放射免疫分析法与化学发光法检测血清HCG效果对比分析

目的 探讨分析放射免疫分析法与电化学发光法检测血清HCG的效果.方法 将我院检验科收治的100例患者分为异位妊娠50例、葡萄胎30例、绒癌20例三组,另取正常35例为对照组,使用放射免疫分析法与电化学发光法分别检测四组患者的血清HCG.结果 放射免疫分析法的异位妊娠检测值最低,为80.1 mIU/ml,电化学发光法的绒癌检测值最高,为978.9 mIU/ml.患病三组检测值均高于对照组.电化学发光法检测的特异性为100％,高于放射免疫分析法(P＜0.05).结论 电化学发光法特异性高于放射免疫分析法,效果更显著.     

化学发光免疫分析法测定地高辛血药浓度结果分析

目的监测地高辛血药浓度,为临床合理使用地高辛提供可靠依据.方法采用化学发光免疫分析法监测地高辛血药浓度67例次.结果地高辛血药浓度0.8～2.0ng/ml,占50.75%;＜0.8ng/ml,占34.33%;＞2.0ng/ml,占14.92%.结论地高辛血药浓度以0.8～2.0ng/ml为宜,应注意合并用药及患者心功能改善.     

化学发光免疫法和放免分析法测定血清地高辛浓度的比较

目的 :探索化学发光免疫法 (CLIA)和放免分析法 (RIA)测定血清地高辛的相关性。方法 :采用CLIA和RIA测定血清地高辛浓度。结果 :两者测定值 ,经配对t检验 ,P >0 0 5 ;经回归分析呈线性关系 ,方程为YCLIA=0 97XRIA- 0 0 3 ,r =0 9886(n =3 6) ,在 0～ 4 0ng·mL-1间线性良好 ,差异无显著意义 (P >0 0 5 )。两者的最低检测浓度为 0 0 1ng·mL-1,日内、日间RSD均 <10 % ,回收率 >95 %。结论 :2种方法测定地高辛血药浓度同样准确、可信 ,可互相替代     

化学发光免疫分析法检测乙型肝炎病毒感染性标志物的应用

目的分析化学发光免疫分析法(CLIA)在乙型肝炎病毒(HBV)感染性标志物检测中的应用效果。方法选取我院收治的320例疑似乙型肝炎患者为研究对象,分别采用CLIA法及酶联免疫吸附试验法(ELISA)对其体内HBV感染性标志物进行检测,统计并对比两种检测结果。结果应用CLIA法检测时,HBs Ag、HBe Ab及HBe Ag的阳性检出率相比于ELISA法明显升高(P <0.05);此外,CLIA法对低水平HBs Ag的检测敏感性显著高于ELISA法(P <0.05),且CLIA法与ELISA法检出的最低浓度分别为0.031 IU/mL与0.128 IU/mL。结论相比于ELISA法,CLIA法对HBV感染性标志物的检测准确率更高,可作为诊断乙型肝炎的一项重要检测方法,并动态监测患者的病情,值得重视。     

化学发光免疫法与放射免疫法检测血清AFP临床分析

目的探讨化学发光免疫法（CLIA）较放射免疫法（RIA）的优越性。方法采用放射免疫法（RIA）和化学发光免疫法（CLIA）平行测定52例临床送检血清标本的甲胎蛋白（AFP）含量。结果放射免疫法和化学发光免疫法之间无显著差异（P〉0.05）,相关性好（r=0.995）。结论化学发光免疫法的精密度和准确性均优于放射免疫法。     

放射免疫法与化学发光酶免疫法检测生长激素的比较分析

目的 探讨放射免疫法(RIA)和化学发光酶免疫法(ECLIA)测定生长激素(GH)的临床价值.方法 选取100例研究对象同时用RIA与ECLIA进行临床血清标本GH含量检测.结果 两种方法的相关性良好(r=0.991,P>0.05),ECLIA批内变异系数与批间变异系数均明显比RIA小,对GH检测的回收率亦比RIA回收率高.结论 ECLIA检测价值比RIA高,值得推广.     

化学发光免疫分析法检测乙肝病毒感染性标志物的价值评价

目的探讨化学发光免疫分析(CLIA)法检测乙型肝炎(乙肝)病毒(HBV)感染性标志物的价值。方法300例乙肝患者,分别采用酶联免疫吸附试验(ELISA)法和CLIA法对乙肝病毒血清标志物进行检测。对比两种方法的检测结果。结果两种方法乙型肝炎E抗体(HBeAb)阳性检出率对比差异无统计学意义(P>0.05);CLIA法乙型肝炎表面抗原(HBsAg)、乙型肝炎表面抗体(HBsAb)、乙型肝炎病毒e抗原(HBeAg)、乙型肝炎病毒核心抗体(HBcAb)阳性检出率分别为77.00%、53.67%、96.33%、85.67%,高于ELISA法的66.00%、38.33%、82.33%、73.67%,差异有统计学意义(P<0.05)。两种方法检测同时为阳性:HBsAg 198例,HBsAb 115例,HBeAg 247例、HBeAb 289例、HBcAb 221例;CLIA法检测为阳性但ELISA法检测为阴性:HBsAg 33例,HBsAb 46例,HBeAg 42例,HBeAb 1例,HBcAb36例。当测定值显著大于上限值时,ELISA方法与CLIA法的阳性检出率基本一致,CLIA法的检出限显著低于ELISA法,低浓度时其敏感度更高。结论CLIA法检测乙肝病毒感染性标志物时敏感度更高,检测结果更准确。     

血清β2微球蛋白放射免疫测定的临床应用

196 8年 Berggard等首先从肾小管病变患者尿中分离出β2微球蛋白 (β2 - m)以来 ,不少学者均在研究β2 - m的生物学功能及其临床应用。许多资料报道 β2 - m在某些肾脏疾病、糖尿病肾病、肝脏疾病、结缔组织病、恶性肿瘤等均有不同程度的变化 ,但由于地区、人群、设备条件不一 ,因而对 β2 - m在某些疾病的应用和评价仍有异议 ,故值得进一步探讨。近几年来我院对一些疾病患者的血清用 RIA法作β2 - m的含量测定 ,现将 139例的检测结果报告如下 ,并对其临床应用进行讨论。1　资料和方法1.1　一般资料 :观察组 139例 ,其中男 5 8例 ,女 81例…     

生化免疫检验中化学发光免疫测定技术的应用价值

目的 分析生化免疫检验中化学发光免疫测定技术的应用价值。方法 226例疑似甲状腺肿瘤患者,根据检验方法不同分为观察组(114例)和对照组(112例)。对照组采取常规放射免疫分析法检测,观察组采用化学发光免疫法检测。以病理检查结果为金标准,比较两组检测敏感性、特异性、准确率以及球蛋白、甲状腺球蛋白、游离三碘甲状腺原氨酸、游离甲状腺素、促甲状腺激素水平。结果 经病理诊断,观察组甲状腺肿瘤阳性100例,阴性14例;对照组甲状腺肿瘤阳性98例,阴性14例。观察组检测敏感性97.0%、特异性92.9%、准确率96.5%均高于对照组的81.6%、57.1%、78.6%,差异均具有统计学意义(P<0.05)。观察组球蛋白(14.0±0.5)个、甲状腺球蛋白(689.5±75.8)ng/ml、游离三碘甲状腺原氨酸(37.6±21.5)pmol/L、游离甲状腺素(84.6±41.3)pmol/L、促甲状腺激素(3.6±1.3)mIU/L均高于对照组的(12.0±0.3)个、(632.5±60.7)ng/ml、(25.3±18.2)pmol/L、(73.5±38.6)pmol/L、(1.2±0.8)...     

LiCA光激化学发光检测仪应用评价

目的探讨LiCA光激化学发光检测仪对血清胎儿甲种球蛋白(AFP)和癌胚抗原(CEA)两项肿瘤标志物的检测结果,对其性能进行初步的测试评价。方法选取100份无溶血、无脂血、无黄疸的血清标本测定AFP和CEA,分别用LiCA光激化学发光检测仪(LiCA)和i2000SR化学发光微粒子免疫分析仪(i2000SR)进行检测且两种测定结果进行对比;同时用LiCA检测AFP和CEA的低、高值定值血清,对其准确度和精密度进行评价。结果 LiCA和i2000SR相关性好,准确度和精密度高。结论 LiCA检测AFP和CEA具有良好的检测性能且同时具有检测速度快、标本用量少、成本低等优点,适用于临床和大批量健康体检人群肿瘤筛查的检测。     

高效液相色谱法和化学发光酶免疫分析法测定茶碱的血药浓度

目的采用高效液相色谱法和化学发光酶免疫分析法对茶碱血药浓度进行测定,比较两种方法的差异。方法分别使用高效液相色谱法和化学发光酶免疫分析法对40例患者使用茶碱后的血药浓度进行检测,对两种方法的结果进行比较。结果高效液相色谱法的平均回收率为102.77%,日内RSD为0.8543%～7.5472%,日间RSD为1.4758%～4.6979%;化学发光酶免疫分析法的平均回收率为101.17%,日内RSD为2.2554%～7.4972%,日间RSD为0.789 8%～4.391 7%。结论两种方法的茶碱浓度测定值无显著性差异,测定结果无需互相校正。     

化学发光微粒子免疫分析法检测梅毒和丙型肝炎抗体的临床结果分析

目的应用化学发光微粒子免疫分析法(CMIA)检测梅毒抗体和丙型肝炎抗体,并与常规筛查梅毒和丙型肝炎的方法进行对比分析。方法对我院2013年1月至2014年4月17033例患者血清分别使用CMIA、酶联免疫吸附试验(ELISA)和金标法进行丙型肝炎抗体检测,对梅毒抗体分别使用CMIA、梅毒螺旋体抗体凝集法(TPPA)和金标法进行检测。结果在全部17033例检测样本中,使用CMIA检测出HCV抗体阳性标本共89份,检出阳性率为0.52%;TP-CMIA阳性标本213份,检出阳性率为1.25%。与对比方法检出阳性差异无统计学意义。CMIA检测值越高,三种方法的阳性检出结果差异越小。结论 CMIA明显优于ELISA和金标法,具有更好的敏感性和特异性,重复性强,操作简便,大大降低了低水平感染者漏检和假阳性、假阴性结果的可能性,降低了医疗纠纷发生率。     

荧光偏振免疫分析法与化学发光酶免疫法测定人血浆茶碱浓度的比较

目的：比较分析荧光偏振免疫分析法（FPIA）与化学发光酶免疫法（CLEIA）测定血浆茶碱浓度,指导临床用药。方法：采用FPIA法与CLEIA法平行测定患者血浆茶碱浓度。结果：采用FPIA法测得血浆茶碱浓度比CLEIA法低,差异有统计学意义（P＜0.05）;两组测定结果房室模型均为单室开放模型,拟合的药动学参数比较无显著差异（P＞0.05）。结论：FPIA法与CLEIA法两种测定方法均为准确、简便、快速且重现性好的定量测定血药浓度的方法,可相互媲美,均适用于临床给药方案设计。     

免疫散射比浊法和化学发光酶免疫分析法检测C反应蛋白的结果评价

目的:比较采用免疫散射比浊法和化学发光酶免疫分析法对人血清中C反应蛋白(RP)检测方法.方法:针对109例受检血清,分别采用免疫散射比浊法和化学发光酶免疫分析法检测CRP,并在109例受检血清中随机抽取40例混合,两种测定方法同时测定CRP 20次做重复性实验.结果:重复性实验结果免疫散射比浊法,平均值(-x)4.57 ms/L,标准差(s)0.22 mg/L,变异系数4.88%,化学发光酶免疫分析法面8.66 ms/L,s 0.58,变异系数6.7%.两种方法检测CRP结果差异有显著性(P<0.05).结论:免疫散射比浊法的准确度要优于化学发光酶免疫分析法.     

化学发光免疫分析法监测地高辛血药浓度及其结果分析

目的：综合分析我院2010～2012年地高辛血药浓度监测结果,为临床合理用药提供参考。方法：应用化学发光酶免疫法测定地高辛血药浓度,并对结果进行统计分析。结果：我院2010～2012年地高辛血药浓度共监测144例,在有效浓度范围内（0.5～2.0μg·L-1）为72例,占50.0%,小于0.5μg·L-1的为61例,占42.4%,大于2.0μg·L-1的11例,占7.6%。结论：影响地高辛血药浓度的原因多样而复杂,应重视监测,以保证临床疗效,减少毒性反应的发生。     

微孔板化学发光免疫分析法检测人血清中三碘甲状腺原氨酸

目的探讨微孔板化学发光免疫分析法（CLEIA）检测人血清中三碘甲状腺原氨酸的临床应用价值。方法CLEIA通过辣根过氧化酶一鲁米诺竞争法进行检测。结果CLEIA检测人血清中三碘甲状腺原氨酸的灵敏度为0．19mmol／L,且0．52～10．28mmol／L内具有良好的线性关系。该方法进行血清中三碘甲状腺原氨酸测定的平均日间和批内变异系数分别为4．94％、4．96％。结论应用CLEIA检测人血清中三碘甲状腺原氨酸具有较高的临床价值。     

临床检验中化学发光免疫分析的应用研究

目的探讨分析临床检验中化学发光免疫分析的应用。方法我院在2008年2月至2011年12月期间共接诊各类甲状腺疾病患者150例,将其划分为甲状腺肿瘤组50例、甲亢组50例、其他的甲状腺疾病50例,同时选取体检健康50例作为对照组,分别采取化学发光免疫分析及放射免疫分析检测血浆中甲状腺球蛋白,对比分析4个组的检测结果。结果化学发光免疫分析法测得甲状腺球蛋白的浓度明显高于放射免疫分析法,差异显著具有统计学意义(P<0.05);同时测得患病组假阴性例数显著低于放射免疫分析法,差异显著具有统计学意义(P<0.05);其中对照组两组检测方法的灵敏度和特异性均为100%,甲亢组化学发光免疫分析检测法灵敏度和特异性均为100%,放射免疫法为96%、95%,无统计学意义(P>0.05)。甲状腺肿瘤组及其余甲状腺疾病组化学发光免疫分析法的灵敏度及特异性均大于放射免疫法,并且患病组的符合率均大于放射免疫法差异显著具有统计学意义(P<0.05)。结论化学发光免疫可有效的对甲状腺疾病进行检测,可为临床诊断提供准确数据,应在临床检验中推广应用。     

荧光偏振免疫分析法与化学发光酶免疫法测定人血浆茶碱浓度

目的比较荧光偏振免疫分析法与化学发光酶免疫法测定茶碱血药浓度的结果，以指导临床合理用药。方法用荧光偏振免疫分析法与化学发光酶免疫法平行测定18例老年慢性阻塞性肺疾病患者的茶碱血药浓度。结果两种方法之间有良好的线性关系，比较线性回归方程为Y＝0.830 5X＋0.875 7，相关系数r＝0.991 3；144例次茶碱血药浓度测定结果表明，荧光偏振免疫分析法比化学发光酶免疫法测得值低，平均低(1.81±0.62) mg·L^-1(P＜0.05)，18例患者茶碱药时数据经计算机拟合，均呈单室开放模型，两法所得药动学参数均差异无显著性。结论两法均准确、灵敏、稳定，且均具特异性，但从经济学角度考虑，化学发光酶免疫法更适用于茶碱的临床血药浓度监测。     

T3自身抗体影响化学发光法和RIA测定一例报告

笔者在使用拜耳公司生产的ACS：180SE化学发光分析仪检测T3时遇见1例因存在T3自身抗体而使血清T3测定结果升高患者。现报告如下。     

CLIA法检测宫外孕患者血清HCG的测定

宫外孕发病率逐年增高的趋势已引起人们重视 ,ＨＣＧ、β -ＨＣＧＲＩＡ法对宫外孕的诊断及疗效观察早已得到临床认可。 90年代以来化学发光免疫分析 (ＣＬＩＡ)以其灵敏、稳定、重复性好、检测速度快等优点正迅速发展。本文拟对ＣＬＩＡ法检测宫外孕患者血清ＨＣＧ含量的临床应用进行探讨。资料与方法　 37例宫外孕患者 ,为 1999～ 2 0 0 0年经曲靖市幼医院及市一院妇产科住院治疗确诊。其中输卵管妊娠 36例 ,卵巢妊娠 1例。年龄 2 2～ 4 3岁 ,平均 2 9.2岁。均有不同程度下腹疼痛病史 ,多数有停经和阴道不规则出血史而就诊 ,经妇科检查附…