中药质量标准研究现状

目的:本文主要探讨了中药质量标准的研究现状以及中药质量标准的发展方向,简述了中药质量标准的现状,分析了目前中药质量标准存在的问题及原因。认为中药质量标准的研究必须坚持科学研究,统筹兼顾,严格要求,不断完善,追求更好的理念。此外中药质量标准只是保证中药质量的一个重要措施,只有加强中药的全过程质量控制,才能保证中药的高效、均一、稳定和可控。     

谈中药颗粒剂

介绍中药颗粒剂的特点，总结了颗粒剂的生产工艺和质量标准，以及中药颗粒剂的稳定性。     

中药品种保护对我国中药标准提高的促进作用

目的研究国家中药品种保护制度实施以来对提高中药质量标准的推动作用。方法对《中药品种保护条例》实施前后各阶段的质量标准以及获得保护的品种与未获得保护的品种质量标准进行对比研究。结果获得中药保护的品种质量标准有明显提高,可控性明显高于非中药保护品种。结论分析数据说明,中药品种保护工作有力地促进了整个中药行业质量标准的提高。     

中药质量标准现状及存在问题探讨

1中药质量标准现状 1．1中药质量标准趋于完善和规范，量化水平不断提高。     

中药薄层鉴别研究经验谈

薄层色谱法是中药鉴别、中药成方制剂质量标准主要的研究和控制手段之一．其研究质量对中药成方制剂新药项目的质量标准意义十分重要。有时甚至决定着项目的开发质量与命运。根据多年的实践经验，就中药薄层色谱法研究的方法与程序介绍如下，与同行共同探讨和研究。     

临床应用中药注射剂需注意的一些问题

中药注射剂有着快速、高效的特点，但中药化学成分和中药组方都比较复杂，目前中药注射剂的质量标准、药理等方面还存在某些问题，尚待进一步探索和提高。因此，中药注射剂在临床应用中的一些问题．应引起医护人员的共同关注。     

初探中药汤剂改革的有效途径

中药汤剂存在携带、存储不方便；煎煮方法、程序烦琐，不规范；饮片配量不准确等问题，必须要改革。中药配方颗粒体积小；有稳定、可控的质量标准，安全可靠；服用方便。中药经方颗粒剂降低研发难度，节约研发资金，原药材品质稳定，成品质量一致；使用方便。中药配方颗粒、中药经方颗粒剂是中药汤剂改革的有效途径。     

中药制剂的质量控制与评价研究

目的 介绍近几年中药制剂质量控制与评价研究状况。方法 着重从药材因素、提取工艺选择、质量标准研究、稳定性4个方面综述。结果 需尽快建立现代中药质量标准系统，实现中药质量标准评价的规范化、自动化、现代化。结论 制定中药规范化的质量标准是保证临床用药安全、有效、稳定可靠，促进中药现代化和国际化的关键。     

对中药质量标准研究现状和发展的思考

文中探讨了现阶段中药质量标准的研究思路和发展方向,阐述了中药质量标准的发展现状,分析了目前中药质量标准存在的问题及原因。认为中药质量标准的研究必须坚持科学研究,统筹兼顾,不断完善的理念。另外中药质量标准只是保证中药质量的一个重要措施,只有加强中药的全过程质量控制,才能保证中药的均一、稳定和可控。     

中药注射剂质量标准与用药安全的相关性

目的：分析中药注射剂质量标准与用药安全的相关性,为中药注射剂的质量标准体系的完善和安全性提供参考。方法：对中药注射剂现状、质量标准的缺陷性等及用药安全性问题进行探讨。结果：我国现阶段中药注射剂质量标准不完善,存在较多安全性问题。结论：应进一步完善中药注射剂质量标准,加强中药注射剂生产、流通和使用过程的监管。     

浅析中药制剂质量标准

中药制剂具有成分复杂多样和整体治疗性等特点,给中药的质量分析带来一定难度。目前,我国中药制剂质量标准还不够完善,存在一定的局限性。本文对中药制剂质量标准现状、存在问题以及发展前景进行论述。     

浅谈海峡两岸中药标准的差异

目的分析海峡两岸中药质量标准的差异,为两岸标准的整合提供参考。方法将大陆的中药质量标准与台湾进行比较,指出异同,并对重金属、农药残留等问题进行较详细介绍,提出两岸质量标准与检测规范整合的建议。结果两岸的中药质量标准有很多相似之处,但在重金属、农药残留检测等方面存在差异,影响了两岸中医药的交流合作。结论两岸的中药质量标准有待统一并实现相互认可。     

国家中药标准提高行动计划

本文介绍了国家中药标准提高行动计划，对目前我国中药质量标准的现状进行了分析．指出中药标准中存在的一些问题及提高的总体思路。提出了中药标准提高的总体目标并制定了实施方案。     

中药制剂分析教学内容的设定

探讨中药制剂分析的教学内容，认为教学内容应包括定性、检查和含量测定，各类成分分析，各种剂型分析，质量标准的制定，体液药物分析和新技术、新方法简介等六个部分，这六个部分基本能满足中药现代化对中药制剂分析的需要。     

中药的质量标准与中药安全性

中药质量是保证中药安全性的决定因素,质量标准缺陷是导致中药出现安全问题的根源。中药质量标准的缺陷主要表现在同一物种的不同部位做同一种中药使用、用一种化学成分或几种化学成分评价不同中药的质量、用不同含量的化学对照品评价功能相同的中药质量、从生物高度同源性确定植物的可药用性、用化学成分的含量判定中药的质量、从单纯的物种资源的角度研究中药资源和质量、按照西医西药的思维方式来使用中药等方面。     

浅析中药现代化的内涵

从中药材的种植管理、中药饮片的炮制加工、中药作用机制的研究、中药制剂的研究和生产、中药质量标准等方面，分析中药现代化的发展趋势和内涵，并指出政府的支持和国际经验的借鉴对中药现代化发展的必要和重要性。     

中药合剂的质量标准研究进展

目的 探讨中药合剂质量标准研究进展.方法 对中药合剂定性、定量方法归纳分析.结果 在中药合剂质量标准中应用最多的是薄层扫描法、气相色谱法、紫外分光光度法及高效液相色谱法,其中高效液相色谱法是研究质量标准的重要方法.结论 通过对近几年中合剂总结,提出建立质量标准体系和临床标准的必须性.     

色谱指纹图谱在中药质量标准体系中的应用

该文综述了色谱指纹图谱在中药质量标准体系中的应用。介绍了我国中药质量标准体系的现状,色谱指纹图谱在中药质量标准体系中的重要性,以及色谱指纹图谱的定义和特点,并详细介绍的了薄层色谱指纹图谱、高效液相色谱指纹图谱、气相色谱指纹图谱、高效液相色谱指纹图谱和色谱联用技术在中药质量标准体系中的应用。     

中药制药现代化和中药药剂学的发展讨论

中药作为中华民族优秀的文明成果,造福了千千万万华夏儿女。在我国医药大发展的背景下,中药制药的现代化和中药药剂学的发展也日益受到瞩目。中药制药现代化是中药实现现代化发展的重要基础和前提,只有从生产工艺、中药原材料、中药药剂的剂型、中药制剂的现代化质量标准等上面着手,多管齐下,才能真正使得中药能够在最大效益上造福于人类。本文简述中药制药现代化和中药药剂学的发展历程,争取能够为中药现代化发展提供参考。     

中药注射剂不良反应与质量标准完善

以2007-2008年辽宁省中药注射剂不良反应报告为基础进行回顾性分析,从分析结果中发现中药注射剂不良反应的类型与质量标准的缺陷,为完善中药注射剂质量标准提供参考。