奥扎格雷钠联合低分子肝素治疗进展性脑梗死的临床观察

目的评价奥扎格雷钠联合低分子肝素治疗进展性脑梗死的治疗效果。方法将确诊的80例急性进展性脑梗死患者随机分为两组。两组均给予常规对症治疗，并与低分子肝素皮下注射。在此基础上，治疗组给予奥扎格雷钠静滴，对照组给予拜阿斯匹林顿服，14d后观察疗效。结果治疗组用药后神经功能积分较用药前减少（P〈0．01），对照组亦减少，但无统计学意义（P〉0．05）。治疗组用药后血脂、血液流变学各指标较治疗前下降显著（P〈0．05）。结论奥扎格雷钠与低分子肝素联合治疗进展性脑梗死疗效好，且用药安全。     

奥扎格雷联合低分子肝素钠治疗进展性脑梗死30例疗效观察

目的：探讨奥扎格雷联合低分子肝素钠治疗进展性脑梗死的临床疗效。方法选择2008-03～2012-03期间住院的进展性脑梗死患者共60例,上述患者随机分为观察组和对照组。对照组给予常规处理,观察组在常规治疗基础上给予奥扎格雷钠联合低分子肝素治疗。评定两组治疗前和治疗后神经功能缺损情况及日常生活活动能力情况。结果观察组治疗后神经功能缺损评分、日常生活活动能力评分与对照组治疗后比较,差异有统计学意义（ P＜0.05）。观察组总有效率和对照组总有效率分别为93.3％和83.3％,两组总有效率比较,差异无统计学意义（ P＜0.05）。结论奥扎格雷联合低分子肝素钠治疗能够改善进展性脑梗死患者神经功能缺损症状,提高日常生活活动能力,疗效显著。     

奥扎格雷联合低分子肝素治疗进展性脑梗死疗效观察

进展性脑梗死（progressive ischemic stroke）是指在发病6h后至1周内，由于脑梗死缺血的进展或组织坏死的加重而出现神经功能恶化的一类脑梗死。其发生率为26％-43％。致残率和致死率较一般脑梗死高，是影响患者预后的重要原因之一，也是脑血管病治疗中的难点。我院自2005年2月～2008年11月采用奥扎格雷与低分子肝素联合应用治疗急性进展性脑梗死取得了良好的效果．现报道如下。     

奥扎格雷钠联合低分子肝素钙治疗脑血栓形成47例疗效观察

目的：探讨奥扎格雷钠联合低分子肝素钙治疗脑血栓形成的临床治疗效果。方法：选择我院2007-10～2009-10脑血栓形成患者93例,将以上患者随机分为两组,观察组和对照组。对照组患者给予一般治疗：胞二磷胆碱、阿司匹林、维生素E、C等,并根据患者血糖、血脂及血压情况对症治疗。观察组在对照组治疗基础上给予奥扎格雷钠80mg加入生理盐水250mL中,静脉滴注,2次/d,共应用14d。治疗结束后评定两组患者临床治疗效果。结果：观察组总有效率为91.4%,对照组总有效率为71.7%,两组总有效率比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：奥扎格雷钠联合低分子肝素钙治疗脑血栓形成临床治疗效果显著,能够显著改善患者神经功能,值得临床借鉴。     

奥扎格雷钠注射液联合降纤酶治疗急性脑梗死的临床研究

目的探讨奥扎格雷钠注射液联合降纤酶治疗急性脑梗死的临床疗效。方法将我院2008年6月-2011年5月间确诊的104例急性脑梗死患者随机分为治疗组和对照组各52例。两组患者均参照《中国脑血管病防治》方案给予神经内科入院常规治疗;对照组在上述治疗基础上加用降纤酶（东菱迪芙）治疗;治疗组在对照组治疗基础上予以加用奥扎格雷钠120mg加入生理盐水250ml中静脉滴注,1次,d,连续应用14d。结果治疗组总有效率为82．69％,对照组总有效率为65．38％,两组总有效率比较差异有统计学意义（P〈0．05）。两组患者治疗后HAMD评分、MESSS评分及Barthel指数评分同治疗前比较均明显改善,治疗前后比较差异均有统计学意义（p〈0．01）。治疗后治疗组MESSS评分及Barthel指数评分与对照组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论奥扎格雷钠注射液联合降纤酶治疗急性脑梗死能够促进神经功能恢复,提高临床疗效,提高患者生活能力。     

奥扎格雷钠联合阿司匹林治疗急性脑梗死的临床研究

目的 观察奥扎格雷钠联合阿司匹林治疗急性脑梗死的临床疗效和安全性.方法发病后6-48 h入院的非心源性急性脑梗死患者随机分为两组,A组（n=65）给予奥扎格雷钠（80 mg/次,2次/d）＋阿司匹林肠溶片（100 mg/次,1次/d）,B组（n=65）给予阿司匹林肠溶片（100 mg/次,1次/d）,疗程均为14 d.治疗前后均进行神经功能缺损量表（NIHSS）评分和肌力测评,并观察治疗期间发生的不良反应及出血性并发症.结果两组治疗后14 d,神经功能缺损程度较基线水平均明显改善（P＜0.01）,而A组的神经功能缺损症状及肌力恢复均显著优于B组（P＜0.01）;A组发生1例出血性转化,4例血尿;B组发生1例血尿,两组均无消化道出血,两组在出血并发症方面无显著性差异（P＞0.05）.结论 对于发病后6~48 h就医的急性脑梗死,奥扎格雷钠联合阿司匹林是一种安全、有效的治疗方法.     

奥扎格雷钠联合胞磷胆碱治疗急性脑梗死40例

急性脑梗死目前尚无特效治疗方法。1年来，我们采用奥扎格雷钠联合胞磷胆碱治疗40例，收到满意疗效，现报告如下。 1临床资料 1．1对象 本组80例均在发病后1～7d内入院，全部经CT检查确诊；随机分成两组，每组40例。治疗组：男22例，女18例。年龄60～79岁，平均68．3岁；单灶性脑梗死30例，多灶性脑梗死6例，腔隙性脑梗死4例；颈内动脉系统梗死34例，椎基底动脉系统梗死6例。对照组：男24例，女16例，年龄56-80岁，平均65．8岁；单灶性脑梗死29例。     

依达拉奉联合奥扎格雷钠治疗急性进展性脑梗塞疗效观察

目的:观察依达拉奉、奥扎格雷钠联用治疗急性进展性脑梗塞患者的疗效.方法:对56例急性进展性脑梗塞患者应用依达拉奉、奥扎格雷钠联合治疗,并设44例对照组观察.结果:治疗组有效率94.64%,对照组有效率75.00%,治疗组有效率明显优于对照组.结论:以上两药联合具有协同作用,能够降低羟自由基的浓度,促进前列环素的合成,抑制脑血管痉挛,改善缺血半暗带血液循环,促进脑功能恢复.     

川芎嗪联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的临床观察

目的探讨川芎嗪联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的临床疗效。方法将56侧急性脑梗死患者随机分为治疗组（28例,采用川芎嗪、奥扎格雷钠治疗）和对照组（28例,采用丹参治疗）,14天为一个疗程。结果治疗组显效率为89％、总有效率为96％,对照组显效率为53％、总有效率为79％,两组显效率、总有效率有显著差异,P〈0．05。结论）川芎嗪联合奥扎格雷钠是治疗急性脑梗死安全、有效的药物。     

尤瑞克林联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的疗效观察

目的 探讨尤瑞克林联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的临床疗效.方法 将170例急性脑梗死患者随机分为对照组和治疗组,各85例,对照组给予奥扎格雷钠治疗,治疗组给予尤瑞克林联合奥扎格雷钠治疗.观察两组患者临床疗效、美国国立卫生研究院卒中量表评分(HINSS)、梗死体积、血液流变学指标及不良反应情况.结果 两组患者性别、年龄、伴发病及病发部位等一般资料无显著性差异(P>0.05),具有可比性.治疗组疗效显著优于对照组(Z=-2.28,P=0.02);NIHSS评分方面,对照组治疗前后分别为23.38±3.24 vs 12.22±7.17,治疗组为23.18±2.96 vs 9.16±6.95,治疗组治疗后效果优于对照组(t=2.83,P<0.05);梗死体积方面,对照组治疗前后分别为5.99±0.60 vs 5.00±0.34,治疗组为5.99±0.62 vs 4.00±0.21,治疗组治疗后效果优于对照组(t=23.11,P<0.05);血液流变学各项指标,治疗组纤维蛋白原、血浆黏度、全血低切黏度和全血高切黏度改善程度均优于对照组(t值分别为14.67,7.35,19.70和5.33,P<0.05);两组不良反应发生情况无明显差异.结论 尤瑞克林联合奥扎格雷钠可有效治疗急性脑梗死,在扩血管、抗凝的基础上修复受损神经元,改善患者预后,且无明显严重不良反应,值得临床推广.     

依达拉奉与奥扎格雷钠治疗急性脑梗死临床分析

目的：探讨依达拉奉与奥扎格雷对急性脑梗死患者的治疗效果。方法：选择本院收治的急性脑梗死患者186例,随机分为对照组和观察组,每组各93例。对照组按一般治疗方式进行治疗,观察组在一般治疗方式的基础上给予依达拉奉与奥扎格雷钠进行治疗,对比观察两组治疗后神经功能的缺损情况。结果：观察组神经功能缺损恢复情况优于对照组,两组均无不良反应发生。结论：依达拉奉与奥扎格雷钠对急性脑梗死患者的临床效果较好,能有效的恢复患者脑部神经的功能。     

奥扎格雷钠治疗急性脑梗死120例疗效观察

2003年1月～2005年12月,长春市双阳区医院应用奥扎格雷钠治疗急性脑梗死120例,取得满意效果,现报道如下. 1 临床资料 2003年1月～2005年12月住院的急性脑梗死患者240例,其中男136例,女104例,年龄39～84岁,均符合脑梗死诊断标准.     

低分子肝素抗凝治疗进展性脑卒中26例报告

目的 分析低分子肝素抗凝治疗进展性脑卒中的方法及疗效。方法 对26例患均采用皮下注射低分子肝素3075Xa单位,每日1～2次。结果 治疗组痊愈和显进步率占80.7％,明显大于对照组56.7％(P<0．01)。结论 低分子肝素皮下注射治疗进展性脑卒中是安全有效的。     

低分子肝素治疗进展性脑梗死临床观察

进展性脑梗死是一种常见的缺血性脑血管病,占脑梗死的20～40%,其死亡率高,预后差.2003年欧洲卒中促进会对急性脑卒中的处理建议中明确指出;进展性脑卒中为卒中后肝素治疗指征[1].     

东菱迪芙联合低分子肝素治疗进展性卒中的疗效观察

目的:观察东菱迪芙联合低分子肝素治疗进展性卒中的疗效及安全性.方法:100例进展性卒中患者随机分为治疗组和对照组各50例.2组病人均用东菱迪芙针1疗程(首剂量10u,隔日5u,再隔日5u),治疗组同时加用低分子肝素钙(商品名:速壁林)5000IU皮下注射,1次/12h,用药7d后;所有患者观察症状、体征及不良反应.结果:临床疗效治疗组总有效率96%,明显高于对照组总有效率90%,无1例颅内出血.结论:东菱迪芙联合低分子肝素是治疗进展性卒中安全有效的药物和方法.     

东菱迪芙联合低分子肝素治疗进展性卒中的疗效观察

目的：观察东菱迪芙联合低分子肝素治疗进展性卒中的疗效及安全性。方法：100例进展性卒中患者随机分为治疗组和对照组各50例。两组病人均用东菱迪芙针1疗程（首剂量10 u,隔日5 u,再隔日5 u）,治疗组同时加用低分子肝素钙（商品名：速壁林）5 000 IU皮下注射,每12 h1次,用药7 d后;所有患者观察症状、体征及不良反应。结果：临床疗效治疗组总有效率96%,明显高于对照组总有效率90%,无1例颅内出血。结论：东菱迪芙联合低分子肝素是治疗进展性卒中安全有效的药物和方法。     

低分子肝素联合小剂量阿司匹林治疗急性脑梗死疗效观察

目的探讨低分子肝素联合应用阿司匹林治疗急性脑梗死的疗效。方法76例急性脑梗死病人随机分为治疗组(38例)和对照组(38例),对照组常规应用脱水剂,低分子右旋糖酐加复方丹参;治疗组在对照组治疗的基础上另给低分子肝素钙0.5ml皮下注射,1次/12h,阿司匹林50mg2次/d口服。治疗10d为1疗程,比较治疗前后神经功能缺损评分结果及血液流变学指标。结果治疗组总有效率94.7%,对照组总有效率81.7%,两组相比差异非常显著(P<0.01),血液流变学指标治疗组治疗后与治疗前,与对照组治疗后相比,均显著改善(P<0.05)。神经功能缺损程度评分,两组治疗后均较治疗前减少(P<0.05),而治疗组较对照组减少更多(P<0.05)。结论低分子肝素联合小剂量阿司匹林治疗急性脑梗死疗效确切,使用安全。     

奥扎格雷钠联合依达拉奉治疗急性脑梗死临床疗效观察

目的 研究奥扎格雷钠联合依达拉奉治疗急性脑梗死临床疗效.方法 选择收治的发病在24 h之内的急性脑梗死41例患者作为观察组,使用奥扎格雷钠联合依达拉奉进行静脉给药治疗;与同期单独采用奥扎格雷钠静脉给药治疗的40例发病在24 h之内的急性脑梗死患者作为对照组进行比对,治疗14天为一个疗程,比较两组患者的临床治疗效果及比较治疗前后两组患者的临床神经功能缺损程度评分.结果 两组患者的治疗前临床神经功能缺损程度评分不差异,治疗后两组患者的临床治疗效果及临床神经功能缺损程度评分比较,观察组患者全部优于对照组(P<0.05).两组患者治疗前后各生化检测指标均正常,治疗过程中均无药物不良反应.结论 依达拉奉注射液可以显著减轻脑水肿,改善患者的神经功能,提高急性脑梗死的治疗效果,与奥扎格雷钠联合应用效果比单独使用奥扎格雷钠更显著,且副作用小,安全性高.     

奥扎格雷钠与血栓通联合应用方案治疗急性脑梗死的临床疗效观察

目的研究奥扎格雷钠与血栓通联合应用方案治疗急性脑梗死的临床疗效。方法选取神经内科进行治疗的80例急性脑梗死患者,分为对照组40例和观察组40例,对照组给予复方丹参注射液进行治疗,观察组给予奥扎格雷钠与血栓通联合应用方案进行治疗,对比观察两组患者的临床疗效。结果观察组患者总有效率为92.5%,对照组患者总有效率为67.5%,观察组患者临床疗效明显优于对照组,P〈0.05,差异有统计学意义。结论奥扎格雷钠与血栓通联合应用方案治疗急性脑梗死的临床疗效确切,能有效降低致残率。     

奥扎格雷钠与依达拉奉联合治疗急性脑梗死（附48例疗效观察）

目的：观察依达拉奉联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死（AC I）的临床疗效。方法：将发病48 h内的AC I患者93例,随机分成治疗组（48例）和对照组（45例）。治疗组给予奥扎格雷钠80 mg＋生理盐水250 mL静脉滴注,2次/d,同时给予依达拉奉30 mg加入生理盐水100 mL静脉滴注,2次/d,连用14 d;对照组仅用同剂量、同疗程的奥扎格雷钠,共14 d。两组患者治疗前及治疗后21 d时均进行临床神经功能缺损程度评分及临床疗效评定。结果：治疗组总有效率95.8%,对照组总有效率73.3%,差异具有显著性（P〈0.05）。治疗组治疗后神经功能缺损程度评分较对照组显著改善（P〈0.05）,且无明显不良反应。结论：依达拉奉联合奥扎格雷钠治疗AC I患者疗效及安全性均较好。