通窍鼻炎胶囊联合氯雷他定治疗过敏性鼻炎效果观察

目的 观察通窍鼻炎胶囊联合氯雷他定治疗过敏性鼻炎的效果。方法 2021年1月至2022年1月该院收治的过敏性鼻炎患者82例,随机分为观察组与对照组各41例。两组均予氯雷他定片口服,观察组联合通窍鼻炎胶囊口服,治疗4周后比较两组主要症状改善时间、治疗前后RQLQ评分变化及疗效。结果 观察组总有效率（92.7%）高于对照组（73.2%）,喷嚏、鼻痒、鼻塞改善时间明显短于对照组,RQLQ评分明显低于对照组,差异有统计意义（P <0.05）。结论 通窍鼻炎胶囊联合氯雷他定治疗过敏性鼻炎效果优于单用氯雷他定,能有效改善症状,提高患者生活质量。     

糖皮质激素鼻喷雾剂联合地氯雷他定治疗过敏性鼻炎的效果

目的：探讨糖皮质激素鼻喷雾剂治疗过敏性鼻炎（AR）的临床疗效。方法：选取2020年5月—2022年5月本院就诊的AR患者160例作为研究对象,按照随机数字表法将其分为观察组（n=80）和对照组（n=80）。对照组采取地氯雷他定进行治疗,观察组则在对照组基础上联合糖皮质激素鼻喷雾剂治疗,比较两组临床疗效、炎症因子[白介素-6(IL-6)、白介素-10(IL-10)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)]及预后情况（并发症发生率及复发率）。结果：观察组治疗总有效率为93.75%,高于对照组的83.75%(P<0.05);治疗后,观察组IL-6、TNF-α水平低于对照组,IL-10水平高于对照组（P<0.05）;两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义（P>0.05）;随访3个月后,观察组复发率低于对照组（P<0.05）。结论：AR患者采取糖皮质激素鼻喷雾剂联合治疗方案的效果较好,可缓解患者临床症状,降低机体炎性因子水平,提升其治疗效果,值得临床应用。     

辛芩颗粒联合氯雷他定治疗过敏性鼻炎的近期效果

目的：探讨辛芩颗粒联合氯雷他定治疗过敏性鼻炎的近期效果。方法选取2012年4月~2014年4月在本院接受治疗的80例过敏性鼻炎患者作为研究对象,随机分为对照组与观察组。对照组给予氯雷他定治疗,观察组在对照组的基础上给予辛芩颗粒治疗,以4周为1个疗程,观察两组的治疗效果,同时于停药4周后,比较两组的复发情况。结果治疗2个疗程后,观察组的总有效率为95.0%,显著高于对照组的72.5%,差异有统计学意义(P<0.05)。停药1个疗程后,观察组的复发率显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组的不良反应发生率为5.0%,显著低于对照组的22.5%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论辛芩颗粒联合氯雷他定治疗过敏性鼻炎效果显著,能够降低不良反应发生率,短期内有效防止鼻炎复发,值得临床推广应用。     

枸地氯雷他定治疗过敏性鼻炎疗效观察

目的:观察枸地氯雷他定治疗治疗过敏性鼻炎(AR)的临床疗效及安全性。方法:将入选患者随机分为观察组和对照组各40例,两组患者性别、年龄、病程及血清特异性Ig E分级标准、分类等情况比较,差异无统计学意义(P>0.05),观察组予以枸地氯雷他定片8.8 mg,po,qd,连续服用12 d。对照组予以氯雷他定10 mg,po,qd,连续服用12 d。所有观察患者均不使用皮质类固醇及其他抗组胺药物。观察两组患者治疗前后症状及体征积分、临床疗效及药品不良反应。结果:观察组显效23例,有效13例,无效3例,脱失1例,总有效率92.30%;对照组显效10例,有效18例,无效10例,脱失2例,总有效率73.68%;两组总有效率比较,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗后各项症状体征积分与对照组相比有明显降低,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组药品不良反应发生率明显少于对照组。结论:枸地氯雷他定片治疗AR临床疗效优于氯雷他定,安全性好。     

氯雷他定联合辛芩颗粒治疗过敏性鼻炎的疗效分析及护理

目的 探讨系统性护理干预在氯雷他定联合辛芩颗粒治疗过敏性鼻炎中的临床疗效.方法 选取2015年2月～2017年2月在我院就诊的65例过敏性鼻炎患者,随机分为观察组(n=33)和对照组(n=32),所有患者均给予氯雷他定联合辛芩颗粒治疗,其中观察组给予系统性护理干预,对照组给予常规护理.对比两组临床疗效.结果 观察组总有效率显著高于对照组(P＜0.05).治疗后两组症状(喷嚏、鼻堵、流涕和鼻瘁)评分均显著低于治疗前(P＜0.05),且观察组症状(喷嚏、鼻堵、流涕和鼻痒)评分显著低于对照组(P＜0.05).结论 系统性护理干预在氯雷他定联合辛芩颗粒治疗过敏性鼻炎中效果显著,值得临床推广.     

布地奈德鼻喷雾剂和地氯雷他定片联合治疗过敏性鼻炎

目的探讨布地奈德喷雾剂和地氯雷他定片联合应用治疗过敏性鼻炎的疗效。方法 150例确诊为过敏性鼻炎的患者分为3组,分别给予布地奈德鼻喷雾剂和地氯雷他定片(联合组)50例,布地奈德喷雾剂(单药A组)50例,地氯雷他定片(单药B组),观察2周,并对治疗前后的症状和体征记分比较。结果联合组的近期疗效总有效率达96%,单药A组为75%,单药B组为68%,联合组效果明显优于单药A组和单药B组,无明显的不良反应。结论布地奈德鼻喷雾剂和地氯雷他定片联合治疗过敏性鼻炎安全有效。     

益气温阳通窍汤联合氯雷他定治疗过敏性鼻炎的疗效分析

目的：探究益气温阳通窍汤结合氯雷他定治疗过敏性鼻炎的临床疗效。方法：选择2020年9月—2021年9月我院收治的80例过敏性鼻炎患者作为研究对象,采用随机数字表法分为对照组和观察组,各40例。对照组给予氯雷他定片治疗,观察组给予益气温阳通窍汤结合氯雷他定治疗,比较两组临床疗效、不良反应、疾病症状评分、生活质量、炎症因子水平、生理应激反应等情况。结果：观察组舒张压、收缩压、心率低于对照组（P<0.05）;观察组治疗总有效率为95.00%,高于对照组的70.00%(P<0.05);观察组不良反应发生率为2.50%,低于对照组的20.00%(P<0.05);观察组血清PCT、IL-18、IL-6、hs-CRP水平低于对照组（P<0.05）;观察组社会、环境、躯体和心理等生活质量评分高于对照组（P<0.05）;观察组临床症状积分低于对照组（P<0.05）。结论：采用益气温阳通窍汤结合氯雷他定治疗过敏性鼻炎疗效显著,能够改善患者的生理应激反应、炎症因子水平,缓解临床症状,提升生活质量,且不良反应低,应用安全性高。     

苍耳子鼻炎滴丸联合氯雷他定治疗过敏性鼻炎临床观察

目的探讨苍耳子鼻炎滴丸联合氯雷他定治疗过敏性鼻炎的临床疗效。方法选取莒南县人民医院2016年2月至2018年9月收治的过敏性鼻炎患者119例,随机分为对照组(59例)和研究组(60例)。两组患者均予常规干预及氯雷他定伪麻黄碱缓释片,研究组患者加用苍耳子鼻炎滴丸。结果研究组总有效率为78. 33%,显著高于对照组的59. 32%(P <0. 05)。与治疗前比较,两组患者打喷嚏、流鼻涕、鼻痒、鼻塞等症状的视觉模拟评分(VAS)和白细胞介素4(IL-4)、白细胞介素17(IL-17)水平均显著降低,白细胞介素27(IL-27)、转化生长因子-β1(TGF-β1)水平均显著升高,且研究组患者上述指标改善程度均显著优于对照组(P <0. 05);研究组与对照组不良反应发生率相当(15. 00%比10. 17%,χ2=0. 630,P=0. 427> 0. 05)。结论苍耳子鼻炎滴丸联合氯雷他定治疗过敏性鼻炎,可有效改善临床症状及相关细胞因子水平。     

曲安奈德鼻喷雾剂联合地氯雷他定治疗过敏性鼻炎的临床效果

目的 探讨曲安奈德鼻喷雾剂联合地氯雷他定治疗过敏性鼻炎的临床效果.方法 选取2018年12月～2019年12月于辽宁省鞍山市长大医院就诊的122例过敏性鼻炎患者作为研究对象,按随机数字表法分为对照组与研究组,每组61例.对照组接受单一地氯雷他定治疗,研究组则在对照组基础上联合曲安奈德鼻喷剂治疗.比较两组的临床疗效,白细...     

氮卓斯汀鼻喷雾剂联合氯雷他定治疗过敏性鼻炎的效果分析

目的探讨氮卓斯汀鼻喷雾剂联合氯雷他定治疗过敏性鼻炎的临床效果。方法 80例过敏性鼻炎患者,随机分为试验组和对照组,各40例。对照组患者给予氮卓斯汀鼻喷雾剂联合孟鲁司特钠治疗,试验组给予氮卓斯汀鼻喷雾剂联合氯雷他定治疗。比较两组患者临床疗效以及症状缓解时间。结果试验组总有效率为95.0%高于对照组的80.0%,差异有统计学意义(P<0.05)。试验组鼻塞缓解时间(3.3±1.2)d、鼻痒缓解时间(4.2±1.1)d、流鼻涕缓解时间(8.2±1.1)d均低于对照组的(3.9±1.4)、(5.1±1.2)、(9.1±1.3)d,差异有统计学意义(P<0.05)。结论对过敏性鼻炎患者采用氮卓斯汀鼻喷雾剂联合氯雷他定治疗,其临床效果显著,能明显缩短患者临床症状缓解时间,具有较大临床推广价值。     

氮卓斯汀鼻喷剂结合地氯雷他定治疗过敏性鼻炎的效果分析

目的针对在临床当中对患有过敏性鼻炎的患者行以氮卓斯汀鼻喷剂同地氯雷他定联合治疗所具备的效果进行探究并分析。方法随机选取我院于2014年5月至2015年5月接诊的过敏性鼻炎的患者100例作为本文的主要研究对象,按照抽签的方式分成实验组和参照组两组,每组50例患者,对参照组行以单一氮卓斯汀鼻喷剂来治疗,对实验组则在此基础之上加以地氯雷他定来进行联合治疗,以4周作为1个完整的治疗周期,对比两组患者的治疗效果以及不良反应发生的概率。结果两组患者分别经过治疗之后,实验组的治疗总体有效概率为94%,参照组的治疗总体有效概率为80%,两组相对比,有明显的差异,P<0.05,具有统计学上的意义。另外,实验组的患者出现不良反应的概率为8%,参照组为10%,两组对比,P>0.05,不具备明显的差异。结论在临床当中对患有过敏性鼻炎的患者行以氮卓斯汀鼻喷剂同地氯雷他定联合治疗所具备的效果非常理想,且安全稳定性相对较高,能够缓解患者的临床病症,值得在临床当中进行更广泛的推广和使用。     

孟鲁司特钠联合地氯雷他定治疗儿童过敏性鼻炎的临床疗效观察

目的 研究在儿童过敏性鼻炎的治疗中,孟鲁司特钠联合地氯雷他定的临床治疗效果.方法 选择2014年1月~2016年8月医院收治的儿童过敏性鼻炎患儿117例,随机分为Ⅰ组、Ⅱ组、Ⅲ组,每组患儿39例.Ⅰ组患儿单独使用孟鲁司特钠咀嚼片进行治疗,Ⅱ组患儿单独使用地氯雷他定糖浆进行治疗,Ⅲ组患儿使用孟鲁司特钠联合地氯雷他定进行治疗,对比三组患儿的临床疗效.结果 三组患儿治疗后病情均有所好转,其中Ⅲ组患儿的临床疗效优于Ⅰ组和Ⅱ组患儿,差异具有统计学意义(P<0.05).结论 采用孟鲁司特钠联合地氯雷他定治疗儿童过敏性鼻炎,具有十分良好的临床疗效.     

布地奈德联合氯雷他定治疗过敏性鼻炎的临床疗效

目的 探究布地奈德联合氯雷他定治疗过敏性鼻炎的临床疗效。方法 选取2017年6月～2018年12月时间段至我院就诊的110例“过敏性鼻炎”患者为研究对象,根据随机数字表法将其分为对照组和观察组,各55例;对照组给予氯雷他定系统治疗,观察组则在相同基础上联合布地奈德喷剂局部治疗,比较组间患者的临床疗效及相关炎症细胞因子表达水平差异。结果 观察组患者的总治疗有效率（94.5%）,对照组（85.5%）,组间差异具有统计学意义（p=0.022）;干预前两组研究对象各炎症细胞因子之间无显著性差异（p值均>0.05）,干预后所有患者的IL-4、IL-10、TGF-α均明显降低,IFN-γ较干预前水平升高,观察组的变化幅度更加显著（p<0.05）。结论 布地奈德联合氯雷他定治疗过敏性鼻炎能够显著改善患者的临床疗效,降低机体的炎症反应,有利于患者病情的好转。     

通窍鼻炎颗粒联合氯雷他定治疗轻度变应性鼻炎的效果及其对血清IL-4、IL-9、IgE水平的影响

目的 探讨通窍鼻炎颗粒联合氯雷他定治疗轻度变应性鼻炎(AR)的效果及其对血清白介素(IL)-4、IL-9、免疫球蛋白E(IgE)水平的影响。方法 选取本院2020年1月～2021年1月收治的94例轻度AR患者,采用随机数字表法分为两组。所有AR患者均用氯雷他定抗过敏,观察组加用通窍鼻炎颗粒。比较两组AR相关症状评分,疗效,血清IL-4、IL-9、IgE水平和不良反应。结果 治疗后观察组AR相关症状喷嚏、流涕、鼻痒、鼻塞、眼痒/异物感/眼红、流泪的评分以及血清IL-4、IL-9、IgE水平均下降且低于对照组(P<0.05)。观察组疗效(93.62%)高于对照组(78.72%)(P=0.036)。观察组不良反应(13.04%)未明显高于对照组(4.26%)(P=0.139)。结论 通窍鼻炎颗粒联合氯雷他定治疗能提高轻度AR的疗效,缓解鼻部及眼部相关症状,其机制可能与降低血清IL-4、IL-9、IgE水平,减轻免疫炎症反应有关,且未增加不良反应,安全性可靠。     

氯雷他定联合布地奈德鼻喷剂治疗过敏性鼻炎34例的疗效评价

目的观察氯雷他定联合布地奈德鼻喷剂治疗过敏性鼻炎的临床疗效。方法选择医院2010年3月至2012年3月就诊于耳鼻咽喉科并确诊为过敏性鼻炎的68例患者,随机分为观察组和对照组,各34例。对照组患者给予布地奈德鼻喷剂喷鼻,观察组在对照组基础上联合氯雷他定胶囊口服,每次10 mg,每日1次,2周为1个疗程。结果治疗结束后,两组患者喷嚏、鼻塞、流涕、鼻痒等临床症状均有不同程度的改善,观察组缓解时间略早于对照组(P>0.05);观察组总有效率为91.18%,明显高于对照组的76.47%(P<0.05)。结论氯雷他定联合布地奈德鼻喷剂治疗过敏性鼻炎,可迅速缓解患者临床症状,提高有效率,改善预后,值得临床推广。     

通窍鼻炎胶囊联合氯雷他定治疗变应性鼻炎的临床研究

目的 探讨通窍鼻炎胶囊联合氯雷他定治疗变应性鼻炎的临床疗效.方法 选择2019年2月—2021年2月在郑州市第九人民医院治疗的98例变应性鼻炎患者作为研究对象,按照治疗方式不同分为对照组和治疗组,每组各49例.对照组患者口服氯雷他定片,1片/次,1次/d.治疗组在对照组治疗的基础上口服通窍鼻炎胶囊,2.0 g/次,3次...     

孟鲁司特与氯雷他定并用治疗过敏性鼻炎患者的效果研究

目的研究孟鲁司特与氯雷他定联合治疗过敏性鼻炎患者的效果。方法选择来我院就医的过敏性鼻炎患者110例(2016年11月22日至2017年11月30日),分组方法主要是根据随机颜色球抽取的方式(分两组)。分别进行氯雷他定、孟鲁司特联合氯雷他定进行治疗,对比两组临床症状积分情况、治疗效果、不良反应发生情况。结果观察组临床症状积分为(0.14±0.02)分、治疗显效例数为45例、不良反应发生例数为3例,数据与对照组数据之间相比较,存在较大差异性,P<0.05。结论孟鲁司特与氯雷他定联合治疗过敏性鼻炎患者效果显著,不良反应发生概率较低,可临床推广。     

散风通窍滴丸联合氯雷他定治疗儿童过敏性鼻炎的临床研究

目的 观察散风通窍滴丸联合氯雷他定片治疗儿童过敏性鼻炎的临床疗效。方法 选取2021年12月—2022年11月在茂名市人民医院诊疗的100例肺经伏热型过敏性鼻炎患儿,按照随机数字表法将患儿分为对照组和治疗组,各50例。对照组患儿服用氯雷他定片,1次/d,12岁以上和体质量＞30 kg,1片/次;12岁及以下和体质量≤30 kg,0.5片/次。治疗组患儿在对照组基础上口服散风通窍滴丸,10丸/次,3次/d。两组患儿均治疗3周。观察两组的临床疗效,比较两组的鼻炎症状、血清免疫因子指标、炎症因子水平。结果 治疗后,治疗组患儿的总有效率为88.00%,明显高于对照组的总有效率80.00%,差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗后,两组患儿鼻塞、鼻痒、喷嚏、流涕评分均显著降低（P＜0.05）,且治疗后治疗组患儿鼻塞、鼻痒、喷嚏、流涕评分明显低于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗后,两组患儿血清免疫球蛋白（Ig）A、IgE、IgM水平均显著下降（P＜0.05）,且治疗组的血清IgA、IgE、IgM水平均低于对照组,差异具有统计学意义（P＜0.05）。两组患儿血清白细胞介素（IL）-4、IL-6、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）水平均显著下降,IL-10水平升高（P＜0.05）,且治疗组的血清IL-4、IL-6、TNF-α水平均低于对照组,IL-10水平高于对照组,差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论 散风通窍滴丸联合氯雷他定片治疗儿童过敏性鼻炎疗效显著,可改善临床症状,降低免疫因子指标,改善全身炎症反应。     

枸地氯雷他定注射液对大鼠过敏性鼻炎的影响

目的：研究枸地氯雷他定注射液对卵白蛋白（OVA）致大鼠过敏性鼻炎的鼻部症状及鼻腔灌洗液PGD2、LTC4含量和炎症细胞浸润的影响。方法：采用OVA建立大鼠过敏性鼻炎模型,将造模成功的SD雄性大鼠随机分成5组：模型组、枸地氯雷他定注射液（简称枸地）低、中、高剂量组,阳性药马来酸氯苯那敏注射液（扑尔敏）组。另随机取正常大鼠设正常组。造模第22天,模型组和正常组静注生理盐水;枸地低、中、高剂量组分别静注0.3、0.6、1.2 mg·kg-1;扑尔敏组静注0.6 mg·kg-1。各组每天一次用药,连续5天,同时隔天以OVA滴鼻以维持过敏状态。于最后一次给药半小时后OVA滴鼻激发观察30 min内大鼠抓鼻、喷嚏及流涕情况,采取积分法记录上述症状程度;2 h后收集大鼠鼻腔灌洗液（NLF）测定PGD2、LTC4含量及炎症细胞数量。结果与结论：枸地组可显著改善过敏性鼻炎大鼠鼻部症状,且能减少NLF中炎症介质PGD2、LTC4含量及炎症细胞数量,改善过敏性鼻炎大鼠鼻部症状,同时也能抑制白细胞浸润,减轻晚期慢性炎症反应。     

地氯雷他定治疗季节性变应性鼻炎疗效及安全性观察

目的探讨地氯雷他定治疗季节性变应性鼻炎疗效及安全性。方法 156例季节性变异性鼻炎患者,按照就诊顺序分为对照组和观察组,每组78例。观察组患者给予地氯雷他定治疗,对照组患者给予氯雷他定治疗。比较两组临床疗效。结果观察组治疗总有效率为97.44%,对照组为87.18%,观察组治疗总有效率显著高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后两组患者的鼻塞评分较治疗前均显著性下降,差异有统计学意义(P<0.05),观察组治疗后的鼻塞评分显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率为1.28%,对照组为2.56%,比较差异无统计学意义(χ2=1.014,P>0.05)。结论地氯雷他定治疗季节性变应性鼻炎的抗过敏及抗组胺效果比较理想,值得临床借鉴应用。