成人变应性亚败血症8例

成人变应性亚败血症８例李素容，封壮生（第一附属医院传染病科）变应性亚败血症（Ｓｕｂｓｅｐｓｉｓａｌｌｅｒｇｉｃａ）是一种感染变态反应综合征。临床表现复杂，常易误诊为其他疾病。我科１９８３年１月至１９９１年１月共收洽８例，现报道如下。１临床资料１．１性...     

成人变应性亚败血症1例

变应性亚败血症是以驰张热、皮诊及关节疼痛为主要临床表现的一综合征，多见于儿童，自 1964年以来，成人患病报道逐渐增多。兹将我们诊治 1例报告于下。 　　患者女， 28岁，农民。患者以发热、大腿部斑丘疹、膝关节酸痛起病，起病后在某县医院拟诊“沙门氏菌感染”，分别投以“氨苄青霉素”及“氯霉素”各 10d，症状不缓解而转诊我院。入院查体： T38.5℃， P116次／ min， R23次／ min， Bp14.66／ 7.22kPa。双大腿皮肤散在红斑，压之退色。浅表淋巴结不大。咽充血，肺部未见异常。心率 116次／ min，律齐，未闻及病理性杂音。肝脾未…     

成人型变应性亚败血症1例

患者。女,26岁。半年前出现间断性畏寒、发热。体温最高3912。伴四肢小关节肿痛。曾出现皮疹两次,呈小斑片状、充血性。24小时内消失。在多家医院诊断“类风湿性关节炎”,给予雷公藤等治疗．关节肿痛减轻,未用激素。此次因发热8天入院。查体：神志清。精神状况可。BP60／40mmHg电。左颈部有数个肿大淋巴结。蚕豆大小。分散。活动尚可,有压痛。心肺(一)。双手指、足趾关节肿大畸形。     

变应性亚败血症误诊1例

变应性亚败血症是一种少见的变态反应性疾病,多发生于2-10岁小儿,老年少见,它是一种以发热、皮疹、关节痛、白细胞增多四大表现为特点,而病因和发病机制不明的疾病,因临床上缺乏特异症状,故早期诊断困难,即使症状明显,亦往往由于基层医护人员对本病的认识不足或思维局限而造成误诊,笔者遇到1例现报告如下:     

成人变应性亚败血症12例临床分析

作者分析了近10年间收诊的12例成人变应性亚败血症的临床表现、诊断要点和治疗转归。     

成人变应性亚败血症2例诊治体会

现将我院近年来收治的2例成人变应性亚败血症诊治体会报告如下。 例1女,26岁,因反复高热伴关节痛及皮疹1年半于1988年1月25日第4次入院。患者于1986年7月始发热,每日37～40℃。高热时伴四肢关节疼痛,同时前胸可见红色粟粒大小皮疹,热退后关节痛及皮疹随之消失,曾以“风湿热”及“类风湿关节炎”留医3次。     

27例变应性亚败血症的诊断分析

变应性亚败血症是一种临床较少见的变态反应性综合征,具有四大基本特征,即间歇热、易发性与复发性皮疹、关节症状和血粒细胞高度增多。但早期缺乏特异性症状,亦无特异性诊断方法,故易误诊。文献报道近年有增多趋势。我院自1983年6月～1996年6月间共收治27例,现就该病的诊断作一分析。     

变应性亚败血症13例临床分析

变应性亚败血症１３例临床分析温州医学院附属第一医院感染科卢明芹陈永平变应性亚败血症是一种少见的变态反应性疾病，全身各系统均可累及，临床表现较复杂，且缺乏特异性，易致误诊，造成不良后果。本文收集了１９９０～１９９６年本院收住的１３例作一简要分析探讨，以...     

变应性亚败血症2例报告

笔者98年9月在县中医院工作期间及2003年6月在罗予沟中心医院工作期间，接诊两位长期间断高热病人，经多方就诊，做各项检查未明确诊断，经查找资料最后诊断为变应性亚败血症并治愈，现告如下。     

变应性亚败血症(附4例报告)

变应性亚败血症为一临床综合征,以长期发热、皮疹、关节酸痛、白细胞增多、血细菌培养阴性为特征.本病病因尚未阐明,从其变态反应的临床表现、血清免疫球蛋白增高及对激素治疗有效,可将其归入结缔组织疾病或免疫性疾病。作者报告4例,并讨论其诊断与治疗问题。     

变应性亚败血症15例误诊分析

变应性亚败血症是一种少见的变态反应性综合症,因临床缺乏特异症状,早期诊断困难。常误诊为他病。现将我们近年误诊中材料完整的15例报告分析如下。临床资料(一)因发热、关节痛误诊为风湿性关节炎及风湿热5例,均为青年人,年龄为23～35岁,男性2人,女性3人。2例因既往有关节炎史造成误诊,3例以发热、关节     

变应性亚败血症（附8例报告）

变应性亚败血症(Subsepsis allergica)是病因不明、以长期反复发作的弛张热、一过性皮疹、短暂的关节肿痛及白细胞升高、血沉快、血培养阴性等为特征的一种综合征。我院从1978年～1988年诊治本症8例,现将临床资料及部分随访结果报道如下。 1 病例资料 1.1 临床表现 本文8例均为住院病人,8岁以下5例,18岁～51岁3例,男5例,女3例。     

变应性亚败血症31例临床分析

变应性亚败血症３１例临床分析李红兵变应性亚败血症是一种临床综合征，欧洲医学资料中又称Ｗｉｓｓｌｅｒ－Ｆａｎｃｏｎｉ综合征。多见于小儿。由于其临床表现复杂多变，缺乏特异性诊断标准，故极易误诊。为了缩短本病的确诊时间及减少误诊率，现将我科自１９８４年７月...     

变应性亚败血症报告1例病例讨论

成人Still病（AOSD）又称变应性亚败血症，病因及发病机制不明，临床表现复杂多样，主要以弛张热、一过性多形性皮疹、关节痛为主要临床表现，并伴有周围血粒细胞增生，严重者可出现多脏器功能损害，激素治疗有效。该病临床较少，其临床表现缺乏特异性，所以极易误诊。我科2007年4月2日收治1例AOSD病人，现报告如下。     

变应性亚败血症24例临床分析

收治变应性亚败血症２４例，经肾上腺皮质激素，阿斯匹林，消炎痛等治疗后痊愈２１例，随访８例，完全缓解５例，３年内反复发作２例，持续激素治疗４的１例，凡患儿高热时间长及全身毒血症明显，类风湿因子阳性伴皮下结节，ＥＳＲ〉１００ｍｍ／ｈ，重度贫血或ＷＢＣ过高过低者，易复发且预后不佳。     

变应性亚败血症二例误诊分析

变应性亚败血症二例误诊分析李晓凤，姜荣焕例１：女，３８岁。主因双手指关节疼痛２月伴高热１月入院。患者２月前因劳累后觉双手指关节肿胀疼痛，晨起为著伴晨僵感，随之又踝关节肿胀疼痛，院外用抗菌素治疗无效。１月前开始发热，体温达３９℃伴关节肿痛加重，行走困难...     

变应性亚败血症临床分析

本文报告３８例变应性亚败血症，以长期、间歇性持续发热起病，伴有一过性皮疹、关节或肌肉酸痛、白细胞增多、血沉增快、血培养阴性为主要特点。本病初诊误诊为８４．２％。起病至确诊时间４８天，提示本病早期仍困难，应引起临床工作者对本病的认识。