常总有效率为88.6%,对照组为68.6%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组改善症状总有效率为91.4%,对照组为71.4%(P<0.05)。两组治疗4周后观察24 h动态心电图和临床症状的变化,疗效比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论参松养心胶囊联用美托洛尔治疗冠心病室性早搏疗效比单用美托洛尔疗效明显增高,其疗效确切安全,无明显不良反应,值得临床推广。     

参松养心胶囊治疗室性早搏疗效观察

目的 评价参松养心胶囊治疗室性早搏的临床疗效。方法 210例室性早搏患者随机分入A组（参松养心胶囊4粒tid）、B组（倍他乐克12.5～25mgtid）、C组（参松养心胶囊4粒tid＋倍他乐克12.5～25mgtid）,治疗8周,观察3组的临床疗效。结果 A组总有效率65.7%、B组总有效率68.6%、C组总有效率82.8%,A组与B组比较差异无显著性意义,C组与A组、B组比较,差异有显著性意义（P〈0.01、P〈0.05）;服用参松养心胶囊后,患者出现不同程度的咽喉干痛、干咳、便结等。结论 参松养心胶囊对各种原因的室性早搏都有良好的疗效,与β-阻滞剂合用可以提高疗效,减少不良反应。     

参松养心胶囊治疗室性早搏的疗效观察

心律失常在临床上非常常见，可见于正常人及心脏病人。严重者可影响血液动力学效应，出现症状，甚至危及生命。其发生率随年龄增加而增加，尤室性早搏最为常见。近一年来我们应用参松养心胶囊治疗各种原因所致的室性早搏40余例，现总结如下：     

胺碘酮联合参松养心胶囊治疗危重症患者伴快速性心律失常临床疗效观察

目的观察胺碘酮联合参松养心胶囊治疗危重症患者快速性心律失常临床疗效和安全性。方法对87例危重症伴快速性心律失常的患者随机分为两组。在常规内科治疗基础上,对照组使用胺碘酮150 mg静脉注射,然后静滴维持。治疗组在使用胺碘酮150 mg静脉注射,然后静滴维持的基础上加用参松养心胶囊,口服1.6 g,3次/d。观察两组心律失常改善效果及不良反应。结果治疗组心律失常有效率为97.7%,对照组为83.7%(P<0.05)。治疗组治疗快速性心律失常同时对改善胸闷、心悸、乏力等临床症状具有明显优势,且不良反应发生率明显低于对照组(P<0.05)。结论在常规内科治疗基础上,胺碘酮联合参松养心胶囊治疗危重症患者快速性心律失常优于单用胺碘酮,不良反应少,值得临床推广。     

参松养心胶囊治疗房颤的疗效观察

心房颤动（房颤）是临床上最常见的心律失常之一。房颤患者发生血栓栓塞性疾病导致脑卒中的发生率是其他病因的2倍⑴。长期预防其发作、控制其心室率仍然是一困难问题。本研究主要观察参松养心胶囊治疗快速房颤与维拉帕米的疗效及安全性比较。     

参松养心胶囊联合美西律治疗快速性室性心律失常疗效及安全性分析

选取收治的47例快速性室性心律失常患者,按患者住院尾号分为治疗组（24例）和对照组（23例）。治疗组采用基础药物同参松养心胶囊联合美西律治疗,对照组只是采用基础药物同美西律治疗,对比两组的疗效。治疗组临床治疗总有效率为95.83%,对照组为78.26%,治疗组总有效率显著优于对照组,有明显差异,具有统计学意义（P〈0.05）。参松养心胶囊联合美西律对快速性室性心律失常具有一定的疗效,可以显著改善患者的病情,减缓或避免患者心律出现异常现象,促进患者早日康复,值得临床推广应用。     

参松养心胶囊治疗心衰伴室性心律失常的疗效

目的：探讨参松养心胶囊治疗心力衰竭（简称心衰）伴室性心律失常的疗效。方法：选取2020年4月至2022年4月就诊的300例心衰伴室性心律失常患者,按随机数字表法分为两组,对照组150例患者行常规治疗+盐酸胺碘酮片治疗,治疗组150例患者在对照组的基础上加用参松养心胶囊治疗,连续治疗8周后,对比两组临床疗效、心功能指标、N末端B型利钠肽原（NT-proBNP）水平、动态心电图指标、心率变异性指标、不良反应发生情况。结果：治疗组治疗总有效率为97.33%,较对照组的83.33%高,差异有统计学意义（P<0.05）;两组治疗后左室射血分数（LVEF）均高于治疗前,左室舒张末期内径（LVEDd）、左室收缩末期内径（LVESd）均低于治疗前,且治疗组降低或升高幅度较对照组大,差异有统计学意义（P<0.05）;两组治疗后NT-proBNP、ST段压低持续时间、室性期前收缩发生频率均较治疗前低,且治疗组各指标均较对照组低,差异有统计学意义（P<0.05）;两组治疗后相邻正常R-R间期差值均方根（r MSDD）、窦性心律R-R间期总体标准差（SDNN）、连续5 min R-R间期均值...     

中药参松养心胶囊改善冠心病患者异位心律的随机双盲、阳性药对照、多中心临床研究

目的：探讨参松养心胶囊对冠心病室性期前收缩的临床疗效和安全性。方法：对符合纳入标准的206例门诊或住院患者，采用随机双盲双模拟对照，按1：1随机分为治疗组：103例，给予参松养心胶囊(4粒，3次／d)，对照组103例给予心律宁片(2片，3次／d)。4周后进行室性期前收缩、主要症状、心电图等疗效及毒副作用的评估。结果：治疗组室性期前收缩显效率35．0％(36／103)，总有效率69．0％(71／103)，明显优于对照组显效率18．4％(19／103)与总有效率48．5％(50／103)(Z=-3.261，P=0.001)。结论：参松养心胶囊治疗冠心病室性期早搏明显优于心律宁片。未见对血、尿、便常规，肝、肾功能等的不良影响。     

参松养心胶囊与胺碘酮治疗心律失常疗效比较

目的比较参松养心胶囊和胺碘酮治疗心律失常的疗效和安全性。方法280例心律失常患者随机分为口服参松养心胶囊组和口服胺碘酮组。观察组予参松养心胶囊4粒／次,3次／d;对照组予胺碘酮0．2g／次,3次／d,连服1周后改为0．2g／次,2次／d,1周后再改为0．2g／a维持。两组疗程均1个月。观察治疗后两组室上性早博、室性早博及24h动态心电图的变化及肝肾功能的影响。结果参松养心胶囊和胺碘酮治疗早搏的疗效差异无统计学意义,但治疗心房颤动胺碘酮优于参松养心胶囊,而参松养心胶囊不良反应少。结论参松养心胶囊和胺碘酮治疗早搏均有较好的疗效,但参松养心胶囊更安全。     

参松养心胶囊联合倍他乐克治疗98例室性早搏的临床观察

目的探讨参松养心胶囊联合倍他乐克治疗室性早搏的临床疗效。方法回顾性分析方城县人民医院2010年10月至2011年10月期间98例室性早搏患者的临床资料,并将其分为对照组和治疗组,两组均给予常规治疗,对照组在常规治疗基础上给予倍他乐克,治疗组在常规治疗基础上给予参松养心胶囊联合倍他乐克,观察两组治疗后临床疗效及不良反应情况。结果对照组总有效率为61.2%,治疗组为83.9%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论参松养心胶囊联合倍他乐克治疗室性早搏疗效显著,不良反应小,值得临床推广。     

参松养心胶囊联合胺碘酮对心律失常患者血流动力学及心电图结果的影响

目的 探讨参松养心胶囊联合胺碘酮在心律失常患者中的应用价值。方法 选择2019年9月—2021年9月山东省邹城市人民医院收治的心律失常患者74例,按随机数表法分为两组,各37例。对照组予以胺碘酮治疗,研究组给予胺碘酮+参松养心胶囊治疗,两组均持续治疗8周。对比分析两组血流动力学、心电图结果、心功能及不良反应。结果 治疗前,两组纤维蛋白原（FIB）、血浆比黏度（RPV）、红细胞沉降率（ESR）、血细胞比容（HCT）、心率（HR）、QT间期（QTc）、QT离散度（QTd）、左室射血分数（LVEF）、左室收缩末期内径（LVESD）、左室舒张末期内径（LVEDD）相比,差异无统计学意义（P>0.05）;治疗后,研究组FIB、RPV、ESR、HCT分别为（302.41±19.44）g/L、（1.12±0.15）mPa/s、（14.43±1.60）mm/h、（32.98±5.01）%,低于对照组的（324.38±25.96）g/L、（1.69±0.18）mPa/s、（19.24±1.87）mm/h、（43.67±5.20）%,差异有统计学意义（t=4.121、14.798、11.888、9....