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相似文献
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1.
1 临床资料本组患者 10 0例 ,其中男 82例 ,女 18例 ;<18岁 18例 ,≥ 18岁 82例。肺癌 4 8例 ,肺结核 30例 ,普通菌感染 18例(脓胸 6例 ) ,过敏性肺炎 4例。均根据临床表现、X线、超声波、细菌学、病理等检查确诊。2 结果肺癌病程短 ,多有刺激性咳嗽、咯血、胸痛、气急病史。胸腔积液 82 %为血性。癌性肺不张 ,X线示纵隔多向患侧移位 ,并发胸腔积液时 ,纵隔向患侧或不移位 ,这是由于中央型肺癌阻塞支气管形成肺不张时胸腔积液的体积被抵消的缘故 ,故一侧胸腔大量积液而纵隔不向健侧移位是肺癌的特征之一。肺结核病程长 ,一般 3~ 5年或…  相似文献   

2.
肺错构瘤是肺正常组织的不正常组合所构成的瘤样畸形 ,是最常见的肺良性肿瘤。在临床上易与周围型肺癌相混淆 ,很难鉴别。现将我院呼吸内科以“肺内占位病变”转心胸外科手术治疗及心胸外科收治的 11例肺错构瘤诊断治疗情况报道如下。1 临床资料1991年 4月 - 2 0 0 1年 4月。男 4例 ,女 7例。年龄 32 -6 8岁 ,平均 5 1.5岁。病程半个月 - 2 0年。主要症状为胸痛6例 ,咳嗽、咳痰、痰中带血伴发热 2例 ,3例因体检拍胸部正侧位片时发现肺部占位性病变。胸片及胸部CT示病变位于右肺 3例 (均在下叶背段 ) ,左肺 8例 (上叶 1例 ,下叶背段或后基…  相似文献   

3.
<正> 安徽省立医院肺科,安徽医学院附属医院肺科,自1976~1983年6月,共收治一侧结核性毁损肺44例,现作一分析,并探讨结核性毁损肺的形成原因、临床特点及防治要点。一般资料一、年龄分布22~64岁。其中21~30岁8例,31~40岁10例,41~50岁16例,51~60岁  相似文献   

4.
<正> 现将我院收治的30例先天性一侧肺囊肿简介如下。临床资料 30例中,男17例,女13例;年龄最小5岁,最大41岁,发病均在幼年;病史最长20~30年,最短3~5年。病变位右全肺12例,左全肺18例。既往曾分别多次被误诊为肺炎、浸润型肺结核、干酪性肺炎、慢性纤  相似文献   

5.
一般资料:本组肺恶性肿瘤48例,年龄31~65岁,男33例,女15例。其中鳞癌26例,腺癌14铡,小细胞未分化癌8例。右肺切除6例,左肺切除42例。术后因呼吸衰竭死亡1例。  相似文献   

6.
用与描电镜观察11例肺大细胞癌,癌细胞呈团或孤立散在。细胞表面结构复杂,可见5种类型:微绒毛型、皱褶型、颗粒型、平滑型和混合型,以微绒毛型和混合型多见。肺大细胞癌不具备独特的表面结构特征。  相似文献   

7.
8.
11例先天性肺发育不良的临床分析   总被引:2,自引:0,他引:2  
本文分析了先天性肺发育不良11例,肺血管、支气管发育不良各4例,两者同时发育不良3例。11例均有咳嗽及咳痰,4例合并咯血,分别误诊为“支气管炎,支气管扩张或肺结核”。10例首发年龄<20岁,3例自幼发病,因此对青少年反复发生呼吸系统感染要注意本病之可能。  相似文献   

9.
汞性皮炎11例临床观察杜金茹李国华1(第一附属医院职业病科,1.儿科)汞性皮炎是由于接触金属汞或汞化物引起的急性皮炎。文献记载较少,现将我院收治11例报告如下。1一般资料11例中男7例,女4例;年龄最小8岁,最大42岁。全组病例均因接触金属汞或汞化物...  相似文献   

10.
肺隐球菌病(pulmonary cryptococcosis,PC)的致病菌为新型隐球菌,存在于土壤及鸽粪中,也可以腐生物形式寄生于人体呼吸道内.主要由呼吸道吸入引起肺部感染或产生全身播散[1].PC国内报道尚不多见[2].  相似文献   

11.
艾滋病,全称为获得性免疫缺陷综合征(AIDS),其病原体为人类免疫缺陷病毒(HIV)。艾滋病是一种危险性大、死亡率高、传播范围较广的世界性疾病。目前艾滋病已成为严重威胁我国公众健康的重要公共卫生问题,而我国正处于艾滋病快速增长期和集中流行阶段。  相似文献   

12.
辨证论治43例多囊卵巢综合征临床观察   总被引:4,自引:1,他引:4  
目的观察辨证论治对多囊卵巢综合征(polycysticovarysyndrome,PCOS)患者的疗效及其对血清睾酮和胰岛素的影响。方法选取肾阴虚证和脾气虚证PCOS患者共43例,其中肾阴虚证患者25例,采用滋阴降火方药治疗(滋肾阴组),脾气虚证患者18例,采用健脾益气方药治疗(补脾气组)。两组患者分别检测体质量指数、腰臀比、腰围及血清睾酮、胰岛素水平,比较两组治疗前后各项指标的差异。结果(1)43例中,20例血清睾酮升高,其中13例为肾阴虚证,7例为脾气虚证,虽以肾阴虚证为主,但差异无统计学意义;17例血清胰岛素升高,其中11例为脾气虚证,6例为肾阴虚证,以脾气虚证为主(P<0.05);(2)滋肾阴组治疗后血清睾酮、胰岛素水平较治疗前降低(P<0.05);补脾气组治疗后血清胰岛素水平较治疗前降低(P<0.01)。结论滋阴降火方药可以降低PCOS肾阴虚证患者血清睾酮、胰岛素水平;健脾益气方药可以降低PCOS脾气虚证患者血清胰岛素水平。  相似文献   

13.
张旭华  陈东红  李晶  王笑歌 《中国厂矿医学》2011,24(6):472-474,F0003
目的探讨侵袭性肺曲霉菌病(IPA)的危险因素、临床表现、诊断和治疗特点。方法回顾性分析2006年1月至2010年10月收治的11例IPA的基础疾病、危险因素、临床表现、实验室及影像学特征、治疗和预后情况。结果 11例IPA患者确诊2例,临床诊断9例。3例患者无特殊病史,其余8例均有基础疾病。主要症状为发热、咳嗽、咯痰、咯血、胸闷和气喘。痰涂片3例、痰培养1例、肺泡灌洗液1例、胸水1例均查见曲霉菌。1,3-β-D-葡聚糖试验(G试验)及半乳甘露聚糖试验(GM试验)阳性6例。1例支气管镜活检、1例经皮肺活检病理形态学及特殊染色结果符合曲霉菌感染。影像学表现呈多样性。11例患者均接受抗真菌药物治疗,目前仍在治疗中2例,7例随诊,失访2例。6例选用伏立康唑、3例选用伊曲康唑、2例选用卡泊芬净作为初始治疗,均有疗效。结论 IPA与基础疾病及长期使用大剂量广谱抗生素、大剂量糖皮质激素等因素密切相关,主要临床表现不典型,病情进展迅速,病死率极高。诊断有赖于病理学及病原微生学结果,但随着高分辨率CT及G试验与GM实验在临床中的开展,使早期拟诊成为可能,早期予以经验性抗真菌治疗,可明显提高IPA的治愈率。  相似文献   

14.
肺硬化性血管瘤11例临床及病理分析   总被引:7,自引:0,他引:7  
目的:探讨肺硬化性血管瘤的临床表现、诊断方法、病理特征、治疗手段及预后,方法:C地11例经病理证实的肺硬化性血管瘤的临床资料进行回顾性分析。结果:11例中男1例,女10例。胸片表现为肺内圆形或类圆形孤立性肿块或结节,边缘光滑,密度均匀,偶有浅分叶。瘤体Φ=2.2cm-6.8cm,平均3.2cm.CT显示肿瘤边界清晰,密度均匀,可见点状钙化和特征性“含气新月征”。仅1例术前行穿刺活检病理珍诊。余均为术后经病理证实。手术方式包括肺楔形切除术6例,肺叶切除术5例,无手术并发症。术后随访1a-10a未见复发。结论:肺硬化性血管瘤好发于女性,临床不易诊断。影像学检查,特别是CT扫描是重要的检查手段。手术治疗效果良好。  相似文献   

15.
侵袭性肺曲霉菌病11例临床分析   总被引:3,自引:0,他引:3  
王燕 《中国全科医学》2007,10(8):609-610
目的 分析侵袭性肺曲霉菌病的临床特点。方法 对我院2002年5月~2006年4月诊治的11例侵袭性肺曲霉菌病患者的临床特点进行回顾性分析。结果 侵袭性肺曲霉菌病的发病率较前增高,多发生于高龄老年及免疫功能低下,有多种基础病、多种抗生素、糖皮质激素应用史的患者。病死率高。主要临床症状为咳嗽、咳黏痰、咯血或咳血丝痰、胸痛、气短和发热等。其中以咯血最常见。影像学中“晕轮征”是该病的特点。结论 侵袭性肺曲霉菌病临床特点缺乏特异性,预后不良。应早期足量、足疗程给予抗真菌治疗,通常选用伊曲康唑、伏立康唑、卡泊芬净或两性霉素B(或含脂质体)治疗。  相似文献   

16.
杨仲俊 《中国医疗前沿》2009,4(16):47-47,50
目的探讨巨大肺包虫病发病特点,诊断治疗方法。方法回顾我院1967—2008年收治652例肺包囊虫病患者,其中占据一侧巨大肺包虫病6例,占同期病例(09%)囊肿巨大占据一侧,均为小儿。结果巨大肺包囊虫病多发于儿童,治疗中易误诊,与其它包虫病有所不同。  相似文献   

17.
1临床资料1.1一般资料H例病人均按lop年北戴河肾脏病会议诊断标准,有呼吸系统表现和肺部X线阴影,并除外呼吸系统感染及其它疾患。其中男性24冽,女性10例,年龄14岁一68岁,平均月.3岁。原发病为原发性肾小球炎28例,狼疮性肾炎4例,慢性肾盂肾炎1例,多囊肾1例。平均病程9.3a,血肌酥(C)为208-1189.28——l/L,平均为425.2411llXIIxL,尿毒氮(BUN)为8.37-26.43llUnchL,平均历.78nUnol/L,肌酥清除率(C。)均在10nd分以下。1.2临床表现症状:咳嗽,咳白色粘疾者匕树(44.l%),咯血4例(11.5%),呼吸困难…  相似文献   

18.
19.
自1962年以来,我院小儿外科收治小儿食管烧防11例,全部治愈。现将治疗中的体会,结合资料进行讨论,并提出初步治疗原则和方法。。一、临床资料发病年龄:本组n例全部为学龄前儿童,其中'4~6岁者5例,2~3岁者3例,<2岁者3例。男性6例,女性5例。  相似文献   

20.
本文报告了1981~1986收治的11例皮肤粘膜淋巴结综合征。由于该病缺乏特异性实验室诊断方法,故主要靠临床诊断。文中分析了11例主要临床症状出现的频度,及诊断方面几个主要问题,并对该病的治疗也进行了初步探讨。  相似文献   

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