抑制素A与子痫前期及子痫的相关性研究

[目的]探究抑制素A与子痫前期及子痫的相关性.[方法]选取本院2014年5月至2015年5月收治的子痫前期(25例)以及重度子痫(22例)患者作为研究对象(观察组),以同一时期入院的正常孕妇作为对照组.在基因和蛋白水平通过荧光定量PCR、酶联免疫反应以及Western-blotting技术对子痫前期以及重度子痫患者外周血中抑制素A表达量进行测定,并通过免疫组化染色技术对其表达量进行测定.[结果]与对照组孕妇血清中抑制素A mRNA表达量相比,抑制素A在重度子痫以及子痫前期孕妇血清中含量显著升高,观察组与对照组之间存在显著性差异(P＜0.05);蛋白检测结果表明,与对照组孕妇血清中抑制素A含量[(6.8±0.6)μg/L]相比,子痫前期[(12.6±1.2)μg/L]以及重度子痫患者[(38.4±1.3) μg/L]血清中抑制素A含量显著升高,并且重度子痫孕妇血清中抑制素A含量与子痫前期抑制素A含量之间也存在显著性差异(P＜0.05).通过免疫组化实验发现,抑制素A在重度子痫以及子痫前期孕妇中表达量较高,这与RT-PCR以及ELISA,Western-blotting结果一致.[结论]抑制素A与子痫发病之间存在相关性,且随着抑制素A含量升高,子痫病情逐渐加重.     

重度子痫前期93例分析

对我院重度子痫前期93例分析如下。1临床资料1．1一般资料2002—01～2006—04我院分娩8983例，发生妊娠高血压疾病504例，发病率5．61％，重度子痫前期93例，占妊娠高血压疾病的18．45％，占分娩总数的1．04％。初产妇67例，经产妇26例，年龄19～42岁；有不良孕产史6例（既往患妊娠高血压疾病4例，有死胎、死产史2例），未行产前检查47例，均为农民和外出打工者。     

早发型重度子痫前期68例分析

目的：探讨早发型重度子痫前期的临床特点及母婴结局。方法：对2002-07～2006-07重度子痫前期68例进行分析,观察病情特点、母婴并发症。结果：重度子痫前期以低蛋白血症、肝、肾功能损害为主要并发症。围生儿病死率13.3%。结论：围生儿结局与发病孕龄、就诊孕龄、分娩孕龄有关,发病越晚、就诊越早、孕龄越大,围生儿成活率越高。     

早发型重度子痫前期16例的护理

我院于2005-01～2006—12共收治早发型重度子痫前期16例，护理体会如下。 1临床资料 1．1一般资料本组年龄18～39岁，孕周23～34周，初产妇9例，经产妇7例。     

重度子痫前期58例的护理与预防

我科于2008-01-2010-10共收住重度子痫前期58例,通过精心治疗和护理取得了良好的效果,现总结如下。1临床资料1.1一般资料2008-01-2010-10我科共收住了子痫前期58     

Dysferlin在子痫前期胎盘中的表达

目的:探讨Dysferlin在子痫前期(preeclampsia,PE)胎盘中的表达及可能意义.方法:随机选择PE患者20例,其中轻度PE 10例(轻度PE组),重度PE 10例(重度PE组),正常对照10例(对照组),取其胎盘中央母体面组织制成石蜡块.用免疫组化SP法观察Dysferlin在各组胎盘的表达及分布,并作定量分析.结果:Dysferlin在胎盘绒毛合体滋养细胞层表达阳性,亦在内皮细胞出现阳性表达.其表达强度在对照组为27.31±14.09,轻度PE组为39.64±17.29,重度PE组为48.35±12.83,各组间的表达差异有统计学意义(P<0.05).结论:Dysferlin在胎盘表达阳性,可能跟PE发病有关,并随病情加重表达增强.     

重症子痫前期107例的护理

目的探讨护理干预对重度子痫前期患者的临床治疗效果。方法 107例重度子痛前期患者在有效控制病情的基础上,加强对患者的监测和身心护理。结果 107例患者中48例血压控制后出院,46例足月终止妊娠,早产13例。发生产前子痫3例,经积极治疗均得到控制,产中、产后未发生子痫及其他并发症。结论加强重度子痫前期患者的治疗和科学有效的护理干预,可以有效控制病情,改善预后,减少并发症的发生。     

子痫前期110例的预见性护理

目的 探讨预见性优质护理干预对子痫前期患者的应用效果.方法 对110例子痫前期患者开展预见性护理干预、实行床位包干,增强护士责任感,采取优质的精心护理和药物治疗,提供全程无缝隙护理服务措施.结果 110例患者无一例发生产后子痫及并发症,平均住院6.9d痊愈出院.结论 开展预见性护理干预,实行床位包干,使责任护士对病员的基础护理、病情观察、用药治疗、沟通与健康指导等各项护理任务全部负责,采取预见性护理干预,可有效及早发现子痫前期症状及并发症,减少孕产妇和围产儿死亡率,提高护理质量.     

重度子痫前期水囊引产76例临床观察

对我院2a来76例重度子痫前期患水囊引产的资料进行回顾性分析，探讨重度子痫前期终止妊娠方式。     

子痫前期或子痫患者胎盘细胞凋亡的临床观察

【目的】探讨子痫前期或子痫患者血清DNA酶Ⅰ(DNaseⅠ)和胎盘滋养层细胞凋亡水平变化的临床意义。【方法】选取连续入院的40例子痫前期或子痫患者和44例正常孕妇作为研究对象,进行血清DNaseⅠ和胎盘滋养层细胞凋亡指数分组对照比较。【结果】患病组胎盘绒毛滋养细胞、合体滋养细胞、蜕膜细胞的凋亡指数与对照组相比,差异均有显著性(P<0.05);患病组与对照组血清DNaseⅠ浓度相比,差异有显著性(P<0.05);子痫前期或子痫患者中,血清DNaseⅠ浓度与胎盘细胞的凋亡指数呈正相关(r=0.875,P<0.01)。【结论】滋养层细胞凋亡的明显增加是子痫前期或子痫发病机制中的重要环节,母体血清DNaseⅠ水平可作为子痫前期或子痫产前筛查的指标之一。     

中国汉族人群HLA-DM多态性与强直性脊柱炎疾病关联分析

目的比较中国汉族人群强直性脊柱炎(AS)与健康对照HLA-DMA/HLA-DMB各SNP位点及等位基因多态性,分析可能的AS疾病易感位点及基因。方法选取110名AS患者和1 000名健康无关献血者,利用Taq-Man PCR技术对7个DMA和DMB SNPs(single nucleotide polymorphisms)位点进行了基因分型,运用SPSS软件及Arlequin3.1软件统计基因频率和单体型相关参数。结果 AS组DMA*01∶02基因频率(19.55%)显著低于对照组(28.05%),AS组DMA*01∶02-DMB*01∶01单体型频率(17.51%)也显著低于对照组(26.87%);AS组与对照组DMA p496和DMB p590 SNP位点多态性、DMA*01∶02等位基因以及DMA*01∶02-DMB*01∶01单体型分布差异有统计学意义(P0.05)。结论 DMA*01∶02等位基因和DMA*01∶02-DMB*01∶01单体型可能对于AS疾病具有保护性作用,未来有必要在其他人群中进一步确认并研究其基因功能。     

慢性乙型肝炎患者HLA—DM基因多态性与临床分度的关系研究

目的 探讨慢性乙型肝炎患者HLA-DM基因的多态性与疾病临床分度的关系.方法 选取慢性乙型肝炎轻度患者64例、中度患者68例、重度患者72例,采集患者外周静脉血提取DNA,运用PCR-RFLP方法确定HLA-DM的基因型,分析HLA-DM的基因型与慢性乙型肝炎临床分度的关系.结果 发现HLA-DMB rs1042337位点中,与携带野生型纯合子CC基因型者相比,携带CA或AA基因型者,发展为慢性中度肝炎的风险仅为0.53,发展为慢性重度肝炎的风险进一步减少仅为0.34,和疾病的临床分度存在显著关联.结论 HLA-DMB基因SNP位点rs1042337 C→A变异可能与慢性乙型肝炎临床分度相关,可影响疾病的临床转归.     

妊娠中期妇女超甲基化 RASSF1A 基因表达水平与子痫前期的关系

目的：探讨妊娠中期妇女血浆中超甲基化 RASSF1A 基因表达水平变化与子痫前期的关系。方法选择规律产前检查孕妇506例,分别于孕15～19周及孕20～24周采外周血,同时监测孕妇血压、尿蛋白值,其中诊断为妊娠期高血压疾病的孕妇中包括子痫前期组（48例）、妊娠期高血压组（48例）,从同期单胎健康孕妇中随机选取96名为对照组。收集入组孕妇外周血,提取游离DNA,经甲基化敏感的限制性内切酶消化处理,联合荧光定量 PCR 检测血浆中超甲基化 RASSF1A 基因的表达水平,分析其与子痫前期的关系。结果 孕15～19周,子痫前期组及妊娠期高血压组的超甲基化 RASSF1A 基因表达水平均高于对照组（P ＜0．05）,子痫前期组与妊娠期高血压组组间比较差异无统计学意义（P ＞0．05）。孕20～24周,子痫前期组孕妇血浆中超甲基化 RASSF1A 基因表达水平高于妊娠期高血压组及正常妊娠组（P ＜0．05）,妊娠期高血压组孕妇血浆中超甲基化 RASSF1A 基因表达水平亦高于正常妊娠组（P ＜0．05）。结论妊娠中期妇女血浆中超甲基化 RASSF1A 基因水平升高可能提示子痫前期的发生。     

先兆子痫肾损害发病机制的研究进展

先兆子痫肾损害确切发病机制尚不清楚,多数文献认为胎盘滋养层细胞侵入、免疫系统异常等是先兆子痫肾损害的主要因素。近年来,随着分子生物学的进展,先兆子痫肾损害发病机制研究取得了长足的进展。因而,本文结合文献对先兆子痫肾损害发病机制的进展进行综述。     

Bcl-2及FasL蛋白的表达与子宫内膜异位症发生发展的关系

目的 研究Bcl-2（B细胞淋巴瘤／白血病基因-2蛋白）和FasL（体内Fas蛋白的天然配体）基因与子宫内膜异位症（EMS）之间的关系。方法 采用免疫组化法（SP法）来检测Bcl-2与FasL在正常子宫内膜（19例），异位内膜（33例）及在位内膜（11例）中的表达。结果 ①正常内膜组：Bcl-2与FasL主要表达于细胞浆及细胞膜上，Bcl-2在增生期的表达显著高于分泌期（P〈0．05），FasL在增生期的表达显著低于分泌期（P〈0．05），即Bcl-2及FasL在正常子宫内膜细胞中的表达有明显周期性。②异位内膜组：Bcl-2及FasL的表达同样位于细胞浆或细胞膜，分泌期的表达与增生期相似（P〉0．05），因此在异位子宫内膜中的Bcl-2与FasL呈持续表达且丧失周期性，且二者在异位内膜中的表达显著高于正常内膜（P〈0．0001）。结论 以上结果提示具有抗凋亡活性的子宫内膜细胞逆流至盆腹腔后，因其高水平Bcl-2及FasL表达，得以逃避机体免疫清除系统的影响而在异位存活、种植，为子宫内膜异位症的发生创造了先决条件。     

P21WAF1基因多态性与乳腺癌发病的关系

目的探讨P21WAF1基因多态性在乳腺癌发生、发展中的作用.方法实验在中山大学附属第三医院病理科实验室完成.收集中山大学附属第三医院2002-01/12及江门市人民医院1995-01/2000-12病理存档蜡块120块,收集同期50块乳腺良性病变标本作对照.采用聚合酶链-单链构象多态性分析法检测120例乳腺癌组织和50例乳腺良性组织P21WAF1基因的多态性.结果①聚合酶链反应扩增结果聚合酶链反应产物在琼脂糖凝胶电泳中分别显示为536 bp和300 bp.②聚合酶链反应单链构象多态性检测结果120例乳腺癌和50例良性乳腺组织P21WAF1基因多态性分别为24.2%(29/120)和6.0%(3/50),乳腺癌组织高于良性乳腺组织,两组间差异有显著性(P＜0.05).结论乳腺癌组织存在P21WAF1基因多态性,P21WAF1基因多态性与乳腺癌发生有关.     

P21^WAF1基因多态性与乳腺癌发病的关系

目的：探讨P21^WAF1基因多态性在乳腺癌发生、发展中的作用。方法：实验在中山大学附属第三医院病理科实验室完成。收集中山大学附属第三医院2002=01／12及江门市人民医院1995-01／2000-12病理存档蜡块120块，收集同期50块乳腺良性病变标本作对照。采用聚合酶链-单链构象多态性分析法检测120例乳腺癌组织和50例乳腺良性组织P21^WAF1基因的多态性。结果：①聚合酶链反应扩增结果：聚合酶链反应产物在琼脂糖凝胶电泳中分别显示为536bp和300bp。②聚合酶链反应单链构象多态性检测结果：120例乳腺癌和50例良性乳腺组织P21^WAF1基因多态性分别为24．2％（29／120）和6．0％（3／50），乳腺癌组织高于良性乳腺组织，两组间差异有显著性（P〈0．05）。结论：乳腺癌组织存在P21^WAF1基因多态性，P21^WAF1基因多态性与乳腺癌发生有关。     

炎症-免疫因素与子痫前期发病机制研究进展

子痫前期是产科常见疾病,严重影响母儿结局。研究表明多种因素参与子痫前期的发病,炎症免疫因素是子痫前期发病的一个重要因素。子痫前期患者体内存在严重的炎症反应,免疫破坏作用增强导致母胎界面免疫平衡被打破。文中主要从核因子-κB(NF-κB)、CXC类趋化因子10(CXCL10)两个因子入手阐述子痫前期发病的炎症免疫因素及与其他相关发病因素的联系。     

Relationship between plasma malondialdehyde levels and adenosine deaminase activities in preeclampsia

BACKGROUND: Preeclampsia is characterized by endothelial cell dysfunction, and lipid peroxidation and alterations of immune responses may be involved in the pathogenesis of this disease. The aim of the present study was to examine changes in plasma malondialdehyde (MDA) level, an indicator of lipid peroxidation, and adenosine deaminase (ADA) activity, as a marker of T-cell activation in preeclampsia, and evaluated the possible relationship between those parameters in the pathogenesis of preeclampsia. METHODS: Plasma levels of MDA, an end product of lipid peroxidation induced by reactive oxygen species, and ADA activities were measured in 26 women with preeclampsia and 26 normal pregnancies. RESULTS: In preeclampsia, plasma MDA level and ADA activity averaged 0.43 +/- 0.03 micromol/l and 15.8 +/- 0.8 U/l, respectively, which were significantly higher than those of normal pregnancy (0.31 +/- 0.02 micromol/l and 9.5 +/ -0.6 U/l, respectively) (P<0.05). In addition, plasma MDA level was positively correlated to ADA activity in preeclampsia (r=0.52, P<0.05). CONCLUSIONS: These results suggest that enhanced lipid peroxidation and T-cell activation, and the presence of possible interrelationship and cross talk between those parameters may be related at least partly to the pathogenesis of preeclampsia.     

滋养细胞碎片在子痫前期发病机制中的作用

子痫前期为妊娠特有疾病。目前其发病机制尚不明确,但胎盘因素参与子痫前期发病机制学说得到认可。脱落滋养细胞碎片是导致子痫前期发病的胎盘因素之一。滋养细胞碎片在1893年由Schmorl发现,随后的研究表明子痫前期患者的滋养细胞碎片的数量显著增高、性质发生改变,形成坏死滋养脱落细胞(NTD)。内皮细胞吞噬NTD后导致内皮细胞激活导致内皮功能障碍。抗磷脂体及一些免疫炎症因子IL-6、TGF-β1等在脱落滋养细胞碎片的发生发展过程中起到重要的作用。本文就近年来在子痫前期发病机制中对胎盘滋养脱落细胞的研究进展予以综述。