血小板/T细胞活化抗原1

１９８５年Ｂｕｒｎｓ等以活化Ｔ细胞为免疫原制备了抗活化Ｔ细胞表面抗原的单克隆抗体,并将其中１株单克隆抗体Ｌｅｏ－Ａ１识别的抗原命名为人Ｔ细胞系特异性活化抗原１（Ｔｌｉｎｅａｇｅ－ｓｐｅｃｉｆｉｃａｃｔｉｖａｔｉｏｎａｎｔｉｇｅｎ１,ＴＬｉＳＡ１）,实...     

人T细胞克隆超抗原的呈递：T－T细胞相互作用模型

人Ｔ细胞克隆超抗原的呈递：Ｔ－Ｔ细胞相互作用模型［英］／ＲｏｂｅｒｔｏＮｉｓｉｎｉ…／／Ｅｕｒｌｍｍｕｎｏｌ．－１９９２，２２·－２０３３～２０３９已确认葡萄球菌肠毒素（ＳＥ）为超抗原（ＳＡｇ）。ＳＡｇ有特殊的ＭＨＣ－ＴｃＲ结合作用及Ｔ细胞激活作用。...     

小鼠胸腺基质细胞单抗对胸腺细胞及脾细胞增殖的抑制作用

试验两种大鼠抗小鼠胸腺基质细胞（ＭＴＳＣ）ＭｃＡｂｓＰｆ１８－３、Ｒｓ２１－Ｃ６的生物作用。Ｐｆ１８－３ＭｃＡｂ识别分子表达于胸腺细胞、脾脏Ｔ及Ｂ细胞；Ｒｓ２１－Ｃ６只表达于ＭＴＳＣ。加Ｐｆ１８－３或Ｒｓ２１－Ｃ６于ＭＴＥＣＩ与胸腺细胞或脾细胞的体外培养中，在ＣｏｎＡ存在及不存在下，均可抑制ＭＴＥＣ１诱导胸腺细胞及脾细胞的增殖作用。ＣｏｎＡ活化下，其对胸腺细胞增殖的抑制率Ｐｆ１８－３为９６％；Ｒｓ２１－Ｃ６为９１％。对脾细胞的抑制率Ｐｆ１８－３为７５％；Ｒｓ２１－Ｃ６为５１％。Ｐｆ１８－３对单纯ＣｏｎＡ活化的胸腺细胞增殖也有显著的抑制作用，而Ｒｓ２１－Ｃ６无此作用。包被于平皿的固相Ｐｆ１８－３ＭｃＡｂ，对胸腺细胞、脾细胞均有轻度但显著的促增殖作用。故Ｐｆ１８－３ＭｃＡｂ识别的抗原分子（及其配基）参与Ｔ细胞的活化过程。鉴于Ｐｆ１８－３＋细胞的分布有其特异性，分析此抗原分子的功能有重要的意义。     

辅助T细胞亚群细胞因子基因表达的调节

辅助Ｔ细胞亚群细胞因子基因表达的调节（文摘）［英／ＪａｍｅｓＡ．Ｌｅｄｅｒｅｒ．．．Ｊ．Ｉｍｍｕｎｏｌ．─１９９４；１５２－７７－８６］抗原特异性辅助性Ｔ细胞（ｈｅｌｐｅｒＴｃｅｌｌ，Ｔｈ）在活化时按分泌细胞因子（ｃｙｔｏ－ｋｉｎ，ＣＫ）的不同分为Ｔ...     

抗人白细胞单克隆抗体的特异性及其特性鉴定

目的制备抗人白细胞单克隆抗体（ｍＡｂ），并对其识别抗原及组织的特异性进行鉴定。方法采用分离的人全白细胞悬液免疫Ｂａｌｂ／ｃ小鼠，取脾细胞与Ｓｐ２／０细胞常规融合，用间接ＥＬＩＳＡ筛选ｍＡｂ，流式细胞仪及免疫组化染色ＳＰ法鉴定其组织特异性。　结果成功地制备１株抗人白细胞　ｍＡｂ，命名为ＳＺ－１０５。ＥＬＩＳＡ法测定其腹水效价为１×１０－５。琼脂糖双扩散鉴定为ＩｇＧ１类。流式细胞仪间接免疫荧光技术及免疫组化ＳＰ法测定表明，ｍＡｂ　ＳＺ－１０５可选择性地与外周血液的粒细胞、单核细胞和淋巴细胞呈强阳性反应，而与红细胞及血小板不出现反应。该ｍＡｂ还可与正常人骨髓的白细胞前体起反应。另外，在肝、肺、脾、胸腺及淋巴结正常组织中的巨噬细胞表面，也有ＳＺ－１０５抗原表达。ＳＺ－１０５抗原经亲和层析纯化，再经ＳＤＳ－ＰＡＧＥ　和Ｗｅｓｔｅｒｎ　ｂｌｏｔ证实，ｍＡｂ　ＳＺ－１０５识别的抗原是相对分子质量（Ｍｒ）为７５　０００左右的单链蛋白多肽。结论　获得１株具有高度免疫学活性和组织特异性的抗人白细胞ｍＡｂ　ＳＺ－１０５，其对研究白细胞的分化、免疫功能，以及隐匿性急、慢性炎症疾病的放免显像诊断都具有一定的临床意义。     

自身免疫病发病机制的新认识─B细胞超抗原引起的多克隆活化

自身免疫病发病机制的新认识─Ｂ细胞超抗原引起的多克隆活化［英］／ＳｉｌｖｅｒｍａｎＧＪ／／Ｉｍ－ｍｕｎｏｌｏｇｙＴｏｄａｙ．－１９９７，１８（８）－３８４～３８５Ｂ细胞超抗原（Ｂ－ＳＡｇ）的性质与已知Ｔ细胞超抗原（Ｔ－ＳＡｇ）相似。Ｂ－ＳＡｇ通过与Ｂ...     

应用DNA疫苗制备猪温病毒单克隆抗体的研究

猪瘟病毒（ｃｌａｓｓｉｃａｌ ｓｗｉｎｅ ｆｅｖｅｒ ｖｉｒｕｓ, ＣＳＦＶ）是影响畜牧业最重要的病原体之一。单克隆抗体（ｍＡｂ）以其高度的特异性和敏感性而在ＣＳＦＶ的生物学特性研究与诊断中起着重要的作用。由于不易获得高质量的ＣＳＦＶ抗原,我国开展这项工作较晚,所建立的抗ＣＳＦＶ ｍＡｂ细胞株较少。这对于研究ＣＳＦＶ的生物学特性及流行病学调查来说,在数量上还很不够,仍需继续研制抗ＣＳＦＶ ｍＡｂ。 ＤＮＡ疫苗是９０年代出现的一种新型疫苗［１］。其特点是：基因免疫后,蛋白质抗原在宿主细胞内表达,其加工处…     

MCP-1 mcAb和Losartan拮抗Ang Ⅱ介导的VSMCs的增殖与迁移效应的实验研究

目的探讨单核细胞趋化蛋白－１单克隆抗体（ＭＣＰ－１－ｍｅＡｂ）或Ｌｏｓａｒｔａｎ 拮抗血管紧张素Ⅱ（ＡｕｇⅡ）介导的血管平滑肌细胞（ＶＳＭＣｓ）增殖与迁移效应的可能性，为防治动脉硬化提供一定的理论依据。方法采用改良的Ｂｏｙｄｅｎ小室法检测 ＶＳＭＣｓ的迁移效应；以 ＭＴＴ法、~３Ｈ－ＴａＲ掺入法、~３Ｈ－脯氨酸标记法和ＶＳＭＣｓ计数评价ＶＳＭＣｓ的增殖效应。将培养ＶＳＭＣｓ分为 ５组； ２％胎牛血清（ ２％ＦＣＳ）组、 ＡｕｇⅡ组（其浓度为 １０－１０～１０－６ｍｏｌ／Ｌ）、Ｌｏｓａｒｔａｎ组（其浓度为 １０－７～１０－５ｍｏｌ／Ｌ）、ＭＣＰ－ｌｍｃＡｂ组（终浓度为 １０μｇ／ｍｌ）和阳性对照组（含５％的酵母多糖活化血清）。结果（１） ＡｕｇⅡ具有剂量依赖性的促进 ＶＳＭＣｓ的增殖与迁移效应；（２） ＭＣＰ－１ｍｃＡｂ或 Ｌｏｓａｒ－ｔａｎ能有效地拮抗ＡｕｇⅡ介导的ＶＳＭＣｓ增殖与迁移效应。结论 ＭＣＰ－１ｍｃＡｂ或Ｌｏｓａｒｔａｎ对动脉硬化性疾病可能具有较大的应用前景。     

PTA1酵母双杂交载体的构建

血小板／Ｔ细胞活化抗原１（ｐｌａｔｅｌｅｔａｎｄＴｃｅｌｌａｃｔｉｖａｔｉｏｎａｎｔｉｇｅｎｌ,ＰＴＡ１）是一种表达于活化Ｔ细胞、ＮＫ细胞及血小板表面的白细胞分化抗原和粘附分子,于１９９７年将其基因克隆成功〔１〕,又被称为ＤＮＡＸ辅助分子１（ＤＮＡＸａｃｃｅｓｓｏｒｙｍｏｌｅｃｕｌｅ１,ＤＮＡＭ１）〔２〕。ＰＴＡ１参与血小板的活化和混合淋巴细胞反应中杀伤性Ｔ细胞的诱导。序列分析表明,ＰＴＡ１是一种穿膜糖蛋白,全长３１８ａａ。其中胞膜外区２３２ａａ,包括信号肽和２个Ｉｇ样结构域,穿膜区２５ａａ…     

抗人Fas单克隆抗体的制备及鉴定

Ｆａｓ／Ａｐｏ１／ＣＤ９５抗原的发现,始于对两株单克隆抗体（ｍＡｂ）的功能观察,即抗Ａｐｏ１ｍＡｂ和抗ＦａｓｍＡｂ〔１,２〕。由于二者都能识别细胞膜上ＣＤ９５蛋白抗原,且能诱导敏感细胞凋亡,才导致今天对Ｆａｓ抗原的生物医学研究。制备抗ＦａｓｍＡｂ对于Ｆａｓ抗原的深入研究,尤其是对Ｆａｓ抗原信号传导机制的阐明,以及生物医学应用都有重要的意义。本文利用Ｆａｓ＋的细胞作为免疫原,制备了１株鼠抗人ＦａｓｍＡｂ２Ａ１。１材料和方法１．１材料１．１．１细胞系Ｓｐ２／０小鼠骨髓瘤细胞、Ｊｕｒｋａｔ人Ｔ淋巴…     

肝癌相关抗原基因的筛选和阳性克隆的序列分析

克隆肿瘤相关抗原基因,从分子水平上研究其结构与功能,对于深入了解肿瘤的发生机制很有帮助。本研究利用自制的肝癌特异性单克隆抗体（ｍＡｂ） Ｆ１１,筛选肝癌细胞ｃＤＮＡ表达文库,获得１个阳性克隆,并对其进行了序列测定及同源性比较分析。１材料和方法１． １材料抗肝癌ｍＡｂ Ｆ１１［１］为本室制备、纯化。肝癌细胞ｃＤＮＡ表达文库（载体为 λｇｔ１１）由本室构建。测序用试剂ＡＢＩ ＰＲＩＳＭ ＢｉｇＤｙｅＴＭ Ｔｅｒｍｉｎａｔｏｒ为ＰＥ公司产品。测序仪为ＡＢＩ ＰＲＩＳＭＴＭ ３３７ＸＬ型。１．２方法克隆的筛选按…     

三株肝癌单克隆抗体的Western免疫印迹实验

Ａ１０、Ｅ５和Ｆ１１是３株抗人肝细胞癌的单克隆抗体（ｍＡｂ）。经ＡＢＣ免疫组化染色法证实，这些ｍＡｂ针对的抗原在８例肝癌组织中呈高表达，Ａ１０、Ｅ５和Ｆ１１分别为６／８，５／８和６／８；而在肝炎中呈低表达，分别为２／１１、０／１１和１／１１［１］。故这几株ｍＡｂ所针对的相应抗原可能是肝癌相关抗原。作为筛选肝癌细胞表达文库的候选抗体，通过Ｗｅｓｔｅｒｎ免疫印迹反应可了解其相应抗原的一些性质及确定ｍＡｂ对变性抗原的识别能力。１　材料和方法１－１　细胞株和ｍＡｂ　肝癌细胞株ＳＭＭＣ７７２１与ＨＨＣＣ…     

采用猪连续性睾丸细胞系检测C组轮状病毒的多肽合成和形态学发生

采用猪连续性睾丸细胞系检测Ｃ组轮状病毒的多肽合成和形态学发生［英］／［ＮｉｌｓｓｏｎＭ．．．ＡｒｃｈＶｉｒｏｌ．－１９９３）１３３．－２１～３７］作者观察了适于猪睾丸细胞传代系的Ｃ组轮状病毒（ＡｍＣ－１）的多肽合成及形态学发生。由３５Ｓ－蛋氨酸标记的...     

TSH受体抗体放射受体分析的临床应用

弥漫性甲状腺肿伴甲状腺功能亢进（Ｇｒａｖｅｓ病）是一种常见的自身免疫性疾病 ,有文献报道促甲状腺激素受体抗体（ＴＳＨｒｅｃｅｐｔｏｒａｎｔｉｂｏｄｉｅｓ,ＴＲＡｂ）是引起Ｇｒａｖｅｓ病的重要原因 ,测定血清中ＴＲＡｂ含量对该病的诊断、鉴别诊断、治疗及预后判断均有重要的参考价值［１～５］。ＴＲＡｂ的产生、性质、作用及分类１９５６年Ａｄａｍｓ和Ｐｕｒｖｅｓ从Ｇｒａｖｅｓ病患者的血清中发现了一种比促甲状腺激素（ＴＳＨ）效应持续长称之为长效甲状腺刺激物（ＬＡＴＳ）的异常物质。现已知道 ,ＬＡＴＳ及其类似物系一…     

抗远缘链球菌OMZ176表面蛋白抗原（220kD）单克隆抗体的制备

采用远缘链球菌ＯＭＺ１７６（ｄ血清型）全菌细胞作抗原，通过免疫ＢＡＬＢ／ｃ小鼠，细胞融合，杂交瘤细胞的筛选及亚克隆，最终获得抗远缘链球菌ＯＭＺ１７６表面蛋白抗原（２２０ｋＤ）的单克隆抗体（Ｗｃ３Ａ６）。结果表明：ＭｃＡｂ的Ｉｇ及亚类鉴定为ＩｇＧ２ａ，ＥＬＩＳＡ效价１：８０００，Ｗｅｓｔｅｒｎ Ｂ１－ｏｔｉｎｇ鉴定可见ＭｃＡｂ与２２０ｋＤ蛋白抗原发生特异性结合。与变形链球菌ＭＴ６Ｒ（Ｃ血清型）有弱的     

硝酸纤维素膜微粒ELISA方法的建立

本文报道硝酸纤维素膜微粒ＥＬＩＳＡ（ｎｉｔｒｏｃｅｌｕ－ｌｏｓｅｍｉｃｒｏｐａｒｔｉｃｌｅＥＬＩＳＡ,ＮＣＭＰＥ）方法,该法可用含表面活性剂的混合抗原定量测试针对其中某一组分的抗体,具体如下。１方法１．１混合抗原直接测试按文献报导方法［１］,将１．２...     

小鼠胸腺基质细胞单抗对胸腺细胞及脾细胞增殖的抑…

试验两种大鼠抗小鼠胸腺基质细胞ＭｃＡｂｓ：Ｐｆ１８－３、Ｒｓ２１－Ｃ６的生物作用。Ｐｆ１８－３ＭｃＡｂ识别分子表达于胸腺细胞、脾脏Ｔ及Ｂ细胞；Ｒｓ２１－Ｃ６只表达于ＭＴＳＣ。加Ｐｆ１８－３或Ｒｓ２１－Ｃ６于ＭＴＥＣ１与胸腺细胞或脾细胞的体外培养中，在ＣｏｎＡ存在及不存在下，均可抑制ＭＴＥＣ１诱导胸腺细胞及脾细胞的增殖作用。ＣｏｎＡ活化下，其对胸腺细胞增殖的抑制率Ｐｆ１８－３为９６％；Ｒｓ２１－Ｃ６     

抗肿瘤相关糖抗原sTn单克隆抗体的制备及鉴定

细胞发生转化时,经常伴随着细胞膜表面糖脂或糖蛋白糖链的改变〔１〕。在肿瘤细胞,特别是腺癌细胞,其表面粘蛋白分子的糖链经常由于合成不全而缩短,形成肿瘤相关的简单粘蛋白糖抗原,ｓＴｎ即为其中的一种〔２〕。ｓＴｎ（ＮｅｕＡｃα２→６ＧａｌＮＡｃα１→ＯＳｅｒ／Ｔｈｒ）是一种二糖结构,可表达于各种腺癌组织,而在正常组织中则很少或不表达。血清、细胞或组织中ｓＴｎ的检测,主要依赖抗ｓＴｎ的单克隆抗体（ｍＡｂ）。我们应用富含ｓＴｎ侧链的绵羊颌下腺粘蛋白（ＯＳＭ）免疫制备了抗ｓＴｎ的ｍＡｂ〔３〕,目的在于为建立检测ｓＴ…     

人血小板／T细胞活化抗原1（PTA1）亲和层析柱的制备及PTA …

目的：制备可用于纯化血小板／Ｔ细胞活化抗原融合蛋白的亲和层析柱，纯化真核表达的ＰＴＡ１／Ｉｇ融合蛋白，以进一步研究ＰＴＡ１的功能及其配体。方法：以硫酸铵及阴离子交换色谱法纯化抗ＰＴＡ ｍＡｂ，并交联Ｓｅｐｈａｒｏｓｅ ４Ｂ制备ＰＴＡ１亲和层析法，通过亲和层析法，从ｐＰＴＡ１／Ｉｇ表达载体转染的ＣＯＳ－７细胞培养上清中纯化ＰＴＡ１／Ｉｇ融合蛋白，用夹心ＥＬＩＳＡ及ＳＤＳ－ＰＡＧＥ鉴定纯化结果。结果：     

抗B-CLL Id x抗CD3双特异性抗体的制备及其特性研究

应用无筛选标记细胞株杂交瘤·杂交瘤细胞直接融合法制备了２株分泌抗慢性Ｂ淋巴细胞白血病（Ｂ－ＣＬＬ）Ｉｄｘ抗ＣＤ３双特异性抗体（ＢｓＡｂ）的四价体瘤细胞株。采用间接ＥＬＩＳＡ试验与间接免疫荧光试验证明了该ＢｓＡｂ能分别与Ｂ－ＣＬＬ患者血清及带ＣＤ３标记的细胞特异性结合,经细胞结合试验证明该ＢｓＡｂ同时具备与Ｉｄ及ＣＤ３两种抗原结合能力,经酶桥联法证明该ＢｓＡｂ亚类为ＩｇＧ１×ＩｇＧ２ａ,用ＭＴＴ法证实ＢｓＡｂ能诱导Ｔ细胞活化增殖