泽泻不同溶剂提取物对糖尿病小鼠血糖及血液生化指标的影响

目的研究泽泻经不同溶剂所得提取物对糖尿病小鼠血糖及血液生化指标的影响。方法将泽泻分别经乙醇、石油醚、乙酸乙酯及水萃取,得到4种不同溶剂提取物。给小鼠尾静脉注射四氧嘧啶72mg·kg-1,制备糖尿病模型。用自动生化仪测定血糖、血脂等血液生化指标。分别给四氧嘧啶糖尿病小鼠灌服泽泻不同溶剂提取物0.5g·kg-1。结果糖尿病模型组小鼠血糖、甘油三酯、总胆固醇、肌酐及尿素氮等血液生化指标均明显升高。泽泻水溶性提取物可降低糖尿病小鼠血糖;而醇溶性提取物不但能降低糖尿病小鼠血糖,还能明显对抗糖尿病小鼠升高的肌酐、甘油三酯和谷丙转氨酶;酯溶性和醚溶性提取物对血液各项生化指标影响不大。结论泽泻不同溶剂所得提取物中醇溶性提取物对抗糖尿病小鼠血糖及血液生化指标的改变作用最明显。     

太白楤木总皂苷对糖尿病小鼠血糖血脂及抗氧化作用的影响

目的观察太白楤木总皂苷对四氧嘧啶糖尿病小鼠血糖、血脂的调节作用。方法将小鼠随机分为正常组、模型组、二甲双胍组及太白楤木总皂苷（total saponin of Aralia taibaiensis,SAT）30、60、120mg·kg^-1剂量组,连续4周灌胃给药,末次给药后尾静脉取血测定血糖、血脂指标;分离肝组织测定抗氧化指标。结果太白楤木总皂苷60、120mg·kg^-1剂量组可显著降低四氧嘧啶糖尿病小鼠的血糖（P〈0．01）,且以高剂量120mg·kg^-1的降糖作用最明显。4周治疗结束后,上述两剂量组的血清中总胆固醇（TC）、甘油三酯（TG）、游离脂肪酸（FFA）和丙二醛（MDA）含量显著降低（P〈0．01或P〈0．05）,胰岛素含量、高密度脂蛋白（HDL-c）含量、过氧化物酶（SOD）及及胰岛素敏感指数（ISI）显著升高（P〈0．05或P〈0．01）,但低密度脂蛋白（LDL-c）含量变化不明显（P〉0．05）。在太白楤木总皂苷的剂量为120mg·kg^-1时,其降血糖、降血脂及其抗氧化效果同二甲双胍相当（P〉0．05）。结论太白楤木总皂苷可降低糖尿病小鼠的血糖,其降糖机制可能与其提高糖尿病小鼠抗氧化能力,改善血脂代谢紊乱,提高肝脏及外周组织胰岛素敏感性,改善胰岛素抵抗有关。     

四氧嘧啶糖尿病小鼠模型的制备及影响因素

目的探讨四氧嘧啶（alloxan）高血糖小鼠模型的制备及影响因素。方法：采用不同给药途径、不同剂量的四氧嘧啶制备糖尿病小鼠模型，造模后测定不同时间的血糖；于造模后2周摘取眼球测定血清中的生化指标，并摘取胰腺做免疫组化、病理切片。结果：小鼠给予四氧嘧啶90mg／kg，腹腔注射组成模率及死亡率均比静脉注射组低；而静脉注射组雌性小鼠与雄性小鼠比成模率低，死亡率高；静脉注射不同剂量的四氧嘧啶，血糖值升高呈现明显的剂量依赖关系；造模后连续观察21d，血糖值持续维持在高水平（P〈0．01）；并出现明显的多饮、多食（P〈0．05）及体重下降等典型糖尿病症状；血清中尿素氮、肌酐、谷丙转氨酶、谷草转氨酶明显升高（P〈0．05）；小鼠胰腺免疫组化、病理组织学反映出模型组胰岛细胞数量明显减少。结论：动物性别、给药途径及给药的剂量对四氧嘧啶制备糖尿病模型有一定的影响，其中雄性小鼠、尾静脉注射、剂量在65—80mg／kg是制作四氧嘧啶糖尿病小鼠模型的可选择区间。生化指标的改变提示在降糖药物筛选过程中，不仅要考虑药物对胰岛的保护作用，同时也要兼顾对肝脏、肾脏的影响。     

双肾藤醇提物降血糖活性的研究

目的:研究双肾藤乙醇提取物对四氧嘧啶糖尿病小鼠的降血糖作用.方法:采用85%乙醇煎煮双肾藤,获得其提取物.采用四氧嘧啶诱发糖尿病,建立糖尿病小鼠模型.双肾藤提取物灌胃给药,第一周剂量为1 000 mg/kg,第2和第3周剂量为500 mg/kg,二甲双胍为阳性药(250 mg/kg).每天测定小鼠饮水量和耗食量,给药7 d和20 d测定小鼠血糖及血浆中总胆固醇、甘油三酯、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)和胰岛素水平.实验结束后测定小鼠肝脏、肾脏和脾脏重量指数.结果:双肾藤提取物具有显著降血糖活性(P＜0.01),效果与二甲双胍相近,能明显减少糖尿病小鼠饮水量和耗食量,轻度降低糖尿病小鼠血浆甘油三酯含量,但对总胆固醇、HDL-C及胰岛素水平无明显影响.该提取物能引起糖尿病小鼠肝脏萎缩.结论:双肾藤提取物对四氧嘧啶糖尿病小鼠具有明显降血糖作用,但可能作用于胰腺外.     

枳椇子乙醇提取物抗疲劳作用的实验研究

目的观察枳棋子乙醇提取物对小鼠的抗疲劳作用。方法♂NIH小鼠随机分为5组：空白对照组、阳性对照组（红景天）及枳棋子乙醇提取物低、中、高（50、100、200mg·kg^-1）3个剂量给药组,连续给药14d后,采用负重游泳实验,观察小鼠耐力;小鼠游泳一定时间后采血检测血清尿素氮、血乳酸;取肝脏检测肝糖原。结果小鼠给药14d后,与空白对照组相比,枳棋子乙醇提取物能显著延长小鼠负重游泳时间,明显降低运动后血清尿素氮水平,显著增加小鼠肝糖原含量,同时具有降低运动后乳酸水平的趋势。结论枳棋子乙醇提取物具有良好的抗疲劳作用,增加糖原储备以及减少运动后尿素氮的蓄积。     

胰岛素无针粉末注射给药的降糖效果考察

目的考察胰岛素无针粉末注射给药对糖尿病家兔的降血糖效果,为研制开发胰岛素无针粉末注射剂提供参考。方法36只四氧嘧啶致糖尿病家兔被随机分成6组,每组6只,空白粉末无针注射组、胰岛素无针粉末注射低剂量组（0.2mg·kg^-1）,中剂量组（0.4mg·kg^-1）,高剂量组（0.6mg·kg^-1）;皮下注射胰岛素溶液组（0.2mg·kg^-1）,作为阳性对照;皮下注射生理氯化钠溶液组,作为阴性对照。另外,6只正常家兔作为正常对照组。分别测定用药前后家兔的血糖值,并做组间分析比较。结果胰岛素无针粉末注射给药后,低剂量组血糖值下降到给药前的63.3%：中剂量组下降到给药前的43.8%;高剂量组下降到给药前的38.8%。皮下注射胰岛素后,血糖值下降到给药前的23.9%。胰岛素无针粉末注射给药的药理相对生物利用度低剂量组为42.1%,中剂量组为39.3%,高剂量组为34.3%。结论胰岛素无针粉末注射给药可有效降低糖尿病家兔的血糖。     

连芪消渴胶囊对2型糖尿病大鼠肾损害的保护作用

目的研究连芪消渴胶囊对2型糖尿病大鼠肾损害的保护作用。方法采用高糖高脂饲料配合低剂量链脲佐菌素（30mg/kg）方法诱导2型糖尿病大鼠模型。将成模大鼠分为模型组、连芪消渴胶囊（2、4、8g/kg）治疗组、盐酸二甲双胍（0.2g/kg）组,治疗8周各组大鼠进行空腹血糖、肾功能相关指标检测以及肾脏组织学观察。结果与正常组对比,模型组空腹血糖、肾指数、尿量、微量白蛋白、血肌酐、尿素氮出现明显升高,超氧化物歧化酶水平降低而丙二醛水平升高,大鼠肾脏组织出现明显损伤变化;与模型组对比,连芪消渴胶囊（4、8g/kg）治疗组肾指数、尿量、微量白蛋白、血肌酐、尿素氮明显降低,肾组织超氧化物歧化酶水平升高和丙二醛水平降低;肾脏组织结构损伤变化得到改善。结论连芪消渴胶囊具有保护糖尿病肾功能损伤的作用,该作用与其降低空腹血糖及调节肾组织氧化应激水平有关。     

F-苷肽对糖尿病小鼠血糖及抗氧化酶类活性的影响

目的利用四氧嘧啶建立糖尿病小鼠模型,研究蛋白多糖F-苷肽(F-GC)对糖尿病小鼠血糖及肝、肾抗氧化功能的影响。方法昆明小鼠禁食24h后,尾静脉注射42.5mg·kg-1四氧嘧啶生理氯化钠溶液,5~7d后选择空腹血糖大于16.7mmol·L-1的小鼠为造模成功者。随机分为5组,连续ig给药30d,F-苷肽小、中、大剂量组ig剂量分别为0.3、1、3g·kg-1,阳性药物二甲双胍组ig剂量为0.2g·kg-1,模型组与对照组ig等剂量生理氯化钠溶液。给药结束时测血糖,血清胰岛素;取肝、肾组织测抗氧化酶活性以及肝脏糖元含量。结果糖尿病小鼠igF-苷肽30d后,小、中、大剂量组血糖分别下降为8.14%、11.5%、14.68%,呈现一定的剂量效应关系;F-苷肽各组肝、肾超氧化物歧化酶(SOD)活性与模型组相比有显著提高(P<0.05),与阳性药物二甲双胍组比较也显著提高(P<0.05)。F-GC中、高剂量组的肾谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-px)活性与模型组比较有显著提高(P<0.01),其中F-GC中、大剂量组提高GSH-px活性的能力较二甲双胍强(P<0.05)。肝GSH-px活性组间无显著变化。结论F-苷肽对四氧嘧啶诱导的糖尿病小鼠有一定降血糖作用,其作用机制与其提高抗氧自由基酶类的活性和保护机体组织免遭过氧化损伤有关。     

依那普利加丹参滴丸治疗糖尿病肾病疗效观察

目的：观察血管紧张素转换酶抑制药（ACEI）依那普利加复方丹参滴丸治疗糖尿病肾病的疗效。方法：选择糖尿病肾病55例，随机分为观察组29例和对照组26例。两组均给予同剂量依那普利治疗，观察组在此基础上加用复方丹参滴丸。于治疗前及治疗后4个月检测尿蛋白、尿素氮等生化指标，并计算内生肌酐清除率。结果：治疗后两组尿蛋白、尿素氮、内生肌酐清除率都得到改善；与对照组相比，观察组尿素氮、内生肌酐清除率改善更为明显（P〈0．05）。结论：依那普利加复方丹参滴丸可明显改善糖尿病肾病病人的肾功能。     

金丝桃苷对正常小鼠免疫功能的影响

目的研究金丝桃苷（Hyp）对正常小鼠免疫功能的影响。方法采用碳廓清实验、溶血素实验及淋巴细胞增殖实验,观察Hyp对正常小鼠的非特异性免疫、体液免疫和细胞免疫的影响。结果碳廓清试验,Hyp低剂量组（12．5mg·kg^-1）可显著提高小鼠碳阔清指数k（P〈0．05）,Hyp中、低剂量组（25、12．5mg·kg^-1）可明显提高小鼠吞噬指数α（P〈0．05或P〈0．01）,增强正常小鼠巨噬细胞的吞噬功能;溶血素试验,Hyp高、中、低剂量组（50、25、12．5mg·kg^-1）A值均大于模型组（P〈0．05或P〈0．01）,能明显促进鸡红细胞致敏小鼠溶血素的生成;淋巴细胞增殖实验,Hyp高、中、低剂量组（0．5、0．25、0．125mg·mL^-1）对淋巴细胞增殖均有促进作用（P〈0．01）。结论Hyp对正常小鼠的非特异性免疫、体液免疫和细胞免疫功能具有增强作用。     

阿魏酸系列衍生物对辐射小鼠外周血象的影响

目的利用1.0 Gy射线连续5 d照射制作小鼠模型,检测阿魏酸（FA）系列衍生物对辐射小鼠外周血象的 影响,以确定侯选化合物。方法ICR小鼠160只,每组10只,共16组,分别为正常对照组、模型对照组、FA系列衍生物（Ⅰ -Ⅳ）低、中、高剂量组（20、40、80 mg ·kg^-1）,MC07射线1.0 Gy照射,连续5 d,从第一次照后灌胃给药,每天1次,共14d,模 型对照组给予等量蒸馏水。分别在照前、照后1、4、7、11、14、17、21、25 d检测外周血白细胞、红细胞数等。结果FA-I 40 mg·kg^-1在造模后4 d,FA-II80 mg·kg^-1在造模后1 d、40 mg ·kg^-1在造模后4、7 d均明显升高外周血白细胞数。FA-I高剂 量、FA-II各剂量在造模后17 - 25 d均有不同程度升高外周血红细胞的作用,FA-I及FA-IV在造模后4 d均明显升高外周血 红细胞;FA-1高剂量、FA-II各剂量在造模后第11 - 17 d均不同程度升高外周血血红蛋白数。FA-DI及FA-IV在造模后1 d均 明显升高外周血血红蛋白数;FA- 1 80 -40 mg·kg^-1在造模后7 d,FA-H80 mg·kg^-1在造模后第4、11天,不同剂量在造模后 7 d均明显升高外周血血小板数,且有明显的量效关系;FA-IV各剂量组在11 - 14 d血小板数明显高于照射对照组。结论 FA-II中剂量对外周血白细胞数有轻微增高趋势;FA-I和FA-II对外周血红细胞、血红蛋白均有不同程度升高;FA系列衍生 物对外周血血小板有升高作用或升高趋势,尤其FA-II不同剂量在造模后7 d均明显升高外周血血小板数,且有明显的量效 关系。可考虑作为抗辐射药物做进一步研究。     

水芹总酚酸对D-半乳糖胺盐酸盐诱导肝损伤的保护作用

目的观察水芹总酚酸（OJTPA）对D-半乳糖胺盐酸盐（D-Galn）致小鼠急性肝损伤的保护作用。方法将小鼠随机分为生理氯化钠溶液（NS）组、D-Galn模型组、OJTPA低、中、高（125、250、500mg·kg^-1）剂量组和阳性药联苯双酯（LB,150mg·kg^-1）组,除NS组、D-Galn模型组给予与OJTPA高剂量同等剂量的NS外,给药各组均分别给药7d后,以D-Galn（800mg·kg^-1）给各组小鼠（NS组除外）腹腔注射,使之中毒,造成急性肝损伤,24h后杀鼠取材,分别检测各组动物肝功能等指标并取肝脏作病理组织学检查。结果D-Galn模型组小鼠肝功能明显异常,ALT、AST显著升高,肝组织变性、坏死严重。OJTPA中、高剂量组小鼠血清中ALT、AST的水平均非常显著低于模型组（P〈0.001）,并呈良好的剂量依赖性;此外,还可显著降低肝损伤小鼠血清丙二醛的含量,显著升高其超氧化物歧化酶活力;肝组织镜检证实,OJTPA中、高剂量均能减轻中毒小鼠肝细胞损伤程度。结论OJTPA对D-Galn致小鼠急性肝损伤有明显的保护作用。     

枇杷花水提物防治小鼠急性酒精性肝损伤研究

目的初步观察枇杷花水提物（AELF）对急性酒精染毒小鼠的防治效果。方法取雄性昆明种小鼠,随机分为空白组、模型组、联苯双酯阳性药组、不同剂量AELF（400、800、1600mg·kg^-1）组,每组10只。按0．10ml／10g剂量灌胃给药10d,末次给药2h后一次性灌胃给予50％（Ⅳy）无水乙醇溶液0．12ml／10g,禁食不禁水16h。测定外周血象,血清中ALT、AST、ADH活性及肝匀浆中MDA、TG含量。结果与模型组相比,AELF各剂量组能明显降低WBC、AST、血清及肝脏TG水平,均以中剂量效果最好（P〈0．01,P〈0．01,P〈0．01,P〈0．05）;高剂量组能够明显降低血清ALT及肝脏MDA水平（P〈0．01,P〈0．05）。结论AELF可以通过降低染毒小鼠转氨酶和TG水平,提高机体抗氧化能力,对小鼠急性酒精性肝损伤起到一定的预防性保护作用。     

苯丙氨酸二肽类化合物190对小鼠CCl4肝损伤的保护作用

目的观察苯丙氨酸二肽类化合物190对四氯化碳致小鼠急性肝损伤的保护作用。方法将180只小鼠随机分为正常组,CCl4模型对照组,联苯双酯阳性药物组和PDC190低、中、高（25、50、100mg.kg^-1）3个剂量组。应用0.12%CCl4腹腔注射致小鼠急性肝损伤模型,通过测定小鼠血清中谷丙转氨酶、谷草转氨酶活性以及小鼠肝组织中丙二醛含量和超氧化物歧化酶活力,并观察肝脏组织病理学变化,对PDC190的保肝作用进行研究。结果模型组小鼠肝功能明显异常,肝组织变性、坏死严重;PDC190组能明显改善C l4中毒小鼠肝功能,其降酶率以低、中、高剂量分别为22.1%、70.2%、78.5%;肝组织切片镜检证实,苯丙氨酸二肽类化合物190能减轻中毒小鼠肝细胞损伤程度。结论苯丙氨酸二肽类化合物190对急性肝损伤小鼠有较好的保肝作用。     

纳洛酮对丙泊酚致小鼠学习记忆障碍、催眠作用的影响

目的：探讨纳洛酮对丙泊酚致小鼠学习记忆障碍以及催眠作用的影响。方法：小鼠腹腔注射不同剂量的丙泊酚（10,100 mg·kg^-1）建立模型,跳台、避暗实验中观察不同剂量的纳洛酮sc对小鼠跳台潜伏期（stepdown latency,SDL）、步入潜伏期（step through latency,STL）和错误次数的影响;催醒实验中观察不同剂量的纳洛酮皮下注射（subcutaneously,sc）对小鼠睡眠潜伏期和持续时间（sleeping time,ST）的影响。结果：跳台、避暗实验中,用药后第1 d,纳洛酮0.5 mg·kg^-1sc能够延长丙泊酚所致记忆障碍小鼠的SDL、STL,减少错误次数（P〈0.05;P〈0.01）,用药后第2、3、4 d,各组SDL、STL和错误次数的差异均无显著性（P〉0.05）;催醒实验中,纳洛酮0.5 mg·kg^-1sc对丙泊酚催眠小鼠的潜伏期和ST没有明显影响（P〉0.05）,纳洛酮1.2 mg·kg^-1sc能够延长丙泊酚催眠小鼠的潜伏期,缩短其ST（P〈0.05;P〈0.01）。结论：纳洛酮可以改善丙泊酚所致的学习记忆障碍,可以减轻丙泊酚的催眠作用。     

芹龙颗粒抗急性肝损伤的实验研究

目的观察芹龙颗粒（QL）对小鼠急性肝损伤的防治作用。方法将60只小鼠随机分为联苯双酯阳性药物组,正常动物组,CCl4模型对照组和QL大、中、小（10、5、2.5.gkg^-1）3个剂量组。药物组动物先分别灌胃给药3d,第4d,按体重腹腔注射0.5%浓度CCl4橄榄油溶液（10ml.kg^-1）,复制急性肝损伤动物模型。24h后取血测定血清中ALT,AST含量;并取肝脏,称重,10%甲醛固定,HE染色,于光镜下观察肝脏组织学变化。结果模型组小鼠肝功能明显异常,肝组织变性、坏死严重;QL组能明显改善CCl4中毒小鼠肝功能,其降酶率（ALT）以大、中、小剂量分别为54.3%、49.1%、41.2%。肝组织学改变较轻,体重减少较模型组轻。结论QL对CCl4致小鼠急性肝损伤具有明显的保护作用,其改善肝功能具有良好的量效关系。     

络石藤三萜总皂苷抗疲劳作用的实验研究

目的 探讨络石藤三萜总皂苷的抗疲劳作用.方法 ICR小鼠72只,随机分成6组.通过小鼠力竭游泳实验制备疲劳模型,络石藤三萜总皂苷以100,200,400 mg/kg的剂量灌胃给药,连续15d,观察小鼠的体质量变化、负重游泳时间、全血乳酸及血浆尿素氮、丙二醛含量.结果 络石藤三萜总皂苷能延长小鼠负重力竭游泳时间,降低定量...