熊去氧胆酸联合茴三硫治疗淤胆型病毒性肝炎

目的观察熊去氧胆酸联合茴三硫治疗淤胆型病毒性肝炎的疗效。方法将61例淤胆型病毒性肝炎患者随机分为两组。对照组30例采用甘草酸二胺注射液和复方丹参注射液、25％硫酸镁注射液静脉滴注;治疗组31例同时加用熊去氧胆酸和茴三硫胶囊口服,疗程4周。观察两组治疗前后的症状、体征和肝功能变化等情况。结果治疗组总有效率为87.10％,对照组总有效率为63.33％,治疗组疗效高于对照组（P〈0.05）。治疗组在治疗后肝功能较治疗前明显改善（P〈0．01或P〈0．05）;且胆红素的下降优于对照组（P〈0.05）。结论熊去氧胆酸联合茴三硫使用具有较好的保护肝细胞、促进胆汁排泄等作用,能有效改善淤胆型病毒性肝炎患者的症状、体征和肝功能及预后。     

硫普罗宁治疗非酒精性脂肪肝炎临床观察

目的评价硫普罗宁治疗非酒精性脂肪性肝炎的临床疗效。方法将我院门诊的60例NASH肝炎患者随机分为两组，治疗组给予硫普罗宁片口服，对照组给予熊去氧胆酸口服，连用3个月，两组基本治疗相同。分别于用药前后观测患者的临床症状、肝功能和血脂指标。结果治疗结束后两组与治疗前相比均有明显改善（P〈0．01），而治疗组在肝功能和血脂方面的改善均优于对照组（P〈0．05），两组在综合疗效对比中，硫普罗宁组总有效率90．0％，熊去氧胆酸组总有效率73．4％，两组有显著性差异（P〈0．01）。结论硫普罗宁片能有效改善NASH患者的临床症状、肝功能和血脂指标，疗效确切。     

硫普罗宁联合中药治疗急性肝炎70例临床观察

目的观察硫普罗宁联合中药治疗急性肝炎的疗效。方法收集我院2005年1月至2007年2月急性肝炎患者136例，分为硫普罗宁联合中药治疗组70例和单用硫普罗宁对照组66例。硫普罗宁注射液0．2g／次，1次／d，连续28d静滴。治疗组在应用硫普罗宁注射液的基础上加服清热透毒中药以及中成药，均连续服用28d。治疗1个月后，观察两组患者的临床症状改变情况以及肝功能ALT、AST和总胆红素的变化。结果治疗组治愈46例，基本治愈20例，好转3例，无效1例。对照组治愈30例，基本治愈13例，好转8例，无效15例。治疗组治愈率和有效率分别为65．70％和98．50％，对照组分别为45．45％和77．20％，经x2检验比较，两组差异均有统计学意义（P〈0．05）。治疗后治疗组的肝功能ALT、AST和总胆红素均低于对照组（P〈0．05）。两组均无明显毒副作用。结论硫普罗宁联合中药能有效改善急性肝炎的临床症状和肝功能，安全性好。     

硫普罗宁治疗酒精性肝病疗效观察

目的探讨硫普罗宁对酒精性肝病治疗效果和安全性。方法选择酒精性肝病病人18例，分成两组，治疗组58例，采用基础治疗的同时，予硫普罗宁0．2g，静脉滴注，每日一次；对照组40例，仅用基础治疗（能量舍剂、复方丹参注射液入液静脉滴注），每日一次。治疗30天后比较两组临床症状、体征和检验学指标的变化，评价疗效。结果两组总有效率分别为91．4％和72，5％，无严重不良反应。结论硫普罗宁治疗酒精性肝病疗效满意，安全性好。     

硫普罗宁治疗药物性肝炎40例临床观察

目的探讨硫普罗宁治疗药物性肝炎的临床疗效。方法确诊为药物性肝炎。按随机分组的方式将病人分为两组:治疗组40例,平均年龄为40.5岁。对照组40例,平均年龄为39.5岁。两组在病情、病程、性别等方面均无差异。结果治疗组总有效率95%对照组总有效率77.5%结论硫普罗宁治疗药物性肝炎对改善患者的症状和肝功能指标明显好于对照组,不良反应较少,现总结如下。     

硫普罗宁联合甘利欣治疗肾移植术后肝损害

目的探讨硫普罗宁联合甘利欣对肾移植术后肝损害的治疗效果。方法60例肾移植术后肝损害患者，随机分为2组，联合治疗组38例用硫普罗宁注射液300mg加入50g/L葡萄糖注射液250ml，联合甘利欣注射液150mg加入100g/L葡萄糖注射液250ml中静脉滴注；对照组22例单用甘利欣注射液150mg加入100g／L葡萄糖注射液250ml中静脉滴注，1次／d，疗程14d。结果疗效观察：联合治疗组38例，显效27例，有效8例，总有效率92．1％；对照组22例，显效6例，有效9例，总有效率68．2％。两组患者肝功能、临床症状均明显改善，两组之间总有效率差异有显著性（P〈0．01）。结论硫普罗宁联合甘利欣治疗肾移植术后肝损害疗效显著，且不需停用抗排斥药物。     

硫普罗宁治疗酒精性肝病临床观察

目的探讨硫普罗宁对酒精性肝病治疗效果和安全性。方法选择酒精性肝病病人18例，分成两组，治疗组58例，采用基础治疗的同时，予硫普罗宁0.2g，静脉滴注，每日一次；对照组40例，仅用基础治疗（能量合剂、复方丹参注射液入液静脉滴注），每日一次。治疗30天后比较两组临床症状、体征和检验学指标的变化，评价疗效。结果两组总有效率分别为91.4％和72．5％，无严重不良反应。磊琵—硫普罗宁治疗酒精性肝病疗效满意，安全性好。     

丹参注射液联合硫普罗宁对酒精性肝病患者肝功能及肝纤维化指标的影响

目的探究丹参注射液联合硫普罗宁对酒精性肝病患者肝功能及肝纤维化指标的影响。方法选取于该院治疗的酒精性肝病患者86例,将其随机分为两组,各43例。两组均进行常规治疗,对照组给予丹参注射液治疗,观察组在对照组基础上联合硫普罗宁治疗。比较两组肝功能、肝纤维化指标及不良反应。结果治疗后观察组肝功能及肝纤维化指标均明显优于对照组,差异有统计学意义(P0.05);两组用药治疗期间并未出现明显不良反应。结论丹参注射液联合硫普罗宁治疗可有效改善酒精性肝病患者肝功能,降低肝纤维化水平,治疗效果显著,且用药安全。     

硫普罗宁治疗酒精性脂肪肝疗效分析

目的观察硫普罗宁治疗酒精性脂防肝患者的效果和安全性。方法对我院60例酒精性脂肪肝患者随机分为治疗组和对照组各30例,治疗组应用硫普罗宁O．2g加入5％葡萄糖250mL静滴,1次／d;对照组给予一般护肝处理。两组疗程均为1个月。结果对照组与治疗组在治疗后,AIL、AST和GGT均有显著性下降,且治疗组下降较对照组更明显（P〈O．05）。两组疗效比较：治疗组总有效率93．3％,对照组总有效率66．7％,治疗组优于对照组（P〈0．01）。结论硫普罗宁能显著改善肝功能,且无明显不良反应。     

异甘草酸镁、硫普罗宁治疗酒精性肝病的疗效对比

目的:观察异甘草酸镁、硫普罗宁治疗酒精性肝病疗效的差异。方法:38例酒精性肝病患者随机分为两组,对照组给予硫普罗宁保肝治疗,治疗组给予异甘草酸镁治疗。观察治疗前后患者临床症状、肝功能及肝纤维化指标的变化,同时观察两组药物不良反应。结果:治疗组患者治疗后临床症状改善更明显,ALT、TBIL和肝纤维化指标降低更显著且药物不良反应少。结论:异甘草酸镁更适合于酒精性肝病的治疗。     

柴胡疏肝散加味治疗肝郁气滞型慢性胆囊炎30例

目的观察柴胡疏肝散加味治疗肝郁气滞型慢性胆囊炎的疗效。方法将60例慢性胆囊炎患者分为治疗组和对照组各30例,治疗组予柴胡疏肝散加味治疗,对照组予茴三硫片治疗,两组疗程均为4周。治疗前后观察右胁胀痛、脘腹痞满、嗳气频作、纳食减少并行中医症状评分;彩超检测胆囊壁的厚度、毛糙及胆汁透声变化,判定影像学及疗效。结果治疗组影像学、综合疗效总有效率分别为96.67%、93.33%,对照组分别为66.67%、66.67%,治疗组影像学、综合疗效均明显优于对照组（P〈0.05）。两组患者治疗后中医症状积分明显下降（P〈0.05）;治疗后治疗组中医症状积分明显低于对照组（P〈0.05）。结论柴胡疏肝散加味治疗肝郁气滞型慢性胆囊炎疗效较好。     

复方甘草酸苷联合干扰素治疗慢性乙型肝炎的研究

目的:观察复方甘草酸苷联合干扰素治疗慢性乙型肝炎疗效。方法:选取176例慢性乙肝病人,分为治疗组和对照组。治疗组给予复方甘草酸苷,对照组给予硫普罗宁,两组同时给予重组人干扰素a-2b。结果:治疗48周时治疗组HBV-DNA、HBeAg阴转率及抗-HBc转换率均较高于对照组,随访24周时治疗组患者血清HBeAg和HBV-DNA复阳率较对照组低。结论:联合应用复方甘草酸苷及干扰素治疗慢性乙型肝炎,能够持久抑制HBV复制,减轻肝脏炎症,值得临床推广。     

苦参碱治疗慢性乙型肝炎的临床研究

目的：探讨苦参碱注射液肌注治疗慢性乙型肝炎的效果。方法：选择120例经临床或肝活检病理确诊的慢性乙型肝炎患,随机分为2组（各60例）：（1）对照组给予常规保肝药包括肝泰乐、肌苷、齐墩果酸片和复合维生素等治疗;（2）苦参碱组除了常规保肝药物外,加苦参碱注射液100mg,肌注,每日1次,疗程均为3个月。结果：苦参碱组临床症状和体征改善率、肝功能复常率,HBeAg和HBV DNA转阴率以及总有效率均明显优于对照组（P＜0．01或＜0．05）。结论：苦参碱注射液对促进肝功能恢复和抑制乙肝病毒复制均有一定效果。     

阿德福韦酯联合复方虫草散剂治疗慢性乙型肝炎的临床观察

目的探讨阿德福韦酯联合复方虫草散剂治疗轻、中度慢性乙型肝炎在肝功能复常、改善症状及抗乙型肝炎病毒方面的作用。方法选择轻、中度慢性乙型肝炎病例102例,用阿德福韦酯联合复方虫草散剂进行治疗,并与单用阿德福韦酯治疗进行对比观察,疗程均为12个月,观察患者治疗前后肝功能、临床症状及乙肝病毒标志物的变化情况。结果在肝功能复常方面,治疗组优于对照组,尤其是近6个月疗效明显,统计学处理差异有显著性（P〈0．05）;在临床症状改善方面,治疗组优于对照组（P〈0．05）;在HBeAg、HBVDNA阴转方面,治疗组优于对照组（P〈0．05）。结论阿德福韦酯联合复方虫草散剂治疗慢性乙型肝炎能明显改善症状、恢复肝功能,并能增强抗病毒作用且副反应小。     

甘利欣注射液联合硫普罗宁治疗中暑患者肝损害疗效评价

目的：观察甘利欣注射液联合硫普罗宁治疗中暑引起肝损害的疗效。方法：将46例中暑伴有肝损害的患者随机分成两组,硫普罗宁组（A组）和甘利欣注射液联合硫普罗宁组（B组）,观察治疗前后患者临床症状改善情况及总胆红素、血清谷丙转氨酶、血清谷草转氨酶等指标的变化。结果：应用甘利欣注射液联合硫普罗宁治疗中暑引起的肝损害总有效率为87.0%,硫普罗宁组总有效率为60.9%,两组患者总有效率差异有显著性（P〈0.05）。结论：甘利欣注射液联合硫普罗宁治疗中暑引起的肝损害,临床上具有较好的疗效。     

甘利欣注射液联合硫普罗宁治疗中暑患者肝损害疗效评价

目的:观察甘利欣注射液联合硫普罗宁治疗中暑引起肝损害的疗效。方法:将46例中暑伴有肝损害的患者随机分成两组,硫普罗宁组(A组)和甘利欣注射液联合硫普罗宁组(B组),观察治疗前后患者临床症状改善情况及总胆红素、血清谷丙转氨酶、血清谷草转氨酶等指标的变化。结果:应用甘利欣注射液联合硫普罗宁治疗中暑引起的肝损害总有效率为87.0%,硫普罗宁组总有效率为60.9%,两组患者总有效率差异有显著性(P<0.05)。结论:甘利欣注射液联合硫普罗宁治疗中暑引起的肝损害,临床上具有较好的疗效。     

苦参素在慢性乙型肝炎治疗中抗纤维化作用观察

目的:观察苦参素注射液应用于慢性乙型肝炎治疗的抗肝纤维化作用。方法:选取慢性乙型肝炎患者200例,随机分成两组,治疗组100例,在一般保肝治疗基础上,加用苦参素注射液静脉滴注,600mg/次,1次/日,疗程1月;对照组100例,应用一般保肝治疗,疗程1月。两组均于治疗前后观察症状、体征、肝功能及血清透明质酸(HA)、层粘蛋白(LN)、IV型胶原(CL-IV)等肝纤维化指标变化。统计学处理。结果:两组患者的症状、体征均好转,肝功能改善,治疗组优于对照组。结论:苦参素注射液应用于慢性乙型肝炎治疗,不仅具有较好的保肝作用,且抗纤维化作用效果显著。     

茴三硫-2-羟丙基-β-环糊精包合物制备工艺的研究

目的:研究茴三硫-2-羟丙基-β-环糊精(2-Hydroxypropyl-β-cyclodestrin,2-HP-β-CD)包合物制备工艺及2-HP-β-CD对茴三硫的增溶作用.方法:在单因数试验基础上,采用正交试验优化法,以包合率为指标,考察主客分子摩尔比、搅拌速度和搅拌时间等因素对制备包合物的影响;运用热分析法测定包合物中药物的溶解度并对包合物进行验证.结果:结果表明茴三硫-2-羟丙基-β-环糊精包合物对茴三硫具有明显的增溶作用.结论:经过包合后茴三硫包合物的溶解度是原料药460倍.     

凯西莱注射液治疗慢性乙型肝炎31例疗效观察

目的观察凯西莱（硫普罗宁，Tiopronin）注射液治疗慢性乙型肝炎的疗效。方法将2003年3月-2004年11月我院收治的52例慢性乙型肝炎患者随机分为治疗组31例和对照组21例。两组均不用其它褪黄、降转氨酶以及抗病毒药物。在基础治疗相同的基础上，治疗组再给予静滴凯西莱200mg／d，对照组则给予静滴泰特（还原型谷胱甘肽，TAD）120mg／d，两组疗程均为4周。观察治疗前后血清转氨酶（ALT、AST）、白蛋白（A1b）、球蛋白（Glb）、胆红素（TBil、DBil）及乙型肝炎病毒标志物（HBvM）的变化。结果两组肝功能、临床症状均明显改善，两组ALT、AST、Glb、TBil、DBil较治疗前均下降，差异有非常显著性（P〈0.01），但组间比较除Alb、Glb外，其余指标差异无统计学意叉（P〉0．05）。两组的总有效率分别为83．87％和71.43％，差异亦无统计学意义（P〉0.05）。结论凯西莱注射液治疗慢性乙型肝炎不但疗效确切，而且安全可靠。