慢性中性粒细胞白血病1例报道

<正>慢性中性粒细胞白血病(chronic neutrophilic leukemia,CNL)是一种发病率极低的慢性血液系统疾病,属于造血干细胞恶性克隆性增生性疾病,主要表现为成熟中性粒细胞水平持续升高,脾脏肿大,血清VitB12水平升高,血尿酸水平升高,中性粒细胞碱性磷酸酶水平升高,BCR-ABL融合基因阴性,Ph染色体阴性。至今为止,文献报道过的慢性中性粒细胞白血病不超过150余例,其诊断及治疗均十分困     

慢性中性粒细胞白血病1例

慢性中性粒细胞白血病(chronic neutrophilic leukemia,CNL)是一种较少见的骨髓粒细胞系增生引起的恶性疾病,起病隐匿,病程进展缓慢,发病年龄较晚,临床容易误诊.我科近年来收治1例,现报道如下.     

慢性中性粒细胞白血病合并肺纤维化1例报告

<正>为提高对少见病慢性中性粒细胞白血病的认识,探讨慢性中性粒细胞白血病与肺纤维化共同发病的关系。运用骨髓细胞学检查,中性粒细胞碱性磷酸酶积分,染色体检查,融合基因及CT检测诊断。得出慢性中性粒细胞白血病是临床罕见类型白血病,慢性中性粒细胞白血病与肺间质纤维化发病机制中均存在免疫缺陷,若两者联合发病预后极差。     

长期诊断不明的慢性中性粒细胞白血病1例

慢性嗜中性粒细胞白血病(chronic neutrophilic leukemia，CNL)是一种少见白血病，病程进展较慢，发病年龄较晚，男女发病率大致相同。本院近来收治1例，现报告如下。     

1.病例基本资料：一例慢性中性粒细胞白血病病例报道并文献复习

慢性中性粒细胞白血病（chronic neutrophilic leukemia, CNL)是一种发病率极低的慢性血液系统疾病，属于造血干细胞恶性克隆性增生性疾病，主要表现为成熟中性粒细胞水平持续升高，脾脏肿大，血清VitB12水平升高，血尿酸水平升高，中性粒细胞碱性磷酸酶水平升高，BCR-ABL融合基因阴性，Ph染色体阴性。至今为止，文献报道过的慢性中性粒细胞白血病不超过150余例，其诊断及治疗均十分困难，根据临床症状，需排除类白血病反应、炎症感染及其他慢性骨髓增殖性疾病后方可诊断【1】。因其发病率低，诊断困难，故在此将我科收治的一例CNL患者做一简要报道并结合国内外文献作一系统复习。     

慢性中性粒细胞白血病27例临床分析

目的：探讨慢性中性粒细胞白血病(CNL)的诊断、治疗和预后。方法回顾性分析1985-2015年我院收治的27例CNL患者的实验室特点、治疗方法和预后。结果27例CNL患者血液中中性粒细胞持续增多,平均40.7×109/L,骨髓粒细胞系增生并以成熟中性粒细胞为主,杆状核粒细胞占(21.1±8.0)%,分叶核粒细胞占(44.4±17.1)%,中性粒细胞碱性磷酸酶(NAP)积分增高平均235.0分,绝大多数患者骨髓红细胞系统明显受抑;25例患者使用马利兰或羟基脲治疗后症状有所改善、脾脏缩小及血液中白细胞数下降;2例疗效不佳,仍然有中性粒细胞增多及脾肿大。结论 CNL是一种罕见类型的慢性白血病,以骨髓成熟中性粒细胞浸润为特点,化疗和酶抑制剂等疗法对其有一定作用。     

慢性中性粒细胞白血病二例报告

慢性中性粒细胞白血病（Chronic neutrophilic leukemia,CNL）是一种罕见的白血病,WHO国际血液肿瘤分类标准已将CNL作为慢性骨髓增殖性疾病（MPD）的独立分型[1]。现就我院诊断的2例CNL报道如下,以加深对本病的认识。     

慢性中性粒细胞性白血病极低分化急性髓细胞白血病变一例报告

慢性中性粒细胞性白血病(CNL)为骨髓增殖性疾病,一般呈慢性过程,很少发生急变.我们观察到1例CNL发生极低分化急性髓细胞白血病(AML-M0)急变的病例,报告如下.     

慢性中性粒细胞白血病三例报告

慢性中性粒细胞白血病(Chronic neutrophilic leukemia,CNL)是一种少见的白血病类型,属血液病骨髓增生性疾病之一。1920年Tuohy首次报道至1987欧美、日本共报道30例;国内自1982年起也已共报道40余例。随着诊断手段的不断发展.CNL将不再是少见病了。鉴于本病易与常见的类白血病反应和慢性粒细胞白血病(CML)等相混淆,特将我组1982年以来诊断的三例报道如下:     

疑难病研究——幼年型慢性粒细胞白血病

幼年型慢性粒细胞白血病是一种少见的儿童慢性髓系白血病,现将其分类为骨髓增生异常综合征(MDS)中的一型,与慢性粒单核细胞白血病(CMML),单体7综合征统一命名为幼年型粒单核细胞白血病(JMML)。儿童罕见,其病因未明。临床表现以发热、贫血和出血,肝脾肿大;血白细胞显著增多,以中性杆状核和晚幼粒细胞占优势,并可发现有核红细胞,血小板减少;HbF增高;骨髓示粒系增生。对药物效果欠佳,预后不良。干细胞移植后可望得到长期缓解。     

慢性粒细胞白血病发病机制及研究进展

<正>慢性粒细胞白血病(chronic myelocytic leukemia CML)是一种常见的造血系统恶性肿瘤,也是我国青少年中最常见肿瘤之一,其高度增生和恶性侵袭的生物学特性使其临床防治一直是一个难点。下面我从慢性粒细胞白血病(chronicmyelocytic leukemia CML)的发病机制及研究进展等方面进行     

慢性中性粒细胞白血病3例报告

慢性中性粒细胞白血病(Chronic Neutrophilic Leukemia,CNL)是一种少见的白血病类型,属血液病骨髓增生性疾病之一。自1920年Tuohy首次报道以来,欧美、日本共报道30例,国内自1982年以来共报道40余例),说明本病与其它白血病一样,有逐渐增多趋势。鉴于本病易与常见的类白血病反应和慢性粒细胞白血病(CML)等相混淆,特就本病诊断治疗要点,结合复习有关文献,将我院1982年以来诊治的3例总结报道如下。     

慢性中性粒细胞性白血病1例报告

<正> 慢性中性粒细胞性白血病(chronicneutrophilic leukemia,CNL)是一种比较少见的慢性白血病,自1976年至1989年,我国约有10余例报告。现报告1例如下。1 病历报告患者,男,32岁。因头晕乏力4个月,于1990年7月5日入院。患者于4个月前始感头晕乏力,左上腹痛,呈撕裂样,纳差,腹胀,活动后心悸。曾发热3d,体温37.8～38.7℃,于外地医院就诊,查肝脾肿大,骨穿疑为“慢粒”,给马利兰治疗8d,后疑为“骨髓纤维化”,当时查Hb 45g/L,停马     

急性早幼粒细胞白血病并发粒细胞肉瘤1例报告及文献复习

粒细胞肉瘤（granulocytic sarcoma,GS）是一种未成熟粒细胞在髓外增生和浸润形成的肿瘤性包块,最常侵犯的部位为皮肤、淋巴结、软组织、骨及骨膜[1]。GS较多见于急性粒细胞白血病（acute myelogenous leukemia,AML）、慢性粒细胞白血病、骨髓增殖性疾病及骨髓增生异常综合征患者。在AML患者中,GS常见于存在t（8;21）、inv（16）等细胞遗传学异常者[1]。     

地西他滨治疗不典型慢性粒细胞白血病1例

不典型慢性粒细胞白血病（atypical chronic myeloid leukemia,aCML）是一种主要累及中性粒细胞系列的造血干/祖细胞疾病。临床非常罕见,其临床特点为骨髓中以成熟中性粒细胞及中、晚幼粒细胞的增多,且有明显发育异常的形态学表现,外周血白细胞数增多,可伴有贫血、     

急性白血病完全缓解时骨髓组织学的评价

历来诊断急、慢性白血病完全缓解(CR)的标志是临床症状及体征消失、血象恢复正常和骨髓细胞学达到缓解标准;其中骨髓细胞学检查是主要依据。近年来我们开展骨髓组织学检查,发现慢性粒细胞白血病虽然CR,骨髓组织学不一定恢复正常。为了探讨急性白血病(AL)CR时是否也有同样情况,及其骨髓组织学特点、临床意义和预后关系,本文对AL CR者同时作了骨髓活检组织学检查,并与骨髓细胞学作对比研究。     

Ph染色体在慢性粒细胞白血病诊断中的价值

慢性髓系白血病(CML)的细胞遗传学特征是具有Ph染色体，即t(9；22)(q34；q11)，其结果在分子水平上形成bcr／abl融合基因。根据Ph染色体的检测结果，结合外周血象、骨髓象及中性粒细胞碱性磷酸酶染色(NAP)，使CML区分为三型，即典型(Ph^ ／bcr／abl^ 或Ph^-／bcr／abl^ )慢性粒细胞白血病(CGL)、非典型(Ph^-／bcr／abl^-)慢性粒细胞白血病(α—CML)和慢性粒单核细胞白血病(CMML)，并且使早期CGL得以明确诊断。     

慢性粒细胞白血病合并骨髓坏死1例报告

慢性粒细胞白血病合并骨髓坏死的临床报告较少 ,本院于2 0 0 0年 5月曾见到 1例 ,现报告如下。患者女性 ,5 2岁。 4年前确诊为慢性粒细胞白血病慢性期 ,费城 (PH)染色体阳性 ,bcr/ abl基因阳性。 4年来 ,用羟基脲及干扰素治疗。 2 0 0 0年 2月骨髓常规显示仍处于慢性粒细胞白血病慢性期。患者 2 0 0 0年 4月份以来反复感冒 ,5月份开始头昏、乏力 ,持续高热 ,腰部及髂骨疼痛 ,血常规示 :白细胞 15 .3×10 9/ L,中幼粒细胞 4% ,晚幼粒 2 % ,中性粒细胞 72 % ,淋巴细胞 17% ,单核细胞 5 % ,血红蛋白 5 6 g/ L,血小板 77× 10 9/ L,于5月 12日…     

51例慢性粒细胞白血病患者骨髓病理特点观察

目的观察慢性粒细胞白血病（chronic myeloid leukemia,CML）骨髓塑料包埋切片组织病理学特征。方法 51例我院初诊CML患者取骨髓组织后,采用HE-Gomori染色,观察其骨髓切片形态特征。结果 CML患者骨髓造血组织容量明显增加,骨髓细胞增生以中性粒细胞中、晚阶段为主,慢性期-CML患者有77.14%可见幼稚细胞异常定位（abnormal locationof immature precursor,ALIP）,而加速期-CML患者100%可见ALIP,51例患者全部可见巨核细胞明显增多且形态异常,其中有46例骨髓可见纤维化。结论 CML骨髓病理表现为极度增生,以粒系中、晚阶段为主;大部分可见ALIP及并发纤维化。骨髓活检在鉴别诊断CML方面具有重要作用。     

慢性粒细胞白血病分子靶向治疗研究进展

慢性粒细胞白血病(chronic myelogenous leukemia,CML)是一种起源于造血干细胞的恶性克隆性疾病,其发病率为1～2/10万,是较为常见的一种白血病.