复方赛庚啶乳膏的制备和临床应用

目的为提高疗效,将赛庚啶软膏改进制成复方赛庚啶乳膏。方法增添地塞米松及薄荷脑．并制成O／W型乳膏。结果新制剂复方赛庚啶乳膏对治疗多种皮肤病疗效较好。结论处方设计合理．制备工艺简便,临床应用效果佳。     

复方雄黄乳膏的制备和临床疗效观察

目的制备复方雄黄乳膏并对其进行临床疗效观察.方法将处方药材以水煎醇沉法提取,采用乳剂型基质制成O/W型乳膏剂;用理化鉴别法对处方中主药进行定性鉴别;治疗尖锐湿疣患者35例,观察疗效.结果该制剂制备工艺和质量控制方法可行;临床观察总有效率为88.57%.结论复方雄黄乳膏处方合理,工艺简便,使用方便,疗效确切,无不良反应.     

复方雄黄乳膏的制备和临床疗效观察

目的：制备复方雄黄乳膏并对其进行临床疗效观察。方法：将处方药材以水煎醇沉法提取，采用乳剂型基质制成O／W型乳膏剂；用理化鉴别法对处方中主药进行定性鉴别；治疗尖锐湿疣患者35例，观察疗效。结果：该制剂制备工艺和质量控制方法可行；临床观察总有效率88．57％。结论：复方雄黄乳膏处方合理，工艺简便，使用方便，疗效确切，无不良反应。     

复方苦参乳膏的研制与临床应用

目的探讨研制疗效确切、无副作用、使用方便又有效的外用复方苦参乳膏制剂。方法采用现代制剂技术研制复方苦参乳膏的处方组成、制备工艺,采用薄层色谱及高效液相色谱技术确定质量标准,观察临床应用的有效性、安全性。结果该制剂处方组成合理,制剂质量稳定,保湿性良好,质量标准可靠,临床应用治疗湿疹总有效率为83．75％。结论本制剂制备工艺简单,临床疗效确切,无不良反应。     

复方达克罗宁霜的制备及临床应用

目的制备复方达克罗宁霜,观察该制剂对疼痛性瘙痒性皮肤病及老年性皮肤干燥症的治疗作用。方法用适宜乳膏基质以盐酸达克罗宁、扑尔敏、氯霉素为主药制成O/W型乳膏。创建质量控制方法,通过临床应用观察其疗效。结果患者临床应用100例,显效率92%。结论本制剂处方合理,稳定性好,质量易于控制,疗效确切。     

复方磺胺嘧啶银乳膏的制备及应用

目的改进传统磺胺嘧啶银乳膏的处方及制备工艺并制备复方制剂，以降低乳膏的黏稠度，提高制剂稳定性，增强乳膏抗菌、生肌效果。方法采用研合法，按照等量递加原则将药物粉末与乳膏基质（O／W）调和均匀后制成乳膏，观察60例烧、烫伤患者的疗效。结果改进后产品黏稠度适宜，易于涂布，质量可靠，临床有效率达100％。结论该制剂处方合理、制备工艺可行，疗效确切，值得推广。     

复方过氧苯甲酰乳膏的制备及临床应用

目的:将制备的复方过氧苯甲酰乳膏制剂进行临床疗效观察,考察其对治疗痤疮的有效性。方法:以过氧苯甲酰和甲硝唑为主药制成乳膏,用于治疗痤疮,并以维胺酯维E乳膏作为对照组观察临床疗效。结果:治疗组总有效率93.3%,对照组总有效率77.8%,两组差异有显著性(P<0.05),治疗组优于对照组。结论:复方过氧苯甲酰乳膏制备工艺可行,质量稳定,疗效确切,无不良反应。     

复方甲硝唑乳膏的制备及临床应用

目的研制复方甲硝唑乳膏，用于治疗痤疮。方法确定复方甲硝唑乳膏的制备工艺。质量标准。考察该制剂的稳定性。观察临床疗效。结果本制剂性质稳定，临床有效率为97．5％。结论本制剂制备工艺简单。临床疗效确切。值得推广应用。     

生发灵乳膏的制备及临床应用

目的:制备生发灵乳膏,观察该制剂对脱发病例的治疗作用。方法:选用适宜乳膏基质以米诺地尔为主药制成O/W型乳膏,建立质量控制方法,通过临床应用观察其疗效。结果:经临床应用于228例患者平均总有效率89.1%。结论:本制剂处方合理、稳定性好、质量易于控制、疗效确切。     

复方乳酸依沙丫啶乳膏的制备及临床应用

目的研究复方乳酸依沙丫啶乳膏的制备工艺、质量标准及临床疗效。方法制定制备工艺,制剂应用高效液相色谱法测定乳酸依沙丫啶、盐酸苯海拉明、盐酸达克罗宁的含量,并对其疗效进行临床观察。结果复方乳酸依沙丫啶乳膏经临床应用总有效率为86.5%。结论复方乳酸依沙丫啶乳膏制备方法简单易行,标准可控,疗效确切。     

反射线单纯形法优化复方苯甲酸乳膏处方

目的优化O/W复方苯甲酸乳膏处方并考察乳膏质量。方法采用反射线单纯形法进行处方优化,考察乳膏稳定性及伸展性。结果最佳处方:苯甲酸120 g、水杨酸60 g、乙二胺四乙酸(EDTA)1 g、亚硫酸氢钠1 g、十二烷基硫酸钠15 g、十六醇40 g、白凡士林45 g、液体石蜡40 g、甘油200 g、硬脂酸100 g、单硬脂酸甘油酯50 g、纯化水加至1 000 g,制备的复方苯甲酸乳膏质量稳定,伸展直径约55 cm。结论此O/W复方苯甲酸乳膏制备工艺简单,工艺过程对操作者损害小,适用于医院制剂配置和临床使用。     

复方醋酸地塞米松乳膏的研制与质量控制

目的研究复方醋酸地塞米松乳膏的制备方法。方法以醋酸地塞米松与樟脑、薄荷脑制成复方制剂。结果该制剂性质,增强了抗炎、抗过敏、止痒作用。结论处方合理、制备工艺可靠、质量可控。     

白斑灵乳膏的制备及临床应用

目的:研制白斑灵乳膏,用于治疗外阴白斑症.方法:确定白斑灵乳膏的处方、制备工艺、质量标准;考察该制剂的稳定性,与1%睾丸素油膏临床对照应用,观察其疗效.结果:该制剂性质稳定,临床总有效率为96.6%.结论:白斑灵乳膏制备工艺合理,质量可控,疗效确切.     

红榆冻疮乳膏的制备及临床疗效观察

目的：制备红榆冻疮乳膏，观察临床疗效。方法：采用回流法提取处方药材有效部位，以吐温-80和司盘-80为乳化剂，制成O／W型乳膏，并考察成品的临床疗效。结果：所制乳膏色泽均匀，稳定性好，临床治疗56例，总有效率96．23％。结论：该制剂组方合理，制备方法简便，稳定性好，使用方便，疗效确切。     

乙二胺四乙酸二钠对复方酮康唑乳膏稳定性及疗效的影响

目的 考察乙二胺四乙酸二钠(EDTA)对复方酮康唑乳膏稳定性及临床治疗浅部真菌病疗效的影响.方法 在复方酮康唑乳膏处方中加入0.05?TA作稳定剂,考察制剂在恒温、恒湿下放置4个月的氧化变色情况;78例浅部真菌患者采用康唑乳膏治疗,疗程4周,观察疗效.结果 未加EDTA的乳膏放置2个月即变色,加入EDTA的未变色;两种乳膏治疗浅部真菌病的有效率分别为90.5%和72.2%,治愈率分别为85.7%和66.7%.结论 EDTA的加入可增强复方酮康唑乳膏制剂的稳定性和提高临床治疗浅部真菌病的疗效.     

复方维生素E乳膏的制备与临床应用

目的:探讨复方维生素E乳膏的制备并观察其临床疗效.方法:以维生素E为主要原料制成乳膏,用于180例色素沉着患者,外搽,bid,15 d为1个疗程.结果:该制剂制备工艺简单,临床应用总有效率为95.0%.结论:复方维生素E乳膏质量稳定,临床疗效较好.     

复方过氧化苯甲酰乳膏的制备与疗效观察

目的：以过氧化苯甲酰、红霉素为主要成分制备乳膏。方法：建立复方过氧化苯甲酰乳膏质量控制方法，并观察该乳膏对寻常痤疮的疗效。结果：制剂稳定，质量可靠，治疗寻常痤疮有效率为87．1％。结论：该制剂制备工艺可行，临床效果良好。     

复方壬二酸乳膏的制备与疗效观察

我们根据临床需要研制了以壬二酸、甲硝唑和氯霉素等为主药的复方壬二酸乳膏剂，用于痤疮与酒渣鼻的治疗，总有效率分别为９７．００％和９３．３０％。本文介绍了该制剂的处方、制备及临床疗效。     

复方醋酸地塞米松乳膏的研制与临床应用

目的：研制复方醋酸地塞米松乳膏，用于治疗过敏性皮炎、接触性皮炎、湿疹等的疗效。方法：根据药物的药理作用及药物性质，制定处方组成及制备工艺，质量控制标准，临床应用情况。用皮炎平霜作对照，观察其疗效。结果：复方醋酸地塞米松乳膏治疗过敏性皮炎、接触性皮炎、湿疹有效率95％以上。结论：复方地塞米松乳膏的制备质控方法可靠，疗效确切，总有效率高于对照组。     

复方氧化锌洗剂的制备及临床应用

目的介绍复方氧化锌洗剂的制备及临床应用,方法设计复方氧化锌处方与制备方法,介绍临床应用及疗效观察。结果处方设计合理,制备简单,临床应用范围广,疗效确切。结论该制剂制备工艺简单,应用于临床总有效率达到95.63%;有较高临床应用价值。