比较不同剂量辛伐他汀治疗老年冠心病高脂血症患者的效果

目的:观察不同剂量的阿托伐他汀治疗老年冠心病高脂血症的疗效及机制。方法:采集本院临床120例患者分为观察组和对照组,两组均进行基础治疗,对照组在此基础上给予辛伐他汀阿托伐他汀60 mg/d,1次/d,观察组给予辛伐他汀阿托伐他汀40 mg/d,1次/d。观察两组患者血脂水平。结果:给药后,两组血脂水平均出现明显降低,观察组效果更为显著,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。观察组不良反应发生情况仅为15.00%,而对照组为66.66%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论:给予40 mg剂量的辛伐他汀是治疗老年患者的冠心病合并高脂血症的最为安全有效的常规临床剂量。     

不同剂量阿托伐他汀治疗老年冠心病合并高脂血症的临床疗效

目的探讨不同剂量阿托伐他汀治疗老年冠心病合并高脂血症的的临床疗效和安全性。方法 70例冠心病患者随机分为对照组(常规调脂组)和治疗组(强化调脂组),分别服用阿托伐他汀10 mg/d和20 mg/d,疗程2个月。观察两组血脂改变和不良反应情况。结果两组患者治疗后血清TC、TG和LDL-C水平明显降低,HDL-C明显增高,与治疗前比较差异有统计学意义(P<0.05);但强化调脂改变更为显著(P<0.05)。结论阿托伐他汀20 mg/d可以明显降低血脂,安全性好。     

观察阿托伐他汀剂量对冠心病强化降脂的疗效

目的:进一步研究不同剂量阿托伐他汀治疗冠心病强化降脂的临床治疗效果。方法:选取90例冠心病合并高脂血症患者,将其平均分为对照组和治疗组,对照组采用20 mg阿托伐他汀,治疗组采用40 mg阿托伐他汀,比较两组患者的治疗效果。结果:治疗组血脂达标率高于对照组,且治疗3个月后的各指标改善情况均优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:选用40mg阿托伐他汀治疗冠心病合并高脂血症的强化降脂效果更加明显,安全可靠,值得临床推广应用。     

不同剂量阿托伐他汀治疗肺心病合并高脂血症临床观察

目的:观察不同剂量阿托伐他汀治疗肺心病合并高脂血症的临床疗效。方法:选择2013年1月~2016年1月在大埔县人民医院门诊、住院治疗的慢性肺源性心脏病合并高脂血症患者60例为研究对象,采用随机数表法分为两组,各30例。给予对照组、观察组阿托伐他汀剂量分别为10 mg/d、20 mg/d,对比两组治疗前后血脂、肺动脉压及不良反应。结果:治疗后两组低密度脂蛋白、总胆固醇、肺动脉压均较本组治疗前明显下降,观察组下降幅度>对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:阿托伐他汀能够改善肺心病合并高脂血症患者血脂水平,具有非调脂依赖性心脏保护作用,其作用随剂量增加而上升。     

不同剂量阿托伐他汀对高血压合并高脂血症患者血脂和Hs-CRP的影响

目的:观察不同剂量阿托伐他汀对高血压合并高脂血症患者血脂和Hs-CRP的影响。方法:将100例患者随机分成对照组和观察组,每组各50例。两组患者均行常规的基础治疗,每晚睡前分别口服阿托伐他汀20 mg和40 mg,观察治疗前、治疗3个月后比较两组患者血脂、血压以及Hs-CRP的变化。结果:治疗后,观察组患者的收缩压(SBP)、舒张压(DBP)、血清总胆固醇(TC)、LDL-C、Hs-CRP水平较对照组明显降低(P<0.05),HDL-C较对照组明显升高(P<0.05),无明显的不良反应。结论:每晚服用40 mg阿托伐他汀对高血压合并高脂血症患者血脂和Hs-CRP的影响效果优于每晚服用20 mg阿托伐他汀。     

阿托伐他汀治疗老年高血压合并高脂血症高危患者疗效与安全性观察

目的:探讨不同剂量阿托伐他汀治疗老年高血压合并血脂异常高危患者疗效与安全性。方法:将198例未进行降脂治疗60岁以上老年高血压合并高脂血症患者随机分为两组,在常规治疗基础上给予阿托伐他汀20mg/d(97例)和40mg/d(101例)治疗。观察6个月,分别于服药前、治疗后1月、2月及6月测定血脂水平和血肌酐、尿素氮、肌酸激酶、谷丙转氨酶水平、不良反应出现情况,观察比较两组剂量阿托伐他汀降脂疗效及安全性。结果:治疗6月后,两组血脂水平均较治疗前有下降,但阿托伐他汀降脂治疗40mg/d组TC、TG和LDL-C与20mg/d组比较下降更显著(P<0.05),降脂达标率更高(P<0.05)。不良反应发生率两组无统计学差异(P>0.05)。结论:大剂量阿伐他汀能更有效安全地降低老年高血压合并高脂血症高危患者血脂。     

阿托伐他汀用于治疗老年冠心病合并高脂血症的临床效果分析

目的探讨阿托伐他汀用于治疗老年冠心病合并高脂血症的临床效果。方法将2014年7月至2015年7月收治的160例老年冠心病合并高脂血症患者随机的分为对照组与实验组,给予对照组80例患者阿托伐他汀10mg,实验组80例患者阿托伐他汀20mg,两组患者均每天使用一次且于晚饭后服用。治疗2个月后,分析两组患者血脂水平达标率及不良反应发生率。结果治疗后,实验组患者血清总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白(LDL)、胆固醇水平低于对照组,高密度脂蛋白(HDL)高于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。两组患者不良反应对治疗无影响,且治疗结束后均恢复正常。结论大剂量阿托伐他汀治疗老年冠心病合并高脂血症的效果显著,临床价值高,值得推广。     

不同剂量阿托伐他汀对老年冠心病合并高脂血症患者的临床疗效和安全性分析

目的评价不同剂量阿托伐他汀对老年冠状动脉粥样硬化性心脏病(冠心病)合并高脂血症患者的临床疗效和安全性。方法选择2011年5月至2013年12月在深圳市福田区第二人民医院就诊的老年冠心病合并高脂血症患者120例,采用抛硬币法随机分为低剂量组和高剂量组,各60例。低剂量组给予阿托伐他汀每日20 mg,高剂量组每日给予40 mg,均晚饭后30 min服用,连续服用8周为1个疗程。比较两组的临床疗效,治疗期间心血管事件发生情况及治疗前后的血脂变化情况等。结果高剂量组总有效率为86.7%,低剂量组为70.0%,高剂量组治疗效果优于低剂量组(P<0.01)。治疗8周后,两组患者总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平均较治疗前显著下降(P<0.01),高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平均较治疗前显著升高(P<0.01);治疗8周后,高剂量组TC、TG和HDL-C水平均较低剂量组显著升高,LDL-C水平较低剂量组显著下降(P<0.01)。治疗期间高剂量组患者心血管事件发生率显著低于低剂量组(P<0.05)。两组患者治疗过程中均未观察到明显的不良反应发生,所有患者均能坚持完成疗程。结论高剂量阿托伐他汀治疗老年冠心病合并高脂血症效果明显,安全性高,具有较高的临床价值。     

不同剂量阿托伐他汀治疗血脂正常的老年冠心病患者的临床价值探析

目的:分析老年血脂正常冠心病患者采用不同剂量阿托伐他汀治疗的临床价值。方法:选取西平县人民医院2011年7月至2013年6月收治的94例血脂正常的老年冠心病患者,随机将其分为观察组和对照组,各47例。对照组给予小剂量阿托伐他汀(20 mg/d)口服治疗,观察组给予大剂量阿托伐他汀(80 mg/d)口服治疗,对比分析两组治疗效果及不良反应发生情况。结果:治疗后,两组患者总胆固醇、甘油三酯、低密度脂蛋白及高密度脂蛋白水平水平较治疗前均有改善。观察组患者治疗后总胆固醇、低密度脂蛋白水平显著优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);两组患者治疗后甘油三酯、高密度脂蛋白水平差异均无统计学意义(P>0.05)。两组患者治疗过程中均未出现严重不良反应。结论:大剂量阿托伐他汀(80 mg/d)治疗血脂正常的老年冠心病患者可明显改善血脂水平,安全性高,值得临床推广。     

不同剂量瑞舒伐他汀钙治疗老年冠心病合并高脂血症的疗效比较

目的：探讨不同剂量瑞舒伐他汀钙治疗老年冠心病合并高脂血症的效果。方法将66例冠心病合并高脂血症患者随机分为甲、乙2组,甲组患者使用10 mg瑞舒伐他汀钙治疗,乙组患者使用20 mg瑞舒伐他汀钙治疗,比较2组患者的治疗效果。结果2组对于高脂血症均有效果,但乙组治疗效果明显好于甲组（P<0.05）;2组患者的不良反应发生情况比较无明显差异（P>0.05）。结论10 mg和20 mg瑞舒伐他汀钙均能够治疗冠心病合并高脂血症,20 mg剂量的治疗效果要优于10 mg。     

老年冠心病合并高脂血症应用不同剂量瑞舒伐他汀钙治疗的效果比较

目的:对比分析不同剂量瑞舒伐他汀在老年冠心病合并高脂血症患者中的治疗效果.方法:本文随机选取2015年1月-2016年12月以来医院收治的60例冠心病合并高脂血症老年患者作为这次的分析对象,入选患者随机均分为两组,其中对照组30例患者给予常规剂量(10mg/d);研究组30例患者给予大剂量(20mg/d),对比两组患者的治疗效果.结果:研究组治疗总有效率明显高于对照组;两组患者不良反应发生率无明显差异.结论:在老年冠心病合并高脂血症患者中应用高剂量瑞舒伐他汀进行治疗,有助于提高疗效,应在临床上大力推广使用.     

阿托伐他汀在老年冠心病合并高脂血症中的临床应用

目的探讨阿托伐他汀在治疗老年冠心病合并高脂血症中的降脂效果以及临床应用的安全性.方法选取2010年7月~2011年10月期间住院的年龄大于65岁的冠心病患者260例为研究对象.将其随机分为观察组和对照组各130例,其中观察组口服阿托伐他汀钙40mg/d,对照组口服辛伐他汀20mg/d.3个月后检测并分析患者治疗前后的血脂水平及肝肾功能.结果治疗3个月后两组患者的血脂水平得到显著改善,与治疗前比较差异有统计学意义(t=1.835,2.914;P<0.05),观察组患者的改善情况更为明显(t=1.927,2.843;P<0.05).观察组患者治疗前后肝肾功能差异无统计学意义(P>0.05).结论阿托伐他汀40mg/d对老年冠心病合并高脂血症有明显的降脂作用,且对肝肾功能无显著的影响,是治疗高脂血症中安全、有效的方法之一.     

长期大剂量服用阿托伐他汀对老年高血压合并冠心病的疗效和安全性评价

目的 比较评价40 mg/d与20 mg/d的阿托伐他汀连续使用24个月对老年高血压合并冠心病的有效性及安全性,为临床上老年高血压合并冠心病的合理用药提供新的参考依据。 方法 将温州市中西医结合医院2016年1月-2018年6月收治的150例 ≥ 60岁高血压合并冠心病患者随机分配到高剂量组和常规剂量组,每组各75例,高剂量组给予阿托伐他汀40 mg/d,常规剂量组给予阿托伐他汀20 mg/d,治疗前、治疗后第12个月和24个月分别测定2组的血压、血脂、颈动脉内-中膜厚度(IMT)及斑块面积,记录可能的药物不良反应,数据采用SPSS 21.0统计软件进行分析。 结果 高剂量组和常规剂量组治疗前、治疗后第12和24个月3个时间点的血压、血脂、IMT和斑块面积差异均有统计学意义(均P<0.05),治疗后第12和24个月时,高剂量组的收缩压、血脂、IMT和斑块面积分别与同期常规剂量组的同一指标比较,差异均有统计学意义(均P<0.05),但舒张压的差异无统计学意义(P>0.05),2组不良反应率差异无统计学意义(P>0.05)。 结论 40 mg/d和20 mg/d阿托伐他汀均能改善高血压合并冠心病患者的血压、血脂、IMT及斑块面积,高剂量组改善效果优于常规剂量组,没有证据提示长达24个月大剂量服用阿托伐他汀会增加不良反应的发生几率,相关结果有待高质量的多中心随机对照试验进一步验证。      

Effects of different doses of atorvastatin on the blood lipids of patients treated with coronary intervention

目的 探讨不同剂量阿托伐他汀对冠心病患者经皮冠状动脉介入术(PCI)后患者血脂和心脏缺血事件的影响.方法 选择90例冠心病患者成功PCI后患者,随机分为三组:在常规治疗基础上,分别给予阿托伐他汀20mg/d,40mg/d和80mg/d,观察三组患者用药3个月后血脂、心脏缺血事件和不良反应.结果 阿托伐他汀有较好的降脂作用,且随着阿托伐他汀剂量的增加,降脂效果更为明显(P<0.05和0.01);40mg/d组和80mg/d组心脏缺血事件发生率较20mg/d组显著下降(P<0.05).三组的不良反应发生率差异显著性(P＞0.05).结论 阿托伐他汀对冠心病患者PIC术后有明显的血脂降低作用,有预防PCI术后再狭窄的作用,且随剂量的增加疗效增加,无严重的不良反应,有临床应用价值.     

阿托伐他汀治疗冠心病合并高脂血症的可行性及安全性

目的：观察阿托伐他汀在治疗老年冠心病合并高脂血症中的治疗效果,探索其在临床应用时的可行性及安全性。方法选取罹患冠心病和高脂血症患者90例,随机均分成观察组和对照组（n=45）。观察组采用阿托伐他汀（40 mg/d）治疗,对照组采用辛伐他汀（40 mg/d）治疗。治疗1个月后,对观察组和对照组的身体状况（血脂水平和肝肾功能）进行安全性和可行性分析。结果所有患者在治疗1个月后身体状况都得到明显改善,观察组恢复状况显著好于对照组（P<0.05）,治疗前后观察组肝肾功能差异具有统计学意义（P<0.05）。结论阿托伐他汀对冠心病合并高脂血症的治疗具有积极意义,在临床治疗上具有可行性;同时患者的肝肾状况良好,具有良好的安全性。     

大剂量阿托伐他汀治疗冠心病调脂效果的观察

目的:观察阿托伐他汀剂量对冠心病强化降脂的疗效及安全性。方法:选择96例45～75岁的冠心痛患者合并高脂血症患者,随机分为二组:在常规冠心病治疗基础上(包括肠溶阿司匹林、硝酸脂类、8-受体阻滞剂),A组46例使用阿托伐他汀20mg,B组50例使用阿托伐他汀40mg。治疗4周、8周后分别作血液检查,观察调脂疗效、肝肾功能损害、肌溶解等不良反应。结果:治疗6周时,20mg/d和40mg/d组间及治疗前TC-C下降明显差异(P<0.05),有统计学意义。两组达标率比较,不同剂量阿托伐他汀在治疗6周及12周后TC、LDL-C达标差异有统计学意义(P<0.05)。说明阿托伐他汀40mg可显著提高血脂达标率,疗效与剂量相关。结论:对于冠心病合并高血脂症患者,强化降脂治疗(阿托伐他汀40mg)安全有效,不良反应较少,能提高达标率,减少心血管事件。     

阿托伐他汀对高脂血症患者血尿酸血脂的影响

目的观察不同剂量阿托伐他汀对高脂血症患者血尿酸（UA）及血脂水平的影响。方法将我院2010年—2012年治疗的高脂血症合并高尿酸血症患者64例随机分为10 mg/d阿托伐他汀组和20 mg/d阿托伐他汀组,观察2组治疗前后血尿酸和血脂的变化。结果治疗4周后血尿酸、总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇、甘油三酯水平显著下降,其中20 mg/d阿托伐他汀组效果更好。结论阿托伐他汀能有效改善高脂血症患者的血脂水平,同时具有降低尿酸作用。大剂量阿托伐他汀治疗效果更好。     

多廿烷醇联合小剂量阿托伐他汀治疗老年糖尿病合并高脂血症疗效及安全性的临床观察

目的：探讨多廿烷醇联合小剂量阿托伐他汀对老年（≥80岁）糖尿病合并高脂血症患者的降脂疗效及安全性。方法选择确诊糖尿病合并高脂血症的老年患者64例,分成两组,每组32例。联合治疗组采用多廿烷醇10mg联合阿托伐他汀10mg治疗,对照组单纯采用阿托伐他汀20mg治疗。治疗16周后比较两组治疗前后血脂、肝肾功能和肌酸激酶的变化。结果联合治疗组降低TC、LDL- C、TG优于对照组（P＜0.01）。联合治疗组总有效率为96.875%,阿托伐他汀组总有效率为71.875%,两组疗效的差异有统计学意义（P＜0.05）。两组不良反应发生率差异无统计学意义（P＞0.05）,不良反应均较轻微,不需停药。结论多廿烷醇联合小剂量阿托伐他汀的降脂效果优于常规剂量阿托伐他汀,安全性和耐受性好,适用于老年糖尿病合并高脂血症患者。     

不同剂量瑞舒伐他汀钙在老年冠心病合并高脂血症治疗中的临床疗效对比分析

目的 对比分析不同剂量瑞舒伐他汀钙治疗老年冠心病合并高脂血症的疗效.方法 整群选取该院2014年8月—2015年8月期间收治的老年冠心病合并高脂血症患者93例,分为3组,每组31例,A组用5 mg瑞舒伐他汀钙治疗,B组用15 mg瑞舒伐他汀钙治疗,C组用20 mg瑞舒伐他汀钙治疗,分析3组治疗效果.结果 C组TG、LDL-C下降程度、HDL-C上升程度优于A、B两组(P<0.05);且C组总有效率高于A、B两组(P<0.05);但3组不良反应比较差异无统计学意义(P>0.05).结论 采用20 mg瑞舒伐他汀钙治疗老年冠心病合并高脂血症的临床疗效显著,值得推广.     

国产瑞舒伐他汀与阿托伐他汀对老年冠心病患者血脂及炎症因子的影响

目的:比较国产瑞舒伐他汀与阿托伐他汀对老年冠心病患者血脂及血浆中炎症因子的影响。方法:将80例老年冠心病患者随机分为两组:A组患者给予国产瑞舒伐他汀10mg/d,B组患者给予阿托伐他汀20mg/d治疗8周。结果:两组患者治疗后与治疗前相比总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)及超敏C反应蛋白(hs-CRP)下降,具有统计学意义(P<0.05),高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)无明显变化(P>0.05)。所有患者对两种药物均能很好耐受,未发现严重不良反应。结论:10mg国产瑞舒伐他汀具有与20mg阿托伐他汀均有降低老年冠心病患者TC、TG、LDL-C及hs-CRP的作用。