甲状腺相关眼病动物模型研究中的最新进展

甲状腺相关眼病（TAO）的确切病因和发病机制至今不清，目前仍无特效的治疗方法。近年来，随着TAO动物模型各种造模方法的建立，发现了许多与TAO发病相关的新理论，如抗原呈递细胞在疾病诱导中起重要作用；TSHR的A亚单位可能是TAO的主要致病抗原；遗传和环境因素在TAO发病中起一定作用以及Th-1／Th-2型免疫反应在TAO中不平衡学说。这些新进展使人们对TAO的发病机制有了新的认识，必将为该病的治疗提供新的、更为有效的途径。     

Th17和Treg细胞及其平衡对甲状腺相关眼病的影响

甲状腺相关性眼病(TAO)是一种器官特异性自身免疫性疾病,其引起的一系列症状使患者的健康水平、生活质量明显下降。TAO的发病机制尚未完全阐明,目前缺乏统一、成熟的治疗方案。辅助性T17(Th17)细胞、调节性T(Treg)细胞及其失衡与TAO的免疫学发病机制密切相关。目前认为Th17细胞所分泌的细胞因子可促进TAO的炎症反应和眼眶结缔组织的纤维化,抑制TAO眼眶结缔组织的成脂分化。而Treg细胞对TAO的影响以发挥免疫抑制作用、延缓疾病进展为主。Th17、Treg细胞之间存在动态平衡关系,Th17/Treg细胞的失衡能够推动TAO的发生发展。本文主要阐述Th17、Treg细胞及其平衡对TAO的影响机制,并对不同研究结果间的差异原因进行分析,以期为TAO发病机制的研究及临床对因治疗提供一定参考。     

CD40-CD40配体共刺激通路在甲状腺相关性眼病发病中作用研究进展

甲状腺相关性眼病(thyroid-associated ophthalmopathy,TAO)是器官特异性自身免疫性疾病,其发病机制涉及T细胞对几种自身抗原的耐受丧失及以T细胞为主的免疫细胞不适当活化。T细胞活化需要识别共刺激信号,其中CD40-CD40L作为T细胞活化的共刺激信号之一,在TAO的发病机制中起重要作用。本文就CD40-CD40L分子细胞学特征、功能及近年关于其在TAO发病机制中的作用研究进展作一综述。     

甲状腺相关眼病免疫相关发病机制的研究现状与进展

甲状腺相关眼病（thyroid associated ophthalmopathy，TAO）是Graves病最常见的甲状腺腺外表现，主要表现为上眼睑退缩、水肿、眶周组织红斑和眼球突出，进一步发展可影响患者视力甚至导致失明。TAO的发病机制不完全清楚，由多种因素共同影响，但是目前患者自身免疫的功能异常是TAO的主要发病因素。本文将从细胞免疫、自身抗原和自噬这几个方面阐述TAO免疫相关发病机制研究的现状与进展，为临床工作和相关研究提供参考。     

甲状腺相关性眼病与99mTc-生长抑素类似物眼眶显像

甲状腺相关性眼病(TAO)被认为是一种与甲状腺疾病相关的器官特异性的自身免疫性疾病,其具体发病机制不清,这给临床早期诊断及治疗带来极大困难.本文从TAO的发病,临床分期及生长抑素类似物核素显像在TAO中的应用作一综述.     

人促甲状腺激素受体基因真核表达质粒的构建

甲状腺相关眼病（thyroid-associated ophthahnopathy,TAO）是一种与自身免疫性甲状腺疾病密切相关,且累及眼眶组织的慢性器官特异性自身免疫性疾病。目前普遍认为人促甲状腺激素受体（thyroid stimulating hormone receptor,TSHR）是TAO发病的最主要自身抗原。通过人TSHR构建合适的TAO动物模型有助于TAO的深入研究。但存在于甲状腺细胞膜的人TSHR蛋白量较少,且结构不稳定,因此有必要对其进行分子克隆,为构建TAO动物模型及进一步研究其发病机制和防治措施奠定基础。     

甲状腺相关性眼病与^99mTc-生长抑素类似物眼眶显像

甲状腺相关性眼病（TAO）被认为是一种与甲状腺疾病相关的器官特异性的自身免疫性疾病，其具体发病机制不清，这给临床早期诊断及治疗带来极大困难。本文从TAO的发病，临床分期及生长抑素类似物核素显像在TAO中的应用作一综述。     

生物制剂在甲状腺相关眼病中的研究进展

甲状腺相关眼病(TAO)是一种罕见的器官特异性自身免疫性疾病,发病机制尚未明确。目前治疗仍主要依赖糖皮质激素和传统免疫抑制剂,部分患者对这些药物反应不佳,同时存在治疗相关不良反应,因此迫切需要治疗TAO的新型药物。近年来,随着对TAO发病机制研究的不断深入,针对特定靶点研发的生物制剂层出不穷,其中靶向胰岛素样生长因子-Ⅰ受体(IGF-IR)的替妥木单抗已被美国食品和药物管理局批准用于治疗TAO,还有多种生物制剂处于临床试验阶段。本文通过总结针对IGF-IR、新生儿Fc受体(FcRn)、促甲状腺激素受体(TSHR)、B细胞、细胞因子等的生物制剂在TAO中的临床研究现状,分析其对临床治疗及未来研究趋势的影响,为TAO临床防治和研究提供最新参考。     

促甲状腺激素受体mRNA在甲状腺相关眼病球后组织中的表达

目的 研究促甲状腺激素受体（TSHR）在甲状腺相关眼病（TAO）患者球后脂肪和结缔组织中的基因表达，确定TSHR在TAO发病机制中的作用。方法 经眼眶减压术获得TAO患者球后脂肪与结缔组织，提取总ＲＮＡ，经ＲＴ－ＰＣＲ产物电泳观察ＴＳＨＲmRNA的表达。结果　ＴＡＯ患者球后组织中TSHRmRNA阳性表达率为91%，对照组的阳性表达率为20%，二者有统计学差异。结论 TSHRmRNA在TAO患者球后脂肪和结缔组织中高度表达，提示TSHR可能作为交叉抗原在TAO发病机制中起重要作用。     

甲状腺相关性眼病动物模型的研究进展

甲状腺相关性眼病（TAO）是成人眼眶病中发病率之首，建立一种理想的动物模型将为研究TAO的发病机制和治疗手段提供良好的平台。TAO的发病机制尚未完全明了，但该病是一种免疫性疾病的概念已得到普遍公认，其发病是遗传因素与环境因素综合作用所致。值得推荐的建立TAO动物模型的方法有：利用转染了同源的MHCⅡ类分子的细胞和利用人类或鼠类全长的TSHR免疫AKR／N小鼠；将TSHR活化的T细胞传递给同源的BALB／c小鼠；用人类全长TSHR的核酸免疫NMRI杂合小鼠。就TAO动物模型的研究进展进行综述。