中枢神经系统原发性恶性淋巴瘤8例报告

中枢神经系统原发性恶性淋巴瘤是一种极少见的颅内肿瘤，又称原发性中枢神经系统非何杰金氏病（ＮＨＬ—ＣＮＳ）。占全部原发性颅内肿瘤的０３％～１５％。随着免疫学方法逐渐运用于淋巴瘤的病理分类与诊断，近１０年来发现非免疫抑制人群中发病率有增加的趋势。现将...     

原发性中枢神经系统恶性淋巴瘤12例报告

原发性中枢神经恶性淋巴瘤 (ＰＣＮＳＭＬ)极为少见 ,由于临床特点及影像学检查缺乏特征性表现 ,早期及术前诊断十分困难 ,病理学检查是确诊的唯一手段。手术切除结合放疗、化疗是较为有效的方法 ,但预后差。本文分析 1995年 5月至 1998年 5月华西医科大学附一院 8例及 1993年 5月至 1998年 5月遵义医学院附一院 4例经术后病理证实的ＰＣ ＮＳＭＬ共 12例 ,报告如下。1　临床资料1 1　一般资料　男 6例 ,女 6例 ,年龄 3～ 72岁 ,平均 4 7 75岁 ,病程最长 5月 ,最短 4天 ,多数病程在 1月。1 2　临床特点　主要以头痛 ,呕吐 ,视力下降和颅内高…     

原发性中枢神经系统淋巴瘤8例

原发性中枢神经系统淋巴瘤 (ＰＣＮＳＬ)临床上较为少见 ,是指原发于脑 脊髓轴淋巴瘤而未发现其他部位淋巴瘤 ,发病率中枢神经系统肿瘤的 0 .5%～1.6 % [1] ,其来源主要为Ｂ淋巴细胞。近年来其发病率有上升的趋势 ,免疫抑制治疗和免疫缺陷患者、系统性红斑狼疮、某些病毒感染等患者易患此病。我院 1989～ 1999年共收治ＰＣＮＳＬ患者 8例 ,现报告如下 :1　临床资料本组 8例 ,男 5例 ,女 3例 ;年龄 5～ 57岁 ,平均年龄中位值 36岁。既往均无免疫抑制治疗或免疫缺陷史 ,病程 1ｄ～ 1年。临床表现 :首发症状为头痛、呕吐 5例 ,昏迷 1例 ,抽搐 …     

原发性胃肠道恶性淋巴瘤10例分析

胃肠道是结外恶性淋巴瘤好发部位,由于临床表现多样又无特异性,辅助检查缺乏特征性,晚期常以并发急腹症就诊,临床诊断极困难,多数病例均因术后病理检查面确诊。现将我们收集的10例原发性胃肠道恶性淋巴瘤报告如下。     

原发性中枢神经系统淋巴瘤32例临床分析

目的 探讨原发性中枢神经系统淋巴瘤（PCNSL）临床特点、诊治方案及临床疗效。方法 回顾性分析1990年1月～2004年12月收治的PCNSL32例。结果 1例经立体定向活检确诊,31例手术确诊。31例手术中全切或近全切除28例（90％）,大部切除3例（10％）,无手术死亡病例。病理检查：B细胞型淋巴瘤30例,T细胞型淋巴瘤2例。术后临床症状改善22例（69%）,稳定6例（19％）,症状加重4例（12％）。术后辅以放射治疗25例,联合化疗9例。结论 PCNSL为少见恶性肿瘤,早期诊断,并进行有效的综合治疗是延长PCNSL患者生存期和改善生存质量的关键。     

原发性胃恶性淋巴瘤10例诊治体会

目的探讨原发性胃恶性淋巴瘤的诊断、治疗。方法回顾性分析我院外科1990年至2007年期间收治10例原发性胃恶性淋巴瘤患者的临床资料。结果10例原发性胃恶性淋巴瘤主要表现为上肠部不适感、黑便或腹部肿块,术前误诊8例,术前明确诊断2例、均为胃镜下确诊,术后病理分型均为非何杰金氏淋巴瘤。结论原发性胃恶性淋巴瘤的临床表现缺乏特异性,术前确诊率低.手术切除辅以术后化疗效果较好。     

38例原发性中枢神经系统恶性淋巴瘤患者临床病理分析

目的 探讨原发性中枢神经系统恶性淋巴瘤的临床病理特征和鉴别诊断.方法 选择我院2005年9月至2011年9月期间收治的原发性中枢神经系统恶性淋巴瘤患者38例,通过石蜡切片和免疫组化染色对患者的组织病理学形态和免疫表型进行分析.结果 本组36例患者为B细胞淋巴瘤,其中弥漫性大B细胞淋巴瘤30例,小淋巴细胞性淋巴瘤4例,淋巴浆细胞性淋巴瘤2例;另2例患者为外周T细胞淋巴瘤.结论 原发性中枢神经系统恶性淋巴瘤的临床病理特征和免疫组化特点对于该病的准确诊断和及时治疗具有十分重要的意义.     

原发性中枢神经系统淋巴瘤23例临床分析

目的 探讨原发性中枢神经系统淋巴瘤临床特征及临床诊疗经验.方法 通过回顾性分析23例病理诊断为中枢神经系统淋巴瘤的病例,根据其临床表现、影像学表现、病理以及治疗,进行回顾性分析.结果 除1例术后8天死亡外,22例术后患者生存期8 ～ 34个月,中位生存期13.2个月;其中18例行放疗+化疗,生存期8～ 34个月,中位生存期18.5个月;18例单发肿瘤患者生存时间为10 ～ 34个月,中位生存期19.2个月,5例多发肿瘤患者生存时问为3～ 15个月,中位生存期9个月.结论 原发性中枢神经系统淋巴瘤临床表现难以与其他肿瘤鉴别,影像学表现具有一定特定性.采用包括手术和放疗、化疗等综合治疗可提高疗效.     

原发性中枢神经系统恶性淋巴瘤临床病理分析

目的：探讨原发性中枢神经系统恶性肿瘤的临床病理特点、诊断及鉴别诊断。方法：对10例原发性中枢神经系统恶性淋巴瘤进行临床资料分析及光镜和免疫组化研究。结果：临床上以颅内压高为主要症状,组织学特征：瘤细胞单一、异型、围绕血管呈套袖样排列,无滤泡形成;免疫组化：LCA、CD20或CD43阳性,CK、GFAP阴性,提示多为B细胞性。结论：原发性中枢神经系统恶性淋巴瘤有其独特的临床病理特点,需与其他颅内小圆形细胞肿瘤鉴别,光镜结合免疫组化染色可以确诊。     

中枢神经系统恶性淋巴瘤1例报告

全身系统性恶性淋巴瘤可分为何杰金氏和非何杰金氏两类,临床上并不少见。但原发性中枢神经体统恶性淋巴瘤较为少见。1病历摘要患者女,44岁。以不规则头痛半年,近半个月加重入院。既往右眼虹膜炎伴视觉神经萎缩病史。入院查体：一般状态良,神经体统体征（一）。     

原发性胃恶性淋巴瘤10例报告

原发性胃恶性淋巴瘤 (ｐｒｉｍａｒｙｇａｓｔｒｉｃｍａｌｉｇａｎｔｌｙｍｐｈｏｍａ ,ＰＧＭＬ)在临床上属少见疾病 ,占胃肉瘤的 70 %～ 80 % [1] ,占胃恶性肿瘤的 1%～ 3% [2 ] 。1964～ 1999年共收治 10例ＰＧＭＬ ,报告如下。1　临床资料1 1　一般资料　本组 10例中 ,男 6例 ,女 4例 ;年龄 19～ 67岁。平均就诊时间为 6 7个月。1 2　诊断标准　ＰＧＭＬ病例均符合Ｄａｗｓｏｎ诊断标准 :全身无病理性浅表淋巴结肿大 ;胸片无纵隔淋巴结肿大 ;白细胞总数及分类正常 ;手术时证实病变局限于胃与引流区域淋巴结 ;肝脾正常[3] 。1 3　临床症…     

原发性中枢神经系统淋巴瘤16例临床分析

目的 探讨原发性中枢神经系统淋巴瘤的发病机制、临床表现、诊断、治疗及预后.方法 回顾性分析16例经病理证实为原发性中枢神经系统淋巴瘤患者的临床特征、影像学特点、治疗方法 及预后.结果 术前早期诊断2例.术后随访15例,死亡13例,2例存活.术后行放、化疗者中位生存期13.7个月.结论 原发性中枢神经系统淋巴瘤术前难以确诊、预后差.手术应以保留患者重要神经功能为前提,强凋手术与放、化疗结合的综合治疗.     

七例原发性中枢神经系统淋巴瘤的诊断和治疗

原发性中枢神经系统淋巴瘤是一种少见的非霍奇金淋巴瘤。近年来发病呈上升趋势 。本文回顾分析云南省肿瘤医院自2003～2007年收治的7例患者临床资料,现报告如下。资料和方法一、临床资料：一般资料：本组7例中男性5例,女性2例,年龄25～53岁,中位年龄43岁。临床主要表现：颅内压增高引起的头痛、恶心、呕吐,病灶占位病变引起颅神经损伤、偏瘫者及精神症状如情感障碍、     

十二指肠原发性恶性淋巴瘤8例分析

二十指肠原发性恶性淋巴瘤是淋巴结以外的淋巴组织的恶性肿瘤,临床上较少见,由于本病病史、症状及体征缺乏特异性,所以临床上极易误诊,由于恶性淋巴瘤与假性淋巴瘤（良性增生病变）有最本质的区别,并且恶性淋巴瘤与其它恶性肿瘤在发病机理、治疗及预后等方面也存在差异,所以从病理学角度把它们加以鉴别有十分重要意义。为此,我们用HE染色、免疫组化,结合临床资料对8例十二指肠原发性恶性淋巴瘤的病理诊断特征进行分析。     

原发性中枢神经系统淋巴瘤研究进展

<正>原发性中枢神经系统淋巴瘤(Primary central nervous system lymphoma,PCNSL)是仅累及中枢神经系统而全身其他部位未发现的结外非霍奇金淋巴瘤,Bailey于1929年首次报道,是一种较罕见的神经系统恶性肿瘤,发病率为1/10万,约占淋巴瘤的1%左右,脑肿瘤的0.3%～1.5%[1]。本病呈侵     

原发性乳腺恶性淋巴瘤3例观察

原发性乳腺淋巴瘤(PBL)由于其发病率极低,临床及影像学表现均不明显,因此,在术前细胞学穿刺和术中冷冻切片很难做出正确诊断。文章通过对原发性乳腺恶性淋巴瘤3例观察认为治疗宜选择手术联合化疗的综合治疗模式,其预后与病理、分期和治疗方式有密切联系。     

原发中枢神经系统淋巴瘤7例分析

原发性中枢神经系统淋巴瘤(primarycentralnervoussystemiclymphoma,PCNSLM)是指用现代诊断方法,仅能发现在中枢神经系统有恶性淋巴瘤存在,而未发现其他部位的淋巴瘤而言[1]。本病曾极少见,但在国外,现仅位于常见的脑脊膜瘤和低度星型胶质细胞瘤之后[2],其发病率在AIDS和非AIDS人群中均有明显上升[3]。在国内,近年来发病也有上升,1988年前曾报道有33例,本文检索统计在近15a内已有137例报道。本文就我们收治的PCNSLM7例报告如下,以期引起对本病的重视。1　临床资料1.1　主要临床特点例1:女,31岁。主因四肢麻木,活动受限10个月,尿潴留…     

36例原发性胃恶性淋巴瘤诊治体会

原发性胃恶性淋巴瘤 (ＰＧＭＬ)临床少见 ,占胃恶性肿瘤的 1%～ 8% ,但在结外淋巴瘤中占最多。其临床表现缺乏特异性 ,术前诊断困难 ,术后的治疗及预后与其他胃恶性肿瘤有所不同 ,我院 1986～ 1999年共手术治疗ＰＧＭＬ36例 ,现报告如下。临床资料一、一般资料 :全组 36例中 ,男 19例 ,女 17例 ,年龄 2 7～ 6 7岁 ,平均 48 5岁。病程 2周～ 18个月 ,平均 5 6个月。占同期胃恶性肿瘤的 1 2 4%。主要临床表现包括腹部疼痛不适 (30例 )、贫血 (18例 )、纳差 (16例 )、黑便 (10例 )、呕吐(8例 )、腹块 (5例 )、吞咽困难 (3例 )。二、诊断标准　…     

原发性胃肠道恶性淋巴瘤37例治疗临床报告

目的：总结原发性胃肠恶性淋巴瘤的有效治疗方法。方法：回顾总结我院37例原发性胃肠恶性淋巴瘤临床治疗。结果：单纯手术组12例平均无瘤生存期3．4个月，综合治疗组23例平均无瘤生存期42个月，两组比较有显著性差异，P＜0．05；单纯手术组3年复发率100％，综合治疗组39．1％，两组比较有显著性差异，P＜0．05。结论：原发性胃肠恶性淋巴瘤治疗上应以手术为主辅以化疗、放疗，可明显提高无瘤生存期及降低3年复发率。