复方米非司酮配合利凡诺中期引产的疗效观察

目的:探讨复方米非司酮联合利凡诺用于终止中期妊娠的疗效。方法:将120例孕16～27周要求终止妊娠者分为两组,观察组60例空腹顿服复方米非司酮30 mg,同时经腹壁利凡诺100 mg羊膜腔内注射,隔天空腹再顿服复方米非司酮30 mg。对照组60例经腹壁利凡诺100 mg羊膜腔内注射,观察两组宫缩开始时间、宫缩开始至胎儿娩出时间、产后1 h出血量、软产道损伤、胎盘胎膜残留、引产成功情况。结果:观察组产程发动早,胎儿娩出时间短,产时出血少,软产道损伤小,胎盘胎膜残留少,引产成功率100%。与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:复方米非司酮联合利凡诺用于中期妊娠引产,具有临床效果显著,方法简单、安全、缩短产程、减轻疼痛、损伤小、出血少、引产成功率高、住院时间短等优点。     

米非司酮应用于利凡诺中期妊娠引产的临床效果观察

目的：探讨口服米非司酮对利凡诺中期妊娠引产临床效果的影响。方法：将中期妊娠自愿要求终止妊娠的健康孕妇80例随机分为研究组和对照组。研究组40例,利凡诺100mg羊膜腔内注射后口服米非司酮50mg,每12小时1次,共150mg;对照组40例,按常规行利凡诺100mg羊膜腔内注射引产。结果：研究组从用药到发动宫缩的间隔时间明显短于对照组,研究组从发动宫缩到胎儿娩出的间隔时间明显短于对照组。结论：米非司酮应用于利凡诺中期妊娠引产,方法安全、简便、效率高,有利于产程进展,缩短引产时间,减轻产妇痛苦,缩短患者的住院时间,具有临床意义。     

利凡诺配伍米非司酮在中期妊娠引产的应用

目的观察利凡诺配伍米非司酮在中期妊娠引产中的临床效果。方法中期引产健康产妇70例随机分成2组,对照组:羊膜腔内注射利凡诺100mg。观察组同时空腹口服米非司酮150mg。结果观察组用药至宫缩开始时间、宫缩至胎盘娩出时间明显缩短,产后出血量减少。结论应用利凡诺配伍米非司酮中期引产,临床效果显著。     

术后1年内瘢痕子宫中期妊娠引产方法探讨

目的：观察米非司酮联合利凡诺羊膜腔内注射用于术后1年内瘢痕子宫中期妊娠引产的临床效果。方法将70例术后1年内瘢痕子宫中期妊娠孕妇随机分为对照组35例,采用利凡诺羊膜腔内注射引产;研究组35例,采用米非司酮联合利凡诺羊膜腔内注射引产。观察2组宫颈成熟度,宫缩发动时间,宫缩发动至妊娠物排出时间,引产成功率,胎盘胎膜残留、产后出血及软产道损伤情况。结果研究组宫颈成熟度优于对照组,宫缩发动和妊娠物排出时间短于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）;2组引产成功率比较差异无统计学意义（P>0.05）;研究组产后2 h阴道出血量少于对照组,胎盘胎膜残留、软产道损伤率低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。结论术后1年内瘢痕子宫中期妊娠采用米非司酮联合利凡诺羊膜腔内注射引产更为安全有效,值得临床推广应用。     

利凡诺联合米非司酮终止中期妊娠的临床观察

目的观察利凡诺联合米非司酮终止中期妊娠的效果。方法 60例中期妊娠引产孕妇,随机均分为两组,观察组口服米非司酮,利凡诺羊膜腔内注射引产;对照组利凡诺羊膜腔注射引产,观察两组引产产程、胎盘娩出时间、产后出血量以及胎盘残留率。结果观察组产程明显短于对照组,观察组胎盘娩出时间短于对照组,两组产后出血量及引产成功率无差异,观察组胎盘残留率少于对照组。结论利凡诺联合米非司酮用于中期妊娠引产可以有效缩短引产时间,降低引产后胎盘残留率,值得临床推广使用。     

米非司酮加利凡诺在瘢痕子宫中期妊娠引产的应用

目的:研究米非司酮与利凡诺联合用于瘢痕子宫中期妊娠引产的临床价值。方法:回顾性分析我院自2009年10月～2011年10月间住院的瘢痕子宫中期妊娠引产孕妇72例,随机分为对照组36例和观察组36例,对照组单用羊膜腔内注射利凡诺引产,观察组是口服米非司酮及羊膜腔注射利凡诺;以宫缩时间、胎儿娩出时间、产后出血量、胎盘胎膜残存率以及引产效果等作为观察指标。结果:观察组和对照组的宫缩时间、胎儿娩出时间产后出血量、胎盘胎膜残留量以及引产效果比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:联合非司酮与利凡诺用于瘢痕子宫中期妊娠引产的临床疗效优于单一应用利凡诺,联合应用值得临床推广。     

米非司酮配伍利凡诺用于中期妊娠引产的临床观察

目的:探讨米非司酮配伍利凡诺用于中期妊娠引产的有效性和安全性.方法:198例孕16～24周要求终止妊娠者,按时间先后分为观察组(98例)和对照组(100例).观察组口服米非司酮150 mg(顿服),12 h后行利凡诺100 mg羊膜腔注射;对照组仅行羊膜腔注射利凡诺100 mg.观察2组宫缩开始时间、总产程、软产道损伤、胎盘胎膜残留、产后出血等情况.结果:观察组在宫缩开始时间、总产程、胎盘胎膜残留、软产道损伤、产后出血等方面明显优于对照组.结论:米非司酮配伍利凡诺用于中期妊娠引产,方法安全、简便,是理想的引产方法.     

利凡诺与米非司酮联合用于中期妊娠引产效果的临床观察

目的 探讨利凡诺与米非司酮联合用于中期妊娠引产的临床价值。方法 中期妊娠孕妇105例,其中50例孕14-28周要求终止妊娠的健康妇女无利凡诺引产和米非司酮引产禁忌,入院后口服米非司酮及羊膜腔注射利凡诺作联合组;单用羊膜腔内注射利凡诺引产的55例孕妇为对照组。以宫缩时间、胎儿娩出时间、产后出血量、宫颈损伤等为观察指标。结果 联合组出现宫缩时间、规则宫缩到胎儿娩出的时间均优于对照组（P均〈0．01）,产后出血量明显少于对照组（P〈0．01）。结论 利凡诺和米非司酮联合用于中期妊娠引产临床效果优于单用利凡诺中期妊娠引产,有临床应用价值。     

米非司酮联合利凡诺终止中期妊娠的临床研究

目的探讨米非司酮联合利凡诺用于中期妊娠引产的临床效果。方法选择80例中期妊娠妇女随机分为研究组和对照组各40例。研究组口服米非司酮75mg,每24 h重复1次,共服150mg,同时羊膜腔内注射利凡诺100mg。对照组只在孕妇羊膜腔内注射利凡诺100mg,不加任何辅助方法。结果引产成功率研究组为97.5%,对照组为90.0%,两组比较有显著性差异(P<0.05)。用药至胎儿、胎盘娩出时间研究组较对照组明显缩短,差异有显著性(P<0.05);胎儿娩出后2 h内出血量两组差异有显著性(P<0.05)。结论米非司酮与利凡诺配伍是用于中期妊娠引产较理想的方法。     

米非司酮配伍利凡诺在妊娠中期引产中的临床应用研究

目的：探讨利凡诺与米非司酮联合用于妊娠中期引产的效果。方法：妊娠中期引产孕妇210例随机分为两组,研究组110例羊膜腔内注射利凡诺、口服米非司酮,对照组100例羊膜腔内注射利凡诺。结果：研究组平均宫缩发动时间、胎儿娩出时间均短于对照组,两组比较差异有统计学意义（P〈0．01）;产后胎盘、胎膜残留清宫率,研究组8．18％,对照组66．97％,两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）;产后2小时出血量、产道损伤少,无产后感染,明显少于对照组,两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。引产成功率97．5％,与对照组相比差异有显著性。结论：米非司酮与利凡诺配伍是用于中期妊娠引产,方法安全、简便,有效率高,有利于加速产程进展,缩短引产时间,减少住院时间,减轻病人的痛苦,降低手术清宫率,预防产后出血和感染,具有临床意义。     

米非司酮在妊娠中期引产中应用的疗效观察

目的:观察米非司酮应用于利凡诺引产术中的效果。方法:将110例孕16～28周的妇女随机分为两组,治疗组应用米非司酮口服联合应用利凡诺羊膜腔内注射引产术(55例),对照组单一应用利凡诺羊膜腔内注射引产术(55例)。观察两组引产成功率、注射药物至宫缩启动时间、宫缩启动至胎盘排出时间、胎盘胎膜排出情况、产时产后出血量等有无差别。结果:米非司酮口服联合应用利凡诺羊膜腔内注射引产术可以缩短注射药物至宫缩启动时间及宫缩启动至胎盘排出时间,胎盘胎膜残留少,产时产后出血量减少。结论:米非司酮口服联合应用利凡诺羊膜腔内注射引产术终止中期妊娠较单一应用利凡诺羊膜腔内注射引产术效果更好,术后并发症更少,适宜在临床推广。     

米非司酮片在中孕引产中的临床应用

目的:探讨米非司酮片在传统利凡诺注射液羊膜腔内注射终止中期妊娠中的临床价值。方法:将120例中孕引产病例随机分为两组,研究组60例采用口服米非司酮片150 mg同时行利凡诺注射液100 mg羊膜腔内注入引产;对照组60例采用利凡诺注射液100 mg羊膜腔内注入引产。结果:研究组在宫缩发动时间、产程时间、产后出血量、胎盘胎膜残留情况、疼痛情况、子宫破裂方面比对照组明显有优势,说明米非司酮片配合利凡诺引产可以有效促宫颈成熟、缩短引产时间、减轻腹痛程度、减少引产时出血量、减少胎盘胎膜残留。结论:米非司酮配合利凡诺引产是安全有效的方法,尤其对疤痕子宫引产效果更佳,可减少子宫破裂、剖宫取胎的风险。     

米非司酮联合利凡诺用于中期妊娠引产临床观察

目的观察米非司酮联合利凡诺羊膜腔内注射终止中期妊娠的效果。方法选择孕16～27周自愿终止妊娠健康孕妇180例。随机分为两组,观察组用利凡诺羊膜腔内注射联合米非司酮口服终止妊娠,对照组单纯利用利凡诺羊膜腔内注射终止妊娠。比较两组宫缩发动时间、宫缩至引产结束时间、引产总时间、出血量、胎盘胎膜残留量。结果观察组引产总时间短、产后出血少,胎盘胎膜残留量少,与对照组相比,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论利凡诺羊膜腔内注射联合米非司酮口服终止中期妊娠是一种简单、安全、有效、快速的终止妊娠的方法。     

利凡诺中期引产前应用米非司酮配伍效果分析

目的观察利凡诺引产前应用米非司酮终止中期妊娠效果及安全性。方法选择妊娠16～28周要求终止妊娠的孕妇100例随机分为观察组及对照组。观察组50例:口服米非司酮50mg,每12小时1次,共6次,总量300mg。服药第3天时行羊膜腔注射利凡诺100mg。对照组50例:单纯性羊膜腔内注射利凡诺100mg。观察两组用药效果及安全性。结果两组引产成功率,产后出血量差异无统计学意义(P>0.05),两组宫缩发动时间,总产程时间明显优于对照组(P<0.01),两组胎盘胎膜残留率均明显低于对照组(P<0.01)。结论米非司酮配伍利凡诺羊膜腔内注射终止中期引产时间短,产后出血少,清宫率低,安全性高,值得推广。     

浅谈米非司酮联合利凡诺终止疤痕子宫中期妊娠的临床疗效观察

目的：目的观察米非司酮联合利凡诺终止瘢痕子宫中期妊娠引产的临床观察。方法：收集我院2009年1月～2012年12月间疤痕子宫中期妊娠要求终止妊娠的孕妇46例,随机分成2组,观察组26例为米非司酮联合利凡诺引产,对照组20例单用羊膜腔内利凡诺注射引产。结果：观察2组宫缩发动时间,胎儿娩出时间,胎盘娩出情况,产后出血量,软产道损伤及引产成功率,清宫率等方面均低于对照组。结论：米非司酮联合利凡诺用于剖宫产中期妊娠引产临产效果显著,方法安全,缩短产程,减少产后出血量,减少软产道损伤,可提高引产成功率。     

利凡诺联合米非司酮、己烯雌酚在中晚期妊娠引产的效果观察

目的 观察利凡诺联合米非司酮、己烯雌酚终止中晚期妊娠的效果和安全性.方法 51例中晚期妊娠妇女按住院单双号随机分成两组,试验组26例第1天晨顿服米非司酮片150 mg,并口服己烯雌酚1 mg,3次/d,第2天行利凡诺100 mg羊膜腔内注射引产.对照组25例单用利凡诺100 mg羊膜腔内注射引产.结果 试验组注药至规律宫缩出现时间、规律宫缩至胎盘娩出时间、总引产时间均短于对照组,产后出血量少于对照组;试验组显效率(92.3%)高于对照组(36.0%),并发症发生率低于对照组(P＜0.05).结论 利凡诺联合米非司酮、己烯雌酚终止中晚期妊娠效果优于单用利凡诺引产,具有高效、安全、并发症少、不良反应少的优点,值得临床推广.     

瘢痕子宫中期妊娠引产74例临床观察

目的:探讨终止瘢痕子宫中期妊娠的理想治疗方法。方法:将瘢痕子宫中期妊娠要求终止妊娠患者随机分为2组,观察组37例,口服米非司酮150 mg后羊膜腔内注入利凡诺;对照组37例羊膜腔内注入利凡诺100 mg。观察2组流产效果、注药至宫缩开始时间、宫缩至胎盘娩出时间及产后24 h出血量。结果:观察组完全流产率(95%)明显高于对照组(73%)(P<0.05),注药至宫缩开始时间(24.76±4.70)h,宫缩至胎盘娩出时间为(4.68±2.15)h,均短于对照组(P<0.01),24 h出血量为(77.3±58.0)ml,少于对照组(106.2±82.8)ml(P<0.05)。结论:米非司酮配伍利凡诺用于瘢痕子宫中期妊娠引产安全、可靠,效果较好,值得推广应用。     

米非司酮协助利凡诺用于中期妊娠引产110例临床观察及护理

目的 研究米非司酮协助利凡诺用于中期妊娠引产的临床观察及护理措施。方法 110例妊娠18-27周的妇女,因各种原因主动要求终止妊娠,经腹羊膜腔注射利凡诺,同时口服米非司酮观察宫缩发作,胎儿胎盘娩出时间、总产程、清宫率、引产成功率及产后出血量等情况。结果 110例孕妇宫缩痛明显减轻,产程缩短、胎盘、蜕膜残留明显减少,清宫率降低,无重复第二次清宫现象。结论 米非司酮协助利凡诺用于中期妊娠引产效果好,护理措施简单,应推广应用。     

米非司酮配伍利凡诺用于中期妊娠引产的临床观察

目的探讨应用米非司酮联合利凡诺用于中期妊娠引产的临床效果。方法将174例孕15～27周要求引产的健康妇女随机分为2组：试验组94例,口服米非司酮75mg,1次／d,连用2天,于第2日行利凡诺lOOmg羊膜腔内注射;对照组80例,单纯行利凡诺100mg羊膜腔内注射引产。结果试验组缩短了引产时间及产程,减少了软产道裂伤及胎盘、胎膜残留。结论米非司酮联合利凡诺用于中期妊娠引产效果明显,副作用少,优于单用利凡诺。     

米非司酮用于辅助利凡诺腔内引产临床分析

目的探讨口服米非司酮辅助利凡诺药液腔内注射引产对孕妇产程的影响。方法60例怀孕14．20周要求中止妊娠的初孕妇，对其中31例（试验组）孕妇在腔内注射利凡诺液的同时，一次性口服米非司酮150mg；29例（对照组）单纯注射利凡诺液。观察腔内注药至开始宫缩的时间和规律宫缩到胎盘娩出时间，产后出血量及胎盘胎膜残留率。结果试验组比对照组发动宫缩时间及从规律宫缩到胎盘娩出时间明显缩短（P〈0．01）；试验组胎盘胎膜残留率低（P〈0．05）；两组间产后出血量差异无显著性意义。结论米非司酮用于辅助利凡诺羊膜腔内引产可缩短产程，降低胎盘胎膜残留率。