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显示肥大细胞的一种改良方法陈德英,郑世彬第三军医大学重庆630038历来肥大细胞染色标本是组胚教学常用标本,传统制作方法是用美蓝、中性红等染结缔组织显示肥大细胞做体外活体或铺片封固观察,虽然颗粒显示清楚,却极易褪色,不易保存,且难以大量制作,不适应教... 相似文献
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介绍一种真菌的染色方法 总被引:3,自引:0,他引:3
真菌中含有醛基 ,能将银分子还原为黑色的金属银而显色。日常所用的Grott Gomori六胺银染色法就是利用这一原理进行染色的。但是Grott Gomori六胺银染色法步骤多、要求高、耗时长、银液的浪费也较大。笔者在日常染色中 ,用Gomori氨银液代替六胺银液配合微波进行染色 ,两者染色效果差异不大 ,但Gomori氨银 微波法省时、省料 ,也较易着色 ,取得了满意的工作效果。一、材料与方法1.试剂及其配制 :(1)Gomori氨银液 :用小量杯取 3ml10 %硝酸银水溶液 ,逐滴加入 10 %KOH水溶液 1ml,产生棕黑色沉… 相似文献
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肾组织肥大细胞的形态学特点及染色方法 总被引:2,自引:0,他引:2
目的探索检测肾组织肥大细胞的理想方法,研究肾组织中肥大细胞的分布和形态特点。方法用免疫组织化学方法和4种不同pH值的甲苯胺蓝染液对46例肾小球肾炎患者肾活检标本进行染色。观察肥大细胞在不同时间点的染出数及分布、形态特点,比较几种方法肥大细胞的显示数,并与免疫组织化学结果对照.计算每种染液的染出率。同时用透射电镜进一步观察肥大细胞的形态及超微结构。结果肥大细胞数量比较:pH0.5与1.0组无差别,其余的两两比较差异都有显著性.几种染液显示的肥大细胞相对于免疫组化结果的染出率分别是78.8%(pH0.5).79.4%(pH1.0),56.9%(pH3.0).10.2%(pH5.0)。电镜观察到幼稚、成熟和脱颗粒的形态不一的肥大细胞。结论①免疫组织化学染色效果最好,其次是pH值0.5和1.0的甲苯胺蓝染液,pH5.0染液的效果最差。②肾组织肥大细胞形态多样.以缓慢形式脱颗粒。 相似文献
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建立一种显示肥大细胞和胶原纤维组合染色的方法 总被引:2,自引:0,他引:2
近几年来 ,对肥大细胞 (mastcell,MC)的研究已取得了很大进展。肥大细胞不仅参与免疫调节、血管生成 ,而且也参与机体的创伤愈合过程〔1,2〕。为了研究在创伤愈合过程中皮肤肥大细胞和胶原纤维之间的关系 ,我们将Gomori醛复红法对肥大细胞的染色和Masson三色法对胶原纤维的染色〔3〕组合在一起 ,以弥补常规甲苯胺蓝染色法单一染色的不足 ,并将染色方法进一步改良 ,使在同一张切片上既可显示肥大细胞 ,又能显示胶原纤维 ,便于进行观察和比较。1 材料与方法1.1 标本取材来源 利用Ⅲ度烫伤的大白鼠动物模型 ,取局部烫… 相似文献
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疏松结缔组织铺片显示肥大细胞一直是组织学技术的难点之一。近年来我们通过反复探索实践,终于成功摸索出“肥走细胞硫堇-甲苯胺蓝染色法”,结果十分理想。现报告如下。 相似文献
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网状纤维和肥大细胞双重染色 总被引:1,自引:0,他引:1
同一张组织切片上有必要探讨两种或两种以上的组织成分或细胞的相互关系时,可以采用双重染色方法.网状纤维是构成组织的网状支架,广泛分布于实质性脏器中,其中最丰富的区域是肝、脾、淋巴组织、骨髓、基底膜和血管等处.网状纤维染色方法是一种组化方法,利用此方法可以显示和判定病变组织支架的破坏情况及纤维组织的增生情况[1,2].肥大细胞来源于未分化的间充质细胞,在正常的情况下多见于血管周围、黏膜下、疏松结缔组织及肠系膜的小血管周围.其形态特点是细胞较大,直径20~30 μm,呈圆或椭圆形,胞核较小为圆形,胞质内有许多圆形嗜碱性颗粒.这些颗粒中含有的高分子多硫酸酯和硫酸粘多糖类对甲苯胺蓝染料有异染性.肝坏死后产生的纤维组织中发现较多肥大细胞.网状纤维染色和肥大细胞双重染色方法可以阐明网状纤维和肥大细胞之间的相互位置关系. 相似文献
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介绍一种冷冻切片快速染色方法 总被引:1,自引:0,他引:1
制作优质的冷冻切片,以缩短染色时间、提高染色细胞的核浆清晰度最为重要。我们试将苏木精。伊红按比例配成混合液使整个染色过程在1min内完成,且不必经过盐酸乙醇分化,染色鲜艳而稳定,现介绍如下。1材料和方法1.1染液配制(1)冷冻固定液:85%乙醇85ml,4%甲醛10ml,冰醋酸5ml。(2)苏木精伊红混合染色液:沉淀酸化伊红Y乙醇应用液1份,哈雷苏木精液3份混合供染色用。1.2切片制作取手术新鲜组织置恒冷式切片机载物台上,-20℃冷冻后6μm切片,玻片附贴切片后即刻用冷冻固定液固定10S,水稍洗,滴加苏木精伊红混合染色液至液体覆… 相似文献
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一种大鼠腹腔肥大细胞分离方法 总被引:2,自引:0,他引:2
目的介绍一种密度梯度离心分离大鼠腹腔肥大细胞(RPMC)的技术。方法比较改良方法和原方法2种分离的细胞量、活性及纯度。台盼蓝染色检测细胞存活率;甲苯胺蓝染色检测肥大细胞纯度。将弃去密度梯度离心上液2 m(lA方法)与2.5 m(lB方法)比较,以分析弃去的细胞液的量与肥大细胞纯度的关系。用C48/80刺激分离的RPMC,检测细胞释放的β-氨基己糖苷酶和组胺以确定分离的RPMC脱颗粒活性;透视电镜扫描观察细胞。结果改良方法分离的细胞显著多于原方法分离的细胞数;两种方法分离的细胞存活率都在99%以上;肥大细胞纯度都在90%以上。C48/80刺激RPMC,分离的细胞释放大量的β-氨基己糖苷酶和组胺,高于空白对照组。电镜观察细胞具有明显的肥大细胞形态。结论改良的Percoll密度梯度离心分离大鼠腹腔肥大细胞的方法可行。 相似文献
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本研究用6种固定液、4种染色法,观察对显示小鼠耳廓、舌和背皮肤结缔组织肥大细胞的影响。结果表明:一种固定液固定的组织,用不同的染色法染色或不同固定液固定的组织,用一种染色法染色,显示肥大细胞的效果不同。这可能是由于固定液能影响肥大细胞颗粒对染料的亲合力。本文对不同部位的结缔组织肥大细胞对固定液的反应有差异这一现象,进行了讨论。 相似文献
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对大鼠肥大细胞美蓝活体染色新尝试 总被引:1,自引:0,他引:1
肥大细胞是机体组织器官中的一种重要的细胞成分,含有丰富的酶系和多种生物活性物质,可分泌组胺、白介素、肝素、肿瘤坏死因子、粒细胞巨噬细胞克隆刺激因子等.肥大细胞作用广泛,不仅参加过敏反应,而且还参与机体多种正常的功能活动,因此对肥大细胞的研究就显得尤其重要,许多研究发现,在同动物不同组织器官中的肥大细胞具有不同的功能.我们对大鼠活体美蓝注射方法进行试验,可达到同一实验条件下同一动物不同组织器官研究肥大的细胞的目的,可以探讨其形态、分布及相互关系,同时进一步研究它们的生物学特性提供形态学依据以及新的技术手段. 相似文献
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传统巴氏染色法因乙醇用量大,导致染色成本高.本文探索一种节省乙醇的巴氏染色法,以0.5%冰醋酸溶液替代OG和EA染色以后的95%乙醇浴,可在保证染色质量的基础上大大节省乙醇用量,降低染色成本,现介绍如下. 相似文献
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<正>新型隐球菌广泛存在于自然界,是一种条件致病菌。近年来,随着HIV感染、抗生素以及免疫抑制剂使用的增加,新型隐球菌感染逐渐增多。但该病起病隐匿,有时无明显的临床症状,易误、漏诊[1-2]。找出病原体,是组织病理学明确诊断隐球菌感染的基础。常规HE染色中,新型隐球菌呈淡红、淡蓝或不显色的圆状小体,不易观察,常需联合其他特殊染色才能予以明确诊断。本科室在日常工作中发现甲苯胺蓝染色对于新型隐球菌有较好的显色效果,现介绍如下。1 材料与方法 相似文献
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介绍一种简便快捷的髓鞘染色法 总被引:1,自引:0,他引:1
经典的髓鞘染色方法所需时间长、易脱片且难于掌握。笔者通过反复摸索,发现利用超声波进行髓鞘染色能克服上述缺点,获满意结果,现介绍如下。1 材料与方法11 材料 取外周坐骨神经和尸检大脑组织各5例。所有组织均经10%福尔马林液固定,常规石蜡包埋;在AO切片机上切取5μm厚连续切片,于65℃烤箱烘烤4h备用。所有试剂配制均参考凌启波〔1〕的方法进行。采用江苏常州中威电子有限公司生产的DCSK多功能超声波组织处理仪。12 方法 切片常规脱蜡至水→3%重铬酸钾中,于超声波组织处理仪处理(76℃)10min→蒸馏水洗2×1min→4%硫酸… 相似文献
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在实验动物脂质代谢模型中,为了观察组织中脂质的分布情况,笔者采用石蜡包埋连续切片,进行脂质染色,克服了冷冻切片不能有效原位固定脂质的局限性。经过改进油红乙醇液和Tracy染色法的石蜡制片,获得较好的染色效果。 相似文献
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介绍一种简便的组织切片脱汞方法梁英杰,凌启波在进行某些特殊染色和免疫组化染色时,为了更好地保存组织成分或组织抗原,往往需要选择最佳的固定液。常用的固定液如B5固定液、Zenker固定液,因含有汞盐,在染色前需经脱汞处理。本文介绍的方法是将脱汞的操作过... 相似文献