共查询到20条相似文献,搜索用时 15 毫秒
1.
2.
一种减少冷冻切片组织内冰晶的处理方法 总被引:13,自引:0,他引:13
在常规冷冻组织切片中常有大量冰晶存在 ,特别在脑组织冷冻切片中更多见。由于冰晶的产生 ,使组织细胞形态发生了明显改变 ,严重影响临床病理诊断。为此 ,采用组织保护液 -微波 (tissueprotectionsolution MW ,TPS MW )法对组织进行前期处理 ,然后再冷冻制片 ,结果组织切片中冰晶明显减少。现将此法介绍如下。1 材料与方法1 .1 标本来源 术中脑组织活检标本 1 0例 ,将同一组织标本分成 2块。实验组采用TPS MW法处理 ,另一组采用常规冷冻制片法。1 .2 组织保护液的配方 聚乙烯醇 1 2 4 2 g,聚乙… 相似文献
3.
在组织病理染色过程中,福尔马林色素易与含铁血黄素和DAB显色的棕褐色颗粒混淆,可影响组织切片的回顾性研究观察,有时甚至干扰病理诊断。本研究在以往文献报道方法的基础上,用较为简便的方法做到既能有效地去除色素,同时又能对HE、含铁血黄素和免疫组化染色均无较大影响。1材料与方法 相似文献
4.
在实验动物脂质代谢模型中,为了观察组织中脂质的分布情况,笔者采用石蜡包埋连续切片,进行脂质染色,克服了冷冻切片不能有效原位固定脂质的局限性。经过改进油红乙醇液和Tracy染色法的石蜡制片,获得较好的染色效果。 相似文献
5.
介绍一种简便的组织切片脱汞方法梁英杰,凌启波在进行某些特殊染色和免疫组化染色时,为了更好地保存组织成分或组织抗原,往往需要选择最佳的固定液。常用的固定液如B5固定液、Zenker固定液,因含有汞盐,在染色前需经脱汞处理。本文介绍的方法是将脱汞的操作过... 相似文献
6.
提高组织芯片切片成功率的方法和体会 总被引:19,自引:0,他引:19
Kononen等[1] 于 1998年创立了真正意义的组织芯片或称组织微阵列 (tissuemicroarry ,TMA)技术 ,将直径 0 .6mm的乳腺癌小组织样本 ,以阵列方式包埋于同一块 2 0mm× 45mm的石蜡块中 ,然后进行切片 ,用于同一实验指标的研究。而由此产生的蜡块切片可同时用于DNA、RNA或蛋白水平的原位组织学研究 ,使基因、蛋白水平的研究与组织形态学特征相结合。目前已应用到肿瘤的进展、预后、早期诊断以及与cDNA基因芯片相结合 ,进行高表达基因的定位研究 ,研究报道的有乳腺癌[1 3] 、前列腺癌[4 6 ] 、脑肿瘤… 相似文献
7.
组织脱水不足常影响后继的透明与浸蜡,表现为含蜡组织块发软,制成蜡块后组织块与周边石蜡容易发生脱离,此种蜡块往往难以切出组织薄片或即使强行切出也会出现组织挤压、破碎,影响病理诊断(图1).我们以热丙酮为介质对上述含蜡组织块进行补救性处理,能有效脱去组织内剩余水分并使石蜡充分浸透,所制蜡块亦能顺利切出组织薄片,行HE染色与常规切片无明显差异. 相似文献
8.
疟疾可根据流行病学史、临床表现以及实验室检查结果等进行诊断,疟原虫是疟疾的病原体.显微镜观察血涂片来检查疟原虫或疟原虫抗原阳性是实验室确诊疟疾的关键.利用人体组织切片查见疟原虫,取代血涂片镜检确诊疟疾在国内尚未见报道.笔者在法医病理鉴定中遇到1例,对组织切片进行了Giemsa染色,并尝试摸索最适宜的染色条件,清楚地显示了疟原虫在脑、肝脏组织深部血管内的形态及发育状况,现报道如下. 相似文献
9.
肖辉 《临床与实验病理学杂志》1990,6(2):129-130
随着电子显微镜在医学上的广泛应用,如何保证超薄切片的质量即成了电镜工作者比较关心的问题。一张优良的超薄切片除了应具备薄、平整、无皱缩、无刀痕和震颤之外,还必须干净、染色强度适 相似文献
10.
11.
目的设计一种可提高组织切片苏木精-伊红(HE)染色速率及染色质量的病理组织切片染色装置。方法设计制作由水浴箱、带盖染色缸、电控箱三部分构成的组织切片恒温染色台,实验比对组织石蜡切片上的石蜡膜溶于二甲苯的互溶速率和镜下染色效果。结果在37.0℃条件下,石蜡膜在二甲苯中的溶脱时间比室温条件下缩短了近一半的时间,互溶速率两组比较差异有显著统计学意义(P<0.001);在减少1/2染色时间染制的切片组织色泽与室温条件下的染色效果类似,而且细小颗粒着色清晰。结论应用该设备条件的组织切片染色效果优于传统常温方法。 相似文献
12.
划出大小合适的圆形玻片,经处理后,贴附上制备的冰冻组织发片并放入细胞培养板孔中。经固定及预处理后即可在板孔中进行原位杂交的一切步骤。本方法简便易行,重复性好,并可节省较多试剂,为组织切片原位杂交提供了一种经济可靠的方法。 相似文献
13.
HE染色切片褪色后免疫组织化学染色抗原修复方法 总被引:1,自引:0,他引:1
经甲醛固定的组织,由于各种交联键的形成,引起蛋白质的空间结构的改变,最终导致部分或全部的抗原决定簇被封闭,从而影响免疫组织化学检测的敏感性。因此,进行免疫组织化学检测时,绝大多数抗体需要进行抗原修复,以达到最理想的检测效果。为了防止脱片,用于免疫组织化学检测的组织切片几乎都是硅化玻片捞贴的,而普通玻片(即未经APES胶或多聚赖氨酸处理的玻片)捞贴的并已做HE染色的组织切片能否用于免疫组织化学检测?其处理方法与硅化玻片捞贴的组织切片是否一致?我们在这方面做了些尝试,现总结如下。 相似文献
14.
用已固定组织制作冷冻切片体会 总被引:1,自引:0,他引:1
经福尔马林固定的组织不能直接做冷冻切片 ,为此作者经过反复试验 ,探索出一种利用液氮快速冷冻制作冷冻切片的方法 ,取得了满意的效果 ,现介绍如下。1 材料和方法 经常规福尔马林固定 1~ 2天的外检和动物标本 (骨和含钙组织除外 ) ;低温恒冷切片机、OCT包埋剂、包埋托、涂有防脱片胶的载玻片、液氮一罐。将福尔马林固定的组织常规取材 ,用滤纸吸干周围水分 ,置包埋托上加OCT包埋剂 ,入液氮 3~ 5min后取出 ,置于冷冻切片机冷冻台上片刻 ,修切组织 ,切片 ,吹干 ,不需固定 ,直接HE染色。2 体会 组织从液氮中取出不宜立即… 相似文献
15.
微小组织冷冻切片方法的改进 总被引:4,自引:0,他引:4
快速冷冻切片是一种在术中做出病理诊断以便决定进一步治疗方案的快速诊断技术。然而在临床实践中 ,常因组织微小 ,制作不出良好的切片而难以作出病理诊断。我们在实践工作中摸索出一种快速简便的微小组织冷冻切片方法 ,介绍如下。1 材料与方法1.1 材料 (1)德国产Leica恒冷切片机。 (2 )冷冻切片组织为我院活体组织检查中取出的微小组织 ,如纤支镜、胃镜、膀胱镜等活检组织 ,肝、肾、甲状腺和乳腺穿刺组织 ,脱落细胞收集物等。 (3)小滤纸片 ,将大滤纸用剪刀剪成 1cm× 1cm× 1cm大小 ,多片重叠成厚约 0 5~ 1cm ,放在组织… 相似文献
16.
计算机技术的不断发展和切片技术的提高 ,使三维重建图像形态逼真、立体感强 ,各种重建的结构空间毗邻及定位准确 ,且已从定性研究向定量研究方向发展。该技术在颞骨内部结构中的研究 ,极大地促进了耳科及相关学科的发展。本文对颞骨组织切片三维重建在方法学和应用范围等方面的资料加以综述。1 方法学意义1.1 火棉胶包埋特征组织学包埋切片的方法较多 ,包括石蜡、明胶、碳蜡和火棉胶包埋等[1,2 ] 。火棉胶作为一种古老的包埋方法现应用较少 ,但其适用于大块组织的包埋与切片[3] 。它有不使纤维组织及肌肉过度硬化的特性 ,对于神经、眼球… 相似文献
17.
18.
19.
半薄切片的操作过程及方法简单 ,尤其适用于骨髓活体检查 ,切片中的各系统细胞形态接近于涂片形态。因HE染色不能完全显示骨髓中的一些特殊成分 ,故导致分辨率不够理想。作者针对这一问题建立一种适用于作骨髓半薄切片的染色方法。1 配制方法1 1 染色液的配制 (1)苏木精、姬姆萨 根据Harris苏木精和Giemsa染液的配制方法。 (2 )酸性品红溶液 1 2 %浓度。1 2 染色方法及步骤 (1)将骨髓塑料半薄切片 (2 μm)附贴于载玻片上在加热板上使充分干燥。 (2 )Harris苏木精染色 5min ,自来水或蒸馏水冲洗。 (3)Gi… 相似文献
20.
肖志芸 《临床与实验病理学杂志》2001,17(6):514-514
在组织切片中 ,常见体内各种生理性和病理性色素以及组织离体后经化学试剂溶液的固定、染色过程中产生的各种色素 ,如甲醛色素、汞、铬和苏木精的沉着物等。在组织切片中这些色素多不溶于水、乙醇和二甲苯中。然而汞、铬等重金属盐的结晶仅见于特定含铬、汞类的固定液浸泡时的标本内 ,而甲醛溶液是病理学、组织学、解剖学常见的固定液 ,尤其是含血丰富或坏死组织的固定中甲醛色素特别多见 ,它将直接或间接地影响日常病理组织切片的观察和诊断工作 ,所以 ,鉴别和消除组织切片中的甲醛色素有其重要意义。1 材料和方法1 1 标本 取新鲜的心脏… 相似文献