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1.
《临床医学工程》2017,(5):695-696
目的探讨帕瑞昔布钠联合舒芬太尼在妇科腹腔镜手术术后镇痛中的应用效果。方法选取我院2015年1月至2016年1月收治的90例妇科腹腔镜手术患者,随机分为两组各45例。诱导前,对照组静脉注射帕瑞昔布钠,观察组静脉注射帕瑞昔布钠联合舒芬太尼。对比两组患者术后不同时间点的镇痛效果和不良反应发生率。结果观察组术后各个时间点的VAS评分均明显低于对照组(P<0.05)。观察组术后各个时间点的BCS评分均明显高于对照组(P<0.05)。两组患者的术后不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论与单纯应用帕瑞昔布钠比较,采用帕瑞昔布钠联合舒芬太尼对妇科腹腔镜手术患者进行术后镇痛,其镇痛效果更好,且安全性更高,值得临床推广。 相似文献
2.
目的 观察帕瑞昔布钠联合舒芬太尼在全膝关节置换术后镇痛中的应用效果.方法 60例择期全麻下行人工全膝关节置换术患者,随机分为三组:舒芬太尼2 μg/kg组(Ⅰ组),舒芬太尼2.5 μg/kg组(Ⅱ),舒芬太尼2 μg/kg+帕瑞昔布钠组(Ⅲ组).记录术后2 h(T1)、6 h(T2)、12 h(T3)、24 h(T4)、36 h(T5)和48 h(T6)患者静止和运动VAS评分、Ramsay镇静评分、PCA按压次数、舒芬太尼用量、患者满意度及不良反应.结果 与Ⅰ组比较,Ⅲ组T4~T6静止VAS评分降低,T3~T6运动VAS评分降低(P〈0.05);与Ⅱ组比较,Ⅲ组T4~T6静止VAS评分降低,T3~T4运动VAS评分降低(P〈0.05).T3~T6 Ⅲ组PCA按压次数少于Ⅰ组和Ⅱ组;Ⅱ组术后各时点舒芬太尼用量高于Ⅲ组(P〈0.05).Ⅱ组恶心呕吐的发生率高于Ⅰ和Ⅲ组(P〈0.05).Ⅲ组患者满意程度高于Ⅰ和Ⅱ组(P〈0.05).结论 帕瑞昔布钠联合舒芬太尼用于患者膝关节置换术后镇痛,效果确切,优于单独应用舒芬太尼. 相似文献
3.
目的探讨下肢骨科患者术后应用帕瑞昔布钠、舒芬太尼联合镇痛的临床疗效。方法随机将腰硬联合麻醉的62例下肢骨折患者分为观察组30例、对照组32例,两组术后均给予舒芬太尼自控镇痛,观察组在该镇痛基础上另于术毕给予帕瑞昔布钠静脉滴注。结果观察组术后8h、24hVAS评分均明显低于对照组(P<0.05),观察组术后24h舒芬太尼总用量明显少于对照组(P<0.05),两组不良反应情况比较无显著差异(P>0.05)。结论帕瑞昔布钠在下肢骨折患者术后镇痛上疗效显著,帕瑞昔布钠、舒芬太尼联合用药是一种有效的骨折术后镇痛用药方法。 相似文献
4.
目的:观察帕瑞昔布钠联合舒芬太尼在妇科开腹术后的镇痛效果。方法:72例择期妇科开腹手术患者随机分为镇痛组(实验组)和单纯PCIA组(对照组),两组术后舒芬太尼静脉自控镇痛,实验组关腹后静脉注射帕瑞昔布钠40 mg,对照组静脉注射生理盐水5 ml。分别于术后各时间点观察患者的VAS评分、Ramsay评分、BCS评分,记录PCIA按压次数、舒芬太尼用量、药物的不良反应、患者对镇痛效果的满意度及生命体征。结果:与对照组比较实验组VAS评分、Ramsay评分、BCS评分、PCA按压次数、舒芬太尼用量明显下降,镇痛效果的满意度明显提高(P<0.05);两组患者药物的不良反应、术后生命体征变化无明显差异(P>0.05)。结论:帕瑞昔布钠联合舒芬太尼镇痛效果优于传统PCIA术后镇痛方法。 相似文献
5.
目的探讨鼻腔用舒芬太尼+利多卡因与帕瑞昔布钠在术后镇痛效果情况。方法回顾性分析我院收治的行鼻腔手术患者临床资料,依据术后镇痛方法不同进行分组,对照组(舒芬太尼+利多卡因麻醉组)30例和观察组(帕瑞昔布钠静脉麻醉组)30例。结果观察组患者镇痛满意程度和术后6h、12h、24h疼痛评分情况均优于对照组,P<0.05,差异具有统计学意义。结论帕瑞昔布钠在鼻腔手术术后镇痛效果明显,值得临床借鉴。 相似文献
6.
目的 探究帕瑞昔布钠多模式镇痛对腹腔镜异位妊娠手术患者术后疼痛和术后恢复的影响。方法 将2021年12月—2023年12月杭州市富阳区妇幼保健院收治的181例腹腔镜异位妊娠手术患者按是否使用帕瑞昔布钠分为对照组(90例,未使用帕瑞昔布钠)和观察组(91例,使用帕瑞昔布钠)。对照组使用罗哌卡因切口局部浸润,观察组使用帕瑞昔布钠+罗哌卡因切口局部浸润。记录两组患者手术时间、麻醉时间、出血量、术中舒芬太尼、七氟醚用量、拔管时间、第1次排气时间、下床活动时间、住院时间及不良反应发生率。使用Ramsay评分(RSS)评价术后患者镇静情况。使用视觉模拟评分法(VAS)评估术后1 h、12 h及24 h疼痛水平。术前和术后24 h检测血清中C-反应蛋白(CRP)水平。结果 观察组患者术中舒芬太尼用量、七氟醚用量、拔管时间、第一次排气时间、下床活动时间及住院时间分别为(0.62±0.05)μg/(kg·h)、(0.55±0.04)ml/(kg·h)、(11.66±1.34)min、(14.09±2.03)h、(7.21±1.83)h及(4.53±0.78)d,对照组分别为(0.71±0.06)μg/(kg·h)、(0.63±0.05)ml/(kg·h)、(12.15±1.37)min、(14.82±2.34)h、(7.89±1.84)h及(4.81±0.50)d,观察组患者术中舒芬太尼用量、七氟醚用量、拔管时间、第一次排气时间、下床活动时间及住院时间均优于对照组,组间比较差异均有统计学意义(t=9.775、8.884、2.433、2.243、2.493及2.919,均P<0.05)。两组患者疼痛水平方面在术后1 h、12 h及24 h存在时间及组间交互作用(P<0.05)。术后观察组患者疼痛水平显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。术前,两组患者CRP水平比较差异无统计学意义(P>0.05);术后,两组CRP水平均升高,且观察组CRP水平[(11.54±3.45)mg/L]明显低于对照组[(12.82±3.83)mg/L],差异有统计学意义(t=2.363,P<0.05)。观察组镇静恰当比例(98.90%)高于对照组(90.00%),差异有统计学意义(χ2=7.040,P<0.05)。观察组不良反应发生率(8.79%)低于对照组(20.00%),差异有统计学意义(χ2=4.621,P<0.05)。结论 帕瑞昔布钠多模式镇痛可有效降低腹腔镜异位妊娠手术患者术后疼痛水平,促进患者快速恢复,应用价值较高。 相似文献
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目的跟踪研究帕瑞昔布钠对于腹腔镜下胃肠切除术后镇痛的效果和安全性。方法选择择期腹腔镜下胃肠切除手术患者80例,ASA评分为Ⅰ~Ⅱ级,体重在50kg的青中老年患者。将其随机分为两组,每组40例。A组40例,静脉注射帕瑞昔布钠40mg/5ml0.9%NS。B组为对照组40例,静脉注射0.9%NaCl溶液5ml。如果患者术后不能耐受疼痛,单次肌内注射盐酸哌替啶50mg。记录各组患者术毕清醒拔管后10、40、80、120、160min后VAS评分。手术后160min哌替啶的用量和所追加的次数,并观察其恶心、呕吐等不良反应的发生率及术后160min患者对镇痛的满意程度。结果术后160min内AB两组VAS评分差异有统计学意义(p<0.05),且A组患者满意度较B组高,镇痛效果好,用药副反应少。结论应用帕瑞昔布钠40mg对腹腔镜下胃肠切除手术后镇痛有很好效果,且不增加副作用。 相似文献
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目的观察不同时点静注帕瑞昔布钠联合硬膜外镇痛对全膝置换术后疼痛及血流动力学的影响。方法将30例ASAⅡⅢ级择期全膝关节置换术后患者随机分为A、B两组,每组各15例。A组于切皮前静注帕瑞昔布钠40 mg,B组于手术结束前静注帕瑞昔布钠40 mg,两组均行硬膜外镇痛(PCA)。观察并记录两组术后2、4、6、12和24 h静息和运动的疼痛强度(VAS)、收缩压(SBP)、舒张压(DBP)、心率(HR)、血氧饱和度(SPO2)、术后4、6、12 h时段PCA总按压次数和有效按压次数、综合满意度以及不良反应。结果 A组术后4、6 h静息和运动VAS评分均低于B组(p<0.05),术后2、4、6、12 h A组SBP、DBP、HR均低于B组(p<0.05),术后4、6、12 h PCA有效按压次数和总按压次数A组均低于B组(p<0.01),A组非常满意高于B组(p<0.05)。结论术前静注帕瑞昔布钠联合硬膜外镇痛可以有效地减轻全膝置换术后疼痛以及维持血流动力学的稳定。 相似文献
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目的探讨帕瑞昔布钠抑制瑞芬太尼致患者术后痛觉过敏的量效关系。方法选择我院2010年1~6月期间,择期全麻下妇科腹腔镜手术患者40例,年龄19~45岁,体重45~70 kg,ASA I~II级。静脉注射芬太尼、丙泊酚和阿曲库铵麻醉诱导后,气管插管行全凭静脉全麻。术中静脉输注0.12μg.kg-1.min-1瑞芬太尼和75~200 mg.kg-1.min-1丙泊酚,间断静脉注射阿曲库铵维持麻醉。麻醉诱导后,采用序贯法静脉注射帕瑞昔布钠,初始剂量为0.6 mg/kg,相邻梯度为0.2 mg/kg,采用概率单位法计算患者术后痛觉过敏抑制时(气管拔管后10 min时VAS评分〈4分)帕瑞昔布钠的半数有效剂量(ED50)、95%有效剂量(ED95)及其95%可信区间。结果帕瑞昔布钠抑制瑞芬太尼致患者术后痛觉过敏的ED50(95%可信区间)为0.63 mg/kg(0.52mg/kg~0.75 mg/kg),ED95(95%可信区间)为1.10 mg/kg(0.86 mg/kg~2.81 mg/kg)。结论帕瑞昔布钠抑制瑞芬太尼致患者术后痛觉过敏的ED50和ED95分别为0.63 mg/kg和1.10 mg/kg。 相似文献
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目的探讨帕瑞昔布钠联合硬脊膜外自控镇痛(PCEA)对骨科下肢手术患者术后的镇痛效果。方法选取60例18~64岁择期行下肢骨科手术患者,随机均分为两组,每组各30例。帕瑞昔布钠组(A组)于手术结束时静脉注射帕瑞昔布钠40mg(生理盐水2ml稀释)+PCEA;对照组(B组)单纯使用PCEA,均于手术结束离室时启用PCEA镇痛(罗哌卡因15mg+吗啡0.5mg,用生理盐水稀释成100m1)。两组术后4、8、12、24h进行视觉模拟疼痛(VAS)评分,记录术后48h镇痛药用量、镇痛泵(PCEA)按压次数及不良反应。结果两组术后2、4、8、48hVAS评分A组低于B组(P〈0.05或P〈0.01),48hPCA按压次数、镇痛药用量及不良反应A组均低于B组(P〈0.01或P〈0.05)。结论帕瑞昔布钠联合PCEA对骨科下肢手术患者术后镇痛效果佳,不良反应发生率低。 相似文献
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目的 探讨硬膜外舒芬太尼超前镇痛对术后镇痛的影响.方法 本研究全子宫切除患者共60例,随机分为实验组与对照组,其中实验组硬膜外注射舒芬太尼,对照组硬膜外注射生理盐水.在术中监测患者的心率、血压与脉搏血氧饱和度,术后观察2组患者的镇痛效果.结果 在术中2组心率、血压及脉搏血氧饱和度均无差异;实验组与对照组患者各时点VAS评分均<3分,表明术后镇痛均有效;实验组患各时点VAS评分显著低于对照组(P<0.05);2组患者8hBCS评分差异具有统计学意义(P<0.05),而12、24hBCS评分差异无统计学意义(P>0.05).结论 硬膜外舒芬太尼进行超前镇痛可有效增强术后镇痛的疗效,在临床值得推广应用. 相似文献
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目的探讨帕瑞昔布钠对腹腔镜胆囊切除术所引发的应激反应有无抑制作用,为围手术期抑制应激反应提供一种新方法。方法选择择期实施腹腔镜胆囊切除术ASA分级Ⅰ-Ⅱ级患者60例,按随机数字表法分为帕瑞昔布钠组(30例)和对照组(30例)。分别记录两组患者给药前(T0)、气管插管后即刻(T1)、切皮后(T2)、建立气腹后(T3)、气管导管拔除即刻(T4)、术后4h(T5)、术后8h(T6)、术后12h(B)、术后24h(T8)的心率(HR)、血压及中心静脉压(CVP),并在以上时点采集颈内静脉血6ml,测量血清皮质醇(Cor)、高敏C反应蛋白(hs—CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和白细胞介素-6(IL-6)浓度,并进行统计学分析。结果两组患者各项监测指标T0时点比较差异无统计学意义(P〉0.05)。帕瑞昔布钠组血清Cor水平在T1~T8时均显著低于对照组(P〈0.05);血清hs-CRP水平在T2-T8时点低于对照组(P〈0.05或〈0.01);血清TNF-α在T1-T7时点明显低于对照组(P〈0.05或〈0.01);血清IL-6在T4~T8时明显低于对照组(P〈0.05)。结论帕瑞昔布钠可以有效地抑制腹腔镜胆囊切除术中的应激反应。 相似文献
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目的评价帕瑞昔布钠用于下肢骨折手术对芬太尼术后镇痛效果的影响。方法60例ASAⅠ或Ⅱ级择期行下肢骨折开放性复位手术患者随机分为P组和C组,每组各30例;P组:手术结束前15min静注帕瑞昔布钠40mg,B组:采用盲法手术结束前15min静注生理盐水2ml。两组均采用腰硬联合麻醉,术后接芬太尼静脉自控镇痛。记录术后2、4、6、12、24小时VAS评分、镇痛泵按压次数(包括无效按压)及镇痛泵以外芬太尼静脉追加剂量,记录药物不良反应。结果术后2、24小时两组间VAS评分比较差异无统计学意义(p>0.05);术后4、6、12小时两组间VAS评分比较差异有统计学意义(p<0.05),P组评分低于C组。术后24h内芬太尼追加次数和镇痛泵自控按压次数,P组少于C组(p<0.05)。P组恶心、呕吐发生率显著低于C组(p<0.05)。结论帕瑞昔布钠能减少下肢骨折手术芬太尼静脉镇痛的用量和相关不良反应,可安全用于临床。 相似文献
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目的观察帕瑞昔布钠超前镇痛对开胸患者术后地佐辛持续静脉镇痛效果的影响。方法择期行开胸手术患者40例,随机分为对照组和观察组,每组20例。观察组在术前20min静脉注射帕瑞昔布钠40mg。两组患者术毕前30min均给予地佐辛0.1mg/kg和托烷司琼6mg静脉注射,术毕患者清醒拔除气管导管后接镇痛泵持续地佐辛静脉镇痛。手术后2、4、8、16、24h时行疼痛评分(VAS)、镇静评分(Ramsay)、舒适度评分(BCS)和记录术后不良反应的发生情况。结果观察组术后2、4、8、16、24h时VAS、BCS评分比对照组低(P〈0.05);Ramsay评分和术后不良反应发生率差异无统计学意义(P〉0.05)。结论帕瑞昔布钠超前镇痛可改善开胸患者术后地佐辛持续静脉镇痛的效果,不增加术后不良反应发生。 相似文献
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《中国计划生育学杂志》2021,(8)
目的:探讨罗哌卡因联合帕瑞昔布钠对老年妇科腹腔镜术后疼痛及认知功能的影响。方法:选择2017年10月-2019年11月本院拟择期行妇科腹腔镜手术的≥检查60岁老年患者102例,随机分为对照组和观察组各51例。麻醉诱导后,观察组术前给予帕瑞昔布钠静脉注射40mg,对照组给予生理盐水静脉推注。比较两组手术情况、术后不同时间点疼痛程度、拔管即刻与拔管后5min麻醉恢复质量和术前与术后24h、72h认知功能,不良反应。结果:拔管时间、睁眼时间、麻醉时间、手术时间两组均无差异(P0.05),观察组静脉自控镇痛泵(PCA)按压次数少于对照组,术后1h、2h、4h、8h及12h主诉症状视觉模拟评分均低于对照组(P0.05);两组拔管即刻躁动评分低于拔管后5min, Ramsay镇静评分高于拔管后5min,且观察组上述评分变化幅度大于对照组(均P0.05);术后24h、72h两组精神状态检查表评分均低于术前,术后72h评分高于术后24h,且观察组术后24h、72h高于对照组(均P0.05);观察组术后72h内认知功能障碍发生率(9.8%)低于对照组(25.5%)(P0.05),不良反应总发生率(9.8%)与对照组(7.8%)无差异(P0.05)。结论:罗哌卡因局部阻滞联合帕瑞昔布钠超前镇痛的术后镇痛效果良好,可提高麻醉恢复质量,降低老年患者术后认知障碍,安全性良好。 相似文献
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目的观察帕瑞昔布超前镇痛对消化道肿瘤患者围术期应激反应的影响。方法择期行胃癌、结肠癌或直肠癌手术患者60例,分为三组:R2组和C组麻醉诱导前30min分别静脉注射帕瑞昔布40mg和生理盐水2ml;P1组手术结束前30min静脉注射帕瑞昔布40nag。测定麻醉诱导前30min(To)及术后8h(T。)、24h(T2)和48h(T3)血浆皮质醇(Cor)、胰高血糖素(Glu)和β2-内啡肽(β2-EP)浓度。结果所有患者均无严重不良反应发生。Tl时三组Cor、Glu和132-EP血浆浓度均高于T0时(P〈0.05);P2组低于C组和P1组(P〈0.05);P1组低于C组(P〈0.05)。C组和P1组T2时血浆Cor、Glu和[32-EP浓度高于T0时(P〈O.05),P2组低于C组和P1组(P〈0.05)。结论帕瑞昔布可安全用于消化道肿瘤患者,其超前镇痛能抑制围术期的应激反应。 相似文献
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目的观察帕瑞昔布对子宫切除患者术中镇静及术后镇痛影响。方法子宫切除术患者60例分为两组(n=30),A组术前30分钟静注帕瑞昔布40mg,B组为空白对照组。两组均静脉持续靶控输注(TCI)丙泊酚,记录各组患者术中切皮(T1)、暴露子宫(T2)、关腹膜(T3)、缝皮(T4)时的RSS评分,记录术毕即刻(T5)、术后3小时(T6)、术后6小时(T7)、术后12小时(T8)、术后24小时(T9)的VAS评分,同时记录术中及术后局麻药使用量。结果患者术中两组各时间点RSS评分无统计学意义(P>0.05),A组患者术后各时间点VAS评分明显低于对照B组(P<0.05),A组术后局麻药使用剂量也明显比B组少(P<0.05)。结论预注帕瑞昔布能为子宫切除术提供较好的术中和术后镇痛作用,无明显镇静作用,能够减少术中及术后局麻药物使用量,且无明显恶心呕吐等不良反应。 相似文献
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目的 探讨帕瑞昔布钠联合自控静脉镇痛在结直肠癌根治术后患者中的应用效果.方法 回顾性分析2018年1月至2019年12月福建省龙岩市永定区医院收治的55例接受结直肠癌根治术治疗的患者临床资料,根据麻醉方式的不同分为对照组(采用自控静脉镇痛,23例)和试验组(采用帕瑞昔布钠联合自控静脉镇痛,32例).比较术后12、24、... 相似文献