蝮蛇抗栓酶治疗老年冠心病168例临床观察

冠状动脉粥样硬化性心脏病(coronaryatherosc lerotic heartdisease)是老年人常见病、多发病。50岁以上的人,动脉粥样硬化的速度在不知不觉地加快,心肌缺血逐渐加重。我院从1989年1月至1990年12月末,应用蝮蛇抗栓酶治疗老年冠心病168例,取得较好效果,现报告如下。     

舒氧康输液治疗急性脑梗死55例

脑梗死早期治疗的关键是抢救缺血性半暗带 ,保证这一区域的氧供是抢救缺血性半暗带细胞的措施。 2 0 0 2年 6月至 2 0 0 3年 6月 ,我科采用舒氧康 (医用无菌充氧器 )注入液体治疗 5 5例脑梗死 ,取得良好效果。1　临床资料1 1　一般资料　 118例病人均为我科住院病人 ,经头超CT确诊为急性脑梗死 ,其中男 6 6例 ,女 5 2例 ;年龄 4 5～ 78岁 ,平均 6 6 5岁。将上述病人随机分为两组 ,对照组 6 3例 ,男38例 ,女 2 5例 ,合并肺部感染 5例 ,舌后坠呼吸困难 6例 ;治疗组 5 5例 ,男 2 8例 ,女 2 7例 ,合并肺部感染 4例 ,舌后坠、呼吸困难 6例。1 2…     

三种溶栓抗凝药治疗缺血性脑梗死临床疗效与血液流变学分析

用蝮蛇抗栓酶、血栓通和丹参注射液三种溶栓抗凝药共治疗198例缺血性脑梗死.蝮蛇抗栓酶的显效率71.3%,临床疗效明显高于血栓通和丹参注射液,P<0.01.蝮蛇抗栓酶能显著降低患者的全血比粘度、血纤维蛋白质和体外血栓长度、湿重、干重,且临床体征的恢复与血液流变学指标的改善相符.作者认为蝮蛇抗栓酶是治疗缺血性脑梗死的有效药物,血液流变学的观察对临床用药疗程和剂量有一定的指导意义     

参麦注射液治疗急性脑梗死38例

目的观察参麦注射液治疗急性脑梗死的临床疗效和安全性。方法选取急性脑梗死患者68例,随机分为治疗组（38例）和对照组（30例）,对照组采用常规疗法,治疗组在常规西药治疗基础上加用参麦注射液,对比观察两组的临床疗效。结果根据神经功能缺损评分,治疗组临床疗效明显优于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论在常规脱水、降颅压的治疗基础上加用参麦注射液可明显提高急性脑梗死患者的疗效,值得临床推广使用。     

参麦注射液治疗小儿病毒性心肌炎疗效观察

目的 研究参麦注射液对病毒性心肌炎的治疗效果.方法 69例患儿分为对照组和参麦注射液治疗组,观察心肌酶、心电图及治疗效果,进行分析比较.结果 参麦注射液治疗组治疗后心肌酶较对照组明显降低,心电图改善的总有效率为91.7%,较对照组心电图改善的总有效率（69.7%）高（P〈0.01）.对照组临床疗效总有效率72.7%,治疗组总有效率91.7%,两组差异有统计学意义.结论 在综合治疗的基础上,加用参麦注射液治疗病毒性心肌炎具有明确的疗效,可缩短病程,有利于病情的恢复.     

东菱精纯克栓酶与蝮蛇抗栓酶治疗脑梗死119例

我科于1997年1月～1998年1月应用东菱精纯克栓酶(DF-521)和精制蝮蛇抗栓酶治疗119例脑梗死,并进行临床观察、对比及探讨。现报告如下:1　资料与方法1.1　一般资料　119例脑梗死患者均按1995年全国脑血管病会议制定的诊断标准,并经CT确诊,随机分两组。东菱精纯克栓酶组(A组):63例,年龄44～86岁(平均65.9岁),男37例,女26例,病程6小时～7天(平均3天)。基底节区梗死43例,脑叶梗死10例,其中腔隙性梗死32例,进展型脑梗死9例。合并高血压38例,合并冠心病15例,合并糖尿病11例。精制蝮蛇抗栓酶组(B组):56例,年龄46～83岁(平均67.1岁),男34例,女22…     

精制蝮蛇抗栓酶治疗急性脑梗塞的临床研究

５６例急性脑梗塞患者分为蝮蛇栓酶治疗组和低分子右旋糖酐,维脑路通过照组,结果治疗组显效率和总有效率的均明显高于对照组（Ｐ均〈０．０１）,且治疗后神经功能缺损评分治疗组明显低于对照组（Ｐ〈０．０１）,提示精制蝮蛇抗酸酶治疗急性脑梗塞效果明显,副作用小,且宜早期应用。     

精制蝮蛇抗栓酶与维脑路通联合用药治疗脑梗死的体会

精制蝮蛇抗栓酶是由蝮蛇毒中提炼出来的含有多种活性成分 ,而神经毒性极低的生物制剂 ,它是一种新型溶栓、抗凝剂。具有抗凝、溶栓、去纤、降脂及改善血液循环等作用。且维脑路通是芦丁的水溶性衍生物 ,是半合成的中草药制剂 ,具有较强的降黏作用 ,促进新生血管生成 ,增进侧支循环的建立 ,并对内皮细胞有保护作用。我院自 1997年 5月至 2 0 0 0年 4月应用精制蝮蛇抗栓酶与维脑路通联合静滴治疗脑梗死住院患者 43例 ,现将结果报告如下。1　资料与方法1.1　临床资料 :43例患者中男性 38例 ,占 88.37% ,女性 5例 ,占 11.6 3%。年龄在 35～ 75岁…     

蝮蛇抗栓酶治疗老年性前列腺增生症的疗效

目的：探索蝮蛇抗栓酶治疗老年性前列腺增生症的疗效。方法：缺血性脑血管疾病合并老年性前列腺增生症２７例（年龄６７±ｓ５ａ），用精制蝮蛇抗栓酶０．７５Ｕ溶于１０％葡萄糖兴２５０ｍＬ中静脉滴注，１５ｄ为一个疗程。结果：２个疗程结束后有９６％的病人疗效显，前列腺增生症状消失，膀胱残留尿和每秒最大尿流率都较治疗前明显改善。６ｍｏ后随访未见反复。结论：蝮蛇抗栓酶治疗老年性前列腺增生有效。     

蝮蛇抗栓酶治疗急性一氧化碳中毒性痴呆

急性一氧化碳中毒性痴呆１９例，男性１１例，女性８例，年龄６２±ｓ７ａ，用精制蝮蛇抗栓酶较大剂量治疗，１．０Ｕ于生理盐水５０ｍＬ，ｉｖ，ｂｉｄ，１０ｄ为一个疗程，结果痊愈１６例，显进步２例，无效１例，总有效率为９５％。     

噻氯匹定治疗急性脑梗死

目的：观察噻氯匹定对急性脑梗死的疗效及对血小板α颗粒膜蛋白（ＣＤ６２Ｐ） 及血小板溶酶体完整膜蛋白（ＣＤ６３） 的影响。方法：２ 组（ 各３０ 例） 均给予一般性治疗（ 甘露醇、川芎嗪、卡托普利及格列齐特） ,噻氯匹定组另予噻氯匹定２５０ ｍｇ , ｐｏ,ｑｄ ×３０ｄ 。治疗前后做ＣＤ６２Ｐ, ＣＤ６３ 含量检测及疗效评定。结果：急性脑梗死病人ＣＤ６２Ｐ及ＣＤ６３ 含量比正常对照明显增高（ Ｐ＜ ０ ．０１） , 治疗３０ ｄ 后明显降低（ Ｐ＜０ ．０１） ;噻氯匹定组总有效率（８０ ％ ） 高于对照组（５３ ％ ） 。结论：噻氯匹定能抑制急性脑梗死病人血小板的激活,减少对脑的损害,促进神经功能恢复,可用于治疗急性脑梗死。     

巴曲酶治疗急性脑梗死的临床疗效

目的:观察巴曲酶治疗急性脑梗死的临床疗效。方法:将94例急性脑梗死患者随机分为治疗组和常规组。治疗组46例,首先应用巴曲酶分别10,5,SBU,qod,iv gtt,共3次,然后予以尼莫地平治疗;常规组48例,仅用尼莫地平治疗。结果:治疗组基本治愈20例(43％),显著进步20例(43％),总有效率94％;常规组基本治愈5例(10％),显著进步15例(31％),总有效率80%,治疗组疗效明显优于常规组(P<0.05)。结论:巴曲酶治疗急性脑梗死的疗效肯定,且明显减低了病残率。     

依达拉奉对急性脑梗死患者的临床疗效观察

目的探讨依达拉奉注射液对治疗急性脑梗死的疗效。方法选择72h内发作的急性脑梗死患者102例,随机分为依达拉奉组（51例）和对照组（51例）,分别于治疗前和治疗后2周进行临床疗效和日常生活能力评定。结果治疗2周后,依达拉奉组有效率和显效率分别为94.1%和62.7%,对照组有效率和显效率分别为68.6%和38.8%,两组相比差异具有统计学意义（P〈0.01）;依达拉奉组和对照组的日常生活能力评分（ADL）较治疗前提高,且依达拉奉组与对照组比较,改变更为明显,差异具有统计学意义（P〈0.01）。结论依达拉奉对急性脑梗死患者有较好的疗效,值得推广应用。     

尼莫地平对急性脑梗死患者脑血流动力学的影响

目的：研究尼莫地平（Ｎｉｍ）对急性脑梗死患者脑血流动力学的作用。方法：急性脑梗死患者２０例。服药前及ｐｏ Ｎｉｍ ３０ｍｇ后１ｈ进行脑血管动力指数（ＣＶＤＩ）的测定。结果：ｐｏ Ｎｉｍ后双侧参总动脉的血流量显著增加（Ｐ〈０．０５），同时，病灶侧脑半球血流量的增加明显高于病灶对侧（Ｐ〈０．５０）。结论：Ｎｉｍ可以增加双侧大脑半球尤其病灶侧脑半球血流量。     

急性脑梗死患者PPARγ表达水平变化对脑梗死体积的影响

目的:探讨脑梗死患者PPARγmRNA表达水平对脑梗死的影响。方法:收集在神经内科就诊的发病3d以内的脑梗死患者48例,同时收集相匹配的体检者45例作对照。用RT-PCR法测定两组对象空腹周围血淋巴细胞PPARγmRNA表达情况。脑梗死患者依据发病后48~72hCT检查结果,计算脑梗死体积。结果:脑梗死组和对照组PPARγmRNA表达值分别为0.236±0.06和0.841±0.08,两组比较差异显著;脑梗死组PPARγmRNA表达和脑梗死体积呈负相关(γ=-0.662,P<0.001)。结论:发病3d内脑梗死患者周围血淋巴细胞PPARγmRNA表达下调,和脑梗死体积呈负相关。     

灯盏生脉胶囊干预急性进展性脑梗死的前瞻性研究

目的：探讨灯盏生脉胶囊对急性进展性脑梗死（acute progressive cerebral infarction，APCI）的干预作用及外周血单个核细胞（peripheral blood mononuclear cells，PBMC）趋化因子受体1（CX3C-chemokine receptor 1,CX3CR1）、锌指蛋白A20表达的变化。方法：将起病7 d以内的100例APCI患者分为对照组和试验组，每组各50例患者，所有病例均采用常规治疗，试验组除常规治疗外还给予灯盏生脉胶囊治疗。分别于入院时、病程d 7,d 14和d 30检测两组患者Scandinavian卒中量表评分(Scandinavian stroke scale，SSS)、PBMC CX3CR1及锌指蛋白A20表达的变化；于入院时、病程d 30检测两组患者梗死灶体积。结果：对照组病程d 7,d 14及d 30 SSS均明显低于试验组（P＜0.05）；试验组病程d 30梗死灶体积及病程d 7,d 14及d 30 PBMC CX3CR1的表达均明显低于对照组（P＜0.05）。结论：灯盏生脉胶囊可通过下调PBMC CX3CR1的表达而改善其预后。     

依达拉奉治疗急性脑梗死的疗效观察

目的:观察依达拉奉对急性脑梗死的疗效.方法:对我院神经内科住院60例发病48小时以内的急性脑梗死患者,随机分为两组,治疗组30例,对照组30例,14天为一个疗程;分别在治疗前、治疗后1周、治疗后2周评估其神经功能缺损程度和日常生活自我照顾能力.结果:治疗组总有效率83.33%,对照组总有效率56.67%,差异具有显著性(P＜0.05).治疗组神经功能缺损程度和日常生活自我照顾能力在治疗后1周与治疗前比较无显著差异,但治疗2周差异具有显著性(P＜0.05).结论:依达拉奉治疗急性脑梗死疗效好,安全性高.     

灯盏生脉胶囊干预急性进展性脑梗死的前瞻性研究

目的：探讨灯盏生脉胶囊对急性进展性脑梗死（acute progressive cerebral infarction,APCI）的干预作用及外周血单个核细胞（peripheral blood mononuclear cells,PBMC）趋化因子受体1（CX3C-chemokine receptor 1,CX3CR1）、锌指蛋白A20表达的变化。方法：将起病7 d以内的100例APCI患者分为对照组和试验组,每组各50例患者,所有病例均采用常规治疗,试验组除常规治疗外还给予灯盏生脉胶囊治疗。分别于入院时、病程d 7,d 14和d 30检测两组患者Scandinavian卒中量表评分(Scandinavian stroke scale,SSS)、PBMC CX3CR1及锌指蛋白A20表达的变化;于入院时、病程d 30检测两组患者梗死灶体积。结果：对照组病程d 7,d 14及d 30 SSS均明显低于试验组（P＜0.05）;试验组病程d 30梗死灶体积及病程d 7,d 14及d 30 PBMC CX3CR1的表达均明显低于对照组（P＜0.05）。结论：灯盏生脉胶囊可通过下调PBMC CX3CR1的表达而改善其预后。     

血塞通注射液治疗急性脑梗死的临床观察

目的观察血塞通注射液治疗急性脑梗死的临床效果和安全性。方法将90例ACI患者随机分为观察组和对照组各45例,分别给予血塞通注射液和低分子右旋糖酐治疗。结果观察组的显效率为46.7%,而对照组的显效率为24.4%,两者比较差异有显著性(P<0.05);观察组的总有效率为84.4%,也显著优于对照组的62.2%(P<0.05),且未见明显副作用。结论血塞通注射液治疗ACI安全、有效。     

灯盏生脉胶囊干预急性进展性脑梗死的前瞻性研究

目的：探讨灯盏生脉胶囊对急性进展性脑梗死（acute progressive cerebral infarction，APCI）的干预作用及外周血单个核细胞（peripheral blood mononuclear cells，PBMC）趋化因子受体1（CX3C-chemokine receptor 1,CX3CR1）、锌指蛋白A20表达的变化。方法：将起病7 d以内的100例APCI患者分为对照组和试验组，每组各50例患者，所有病例均采用常规治疗，试验组除常规治疗外还给予灯盏生脉胶囊治疗。分别于入院时、病程d 7,d 14和d 30检测两组患者Scandinavian卒中量表评分(Scandinavian stroke scale，SSS)、PBMC CX3CR1及锌指蛋白A20表达的变化；于入院时、病程d 30检测两组患者梗死灶体积。结果：对照组病程d 7,d 14及d 30 SSS均明显低于试验组（P＜0.05）；试验组病程d 30梗死灶体积及病程d 7,d 14及d 30 PBMC CX3CR1的表达均明显低于对照组（P＜0.05）。结论：灯盏生脉胶囊可通过下调PBMC CX3CR1的表达而改善其预后。