药物流产妇女70例临床观察与护理措施

目的:探讨米索前列醇联合复方米非司酮用于早孕妇女药物流产的治疗效果,并总结其护理措施。方法:选取2015年1月-2017年8月在我院行药物流产的70例患者,按照随机数字表法将其分为两组,对照组患者接受米索前列醇联合米非司酮治疗,研究组患者接受米索前列醇联合复方米非司酮治疗,两组患者予以积极护理干预,并比较不同组患者流产成功率、阴道出血量和持续出血时间。结果:研究组患者流产成功率明显高于对照组(P0.05);研究组患者阴道流血量和持续出血时间均明显低于对照组(P0.05)。结论:米索前列醇联合复方米非司酮治疗不仅有助于提高药物流产成功率,同时还能减少流产后阴道出血量和出血时间,其值得推广借鉴。     

米非司酮结合米索前列醇治疗稽留流产的药物经济学评价

目的:分析米非司酮结合米索前列醇治疗稽留流产的成本-效果。方法:选择2016年8月-2018年9月期间我院收治的稽留流产患者60例。随机分成对照组30例,对照组采用米索前列醇治疗;观察组30例,采用米非司酮+米索前列醇治疗。进行有效性和积极性比较。结果:观察组总有效率90.00%;对照组为70.00%。两组比较差异有统计学意义(P0.05)。观察组一次清宫病例多于对照组(P0.05),二次清宫病例少于对照组(P0.05);观察组阴道出血量少于对照组(P0.05),阴道出血时间和胚胎排除时间短于对照组(P0.05);观察组相对于对照组的增量成本-效果比为11.25。结论:从药物经济学角度考虑,采用米索前列醇结合米非司酮药物治疗稽留流产更合理。     

生化汤加味方在稽留流产药物治疗中增效作用的临床研究及其对血清TNF-α的影响

目的探讨稽留流产常规药物流产时加用生化汤加味的临床疗效,并寻找更佳给药时间。方法将72例早期小稽留流产并住院治疗的患者随机分为3组。治疗1组于入院开始预处理时即同服生化汤加味方;治疗2组于米索前列醇用药当天开始服用中药生化汤加味方;对照组只用米非司酮联合米索前列醇药物流产。比较3组患者整体疗效、血清β-h CG、TNF-α变化。结果两治疗组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。两治疗组用药后TNF-α值均高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论稽留流产常规药物流产时联合生化汤加味方治疗可显著增强药流效果,缩短阴道出血时间,减少患者清宫几率,且可使患者血清TNF-α值升高。     

米非司酮、米索前列醇配合生化汤药物流产90例的疗效观察

目的：研究米非司酮、米索前列醇配合生化汤药物流产的疗效。方法：将2011年1月--2013年12月期间在我所接受药物流产的患者纳入研究,根据药物流产方案的不同分为两组,观察组90例患者给予米非司酮、米索前列醇配合生化汤药物流产,对照组90例患者给予米非司酮、米索前列醇药物流产。比较两组患者的流产效果、阴道出血情况。结果：观察组患者完全流产率高于对照组,不完全流产率,无效率低于对照组,阴道流血持续时间短于对照组,出血量整体少于对照组。结论：米非司酮、米索前列醇配合生化汤药物流产有助于改善流产效果、减少阴道出血,是理想的药物流产方案。     

五加生化胶囊配合药物流产60例临床分析

目的:观察探讨在米非司酮配伍米索前列醇的基础上联合五加生化胶囊的治疗效果,总结其临床应用价值。方法:选取我站2009年5月至2011年5月自愿要求行药物流产的孕妇120例,随机分为观察组和对照组,各60例,观察组在米非司酮配伍米索前列醇的基础上联合五加生化胶囊进行药物流产,对照组使用常规米非司酮配伍米索前列醇进行药物流产,观察对比两组疼痛率、流产效率、感染率、清宫率、不良反应发生率及阴道流血量、流产时间、月经复潮时间,进行统计学分析。结果:观察组的流产总有效率、清宫率、感染率、疼痛率及不良反应发生率与对照组比较明显降低,差异显著(P<0.05),具有统计学意义;两组阴道流血量、流产时间、月经复潮时间比较存在明显差异(P<0.05),具有统计学意义。结论:在米非司酮配伍米索前列醇的基础上联合五加生化胶囊的治疗效果显著,明显优于单纯使用常规米非司酮配伍米索前列醇进行药物流产,能够有效减轻疼痛,减少阴道流血量,减少感染及清宫率,有助于快速恢复月经,缩短流产时间,不良反应小,提高流产成功率,安全可靠,值得临床上合理推广应用。     

米非司酮配伍米索前列醇对早孕妇女流产临床观察及护理

目的：探讨米非司酮配伍米索前列醇对早孕妇女流产的效果及临床护理措施。方法：选取早孕妇女100例,按孕期≤49d、50~55d编号后分为两组：Ⅰ组、Ⅱ组各50例,Ⅰ组：给予米非司酮口服100mg,24h后阴道放置米索前列醇600μg;Ⅱ组：给予米非司酮口服100mg,48h后阴道放置米索前列醇600μg。两组均采取护理干预措施。观察两组完全流产率、阴道出血发生率、阴道流血时间。结果：两组完全流产率比较差异无统计学意义（P〉0.05）;Ⅰ组阴道流血发生率明显低于Ⅱ组（P〈0.05）,但两组阴道出血时间比较差异无统计学意义（P〉0.05）。结论：口服米非司酮24h后,于阴道放置米索前列醇流产同时采取护理干预措施,效果满意,值得借鉴。     

紫草辅助早期妊娠药物流产临床疗效观察

目的 探讨紫草辅助早期妊娠药物流产的临床疗效.方法 将我院妇科门诊确诊为早期妊娠(40 ～60 d)的80例孕妇随机分为两组,米非司酮配伍米索前列醇再加紫草药物流产(观察组)40例,米非司酮配伍米索前列醇药物流产(对照组)40例.观察对比两组完全流产率、阴道流血时间、月经恢复时间.结果 观察组完全流产率高于对照组,流产出血时间显著短于对照组(P＜0.05);月经恢复时间差别无显著性.结论 米非司酮配伍米索前列醇再加紫草药物流产完全流产率高,流产后阴道流血时间短于普通药物流产,且未见不良反应,值得临床推广.     

药物流产后加服米非司酮、米索前列醇对缩短阴道出血时间的临床观察

目的 :观察加服米非司酮、米索前列醇缩短药物流产后阴道出血时间的临床效果。方法 :将 4 90例早孕妇女随机分为对照组、观察Ⅰ组和观察Ⅱ组。常规药物流产用药后 ,对照组不加任何药 ,观察Ⅰ组于口服米索前列醇 2h后加米非司酮 5 0mg ,观察Ⅱ组于口服米索前列醇 6h后加服米索前列醇 6 0 0 μg。结果 :完全流产率 ,对照组89 3% ,观察Ⅰ组 97 4 6 % ,观察Ⅱ组 97 6 4 % ,对照组与观察组间有显著性差异 (P <0 0 1) ,两观察组间无显著性差异 (P >0 0 5 )。平均阴道出血时间 ,对照组 15 5±5 4天 ,观察Ⅰ组 12 2± 3 5 3天 ,观察Ⅱ组 8 8± 4 15天 ,3组间有显著性差异 (P <0 0 5 )。结论 :加服米非司酮、米索前列醇可提高完全流产率 ,缩短药物流产后阴道出血时间 ,且加服米索前列醇效果更好     

益母生膜汤联合米非司酮配伍米索前列醇治疗血瘀型稽留流产的临床效果观察

目的研究益母生膜汤联合米非司酮配伍米索前列醇治疗血瘀型稽留流产的临床效果,为选择有效的治疗方法提供理论依据。方法选取2016年6月-2017年6月在山东中医药大学第二附属医院妇产科接受诊治的血瘀型稽留流产患者100例作为研究对象,根据随机数表法分为对照组和研究组各50例。对照组患者采用米非司酮联合米索前列醇治疗,研究组患者采用益母生膜汤联合米非司酮配伍米索前列醇治疗,比较两组患者治疗前、后中医证候积分改变及胚囊排出时间、阴道出血时间、出血量、中医证候治疗效果。结果两组患者治疗前的中医证候积分差异无统计学意义(P0.05);治疗后两组患者的中医证候积分均低于治疗前,且研究组低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05);研究组患者胚囊排出时间、阴道出血时间、出血量均低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);研究组患者的治疗总有效率92.0%高于对照组患者的74.0%,差异有统计学意义(P0.05)。结论益母生膜汤联合米非司酮配伍米索前列醇治疗血瘀型稽留流产的临床效果显著,能有效缓解临床症状及体征,促进胚囊排出,减少阴道出血时间及出血量,促进机体恢复,值得临床推广。     

米非司酮联合米索前列醇终止中期妊娠的临床疗效分析

目的探讨米非司酮联合不同剂量及给药途径的米索前列醇对中期妊娠的流产效果。方法选取2013年6月-2015年6月丹东市某医院收治的要求中止妊娠的176例中期妊娠(孕12~20周)患者作为研究对象,随机分为对照组和观察组,每组88例。对照组患者口服米非司酮及米索前列醇,观察组患者口服米非司酮加米索前列醇舌下含服。比较2组患者的阴道出血量、流产时间、流产情况。结果观察组患者的阴道出血量少于对照组,流产时间短于对照组,流产率高于对照组,不良反应发生率低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。结论口服米非司酮联合舌下含服米索前列醇终止中期妊娠的方法安全、简便、有效,具有临床应用价值。     

稽留流产两种处理方法比较

目的:探讨稽留流产两种处理方法临床效果.方法:对80例稽留流产患者分析,承受机分为观察组(米索前列醇+刮宫术)和对照组(米非司酮配伍米索前列醇+刮宫术)各40例.比较两组妊娠组织物排出、阴道流血及住院时间.结果:两组妊娠组织物排出无明显差异,阴道流血及住院时间观察组明显低于对照组,有统计学差异(P＜0.05).结论:单用米索前列醇+刮宫术治疗稽留流产是安全、经济、有效的处理方法.     

提高首剂米索前列醇剂量在药物流产中的观察

目的观察药物终止8~16周妊娠过程中提高首剂米索前列醇剂量的临床效果。方法选取2015年7月-2017年7月天津市海河医院收治妊娠8~16周自愿终止妊娠妇女共200例,随机分为观察组和对照组各100例。分别行米非司酮配伍不同首剂量的米索前列醇口服药物流产,观察两组患者指标:(1)流产有效率及完全流产率。(2)首次口服米索前列醇至妊娠产物排出时间。(3)流产后24h阴道出血量。(4)米索前列醇用药总量。(5)米索前列醇药物副作用。结果观察组与对照组流产效率差异无统计学意义(P0.05),但完全流产率高于对照组,观察组妊娠产物排出时间短于对照组,观察组流产后24h阴道出血量少于对照组,观察组米索前列醇服药总量少于对照组,观察组药物副作用发生率小于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。结论适当增加米索前列醇首剂口服剂量,可提高流产效果,同时降低米索前列醇药物不良反应发生率。     

药物流产后加服米索前列醇对流产结局影响的临床分析

目的观察常规药物流产后加服米索前列醇对流产结局的影响。方法将300例早孕妇女分为观察组(150例)和对照组(150例)。常规药物流产用药后,口服米索前列醇600μg。观察组于口服米索前列醇6小时后加服米索前列醇600μg,对照组不再加服。结果完全流产率观察组为97.33%,对照组为88.67%,两组间有显著性差异(P0.05),平均阴道出血时间,观察组(8.8±4.1)d,对照组(15.8±5.2)d,两组间有显著差异(P0.05),阴道出血量两组间有显著差异(P0.05),不良反应两组无显著差异(P0.05)。结论加服米索前列醇可提高完全流产率,缩短药物流产后阴道出血时间和减少出血量,加药后不增加不良反应,是值得推广的药物流产方法。     

舌下含服米索前列醇对药物流产结局影响的临床研究

目的:探讨舌下含服米索前列醇对药物流产结局的影响。方法:将208例妊娠天数<49天的早孕妇女随机分组,对照组常规口服米非司酮配伍米索前列醇,观察组口服米非司酮配伍舌下含服米索前列醇,药物剂量相同。结果:观察组和对照组完全流产率分别为96.0%和89.1%,不全流产率为3.0%和5.9%,流产失败率为1.0%和5.0%(P<0.05);两组阴道持续出血时间分别为12.8±4.4天和13.1±4.5天,两组出血量无显著性差异;观察组中出现寒颤的例数比对照组明显增加(P<0.001),其它副反应比较无显著性差异(P>0.05)。结论:应用米非司酮片配伍舌下含服米索前列醇可提高完全流产率,值得临床推广。     

补佳乐联合米索前列醇片治疗稽留流产的临床观察

目的:探讨补佳乐联合米索前列醇在稽留流产中的应用效果。方法:将156例稽留流产患者随机分为3组,每组52例。补佳乐组:口服补佳乐5 mg,每天3次,共3天,第4天早晨阴道内放置米索前列醇片600 g,观察2～6 h后B超下行清宫术;单用米索前列醇组:直接阴道内放置米索前列醇片600 g,行清宫术;米非司酮组:口服米非司酮50 mg,每天2次,共2天,第3天阴道内放置米索前列醇片600 g,行清宫术。观察3组胚胎自然排出情况、是否急诊清宫、宫颈扩张程度、手术时间、术中出血量及清宫后阴道出血持续时间。结果:3组中补佳乐组和米非司酮组胚胎自然排出率分别为67.3%、78.8%,宫颈扩张满意率分别为96.2%、98.1%,两组间比较无统计学差异(P>0.05),两组与米索前列醇组比较有统计学差异(P<0.05)。米非司酮组有9例需要急诊清宫,与补佳乐组和单用米索前列醇组相比有统计学差异(P<0.05)。单用米索前列醇组手术时间最长(P<0.05)。术中出血以补佳乐组最少,单用米索前列醇组最多,3组比较有统计学差异(P<0.05)。结论:补佳乐配伍米索前列醇片治疗稽留流产效果满意,值得在临床上推广。     

宫清颗粒治疗药物流产后阴道出血150例临床观察

目的:观察宫清颗粒治疗药物流产后阴道出血的疗效。方法:将150例药物流产者随机分为宫清颗粒Ⅰ组(药物流产第1天即加服宫清颗粒)、宫清颗粒Ⅱ组(于服米索前列醇2h后始加服宫清颗粒)及对照组(单纯口服米非司酮与米索前列醇),观察用药后的临床疗效。结果:宫清颗粒Ⅰ组孕囊排出时间优于宫清颗粒Ⅱ组及对照组,差异有显著性(P<0. 01);宫清颗粒Ⅰ组、Ⅱ组流产后阴道出血时间、出血量与对照组比较差异有显著性(P<0. 05);药物流产后BBT、转经后首次月经量及经期持续时间,各组间两两比较,差异均无显著性(P>0. 05)。结论:宫清颗粒能明显缩短阴道出血时间,减少阴道出血量,而不影响卵巢的排卵功能及月经恢复。     

化瘀生新汤联合米非司酮、米索前列醇治疗稽留流产的效果评价

目的探索化瘀生新汤联合米非司酮、米索前列醇治疗稽留流产的效果,为临床提供理论基础。方法采用随机分组的方法对162例稽留流产患者分为观察组和对照组各61例,对照组患者给予米非司酮和米索前列醇治疗,观察组患者在对照组治疗基础上给予化瘀生新汤治疗,比较两组患者治疗后TNF-α含量、β-h CG含量、手术时间、术中出血量、丙泊酚用量、妊娠物排出时间、术后出血时间。结果观察组患者治疗后TNF-α含量显著高于对照组患者,β-h CG含量显著低于对照组患者,手术时间、术中出血量、丙泊酚用量、妊娠物排出时间、术后出血时间显著少于对照组患者(P0. 05)。观察组患者宫颈扩张有效率显著高于对照组患者(P0. 05)。观察组患者恶心/呕吐、发热、不良反应总构成数显著少于对照组患者(P0. 05)。结论化瘀生新汤联合米非司酮、米索前列醇对于治疗稽留流产的效果更佳。     

五加生化胶囊应用于药物流产的临床观察

目的：观察五加生化胶囊用于药物流产的临床效果。方法：将自愿要求药物流产的早孕妇女随机分为观察组（242例）和对照组（238例）,观察组常规服用米非司酮和米索前列醇的同时加服五加生化胶囊5d,对照组仅服用米非司酮和米索前列醇。结果：观察组服用米索前列醇8h内绒毛排出率高,出血量及出血持续时间优于对照组（P〈0．05）。结论：五加生化胶囊可提高药物流产服药后8h内绒毛排出率,减少药物流产后出血量,缩短出血时间,值得临床应用。     

戊酸雌二醇配伍米索前列醇在稽留流产中的应用价值

目的探讨戊酸雌二醇配伍米索前列醇在稽留流产中的应用价值。方法选择2011年7月至2012年7月北京积水潭医院门诊就诊的、孕周≤13周稽留流产患者77例,征求患者意愿分成药物流产组(A组42例)及人工流产组(B组35例),A组再随机分成A1组(22例)和A2组(20例)。所有患者均先口服戊酸雌二醇5 mg,每日3次,连服3 d。A1组患者于第4天口服米索前列醇600μg;A2组于第4天口服米非司酮150 mg,第6天口服米索前列醇600μg;B组患者35例,直接行清宫术治疗。观察A1、A2、B组3组疗效。结果 A1与A2组相比,完全流产率、米索前列醇用量、胎囊排出时间、胎囊排出后阴道出血量、月经复潮时间相比无统计学差异(P0.05);A1组胎囊排出时出血量多于A2组,但胎囊排出后阴道出血时间明显少于A2组(P0.05)。A1组与B组比较,A1组胎囊排出后阴道出血量稍多于B组(P0.05),而胎囊排出或手术中出血量、术后出血时间、月经复潮时间相比差异均无统计学意义(P0.05)。结论米非司酮配伍米索前列醇应用于治疗稽留流产与单用米索前列醇相比并未增加完全流产率,戊酸雌二醇配伍米索前列醇治疗稽留流产,疗效可靠,值得推广。     

达那唑协同米非司酮与米索前列醇终止早孕的疗效观察

目的观察达那唑辅助米非司酮配伍米索前列醇终止早孕的临床疗效。方法选取我院2012年6月至2014年11月收治的173例药物流产者为研究对象,随机分为两组。对照组100例予以米非司酮和米索前列醇口服进行治疗,观察组73例在对照组的基础上加用达那唑进行治疗。观察两组的排胎情况、孕囊排出时间以及药物不良反应等情况。结果观察组排胎成功率显著高于对照组,孕囊排出时间<3 h的例数明显多于对照组,阴道出血时间短于对照组(P均<0.05);药物不良反应两组比较无统计学差异(P>0.05)。结论达那唑辅助米非司酮配伍米索前列醇终止早孕的临床疗效较好。