应用小鼠整体试验对N市水质潜在危害的评价

目的 :研究N市水质非挥发性有机物在小鼠整体试验中对机体的损害作用。方法 :应用XAD -2大孔树脂吸附浓集水中有机物的技术 ,结合微核试验、小鼠精子畸形试验 ,研究了N市主要水厂水源水、滤池出水、氯化消毒自来水中非挥发性有机物 (NOCs)的致突变性。结果 :氯化消毒自来水 5 0L/ml剂量组微核率和精子畸形率显著高于阴性对照组(P <0 0 5 )。结论 :氯化消毒自来水有一定程度致突变性 ,水源水、滤池出水未检出致突变性。提示氯化消毒自来水中非挥发性有机物对哺乳动物可能具有一定的遗传毒性。     

不同水质致突变性分析

目的　探讨N市水质的致突变性。方法　应用XAD- 2大孔树脂吸附浓集水中有机物的技术 ,结合Ames试验、微核试验、小鼠精子畸形试验 ,研究N市主要水厂水源水、滤池出水、氯化消毒自来水中非挥发性有机物(NOCs)的致突变性。结果　氯化消毒自来水微核率和精子畸形率显著高于阴性对照组 (P <0. 0 5 ) ,氯化消毒自来水5L/皿剂量下 ,TA98 S9MR =4. 92 ,TA98+S9MR =2 . 6 9。结论　氯化消毒自来水有一定程度致突变性 ,水源水、滤池出水未检出致突变性。     

N市饮用水中非挥发性有机物致突变性研究

目的探讨N市饮用水中非挥发性有机物的致突变性.方法应用XAD-2大孔树脂吸附浓集水中有机物的技术,结合Ames试验、微核实验、小鼠精子畸形实验,研究了N市主要水厂水源水、滤池出水、氯化消毒自来水中非挥发性有机物(NOCs)的致突变性.结果氯化消毒自来水50 L/ml剂量组微核率和精子畸形率显著高于阴性对照组(P＜0.05),氯化消毒自来水5 L/皿剂量下,TA98-S8 MR=4.92,TA 98 S9 MR=2.69.结论氯化消毒自来水有一定程度致突变性,水源水、滤池出水未检出致突变性,氯化消毒使水质的诱变性增高.     

4种饮用水中有机提取物的遗传毒性研究

目的探讨不同水质饮用水对人群健康的影响.方法采用单细胞凝胶电泳试验和微核实验检测自来水、纯净水、净化水以及凉开水中有机提取物的遗传毒性.结果 4种水的有机提取物对DNA的损伤程度为自来水＞凉开水＞净化水＞纯净水;致染色体损伤的程度为凉开水＞自来水＞净化水＞纯净水.结论从有机物污染角度看饮用纯净水较其它3种水更好,但由于纯净水是一种低pH值、极低硬度、极低水平矿物元素的软水,其对人体的综合健康效应有待于进一步研究.     

用SOS显色试验检测饮水中非挥发性有机物的遗传毒性

本文用ＳＯＳ显色试验检测了某市三个不同水源水厂末梢水的遗传毒性，发现三个水源水厂的末梢水都受到了不同程度的遗传毒性污染，其遗传毒性由氯化消毒引起；同时做了Ａｍｅｓ试验并与ＳＯＳ显色试验结果比较，认为在检测饮用水的遗传毒性方面后者更简单可靠。     

用Ames试验和小鼠原代细胞彗星试验检测A市生活饮用水遗传毒性

目的　用Ames试验和小鼠原代肝细胞彗星试验检测A市生活饮用水遗传毒性并比较两种方法的敏感性。方法　采用Ames试验和彗星试验分别对A市南郊水厂的水源水、出厂水、自来水的有机浓集物的诱变性进行检测。结果　出厂水和自来水的Ames试验于试样浓度为 3 0L/皿时才表现为阳性结果 ,而肝细胞的彗星试验在水样量为0 1L时就出现明显的阳性结果 (与阴性对照比P <0 0 1) ,后者的浓度比前者低 3 0倍。水源水的Ames试验于试样浓度为 6 0L/皿时仍表现为阴性结果 ,而原代肝细胞的彗星试验在水样量为 0 5L时就出现明确的阳性结果。结论　Ames试验只能检测出氯化消毒后饮用水的致突变阳性 ,而彗星试验能同时检测出水源水和氯化消毒后饮用水的致突变性 ,后者的敏感性远远高于前者。     

N市自来水非挥发性有机物分析及致突变性研究

为摸清某市长江源水及其饮用水中有机物的污染现状，应用ＧＣ／ＭＳ分析技术和Ａｍｅｓ试验、微核试验检测了Ｎ市２家水厂水样有机浓集物的非挥发性有机物及致突变性。结果表明，源水、出厂水共检出非挥发性有机物４３种，致突变性大小的顺序依次为出厂水＞末梢水＞源水＞滤池出水。试验表明，源水已受到有机诱变物的污染，混凝沉淀具有去除有机物、降低源水诱变性的作用，加氯消毒使饮用水的诱变活性增高，并产生多种类型诱变物，其中使ＴＡ９８菌株移码型突变性增强，且使ＴＡ１００菌株发生碱基置换型突变。结果提示，自来水中致突变物部分来自源水，但更主要系氯化消毒所产生的卤代反应。     

成都市自来水中氯化有机物监测动态

目的;了解成都市自来水中氯化有机物的变化情况。方法：本文对近十年成都市自来水中氯仿、四氯化碳的含量情况及变动趋势进行监测分析。结果：源水经加氯消毒后出厂水中氯仿、四氯化碳含量增加,且丰水期高于枯水期。结论：要减少自来水中有机物的含量,一是改进制水工艺,采用组合消毒,活性碳吸附;二是保护饮用水源,减少有机污染。     

氯化饮水中有机提取物对大鼠和人肝肿瘤细胞(HepG2)的遗传毒性及脂质过氧化作用

氯化消毒是城市饮水消毒常用的标准方法,然而氯化水中的有机物反应可生成一系列氯化副产物。许多研究表明,某些氯化副产物能诱发细菌突变,对哺乳动物有遗传毒性作用;流行病学调查表明,饮水氯化与人类某些癌症的发病率增加有关。Ｄ湖是武汉市重要的饮用水水源,自六十年代起,Ｄ湖就因为严重的有机物污染而变为“富营养化”湖。已有研究表明,Ｄ湖湖水及其氯化自来水的提取物具有致突变性［１］,饮用Ｄ湖自来水人群的肝、胃和肠癌死亡率明显高于对照人群［２］。本文研究了Ｄ湖氯化饮水提取物诱发体内和体外ＤＮＡ损伤的毒性作用以及对…     

微核试验对东湖水中有机物遗传毒性的评价

目的　了解武汉东湖水源水及自来水中非挥发性有机物遗传毒性状况。方法　采用小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验。结果　无论是自来水还是水源水均可不同程度地诱导小鼠骨髓细胞微核率升高 ,并且有剂量反应关系。平水期、丰水期的有机提取物细胞微核率高于枯水期。结论　东湖水中非挥发性有机提取物对小鼠骨髓微核细胞具有遗传毒性     

自来水痕量有机污染物检测及致突变性研究

目的:在对自来水中痕量有机污染物检测的基础上研究其对人体健康的潜在危害。方法:采集某市3个自来水厂出厂水(A、B、C)和对照水样(D),XAD-2树脂富集自来水样中的痕量有机物,气相色谱/质谱(GC/MS)联用法检测分析;鼠伤寒沙门氏菌回复突变试验(Am es试验)检测其致突变性。结果:在选定的条件下,本次试验累计检出痕量有机物335种,其中EPA(美国环保署)优先污染物10余种,致癌、致畸、致突变20余种。A水厂出厂水在第一次Ames试验中TA98和TA100在不加S9时呈阳性(MR>2);A、B、C水厂出厂水在第二次试验中呈可疑阳性(±),存在剂量反应关系。对照水样Ames试验结果为阴性。结论:GC/MS联用分析、Ames试验联合运用是研究水中有机污染物致突变性的有效方法。     

加氯消毒对水中有机提取物致人胎肝细胞DNA损伤的影响

目的探讨自来水加氯消毒对水中有机提取物致细胞DNA损伤的影响。方法于2007年7月(夏季)和2008年3月(春季)采集以长江为水源的某水厂的水源水、经加氯消毒处理后的出厂水和末梢水,以人胎肝细胞(L-02)为靶细胞,采用单细胞凝胶电泳技术,检测水样有机提取物诱导细胞DNA损伤的效应。水样有机提取物设4个染毒浓度(1.2、6、30、150ml/ml),阳性对照为苯并(a)芘(200μmol/L),溶剂对照为二甲基亚砜(DMSO,10μl/ml)。结果春季水源水、出厂水和末梢水以及夏季出厂水和末梢水水样有机提取物在低、中、高浓度(6、30、150ml/ml)引起的L-02细胞DNA损伤较溶剂对照组明显增加。春夏两季加氯消毒后的出厂水和末梢水有机提取物在低、中、高浓度(6、30、150ml/ml)引起的L-02细胞DNA损伤较水源水明显增强。春季的水样有机提取物对细胞DNA的损伤作用高于夏季。结论水源水、出厂水和末梢水有机提取物均能引起L-02细胞的DNA损伤,氯化消毒增加了水源水的遗传毒性,春季水样的遗传毒性大于夏季。     

武汉市饮用水中有机提取物对HepG2细胞DNA的损伤作用

目的研究武汉市生活饮用水中有机提取物对人肝肿瘤HepG2细胞DNA损伤作用。方法用XAD-2/8复合树脂(XAD-2和XAD-8树脂等体积混合)等比富集武汉市生活饮用水中有机污染物,应用慧星试验检测有机提取物的遗传毒性。结果该市不同水源、不同水文期下饮用水中有机提取物对HepG2细胞均产生不同程度的DNA损伤作用。同一水文期不同水源比较,在剂量10和30ml/ml下,汉江水源末梢水有机提取物致DNA损伤程度大于长江水源(P0.05);同一水源不同水文期时比较,在剂量10和30ml/ml下,枯水期有机提取物致DNA损伤程度大于丰水期(P0.05)。结论武汉市主要水源汉江和长江的氯化饮用水有机提取物对HepG2细胞DNA均有损伤作用,损伤作用的严重程度从大到小为汉江水长江水,枯水期丰水期。     

自来水有机污染物检测分析

目的在自来水中痕量有机污染物检测基础上，用微核试验研究其对人体健康的潜在危害。方法采集某市3个自来水厂出厂水（A、B、C）和对照水样（D），XAD-2树脂富集自来水样中的痕量有机物，采用气相色谱质谱（GC／MS）联用法检测分析．小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验检测致突变性。结果在选定条件下，本次试验累计检出痕量有机物335种。其中美国环保局（EPA）优先污染物10余种，致癌、致畸、致突变物20余种。A水厂出厂水小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验中微核率升高（P〈0．01），存在剂量-反应关系。B、C水厂出厂水、对照水样小鼠骨髓嗜多染红细胞为阴性。结论GC／MS联用分析和小鼠骨髓嗜多染红细胞微粒试验联合运用是研究饮水中有机污染物致突变性的有效方法。     

某市饮用水有机提取物对小鼠肝细胞DNA损伤的研究

目的研究某市生活饮用水有机提取物对小鼠肝原代细胞所致的DNA损伤作用。方法采用小鼠肝原代细胞彗星试验分别对某市南郊水厂的水源水、出厂水、自来水的有机提取物的致突变性进行检测。结果该市水源水、出厂水和自来水对小鼠肝原代细胞均产生了不同程度的DNA损伤作用,但出厂水和自来水引起肝细胞DNA损伤作用的阈值更低(在本研究为100m1)。结论该市生活饮用水的水源水和氯化消毒后饮用水都受到不同程度的有机致突变物的污染,氯化消毒后饮用水比水源水的致突变性更强,可能是由氯化消毒副产物的致突变性所致。     

铝电解车间粉尘有机提取物及其组分遗传毒性的研究

采用化学分离与体外微核试验，姐妹染色单体交换试验的方法，研究了铝电解车间粉尘有机提取物及其５个组分的遗传毒性。结果表明粉尘有机提取的及其有机酸，多环芳烃，极性化合物可使微核率和ＳＣＥ率显著增高，并有一定的剂量－反应关系。     

汉江流域X市供水水体有机提取物致突变性研究

目的明确2019年不同水文期X市汉江水源水及其自来水中有机提取物的致突变性强度水平现状、变化趋势以及常规水处理工艺与管网输送对此趋势的影响。方法应用XAD-2大孔树脂富集汉江流域X城市水源水、出厂水、末梢水中的有机物,经洗脱、浓缩、干燥制得非挥发性有机物(NOCs)干品,运用Ames试验检测并比较各水样中NOCs的致突变性。结果在0.5~4.0 L/皿的测试浓度范围内,枯水期出厂水、末梢水的NOCs对TA98(±S9)的致突变性检测结果为阳性(MR值>2),在加S9后致突变性降低(MR值降低);其余水样的检测结果均为阴性。平水期出厂水、末梢水的NOCs仅对TA98(-S9)的检测结果为阳性,在加S9后致突变性降低;其余水样的检测结果均为阴性。丰水期时,除汉江出厂水外,其他水样对TA98(±S9)的检测结果均为阴性。但各水文期各水样NOCs对TA100(±S9)的检测结果均为阴性。出现阳性结果时的最低水样量为1.0 L/皿。结论2019年X市的汉江供水水体(水源水及其自来水)中的有机提取物具有一定的致突变性。Ames试验呈阳性时的水质属于中度污染。致突变性强度依次为枯水期>平水期>丰水期。水源水经自来水厂消毒处理后,水中有机物致突变性增强,但经过管网后有所降低。水样中非挥发性有机致突变物的作用类型主要为移码突变型。