脑脉通有效部位中总生物碱的含量测定

目的建立脑脉通有效部位中总生物碱的含量测定方法。方法采用酸性染料比色法,以溴甲酚绿缓冲液作为生物碱的显色剂,测定样品溶液在417 nm波长处的吸收度。结果对照品川芎嗪质量浓度在0.031~0.153 mg/mL的范围内与吸光度呈良好的线性关系,r=0.9998。平均回收率为100.95%,RSD为1.75%。精密度和稳定性良好。结论酸性染料比色法灵敏、快速、准确,可用于脑脉通有效部位中总生物碱的含量测定。     

一捻金中大黄总蒽醌分光光度法含量测定研究

以分光光度法对成方制剂一捻金中大黄总蒽醌进行了含量测定。大黄结合蒽醌的两相水解溶剂为2．5mol／L硫酸氯仿,游离总蒽醌用5％氢氧化纳～2％氨水（1：1）混合碱液萃取,测定波长为518um。     

脑脉通有效部位中葛根素的含量测定

目的建立脑脉通有效部位中葛根素的含量测定方法。方法采用大连依利特Hypersil ODS2C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水(30∶70),流速:1.0mL/min,检测波长:250nm。结果葛根素平均回收率为99.72%,RSD=1.49%。结论所建立的方法简便、准确,可作为有效部位的质量控制方法。     

脑脉通有效部位中川芎嗪的含量测定

目的:建立脑脉通有效部位中的川芎嗪的含量测定方法.方法:采用大连依利特Hypersil ODS2 C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 μm).流动相为甲醇-水溶液(30:70),流速:1.0 ml/min,检测波长:316 nm.结果:川芎嗪平均回收率为99.85%,RSD为1.48%.结论:所建立的方法简便、准确,可作为有效部位的质量控制方法.     

脑脉通有效部位中阿魏酸的含量测定

目的:建立脑脉通有效部位中的阿魏酸的含量测定方法。方法:采用大连依利特Hypersil ODS2C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(15:85),流速:1.0ml/min,检测波长:316nm。结果:阿魏酸平均回收率为99.12%,RSD为2.08%。结论:所建立的方法简便、准确,可作为有效部位的质量控制方法。     

经典烘干工艺对大黄中总蒽醌含量的影响

目的:探索用于大黄药材干燥的经典烘干工艺的最佳条件。方法:以烘干后大黄总蒽醌含量为指标,采用HPLC法测定5种蒽醌成分(芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚)的含量,采用单因素试验以及正交试验考察烘干温度、烘干时间、"发汗"时间对大黄总蒽醌含量的影响。结果:筛选的烘干工艺的最佳条件为烘干温度60℃、烘干时间15 h、"发汗"时间18 h,大黄总蒽醌的含量为41.2 mg/g。结论:在最佳烘干条件下,大黄总蒽醌含量较高,此法适用于大黄生药材的初加工。     

脑脉醒神胶囊提取工艺研究

目的:优选脑脉醒神胶囊的最佳提取工艺。方法:以大黄总蒽醌含量作为评价指标,采用单因素和正交试验法优选脑脉醒神胶囊中大黄的醇提取工艺;以苦杏仁苷提取率和干浸膏得率作为评价指标,选取加水量、提取时间、提取次数为考察因素,采用单因素试验法优选脑脉醒神胶囊中桃仁等的水提取工艺。结果:优选的最佳醇提工艺为药材加6倍量70%的乙醇,回流提取3次,每次30 min;水提工艺最优方案为药材加8倍量的水,煎煮2次,每次1 h。结论:优选的提取工艺设计合理,结果稳定可行。     

大孔吸附树脂对大黄总蒽醌类物质的吸附纯化

目的 研究大孔吸附树脂对大黄总蒽醌类物质的纯化和制备.方法 对比5种大孔树脂对大黄总蒽醌的吸附性能,以大黄总蒽醌为考察指标,对大孔树脂吸附纯化大黄总蒽醌的条件进行了筛选.结果 S-8型树脂对大黄总蒽醌适宜交换吸附条件为:pH 9,流速为1 mL/min;洗脱剂用5%氢氧化钠和75%乙醇混合液,解吸效果较好.静态交换容量为15.48 mg/g,动态交换容量为23.12 mg/g,吸附率为92.01%,吸附性能较好.结论 S-8型大孔树脂交换吸附大黄总蒽醌的纯化方法可取,具有良好的应用前景.     

正交试验法优化决明子的炮制工艺

目的 建立决明子总蒽醌(含游离蒽醌)的含量测定方法并采用正交试验法优化决明子的炮制工艺.方法 采用差示分光光度法建立决明子总蒽醌(含游离蒽醌)的含量测定方法;以游离蒽醌含量与总蒽醌含量比值为综合评价指标,考察《中华人民共和国药典》2020年版收载的清炒、砂炒、蛤粉炒对决明子游离蒽醌和总蒽醌的含量及综合评价指标的影响.结...     

复方大黄腹膜透析液有效部位的质量控制

采用薄层色谱法鉴别大黄有效部位.运用分光光度法测定总游离蒽醌的含量,建立复方大黄腹膜透析液有效部位中间体质量控制标准,结果薄层色谱法鉴别5种主要游离蒽醌特征显著,分光光度法测定总游离蒽醌含量回收率为100.3%,RSD为0.503%.为复方大黄腹膜透析液有效部位中间体质量控制提供了依据.     

不同型号大孔树脂对大黄总蒽醌吸附的研究

目的研究不同型号大孔树脂对大黄总蒽醌的吸附。方法比较了5种大孔树脂对大黄总蒽醌的吸附性能;以大黄总蒽醌中的代表成分大黄素为考察指标,对大孔树脂吸附纯化大黄总葸醌的工艺进行筛选。结果D301树脂对大黄总蒽醌的吸附性能景好,达到静态交换容量为6．535mg＊g^-1干树脂,吸附率为91．71％。结论D301树脂交换吸附大黄总蒽醌的纯化方法可取,具有良好的应用前景。     

大黄浸膏提取工艺的研究

目的筛选大黄浸膏提取工艺。方法以大黄总蒽醌含量为考查指标,对大黄浸膏提取工艺进行筛选。结果大黄用盐酸溶液回流水解,滤液浓缩后加NaOH溶液中和,再用乙醇回流提取,大黄总葱醒含量最高。     

正交设计研究脉通胶囊中虎杖提取工艺

目的:研究脉通胶囊中虎杖最佳提取工艺。方法:采用正交试验方法,以提取液中总蒽醌含量和虎杖苷的含量为考察指标,对影响两类成分提取工艺的因素进行了研究。结果:乙醇浓度、加液倍数对试验结果有显著影响。结论:虎杖最佳提取工艺条件为8倍量85%的乙醇,回流提取2次,每次1.5小时。     

皮炎洗剂中总蒽醌和总生物碱含量测定

目的 :建立总蒽醌含量的紫外分光光度和总生物碱含量的高效液相色谱测定方法。方法 :以大黄素和小檗碱为参照,采用显色反应和高效液相色谱法分别测定皮炎洗剂中总蒽醌和总生物碱含量。结果 :皮炎洗剂中所含总蒽醌和总生物碱的吸收度与浓度呈现良好的线性关系。结论 :紫外分光光度法和高效液相色谱法均灵敏、快速、准确、成本较低,适用于皮炎洗剂中总蒽醌和总生物碱的含量测定。     

HPLC法测定降脂宁调脂抗氧化有效部位中4种蒽醌类成分的含量

目的建立降脂宁有效部位中4种蒽醌类成分橙黄决明素、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚的HPLC含量测定方法。方法采用SunFire C_(18)柱(150 mm×4.6 mm,5μm),柱温30℃,流动相为乙腈-0.1%磷酸水溶液,梯度洗脱,流速为1.0 mL/min,检测波长285 nm。结果橙黄决明素、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚平均回收率分别为98.69%、99.97%、97.98%和99.20%,RSD分别为2.20%、1.18%、2.27%和1.15%。结论3批样品测定结果表明,该方法简便、准确,可用于降脂宁有效部位中4种蒽醌类成分的含量测定。     

煎煮时间对大黄蒽醌类成分的影响研究

目的以大黄组分代谢物含量为指标,探讨大黄在临床使用中合理的煎煮时间。方法采用醋酸镁染色紫外分光光度法测定大黄蒽醌类组分的含量。结景大黄总蒽醌在30min达到最高,游离蒽醌在60min达到最高,结合型蒽醌在15—30min达到最大值。结论临床使用中,大黄用于清热泻火,煎煮60min可使游离蒽醌含量最高;用于泻下,煎煮30min即可,不可久煎。     

脑血通片质量标准研究

目的 建立脑血通片的含量测定方法,完善其质量标准.方法 采用紫外可见分光光度法建立脑血通片中总黄酮、总氨基酸含量测定方法.结果 芦丁、谷氨酸分别在10.02～60.12 μg·mL-1 (r=0.9 999)、2.009～10.044 μg·mL-1(r=0.9 990)范围内线性关系良好,平均加样回收率分别为101.86％ (RSD=2.20％)、101.32％(RSD=2.37％),3批制剂中总黄酮、总氨基酸含量分别为66.73、29.44 mg·g-1.结论 本研究建立的方法简单,结果准确,重现性好,可用于脑血通片的质量控制.     

苦参汤有效部位总生物碱含量测定方法研究

目的建立苦参汤有效部位中总生物碱含量测定方法.方法采用酸性染料比色法测定总生物碱含量:以苦参碱为对照品,溴麝香草酚蓝为酸性染料,在pH 7.6缓冲溶液条件下,用氯仿萃取.结果苦参碱在1.67～8.33 mg/L范围内与吸光度呈良好的线性关系,回归方程为C=0.076A 0.0068 r2=0.9995.苦参碱平均回收率为103.84%,RSD=0.75%(n=5).结论 5批样品测定结果表明,所建立的方法简便、准确,可用于苦参汤有效部位总生物碱含量测定.     

复方“前愈”有效部位群的分离纯化及含量测定

目的从中药复方"前愈"中提取分离有效部位群并将其进行纯化,建立各有效部位(总生物碱,总黄酮,总多糖,总皂苷)的含量测定方法。方法采用溶剂法分离纯化总生物碱有效部位;溶剂法结合聚酰胺树脂柱层析法分离纯化总黄酮有效部位;水溶醇沉法分离纯化总多糖有效部位;采用溶剂法结合大孔树脂柱层析法分离纯化总皂苷有效部位。应用紫外分光光度法分别测定分离提取液及纯化液中各有效部位的含量。结果提取分离所得总生物碱,总黄酮,总皂苷,总多糖含量分别为2.07%,8.87%,9.46%,2.82%。纯化后各部位含量分别为50.52%,57.04%,74%,67.8%。结论本实验确定的分离纯化方法操作简便合理,可显著提高"前愈"复方中各有效部位的含量。     

脑通有效部位组方对大鼠脑缺血—再灌注损伤保护作用的机制研究

目的:研究脑通有效部位组方对大鼠脑缺血—再灌注损伤保护作用的机制。方法:采用大鼠大脑中动脉阻塞造模,分为3组:即假手术组,模型组,脑通给药组,观察脑通主要有效部位组合对脑缺血再灌注损伤大鼠脑组织NO含量、NOS活力、DNA电泳和Bcl-2表达的影响。结果:脑通组NO含量、NOS活力显著降低,DNA电泳条带变暗,Bcl-2表达升高。结论:脑通主要有效部位组合可能是通过降低脑组织中NO含量,抑制NOS活性,增强Bcl-2蛋白的表达,抑制细胞凋亡,起到保护脑缺血再灌注损伤的作用。