小儿哮喘与呼吸道感染的关系探讨

支气管哮喘是气道慢性非特异性炎症，具有突发性和反复性特点，最重要的病理基础为气道高反应性（AHR），而导致AHR最常见的原因为呼吸道感染，国内调查显示，发病诱因中呼吸道感染占94．62％，小儿支气管哮喘与呼吸道感染关系密切，证实呼吸道感染与诱发和（或）加重哮喘有关。笔者对2003年以来在本院就诊的52例小儿哮喘与呼吸道感染的关系进行探讨。     

106例电焊工人气道反应性测定分析

气道反应性指气道对各种化学、物理或药物刺激的收缩反应。气道高反应性（AHR）是指气道对正常不引起或仅引起轻度反应的刺激物出现过度的气道收缩反应。AHR是哮喘的重要特征之一。气道炎症是导致AHR最重要的机制之一。当气道受到变应原或其他刺激后．由于多种炎症细胞、炎症介质和细胞因子的参与．气道上皮和上皮内神经的损害等而导致AHR,AHR程度与气道炎症密切相关．但两者并非等同。目前已公认AHR为支气管哮喘患者的共同病理生理特征．然而出现AHR者并非都是支气管哮喘。如长期吸烟、接触臭氧、病毒性上呼吸道感染、COPD、过敏性鼻炎、支气管扩张等患者也可出现AHR，所以应该全面理解AHR的临床意义。我科于2004年3-4月测定了106例北京燕山石化某厂电焊工人的气道反应性．用以研究电焊工人因长期接触电焊过程中所产生的各种粉尘（包括有锰、铬、锡等）所致AHR的比例是否高于一般人群。     

黄芪颗粒联合氯雷他啶治疗咳嗽变异性哮喘临床分析

<正>咳嗽变异性哮喘(CVA)又名变异型哮喘、异型哮喘、咳嗽型哮喘、隐匿型哮喘,是哮喘的一种特殊类型。多数学者认为CVA与哮喘发病机制十分相同,99%~100%的患者表现为持续的气道炎症和气道高反应性(AHR),但比典型哮喘程度为轻,其气道痉挛多发生于末稍气道,因而无或     

儿童支气管哮喘并发肺部支原体感染的诊疗及护理

支气管哮喘是一种气道慢性非特异性炎症,以可逆性气道狭窄及气道高反应性为特征,而导致气道高反应性的最常见诱因是呼吸道感染。有文献报道呼吸道感染与诱发或加重小儿支气管哮喘有关,因而呼吸道感染越来越受到临床的重视。笔者对收治127例支气管哮喘并发肺炎支原体感染患儿,对其临床诊疗及护理方法,现报告如下。     

氨溴索对哮喘豚鼠气道反应性的影响

目的了解氨溴索对哮喘豚鼠气道高反应性(AHR)的影响。方法18只豚鼠随机分为正常对照组、哮喘模型组、氨溴索组。用卵白蛋白腹腔注射与雾化吸入造成哮喘动物模型,在机械通气的支持下以三通管做气管插管,进行气道反应性测定。结果哮喘模型组豚鼠气道反应性增加,与正常对照组比较P<0.01。氨溴索组气道反应性降低,与哮喘模型组比较P<0.01。氨溴索组与正常对照组比较P>0.05。结论氨溴索能有效降低气道高反应性,对哮喘有控制症状和预防发作的双重作用。     

哮喘免疫治疗的研究进展

支气管哮喘(简称哮喘)是以反复发作性喘息、气急、胸闷或咳嗽为特征的常见呼吸道疾病,由嗜酸粒细胞(EOS)、肥大细胞、T淋巴细胞、中性粒细胞及气道上皮细胞等多种细胞和细胞组份参与,以可逆性气流受限和气道高反应性(AHR)为特征的气道慢性炎症性疾患[1],是一种受遗传因素和环境因素双重影响的气道慢性变态反应性疾病.目前临床上较多采用药理学方法来治疗哮喘,即通过抑制炎症细胞的功能或中和效应分子及炎症介质来控制哮喘发作,但是这样只能控制症状而不能使机体产生保护性的免疫力.免疫治疗方法通过对患者病理性的免疫应答进行干预,使患者对变应原产生免疫耐受,从而达到根本上治愈,所以从免疫学方面研究哮喘的治疗值得关注.     

中医调护理论联合5A护理模式在老年支气管哮喘患者中的应用效果评价

支气管哮喘(哮喘)是由多种细胞及其细胞组分参与的以慢性气道炎症和气道高反应性为临床特征的常见呼吸道疾病,典型表现为反复发作的晨发作、加重.     

支气管哮喘急性发作期的呼吸指导与护理

支气管哮喘是一种以多种细胞特别是肥大细胞、嗜酸性粒细胞和T淋巴细胞等炎性细胞参与的气道慢性炎症和以气道高反应性(BHR)为特征的疾病[1]。这种炎症使易患者对各种激发因子具有高反应性,并可引起气道缩窄,表现为反复发作的喘息、呼吸困难、胸闷或咳嗽等症状。支气管哮喘是临     

哮喘治疗新靶点——RhoA/Rho激酶及其抑制剂开发

RhoA/Rho激酶参与细胞有丝分裂、黏附、细胞骨架调整、肌细胞收缩及肿瘤细胞浸润等过程.RhoA/Rho激酶信号通路在气道炎症细胞迁移、趋化和浸润过程中起关键性的调控作用,是哮喘治疗药物的潜在靶点.本文综述RhoA/Rho激酶信号通路在哮喘气道炎症、气道重塑和气道高反应性(AHR)的作用及其机制以及Rho激酶抑制剂的开发近况.     

肺炎支原体感染与小儿哮喘的关系探讨

肺炎支原体(MP)是小儿下呼吸道感染的常见病原菌之一。近年来，有人发现肺炎支原体感染后可导致过敏性哮喘发作和气道高反应状态。我们采用聚合酶链反应技术(PCR)和放射免疫法检测哮喘患儿肺炎支原体感染率和总IgE，旨在探讨MP感染与哮喘的关系及年龄因素影响。     

IL-13与气道高反应的作用机制及研究进展

气道高反应性(AHR)是支气管哮喘的重要特征之一。IL-13是气道高反应性高度相关的细胞因子,主要由Th2细胞产生,通过一种或多种可能途径引起气道杯状细胞增生,促进黏液的过度分泌,在多种细胞因子共同作用下诱发AHR。以IL-13本身及其相关信号通路调节因子为靶向的AHR的治疗具有充分的研究价值。     

危重支气管哮喘的病理生理及其临床

众所周知,大多数支气管哮喘急性发作的病情不很严重,一般经过适当治疗,便可缓解。然而也有病情危重者,迁延不愈,在常规应用平喘药的情况下,仍不断加重,如果对它估计不足,甚者可以突然死亡。一、危重支气管哮喘的病理生理近代认为肥大细胞被激活只是过敏性哮喘急性发作的启动因素,气道高反应性是支气管哮喘的病理生理学基础。气道的高反应性主要与其炎症有关。气道的炎症不仅可能由细菌或病毒等感染引起,而     

支气管哮喘药物治疗进展

支气管哮喘(bronchial asthma,简称哮喘)是一种有嗜酸性粒细胞(Eos)、肥大细胞和T淋巴细胞等多种炎症细胞参与的气道慢性炎症.这种炎症使易感染者产生气道高反应性,表现为喘息反复发作、呼吸困难、胸闷或咳嗽等症状,常在夜间和(或)清晨发作、加剧,伴有广泛多变的可逆性气流受限,多数患者可自行或经治疗后缓解.哮喘治疗目的在于减少发作、改善呼吸功能,防止气道组织增厚与狭窄.抗炎、对症、免疫治疗被认为是支气管哮喘最基本的治疗方法[1],此外,尚有多种方法,现综述如下.     

临床老药新用治哮喘10例

支气管哮喘(简称哮喘),是由嗜酸性粒细胞、肥大细胞和T淋巴细胞等多种炎症细胞参与的气道慢性炎症。这种炎症使易感者对各种激发因子具有气道高反应性,并引起气道缩窄。临床上表现为反复发作的喘息、呼气性呼吸困难、胸闷或咳嗽等,常在夜间及清晨发作或加剧,常出现广泛多变     

咳嗽变异性哮喘的诊治现状与展望

<正>咳嗽变异性哮喘(CVA)与典型哮喘不同,无明显喘息、气促等症状或体征,咳嗽是其惟一或主要临床表现,是一种特殊类型的哮喘,但有气道高反应性(AHR)[1]。Stanescu等[2]     

支气管哮喘并肺炎支原体感染17例临床分析

支气管哮喘是ＩｇＥ介导的、以嗜酸性粒细胞浸润为主的多种细胞、细胞因子及炎性介质参与的慢性气道炎症 ,以可逆性气道高反应性为特征 ,参与及诱发的因素甚多。肺炎支原体(ＭＰ)是小儿呼吸道感染的常见病原体之一 ,发病率有逐年增高趋势 ,ＭＰ感染后常可诱发并加重哮喘发作 ,我们收治该病患儿17例 ,分析如下。1　临床资料1 1　一般资料　 17例患儿既往均根据 1987年全国儿科呼吸道疾病学术会议的诊断标准确诊为支气管哮喘 ,本次入院时年龄最小者 2岁 7个月 ,最大 12岁 ,其中男 10例 ,女 7例 ,该次哮喘发作之诱因均系此次呼吸道感染所致。1 …     

平喘药物研究新进展-白三烯受体拮抗剂

哮喘是一种由致敏原或其他刺激物引起的气道高反应性和阻塞性的呼吸系统疾病。哮喘由嗜酸性粒细胞、肥大细胞和T淋巴细胞等多种炎性细胞参与的气道慢性炎症。这种气道炎症使易感者对各种激发因子具有气道反应性，并可引起气道缩窄，表现为反复发作性的喘息、呼吸困难、胸闷或咳嗽等症状，常在夜间和（或）清晨发作、加剧，     

吸入型沙美特罗／丙酸氟替卡松在持续性哮喘中的应用

支气管哮喘(简称哮喘)是由多种细胞(如嗜酸性粒细胞、肥大细胞、T淋巴细胞、气道上皮细胞等)和细胞组分(cellular elements)参与的气道慢性炎症性疾病.这种慢性炎症导致气道高反应性的增加,通常出现广泛多变的可逆性气流受限,并引起反复发作的喘息、气急、胸闷或咳嗽等症状,常在夜间和(或)清晨发作、加剧,多数患者可自行缓解或经治疗缓解[1-3].     

Astograph法与Chai 5次吸入法在气道反应性测定中的比较

<正>气道高反应性(AHR)是支气管哮喘的重要特征之一,支气管激发试验常用于评价哮喘患者气道高反应性,作为早期发现及诊断支气管哮喘的方法已经被临床广泛使用。其激发试验方法较多,日本Chest公司的Astograph法也于近年引进国内,但尚无统一的判断标准。     

支气管哮喘的临床治疗与药物进展

<正> 哮喘为气道慢性变态反应性炎症,包括三个基本特征,即气流受限,气道对各种刺激的高反应性,气流受限呈周期性或发作性。因此,哮喘的治疗原则应:(1)尽可能脱离或避免过敏原和外界非特异性刺激;